Titre : Cellules THP-1

Cellules THP-1 : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Interferon-beta

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment identifier les cellules THP-1 en laboratoire ?

Les cellules THP-1 sont identifiées par leur morphologie et leur expression de marqueurs spécifiques.
Lignées cellulaires Monocytes
#2

Quels tests sont utilisés pour caractériser les cellules THP-1 ?

Des tests comme la cytométrie en flux et l'immunofluorescence sont utilisés.
Cytométrie en flux Immunofluorescence
#3

Les cellules THP-1 peuvent-elles être contaminées ?

Oui, comme toutes les lignées cellulaires, elles peuvent être contaminées par des bactéries ou des mycoplasmes.
Contamination cellulaire Mycoplasmes
#4

Quelle est la source des cellules THP-1 ?

Les cellules THP-1 proviennent de la moelle osseuse d'un patient atteint de leucémie.
Moelle osseuse Leucémie
#5

Les cellules THP-1 sont-elles sensibles à des médicaments ?

Oui, elles sont souvent utilisées pour tester la sensibilité à divers agents pharmacologiques.
Sensibilité aux médicaments Pharmacologie

Symptômes 5

#1

Quels sont les marqueurs d'activation des cellules THP-1 ?

Les marqueurs incluent CD14, CD11b et CD68, indiquant leur activation.
Marqueurs cellulaires Activation cellulaire
#2

Les cellules THP-1 montrent-elles des signes d'inflammation ?

Oui, elles produisent des cytokines pro-inflammatoires lorsqu'elles sont activées.
Cytokines Inflammation
#3

Comment les cellules THP-1 réagissent-elles aux pathogènes ?

Elles phagocytent les pathogènes et sécrètent des médiateurs inflammatoires.
Phagocytose Pathogènes
#4

Les cellules THP-1 peuvent-elles se différencier ?

Oui, elles peuvent se différencier en macrophages sous l'influence de certains facteurs.
Différenciation cellulaire Macrophages
#5

Quels effets ont les cytokines sur les cellules THP-1 ?

Les cytokines modulent leur activation et leur capacité à produire d'autres médiateurs.
Cytokines Médiateurs

Prévention 5

#1

Comment prévenir la contamination des cellules THP-1 ?

Utiliser des techniques aseptiques et vérifier régulièrement la pureté cellulaire.
Prévention de la contamination Techniques aseptiques
#2

Quelles conditions de culture sont idéales pour les cellules THP-1 ?

Elles nécessitent un milieu riche en nutriments et une température contrôlée.
Conditions de culture Milieu de culture
#3

Les cellules THP-1 nécessitent-elles des soins particuliers ?

Oui, elles doivent être manipulées avec précaution pour éviter le stress cellulaire.
Soins cellulaires Stress cellulaire
#4

Comment assurer la viabilité des cellules THP-1 ?

Maintenir des conditions optimales de culture et éviter les cycles de congélation-décongélation.
Viabilité cellulaire Congélation
#5

Les cellules THP-1 peuvent-elles être cryogénisées ?

Oui, elles peuvent être cryogénisées pour une conservation à long terme.
Cryogénisation Conservation cellulaire

Traitements 5

#1

Comment les cellules THP-1 sont-elles utilisées en recherche ?

Elles sont utilisées pour étudier les mécanismes immunitaires et tester des médicaments.
Recherche biomédicale Médicaments
#2

Peut-on modifier génétiquement les cellules THP-1 ?

Oui, des techniques comme CRISPR peuvent être utilisées pour modifier leur génome.
Modification génétique CRISPR
#3

Quels traitements sont testés sur les cellules THP-1 ?

Des traitements anti-inflammatoires et anticancéreux sont souvent testés.
Traitements anti-inflammatoires Anticancéreux
#4

Les cellules THP-1 peuvent-elles être utilisées pour des tests de toxicité ?

Oui, elles sont souvent utilisées pour évaluer la toxicité des composés chimiques.
Toxicité Composés chimiques
#5

Comment les cellules THP-1 aident-elles à comprendre les maladies ?

Elles modélisent des maladies inflammatoires et infectieuses pour étudier les mécanismes.
Modélisation des maladies Maladies inflammatoires

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir lors de l'utilisation des cellules THP-1 ?

