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Acides aminés, peptides et protéines
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Protéines prion : Questions médicales fréquentes
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Prévention
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Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale
Validation scientifique effectuée le 12/04/2026
Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales
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Affiliations :
Division of Molecular Neurobiology, The Institute for Enzyme Research (KOSOKEN), Tokushima University, 3-18-15 Kuramoto, Tokushima 770-8503, Japan.
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Affiliations :
Division of Molecular Neurobiology, The Institute for Enzyme Research (KOSOKEN), Tokushima University, 3-18-15 Kuramoto, Tokushima 770-8503, Japan.
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Affiliations :
Laboratory of Prion Biology, Department of Neuroscience, Scuola Internazionale Superiore Di Studi Avanzati (SISSA), Trieste, Italy.
Publications dans "Protéines prion" :
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Affiliations :
Korea Zoonosis Research Institute, Jeonbuk National University, 820-120, Hana-Ro, Iksan, Jeonbuk 54531 Republic of Korea.
Department of Bioactive Material Sciences and Institute for Molecular Biology and Genetics, Jeonbuk National University, Jeonju, Jeonbuk 54896 Republic of Korea.
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Affiliations :
Korea Zoonosis Research Institute, Jeonbuk National University, 820-120, Hana-Ro, Iksan, Jeonbuk 54531 Republic of Korea.
Department of Bioactive Material Sciences and Institute for Molecular Biology and Genetics, Jeonbuk National University, Jeonju, Jeonbuk 54896 Republic of Korea.
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Affiliations :
From the Institute of Neuropathology (K.F., M.C., M.L., M.E., S. Hornemann, A.A.), Institute of Surgical Pathology (U.C.), and Department of Neurology, Neuroimmunology and MS Research (NIMS) (A.L.), University of Zurich, Switzerland; Department of Chemistry (G.M., T.K.), University of Cambridge, UK; CJD Foundation Israel (A.A.), Pardes Hanna; ICM (J.-P.B.), Salpêtrière Hospital, Sorbonne University, Paris, France; CIC bioGUNE and IKERBASQUE (J.C.), Basque Foundation for Science, Bizkaia, Spain; Sorbonne University (S. Haïk), ICM, Salpêtrière Hospital, Paris, France; Ophthalmology Division (E.L.), University of Graz, Austria; Broad Institute (E.V.M.), Cambridge, MA; Treviso Hospital (I.R.), Italy; Department of Pathology, Neurology, and National Prion Disease Pathology Surveillance Center (J.G.S.), Case Western Reserve University, Cleveland, OH; Alzheimer's Disease and Other Cognitive Disorders Unit (R.S.-V.), Hospital Clinic, IDIBAPS, University of Barcelona, Spain; and Department of Prion Diseases (D.Ž.), Slovak Medical University, Bratislava, Slovakia.
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Affiliations :
Institute of Neuropathology, University Hospital Zürich, Zürich, CH-8091, Switzerland.
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Affiliations :
Centre de Recherche des Cordeliers, INSERM, Sorbonne Université, Université de Paris, France.
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Affiliations :
Chinese Institute for Brain Research, Beijing 102206, China.
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3 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Université Paris-Saclay, INRAE, UVSQ, VIM Jouy-en-Josas, France.
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3 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Université Paris-Saclay, INRAE, UVSQ, VIM Jouy-en-Josas, France.
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Affiliations :
Université Paris-Saclay, INRAE, UVSQ, VIM Jouy-en-Josas, France.
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Affiliations :
Centro de Investigación en Sanidad Animal (CISA-INIA), Valdeolmos, Madrid, Spain.
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Affiliations :
Division of Molecular Neurobiology, The Institute for Enzyme Research (KOSOKEN), Tokushima University, Tokushima, Japan.
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3 publications dans cette catégorie
Affiliations :
University of Toronto, Tanz Centre for Research in Neurodegenerative Diseases, Canada.
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3 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Chemical Biology and Therapeutics Science, Broad Institute of Harvard and MIT, Cambridge, MA 02142; svallabh@broadinstitute.org eminikel@broadinstitute.org stuart_schreiber@harvard.edu.
Program in Biological and Biomedical Sciences, Harvard Medical School, Boston, MA 02115.
Prion Alliance, Cambridge, MA 02139.
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3 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Chemical Biology and Therapeutics Science, Broad Institute of Harvard and MIT, Cambridge, MA 02142; svallabh@broadinstitute.org eminikel@broadinstitute.org stuart_schreiber@harvard.edu.
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2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
School of Basic Medical Sciences, Fudan University, Shanghai, 200032, China.
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Dulbecco Telethon Laboratory of Prions and Amyloids, Department of Cellular, Computational and Integrative Biology (CIBIO), University of Trento, Italy.
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Department of Medicine (Royal Melbourne Hospital), The University of Melbourne, Parkville, Victoria, Australia / Florey Institute of Neuroscience and Mental Health, Parkville, Victoria, Australia.
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The cellular prion protein (PrP...
Sporadic Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) is a major human prion disease worldwide. CJD is a fatal neurodegenerative disease caused by an abnormal prion protein (PrP...
Prion diseases are characterized by prion protein (PrP) transmissible aggregation and neurodegeneration, which has been linked to oxidative stress. The physiological function of PrP seems related to s...
Prion-like proteins (PrLPs) have emerged as beneficial molecules with implications in adaptive responses. These proteins possess a conserved prion-like domain (PrLD) which is an intrinsically disorder...
Prion disorders are a group of lethal infectious neurodegenerative diseases caused by the spontaneous aggregation of misfolded prion proteins (PrP...
The pathological process of prion diseases implicates that the normal physiological cellular prion protein (PrP...
Genetic Creutzfeldt-Jakob disease (gCJD) with V180I prion protein gene (PRNP) mutation shows weaker prion protein (PrP) deposition histologically compared with sporadic CJD, and it is more difficult t...
Prion disease is an infectious and fatal neurodegenerative disease. Western blotting (WB)-based identification of proteinase K (PK)-resistant prion protein (PrP...
Prion diseases are neurodegenerative disorders that are progressive, incurable, and deadly. The prion consists of PrP...
To longitudinally characterize disease-relevant CSF and plasma biomarkers in individuals at risk for genetic prion disease up to disease conversion....
This single-center longitudinal cohort study has followed known carriers of...
Among 41 carriers and 21 controls enrolled, 28 (68%) and 15 (71%) were female, and mean ages were 47.5 and 46.1. At baseline, all individuals were asymptomatic. We observed RT-QuIC seeding activity in...
CSF prion seeding activity may represent the earliest detectable prodromal sign in E200K carriers. Neuronal damage and neuroinflammation markers show limited sensitivity in the prodromal phase. CSF Pr...
ClinicalTrials.gov NCT05124392 posted 2017-12-01, updated 2023-01-27....