Essais d'équivalence comme sujet : Questions médicales fréquentes
Nom anglais: Equivalence Trials as Topic
Descriptor UI:D000074099
Tree Number:N06.850.520.450.250.250.365.500.250
Termes MeSH sélectionnés :
Auditory Pathways
Questions fréquentes et termes MeSH associés
Diagnostic
5
#1
Comment évaluer l'équivalence d'un traitement ?
L'équivalence est évaluée par des essais cliniques comparant les résultats des traitements.
Essais cliniquesÉquivalence thérapeutique
#2
Quels critères sont utilisés pour l'équivalence ?
Les critères incluent des mesures de résultats cliniques, de sécurité et de tolérance.
Critères d'évaluationRésultats cliniques
#3
Quelles méthodes statistiques sont appliquées ?
Des méthodes comme l'intervalle de confiance et les tests de différence sont couramment utilisées.
Méthodes statistiquesAnalyse de données
#4
Comment choisir un groupe témoin ?
Le groupe témoin doit être comparable en termes de caractéristiques démographiques et cliniques.
Groupe témoinCaractéristiques démographiques
#5
Quel est le rôle des biais dans ces essais ?
Les biais peuvent fausser les résultats, d'où l'importance de la randomisation et du double aveugle.
BiaisRandomisation
Symptômes
5
#1
Quels symptômes sont mesurés dans les essais d'équivalence ?
Les symptômes varient selon les traitements, mais incluent souvent douleur, fatigue et qualité de vie.
SymptômesQualité de vie
#2
Comment les symptômes influencent-ils les résultats ?
Les symptômes peuvent affecter l'adhérence au traitement et la perception de son efficacité.
Adhérence au traitementPerception de l'efficacité
#3
Les effets secondaires sont-ils pris en compte ?
Oui, les effets secondaires sont cruciaux pour évaluer l'équivalence et la sécurité des traitements.
Effets secondairesSécurité des traitements
#4
Comment les symptômes sont-ils rapportés ?
Les symptômes sont souvent rapportés par les patients via des questionnaires standardisés.
QuestionnairesRapport de symptômes
#5
Y a-t-il des symptômes spécifiques à surveiller ?
Oui, des symptômes spécifiques peuvent être surveillés selon la pathologie traitée et le traitement.
PathologieSurveillance des symptômes
Prévention
5
#1
Les essais d'équivalence incluent-ils des mesures préventives ?
Oui, certains essais évaluent l'efficacité des interventions préventives par rapport à des traitements standards.
Interventions préventivesEfficacité
#2
Comment évaluer l'impact préventif d'un traitement ?
L'impact préventif est évalué par la réduction des événements indésirables dans les groupes traités.
Événements indésirablesÉvaluation de l'impact
#3
Quelles populations sont ciblées pour la prévention ?
Les populations à risque sont souvent ciblées pour maximiser l'impact des interventions préventives.
Populations à risqueInterventions préventives
#4
Les recommandations de prévention sont-elles basées sur ces essais ?
Oui, les recommandations de prévention s'appuient souvent sur les résultats d'essais d'équivalence.
Recommandations de préventionEssais d'équivalence
#5
Comment les résultats influencent-ils les pratiques préventives ?
Les résultats des essais d'équivalence peuvent modifier les pratiques cliniques et les protocoles de prévention.
Pratiques cliniquesProtocoles de prévention
Traitements
5
#1
Quels types de traitements sont comparés ?
Les traitements peuvent inclure des médicaments, des thérapies physiques ou des interventions chirurgicales.
MédicamentsThérapies physiques
#2
Comment déterminer l'équivalence des traitements ?
L'équivalence est déterminée par des résultats cliniques similaires dans des populations comparables.
Résultats cliniquesPopulations comparables
#3
Les traitements alternatifs sont-ils inclus ?
Oui, les traitements alternatifs peuvent être inclus pour évaluer leur efficacité par rapport aux standards.