Des résultats biaisés peuvent survenir si les cellules sont contaminées ou mal caractérisées.
Complications expérimentales Biais
#2

Les cellules THP-1 peuvent-elles induire des réponses immunitaires indésirables ?

Oui, elles peuvent parfois produire des réponses immunitaires non spécifiques.
Réponses immunitaires Immunité
#3

Quels risques sont associés à la manipulation des cellules THP-1 ?

Le risque principal est la contamination croisée avec d'autres lignées cellulaires.
Risques de laboratoire Contamination croisée
#4

Les cellules THP-1 peuvent-elles être affectées par des agents externes ?

Oui, des agents comme les toxines ou les médicaments peuvent altérer leur fonction.
Agents externes Fonction cellulaire
#5

Comment minimiser les complications lors des expériences avec THP-1 ?

Suivre des protocoles stricts et effectuer des contrôles réguliers de qualité.
Minimisation des risques Contrôles de qualité

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs influencent la croissance des cellules THP-1 ?

Des facteurs comme la température, le pH et la composition du milieu influencent leur croissance.
Facteurs de croissance Milieu de culture
#2

Les cellules THP-1 sont-elles sensibles à des agents environnementaux ?

Oui, elles peuvent être affectées par des agents chimiques ou physiques dans leur environnement.
Agents environnementaux Sensibilité cellulaire
#3

Quels traitements peuvent affecter les cellules THP-1 ?

Des traitements comme les cytokines ou les médicaments peuvent moduler leur activité.
Cytokines Médicaments
#4

Les cellules THP-1 sont-elles affectées par le stress oxydatif ?

Oui, le stress oxydatif peut altérer leur fonction et leur viabilité.
Stress oxydatif Viabilité cellulaire
#5

Quels facteurs génétiques influencent les cellules THP-1 ?

Des variations génétiques peuvent affecter leur réponse aux stimuli immunitaires.
Facteurs génétiques Réponse immunitaire
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 21/03/2025

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Auteurs principaux

Terumasa Ikeda

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Affiliations :
  • 2 Institute for Molecular Virology, Minneapolis, MN 55455, USA.
  • 3 Center for Genome Engineering, Minneapolis, MN 55455, USA.
  • 5 Howard Hughes Medical Institute, University of Minnesota, Minneapolis, MN 55455, USA.
  • 1 Department of Biochemistry, Molecular Biology, and Biophysics, Minneapolis, MN 55455, USA.
  • 4 Masonic Cancer Center, University of Minnesota, Minneapolis, MN 55455, USA.

Michael A Carpenter

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • 3 Center for Genome Engineering, Minneapolis, MN 55455, USA.
  • 1 Department of Biochemistry, Molecular Biology, and Biophysics, Minneapolis, MN 55455, USA.
  • 4 Masonic Cancer Center, University of Minnesota, Minneapolis, MN 55455, USA.
  • 2 Institute for Molecular Virology, Minneapolis, MN 55455, USA.
  • 5 Howard Hughes Medical Institute, University of Minnesota, Minneapolis, MN 55455, USA.

William L Brown

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Affiliations :
  • 4 Masonic Cancer Center, University of Minnesota, Minneapolis, MN 55455, USA.
  • 3 Center for Genome Engineering, Minneapolis, MN 55455, USA.
  • 2 Institute for Molecular Virology, Minneapolis, MN 55455, USA.
  • 1 Department of Biochemistry, Molecular Biology, and Biophysics, Minneapolis, MN 55455, USA.

Reuben S Harris

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Affiliations :
  • 3 Center for Genome Engineering, Minneapolis, MN 55455, USA.
  • 1 Department of Biochemistry, Molecular Biology, and Biophysics, Minneapolis, MN 55455, USA.
  • 4 Masonic Cancer Center, University of Minnesota, Minneapolis, MN 55455, USA.
  • 2 Institute for Molecular Virology, Minneapolis, MN 55455, USA.
  • 5 Howard Hughes Medical Institute, University of Minnesota, Minneapolis, MN 55455, USA.

