Titre : Fibroblastes associés au cancer

Fibroblastes associés au cancer : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Colonic Neoplasms

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment identifier les CAF dans une tumeur ?

Les CAF peuvent être identifiés par des marqueurs spécifiques comme FAP et α-SMA.
Fibroblastes Cancer
#2

Quels tests sont utilisés pour détecter les CAF ?

L'immunohistochimie et la cytométrie en flux sont couramment utilisés.
Immunohistochimie Cytométrie en flux
#3

Les CAF sont-ils visibles par imagerie ?

Les CAF ne sont pas directement visibles, mais leur effet sur la tumeur peut être évalué par imagerie.
Imagerie médicale Tumeurs
#4

Peut-on quantifier les CAF dans un échantillon ?

Oui, des techniques comme la PCR et l'analyse de l'expression génique permettent leur quantification.
PCR Expression génique
#5

Les CAF peuvent-ils être distingués des fibroblastes normaux ?

Oui, les CAF présentent des caractéristiques morphologiques et fonctionnelles distinctes.
Fibroblastes Caractéristiques cellulaires

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés aux CAF ?

Les CAF ne causent pas de symptômes directs, mais influencent la progression tumorale.
Symptômes Progression tumorale
#2

Les CAF affectent-ils la douleur tumorale ?

Oui, les CAF peuvent moduler la douleur en influençant l'inflammation et la croissance tumorale.
Douleur Inflammation
#3

Les CAF sont-ils impliqués dans la fatigue liée au cancer ?

Indirectement, les CAF peuvent contribuer à la fatigue en favorisant la progression tumorale.
Fatigue Cancer
#4

Les CAF influencent-ils les symptômes de métastases ?

Oui, les CAF peuvent favoriser la migration des cellules tumorales et donc les symptômes de métastases.
Métastases Migration cellulaire
#5

Les CAF sont-ils liés à des symptômes spécifiques ?

Ils ne causent pas de symptômes spécifiques, mais leur présence peut aggraver l'état général du patient.
État général Cancer

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir la formation de CAF ?

La prévention des CAF est complexe, mais un mode de vie sain peut réduire le risque de cancer.
Prévention Mode de vie sain
#2

Les facteurs environnementaux influencent-ils les CAF ?

Oui, des facteurs comme l'inflammation chronique et le tabagisme peuvent favoriser les CAF.
Facteurs environnementaux Inflammation chronique
#3

L'alimentation joue-t-elle un rôle dans la prévention des CAF ?

Une alimentation riche en antioxydants peut aider à réduire le risque de cancer et donc de CAF.
Alimentation Antioxydants
#4

L'exercice physique peut-il réduire les CAF ?

Oui, l'exercice régulier peut diminuer l'inflammation et potentiellement réduire les CAF.
Exercice physique Inflammation
#5

Les dépistages précoces aident-ils à prévenir les CAF ?

Les dépistages précoces peuvent aider à détecter le cancer avant que les CAF ne se développent.
Dépistage précoce Cancer

Traitements 5

#1

Comment cibler les CAF dans le traitement du cancer ?

Des thérapies ciblées et des inhibiteurs de signalisation sont en développement pour cibler les CAF.
Thérapies ciblées Inhibiteurs de signalisation
#2

Les CAF peuvent-ils être une cible pour l'immunothérapie ?

Oui, les CAF peuvent être ciblés pour améliorer l'efficacité de l'immunothérapie anticancéreuse.
Immunothérapie Ciblage
#3

Quels médicaments affectent les CAF ?

Des médicaments comme les inhibiteurs de TGF-β et les agents anti-fibrotiques peuvent affecter les CAF.
TGF-β Agents anti-fibrotiques
#4

Les CAF peuvent-ils influencer la résistance aux traitements ?

Oui, les CAF peuvent contribuer à la résistance aux traitements en modifiant le microenvironnement tumoral.
Résistance aux traitements Microenvironnement tumoral
#5

Y a-t-il des essais cliniques sur les CAF ?

Oui, plusieurs essais cliniques explorent des thérapies ciblant les CAF dans divers cancers.
Essais cliniques Thérapies ciblées

Complications 5

#1

Quels sont les risques associés aux CAF ?

Les CAF peuvent favoriser la progression tumorale et la résistance aux traitements.
Risques Progression tumorale
#2

Les CAF sont-ils liés à des complications post-chirurgicales ?

Oui, les CAF peuvent influencer la cicatrisation et augmenter le risque de récidive.
Complications post-chirurgicales Récidive
#3

Les CAF peuvent-ils affecter la qualité de vie ?