Traitements alternatifsEfficacité
#4
Quel est l'impact des traitements sur la qualité de vie ?
Les traitements doivent améliorer la qualité de vie, un critère essentiel dans les essais d'équivalence.
Qualité de vieImpact des traitements
#5
Comment les traitements sont-ils administrés ?
Les traitements peuvent être administrés par voie orale, intraveineuse ou topique, selon le cas.
Voie d'administrationTraitements médicaux
Complications
5
#1
Quelles complications sont surveillées dans les essais ?
Les complications peuvent inclure des effets indésirables graves ou des échecs de traitement.
ComplicationsEffets indésirables
#2
Comment les complications affectent-elles l'équivalence ?
Les complications peuvent influencer l'évaluation de l'équivalence en affectant les résultats cliniques.
Évaluation de l'équivalenceRésultats cliniques
#3
Les complications sont-elles rapportées par les patients ?
Oui, les patients rapportent souvent les complications via des questionnaires ou des journaux de bord.
Rapport de complicationsQuestionnaires
#4
Comment minimiser les complications dans les essais ?
Des protocoles rigoureux et une surveillance étroite aident à minimiser les complications durant les essais.
Protocoles rigoureuxSurveillance
#5
Les complications influencent-elles la durée de l'essai ?
Oui, des complications imprévues peuvent prolonger la durée de l'essai et affecter les résultats.
Durée de l'essaiRésultats
Facteurs de risque
5
#1
Quels facteurs de risque sont pris en compte ?
Les facteurs de risque incluent l'âge, le sexe, les comorbidités et les antécédents médicaux.
Facteurs de risqueComorbidités
#2
Comment les facteurs de risque influencent-ils les résultats ?
Les facteurs de risque peuvent modifier l'efficacité des traitements et la survenue de complications.
Efficacité des traitementsComplications
#3
Les facteurs de risque sont-ils évalués au début de l'essai ?
Oui, une évaluation initiale des facteurs de risque est essentielle pour la stratification des participants.
Évaluation initialeStratification des participants
#4
Comment les facteurs de risque sont-ils mesurés ?
Les facteurs de risque sont mesurés par des questionnaires, des examens cliniques et des tests de laboratoire.
QuestionnairesTests de laboratoire
#5
Les facteurs de risque peuvent-ils changer durant l'essai ?
Oui, les facteurs de risque peuvent évoluer, nécessitant une surveillance continue et des ajustements.
Surveillance continueAjustements
{
"@context": "https://schema.org",
"@graph": [
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Essais d'équivalence comme sujet : Questions médicales les plus fréquentes",
"headline": "Essais d'équivalence comme sujet : Comprendre les symptômes, diagnostics et traitements",
"description": "Guide complet et accessible sur les Essais d'équivalence comme sujet : explications, diagnostics, traitements et prévention. Information médicale validée destinée aux patients.",
"datePublished": "2024-03-05",
"dateModified": "2025-02-28",
"inLanguage": "fr",
"medicalAudience": [
{
"@type": "MedicalAudience",
"name": "Grand public",
"audienceType": "Patient",
"healthCondition": {
"@type": "MedicalCondition",
"name": "Essais d'équivalence comme sujet"
},
"suggestedMinAge": 18,
"suggestedGender": "unisex"
},
{
"@type": "MedicalAudience",
"name": "Médecins",
"audienceType": "Physician",
"geographicArea": {
"@type": "AdministrativeArea",
"name": "France"
}
},
{
"@type": "MedicalAudience",
"name": "Chercheurs",
"audienceType": "Researcher",
"geographicArea": {
"@type": "AdministrativeArea",
"name": "International"
}
}
],
"reviewedBy": {
"@type": "Person",
"name": "Dr Olivier Menir",
"jobTitle": "Expert en Médecine",
"description": "Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale",
"url": "/static/pages/docteur-olivier-menir.html",
"alumniOf": {
"@type": "EducationalOrganization",
"name": "Université Paris Descartes"
}
},
"isPartOf": {
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Essais contrôlés randomisés comme sujet",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D016032",
"about": {
"@type": "MedicalCondition",
"name": "Essais contrôlés randomisés comme sujet",
"code": {
"@type": "MedicalCode",
"code": "D016032",
"codingSystem": "MeSH"
},
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "MeSH Tree",
"value": "N06.850.520.450.250.250.365.500"
}
}
},
"about": {
"@type": "MedicalCondition",
"name": "Essais d'équivalence comme sujet",
"alternateName": "Equivalence Trials as Topic",
"code": {
"@type": "MedicalCode",
"code": "D000074099",
"codingSystem": "MeSH"
}
},
"author": [
{
"@type": "Person",
"name": "Virginia Merino",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/Virginia%20Merino",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": "Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica y Parasitología, Facultad de Farmacia, Universitat de València, Av. Vicente Andrés Estelles s/n, Burjassot, Valencia, Spain; Instituto Interuniversitario de Investigación de Reconocimiento Molecular y Desarrollo Tecnológico (IDM), Universitat Politècnica de València & Universitat de València, Valencia, Spain. Electronic address: Virginia.Merino@uv.es."