Valentina Galbiati

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Affiliations :
  • Università Degli Studi di Milano, Laboratory of Toxicology, Dipartimento di Scienze Politiche ed Ambientali, Milan, Italy.

Emanuela Corsini

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Affiliations :
  • Università Degli Studi di Milano, Laboratory of Toxicology, Dipartimento di Scienze Politiche ed Ambientali, Milan, Italy.

Yiming Wu

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Affiliations :
  • Key Laboratory of The Ministry of Education for Conservation and Utilization of Special Biological Resources in The West, Yinchuan, Ningxia 750021, P.R. China.
  • College of Life Science, Ningxia University, Yinchuan, Ningxia 750021, P.R. China.
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Xue Lin

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Affiliations :
  • Key Laboratory of The Ministry of Education for Conservation and Utilization of Special Biological Resources in The West, Yinchuan, Ningxia 750021, P.R. China.
  • College of Life Science, Ningxia University, Yinchuan, Ningxia 750021, P.R. China.
Publications dans "Cellules THP-1" :

Fuyang Song

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  • Key Laboratory of The Ministry of Education for Conservation and Utilization of Special Biological Resources in The West, Yinchuan, Ningxia 750021, P.R. China.
  • College of Life Science, Ningxia University, Yinchuan, Ningxia 750021, P.R. China.
Publications dans "Cellules THP-1" :

Di Xue

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  • Key Laboratory of The Ministry of Education for Conservation and Utilization of Special Biological Resources in The West, Yinchuan, Ningxia 750021, P.R. China.
  • College of Life Science, Ningxia University, Yinchuan, Ningxia 750021, P.R. China.
Publications dans "Cellules THP-1" :

Yujiong Wang

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  • Key Laboratory of The Ministry of Education for Conservation and Utilization of Special Biological Resources in The West, Yinchuan, Ningxia 750021, P.R. China.
  • College of Life Science, Ningxia University, Yinchuan, Ningxia 750021, P.R. China.
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Min Wu

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Affiliations :
  • Cheeloo College of Medicine, Shandong University Ji'nan 250012, China.
Publications dans "Cellules THP-1" :

Erica Buoso

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Affiliations :
  • Università Degli Studi di Pavia, Dipartimento di Scienze del Farmaco, Pavia, Italy.

Mirco Masi

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Affiliations :
  • Università Degli Studi di Pavia, Dipartimento di Scienze del Farmaco, Pavia, Italy.
  • Scuola Universitaria Superiore IUSS, Pavia, Italy.

Pasquale Linciano

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Affiliations :
  • Università Degli Studi di Pavia, Dipartimento di Scienze del Farmaco, Pavia, Italy.

Marco Racchi

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Affiliations :
  • Università Degli Studi di Pavia, Dipartimento di Scienze del Farmaco, Pavia, Italy.

Marija Sollner Dolenc

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Affiliations :
  • University of Ljubljana, Faculty of Pharmacy, Ljubljana, Slovenia.

Zhongxin Feng

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Affiliations :
  • Department of Hematology, West China School of Medicine/West China Hospital, Sichuan University, Chengdu, China, 3341148215@qq.com.
  • Department of Hematology, Affiliated Hospital of Zunyi Medical University, Zunyi, China.
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Qi Chen

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Affiliations :
  • Department of Hematology, Affiliated Hospital of Zunyi Medical University, Zunyi, China.
Publications dans "Cellules THP-1" :

Liang Zhang

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  • Shandong Provincial Key Laboratory of Animal Resistance Biology, Institute of Biomedical Sciences, College of Life Sciences, Shandong Normal University, Jinan, Shandong 250014, P.R. China.

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Nebulised interferon beta-1a (SNG001) in the treatment of viral exacerbations of COPD.

Respiratory viral infections are major drivers of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) exacerbations. Interferon-β is naturally produced in response to viral infection, limiting replication. T... In Part 1, patients (N = 13) with stable COPD were randomised 4:1 to SNG001 or placebo once-daily for three days. In Part 2, patients (N = 109) with worsening symptoms and a positive respiratory viral... In Part 1, SNG001 upregulated sputum interferon gene expression. In Part 2, there were minimal SNG001-placebo differences in the efficacy endpoints; however, whereas gene expression was initially upre... Overall, SNG001 was well-tolerated in patients with COPD, and upregulated lung antiviral defences to accelerate viral clearance. These findings warrant further investigation in a larger study.... EU clinical trials register (2017-003679-75), 6 October 2017....