Oui, leur présence peut aggraver les symptômes et diminuer la qualité de vie des patients.
Qualité de vie Symptômes
#4

Les CAF sont-ils impliqués dans des complications métastatiques ?

Oui, les CAF peuvent faciliter la migration des cellules tumorales vers d'autres organes.
Complications métastatiques Migration cellulaire
#5

Les CAF peuvent-ils influencer la survie des patients ?

Oui, la présence de CAF est souvent associée à un pronostic défavorable dans plusieurs cancers.
Survie des patients Pronostic

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs augmentent le risque de CAF ?

L'inflammation chronique, le tabagisme et l'obésité sont des facteurs de risque connus.
Facteurs de risque Inflammation chronique
#2

L'âge influence-t-il le développement des CAF ?

Oui, le risque de développer des CAF augmente avec l'âge en raison de changements cellulaires.
Âge Changements cellulaires
#3

Les antécédents familiaux de cancer sont-ils un facteur de risque ?

Oui, des antécédents familiaux peuvent augmenter le risque de développer des CAF.
Antécédents familiaux Cancer
#4

Le stress peut-il influencer les CAF ?

Oui, le stress chronique peut affecter le microenvironnement tumoral et favoriser les CAF.
Stress Microenvironnement tumoral
#5

Les infections chroniques sont-elles un facteur de risque ?

Oui, certaines infections chroniques peuvent contribuer à l'inflammation et à la formation de CAF.
Infections chroniques Inflammation
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 08/02/2025

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Auteurs principaux

Atsushi Enomoto

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathology, Nagoya University Graduate School of Medicine, Nagoya, Japan. enomoto@iar.nagoya-u.ac.jp.
Publications dans "Fibroblastes associés au cancer" :

Susan L Woods

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Adelaide Medical School, University of Adelaide and South Australian Health and Medical Research Institute, Adelaide, South Australia, Australia.
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Masahide Takahashi

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Affiliations :
  • Department of Pathology, Nagoya University Graduate School of Medicine, Nagoya, Japan.
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Daniel L Worthley

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Affiliations :
  • Adelaide Medical School, University of Adelaide and South Australian Health and Medical Research Institute, Adelaide, South Australia, Australia. Dan.Worthley@sahmri.com.
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Chencheng Han

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Affiliations :
  • Department of Thoracic Surgery, The Affiliated Cancer Hospital of Nanjing Medical University & Jiangsu Cancer Hospital & Jiangsu Institute of Cancer Research, Jiangsu Key Laboratory of Molecular and Translational Cancer Research, Nanjing, China.
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Tongyan Liu

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Affiliations :
  • Department of Thoracic Surgery, The Affiliated Cancer Hospital of Nanjing Medical University & Jiangsu Cancer Hospital & Jiangsu Institute of Cancer Research, Jiangsu Key Laboratory of Molecular and Translational Cancer Research, Nanjing, China.
  • Department of Science and technology, The Affiliated Cancer Hospital of Nanjing Medical University & Jiangsu Cancer Hospital & Jiangsu Institute of Cancer Research, Jiangsu Key Laboratory of Molecular and Translational Cancer Research, Nanjing, China.
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Rong Yin

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Affiliations :
  • Department of Thoracic Surgery, The Affiliated Cancer Hospital of Nanjing Medical University & Jiangsu Cancer Hospital & Jiangsu Institute of Cancer Research, Jiangsu Key Laboratory of Molecular and Translational Cancer Research, Nanjing, China. rong_yin@njmu.edu.cn.
  • Department of Science and technology, The Affiliated Cancer Hospital of Nanjing Medical University & Jiangsu Cancer Hospital & Jiangsu Institute of Cancer Research, Jiangsu Key Laboratory of Molecular and Translational Cancer Research, Nanjing, China. rong_yin@njmu.edu.cn.
  • Biobank of Lung Cancer, Jiangsu Biobank of Clinical Resources, Nanjing, China. rong_yin@njmu.edu.cn.
  • Collaborative Innovation Center for Cancer Personalized Medicine, Nanjing Medical University, Nanjing, China. rong_yin@njmu.edu.cn.
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Hao Peng

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Affiliations :
  • Medical School, Southeast University, Nanjing, 210009, China.
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Miao Yu

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Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Biology, Cancer Immunology, Inflammation & Tolerance Program, Georgia Cancer Center, Augusta University, Augusta, GA, 30912, USA.