}
},
{
"@type": "Person",
"name": "Matilde Merino-Sanjuán",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/Matilde%20Merino-Sanju%C3%A1n",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": "Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica y Parasitología, Facultad de Farmacia, Universitat de València, Av. Vicente Andrés Estelles s/n, Burjassot, Valencia, Spain; Instituto Interuniversitario de Investigación de Reconocimiento Molecular y Desarrollo Tecnológico (IDM), Universitat Politècnica de València & Universitat de València, Valencia, Spain."
}
},
{
"@type": "Person",
"name": "Daniel Peris",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/Daniel%20Peris",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": "Pharmacokinetics and Clinical Affairs Department, Strategy and Development Area, Kern Pharma S.L., Calle Venus 72, Terrassa, Barcelona, Spain."
}
},
{
"@type": "Person",
"name": "Lluís Soler",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/Llu%C3%ADs%20Soler",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": "Formulation and Late Scale Development Department, Strategy and Development Area, Kern Pharma S.L., Calle Venus 72, Terrassa, Barcelona, Spain."
}
},
{
"@type": "Person",
"name": "María Pleguezuelos-Villa",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/Mar%C3%ADa%20Pleguezuelos-Villa",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": "Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica y Parasitología, Facultad de Farmacia, Universitat de València, Av. Vicente Andrés Estelles s/n, Burjassot, Valencia, Spain; Instituto Interuniversitario de Investigación de Reconocimiento Molecular y Desarrollo Tecnológico (IDM), Universitat Politècnica de València & Universitat de València, Valencia, Spain."
}
}
],
"citation": [
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "Auditory central pathways in children and adolescents with multiple sclerosis.",
"datePublished": "2023-10-18",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/37852288",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.1055/s-0043-1775985"
}
},
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "Neural tracking as a diagnostic tool to assess the auditory pathway.",
"datePublished": "2022-09-14",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/36137861",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.1016/j.heares.2022.108607"
}
},
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "Aging process and central auditory pathway: a study based on auditory brainstem evoked potential and frequency-following response.",
"datePublished": "2022-05-27",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/35649058",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.31744/einstein_journal/2022AO6829"
}
},
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "Study of auditory pathways in type 1 diabetes mellitus through brainstem auditory evoked potentials and contralateral acoustic reflex.",
"datePublished": "2023-05-08",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/37194912",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.1590/2317-1782/20232021022"
}
},
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "Evaluation of auditory pathway by EABR before cochlear implantation and the postoperative effect analysis.",
"datePublished": "2022-05-31",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/35639140",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.1007/s00405-022-07458-9"
}
}
],
"breadcrumb": {
"@type": "BreadcrumbList",
"itemListElement": [
{
"@type": "ListItem",
"position": 1,
"name": "questionsmedicales.fr",
"item": "https://questionsmedicales.fr"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 2,
"name": "Environnement et santé publique",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D004778"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 3,
"name": "Santé publique",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D011634"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 4,
"name": "Méthodes épidémiologiques",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D004812"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 5,
"name": "Caractéristiques des études épidémiologiques",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D016020"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 6,
"name": "Études cliniques comme sujet",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D000068456"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 7,
"name": "Essais cliniques comme sujet",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D002986"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 8,
"name": "Essais cliniques contrôlés comme sujet",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D018849"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 9,
"name": "Essais contrôlés randomisés comme sujet",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D016032"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 10,
"name": "Essais d'équivalence comme sujet",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D000074099"
}
]
}
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Article complet : Essais d'équivalence comme sujet - Questions et réponses",