Interferon beta treatment is a potent and targeted epigenetic modifier in multiple sclerosis.

Multiple Sclerosis (MS) has a complex pathophysiology that involves genetic and environmental factors. DNA methylation (DNAm) is one epigenetic mechanism that can reversibly modulate gene expression. ... The objective of this study was to determine the changes in DNAm associated with INFβ use, using methylation arrays and statistical deconvolutions on two separate datasets (total n... We show that IFNβ treatment in people with MS modifies the methylation profile of interferon response genes in a strong, targeted, and reproducible manner. Using these identified methylation differenc... In conclusion, our study shows that IFNβ treatment is a potent and targeted epigenetic modifier in multiple sclerosis....

Early spinal cord pseudoatrophy in interferon-beta-treated multiple sclerosis.

Brain pseudoatrophy has been shown to play a pivotal role in the interpretation of brain atrophy measures during the first year of disease-modifying therapy in multiple sclerosis. Whether pseudoatroph... A total of 129 patients from a prospective longitudinal multicentric national cohort study for whom magnetic resonance imaging scans at baseline, 12 months, and 24 months were available were selected ... Patients treated with interferon-beta demonstrated accelerated annual percentage brain volume and cervical cord area change in the first year after treatment initiation, whereas atrophy rates stabiliz... These results suggest that pseudoatrophy occurs not only in the brain, but also in the spinal cord during the first year of interferon-beta treatment....

Neurometabolic changes in multiple sclerosis: Fingolimod versus beta interferon or glatiramer acetate therapy.

Fingolimod has been shown to be more effective in reducing relapse rate and disability than injectable therapies in clinical trials. An increase in N-acetylaspartate (NAA) as measured by MR spectrosco... Ninety-eight RRMS (52 on fingolimod, 46 on injectable therapies (27 on glatiramer acetate and 19 on interferon) were age and sex-matched to 51 HCs. RRMS patients underwent cognitive, fatigue, and ment... Clinical parameters, MR-volumetric, and neurometabolic profiles showed no differences between treatment groups (p > .05). Compared to HCs, both RRMS cohorts showed volume changes in white matter (-... While both treatment arms showed overall similar volumetric and neurometabolic profiles, longitudinal studies are warranted to clarify neurometabolic changes and associations with treatment efficacy....

Polymorphism in interferon alpha/beta receptor contributes to glucocorticoid response and outcome of ARDS and COVID-19.

The use of glucocorticoids has given contradictory results for treating acute respiratory distress syndrome (ARDS). The use of intravenous Interferon beta (IFN β) for the treatment of ARDS was recentl... We first sequenced the genes encoding the IFN α/β receptor of the patients, who participated in the INTEREST study (ClinicalTrials.gov Identifier: NCT02622724 , November 24, 2015) in which the patient... We found a novel disease association of a SNP rs9984273, which is situated in the interferon α/β receptor subunit 2 (IFNAR2) gene in an area corresponding to a binding motif of the glucocorticoid rece... The distribution of this SNP within clinical study arms may explain the contradictory results of multiple ARDS studies and outcomes in COVID-19 concerning type I IFN signaling and glucocorticoids....

Interferon Beta-1a versus Glatiramer Acetate: Changes of Innate Immunity in a Group of Women with Multiple Sclerosis.

Multiple sclerosis (MS) is a chronic inflammatory autoimmune demyelinating disease that secondarily leads to axonal loss and associated brain atrophy. Disease-modifying drugs (DMDs) have previously be... Sixty Caucasian female patients with relapsing-remitting MS undergo blood sample testing for 15 blood parameters at baseline, 1 month, 3 months, and 6 months after treatment by GA or IFN (started as t... A statistically significant difference in the change after 6 months was found in the parameter monocytes (relative count) in the group of patients treated with IFN. The median increase was 27.8%. Chan... Innate immunity has long been neglected in MS immunopathology. The findings suggest that IFN treatment may modulate the immune response in MS by affecting monocyte function and may provide insight int...