Turid Hellevik

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Affiliations :
  • Department of Radiation Oncology, University Hospital of Northern Norway, Tromsø, Norway.
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Inigo Martinez-Zubiaurre

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Affiliations :
  • Department of Clinical Medicine, Faculty of Health Sciences, UiT-the Arctic University of Norway, Tromsø, Norway. inigo.martinez@uit.no.
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Neta Erez

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Affiliations :
  • Department of Pathology, Sackler School of Medicine, Tel Aviv University, Tel Aviv, Israel.

N A Oleynikova

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Affiliations :
  • M.V. Lomonosov Moscow State University, Moscow, Russia.

N V Danilova

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Affiliations :
  • M.V. Lomonosov Moscow State University, Moscow, Russia.

P G Malkov

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Affiliations :
  • M.V. Lomonosov Moscow State University, Moscow, Russia; Russian Medical Academy of Continuing Professional Education, Ministry of Health of Russia, Moscow, Russia.

Somayadineshraj Devarasou

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Affiliations :
  • Department of Mechanical Engineering, Korea Advanced Institute of Science & Technology (KAIST), Daejeon, Korea.
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Minwoo Kang

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Affiliations :
  • Department of Mechanical Engineering, Korea Advanced Institute of Science & Technology (KAIST), Daejeon, Korea.
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Jennifer H Shin

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Affiliations :
  • Department of Mechanical Engineering, Korea Advanced Institute of Science & Technology (KAIST), Daejeon, Korea.
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Dan Zhang

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Affiliations :
  • Chongqing Key Laboratory of Children Urogenital Development and Tissue Engineering, Ministry of Education Key Laboratory of Child Development and Disorders, National Clinical Research Center for Child Health and Disorders, China International Science and Technology Cooperation Base of Child Development and Critical Disorders, Children's Hospital of Chongqing Medical University, Chongqing Key Laboratory of Pediatrics, Chongqing 400014, P.R. China.

Dian Li

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Affiliations :
  • Chongqing Key Laboratory of Children Urogenital Development and Tissue Engineering, Ministry of Education Key Laboratory of Child Development and Disorders, National Clinical Research Center for Child Health and Disorders, China International Science and Technology Cooperation Base of Child Development and Critical Disorders, Children's Hospital of Chongqing Medical University, Chongqing Key Laboratory of Pediatrics, Chongqing 400014, P.R. China.

Sources (10000 au total)

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The aim of this case report is describe an unprecedented case with histological and immunohistochemical diagnosis of splenic heterotopy in the colon using material obtained by endoscopic ultrasound-gu... Splenic heterotopia is a benign condition characterized by the implantation of splenic tissue in areas distant from its usual anatomical site, such as the peritoneum, omentum, mesentery, liver, pancre... A 35-year-old white male patient who was healthy, with no history of trauma or splenectomy, but had a family history of colorectal neoplasia underwent colonoscopy for screening. The examination reveal... This is the first report of a primary intramural colic splenosis case with histological and immunohistochemical diagnosis of splenic heterotopia in the colon, using material obtained by endoscopic ult...

Decreasing rates of colectomy for benign neoplasms: A nationwide analysis.

Despite advances in endoscopic techniques for management of benign colonic neoplasms, a rise in rates of surgical treatment has been reported. We used a nationally representative cohort to characteriz... All patients undergoing elective partial colectomy for benign or malignant colonic neoplasms were identified using the 2012-2019 National Inpatient Sample. Those presenting with inflammatory bowel dis... Of 569,280 colectomy procedures included for analysis, 153,435 (27.0%) were performed for benign lesions. The proportion of Benign operations decreased from 28.6% in 2012 to 23.7% in 2019 (P for trend... The present national study identifies a decrease in colectomy for benign polyps from 2012-2019. Future investigations should identify patients who would most benefit from surgical resection and addres...

Comparative Study of DNA ploidy and BRAF Immunohistochemistry between Colonic Adenocarcinoma and Inflammatory Colonic Lesions.

To evaluate DNA ploidy and S-phase fraction (SPF) in non-Lynch colonic adenocarcinoma, ulcerative colitis (UC), Crohn disease (CD) which are known as risk factors, and colitis. We correlated ploidy an... All studied adenocarcinomas have intact mismatch repair genes as proved by immunohistochemistry. All were assessed for ploidy by automated image-based DNA cytometry and histograms were drawn. Immunost... there is significant difference in DNA ploidy between groups; 77.5% and 17.5% of aneuploid cases are adenocarcinoma and UC. Groups are compared in terms of 2C, 4C, above 4C DNA content and SPF and sig... Based on significant difference in ploidy between adenocarcinoma and UC and between SPF and ploidy, assessment of ploidy by DNA cytometry for UC and other colitis could therefore predict impending mal...