"headline": "Questions et réponses médicales fréquentes sur Essais d'équivalence comme sujet",
"description": "Une compilation de questions et réponses structurées, validées par des experts médicaux.",
"datePublished": "2025-05-07",
"inLanguage": "fr",
"hasPart": [
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Diagnostic",
"headline": "Diagnostic sur Essais d'équivalence comme sujet",
"description": "Comment évaluer l'équivalence d'un traitement ?\nQuels critères sont utilisés pour l'équivalence ?\nQuelles méthodes statistiques sont appliquées ?\nComment choisir un groupe témoin ?\nQuel est le rôle des biais dans ces essais ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D000074099?mesh_terms=Auditory+Pathways#section-diagnostic"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Symptômes",
"headline": "Symptômes sur Essais d'équivalence comme sujet",
"description": "Quels symptômes sont mesurés dans les essais d'équivalence ?\nComment les symptômes influencent-ils les résultats ?\nLes effets secondaires sont-ils pris en compte ?\nComment les symptômes sont-ils rapportés ?\nY a-t-il des symptômes spécifiques à surveiller ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D000074099?mesh_terms=Auditory+Pathways#section-symptômes"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Prévention",
"headline": "Prévention sur Essais d'équivalence comme sujet",
"description": "Les essais d'équivalence incluent-ils des mesures préventives ?\nComment évaluer l'impact préventif d'un traitement ?\nQuelles populations sont ciblées pour la prévention ?\nLes recommandations de prévention sont-elles basées sur ces essais ?\nComment les résultats influencent-ils les pratiques préventives ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D000074099?mesh_terms=Auditory+Pathways#section-prévention"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Traitements",
"headline": "Traitements sur Essais d'équivalence comme sujet",
"description": "Quels types de traitements sont comparés ?\nComment déterminer l'équivalence des traitements ?\nLes traitements alternatifs sont-ils inclus ?\nQuel est l'impact des traitements sur la qualité de vie ?\nComment les traitements sont-ils administrés ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D000074099?mesh_terms=Auditory+Pathways#section-traitements"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Complications",
"headline": "Complications sur Essais d'équivalence comme sujet",
"description": "Quelles complications sont surveillées dans les essais ?\nComment les complications affectent-elles l'équivalence ?\nLes complications sont-elles rapportées par les patients ?\nComment minimiser les complications dans les essais ?\nLes complications influencent-elles la durée de l'essai ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D000074099?mesh_terms=Auditory+Pathways#section-complications"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Facteurs de risque",
"headline": "Facteurs de risque sur Essais d'équivalence comme sujet",
"description": "Quels facteurs de risque sont pris en compte ?\nComment les facteurs de risque influencent-ils les résultats ?\nLes facteurs de risque sont-ils évalués au début de l'essai ?\nComment les facteurs de risque sont-ils mesurés ?\nLes facteurs de risque peuvent-ils changer durant l'essai ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D000074099?mesh_terms=Auditory+Pathways#section-facteurs de risque"
}
]
},
{
"@type": "FAQPage",
"mainEntity": [
{
"@type": "Question",
"name": "Comment évaluer l'équivalence d'un traitement ?",
"position": 1,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "L'équivalence est évaluée par des essais cliniques comparant les résultats des traitements."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels critères sont utilisés pour l'équivalence ?",
"position": 2,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les critères incluent des mesures de résultats cliniques, de sécurité et de tolérance."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quelles méthodes statistiques sont appliquées ?",
"position": 3,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Des méthodes comme l'intervalle de confiance et les tests de différence sont couramment utilisées."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment choisir un groupe témoin ?",
"position": 4,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Le groupe témoin doit être comparable en termes de caractéristiques démographiques et cliniques."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quel est le rôle des biais dans ces essais ?",
"position": 5,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les biais peuvent fausser les résultats, d'où l'importance de la randomisation et du double aveugle."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels symptômes sont mesurés dans les essais d'équivalence ?",
"position": 6,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les symptômes varient selon les traitements, mais incluent souvent douleur, fatigue et qualité de vie."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment les symptômes influencent-ils les résultats ?",
"position": 7,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les symptômes peuvent affecter l'adhérence au traitement et la perception de son efficacité."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les effets secondaires sont-ils pris en compte ?",
"position": 8,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, les effets secondaires sont cruciaux pour évaluer l'équivalence et la sécurité des traitements."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment les symptômes sont-ils rapportés ?",
"position": 9,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les symptômes sont souvent rapportés par les patients via des questionnaires standardisés."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Y a-t-il des symptômes spécifiques à surveiller ?",
"position": 10,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, des symptômes spécifiques peuvent être surveillés selon la pathologie traitée et le traitement."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les essais d'équivalence incluent-ils des mesures préventives ?",
"position": 11,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, certains essais évaluent l'efficacité des interventions préventives par rapport à des traitements standards."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment évaluer l'impact préventif d'un traitement ?",
"position": 12,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "L'impact préventif est évalué par la réduction des événements indésirables dans les groupes traités."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quelles populations sont ciblées pour la prévention ?",
"position": 13,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les populations à risque sont souvent ciblées pour maximiser l'impact des interventions préventives."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les recommandations de prévention sont-elles basées sur ces essais ?",
"position": 14,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, les recommandations de prévention s'appuient souvent sur les résultats d'essais d'équivalence."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment les résultats influencent-ils les pratiques préventives ?",
"position": 15,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les résultats des essais d'équivalence peuvent modifier les pratiques cliniques et les protocoles de prévention."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels types de traitements sont comparés ?",
"position": 16,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les traitements peuvent inclure des médicaments, des thérapies physiques ou des interventions chirurgicales."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment déterminer l'équivalence des traitements ?",
"position": 17,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "L'équivalence est déterminée par des résultats cliniques similaires dans des populations comparables."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les traitements alternatifs sont-ils inclus ?",
"position": 18,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, les traitements alternatifs peuvent être inclus pour évaluer leur efficacité par rapport aux standards."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quel est l'impact des traitements sur la qualité de vie ?",
"position": 19,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les traitements doivent améliorer la qualité de vie, un critère essentiel dans les essais d'équivalence."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment les traitements sont-ils administrés ?",
"position": 20,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les traitements peuvent être administrés par voie orale, intraveineuse ou topique, selon le cas."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quelles complications sont surveillées dans les essais ?",
"position": 21,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les complications peuvent inclure des effets indésirables graves ou des échecs de traitement."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment les complications affectent-elles l'équivalence ?",
"position": 22,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les complications peuvent influencer l'évaluation de l'équivalence en affectant les résultats cliniques."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les complications sont-elles rapportées par les patients ?",
"position": 23,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, les patients rapportent souvent les complications via des questionnaires ou des journaux de bord."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment minimiser les complications dans les essais ?",
"position": 24,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Des protocoles rigoureux et une surveillance étroite aident à minimiser les complications durant les essais."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les complications influencent-elles la durée de l'essai ?",
"position": 25,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, des complications imprévues peuvent prolonger la durée de l'essai et affecter les résultats."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels facteurs de risque sont pris en compte ?",
"position": 26,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les facteurs de risque incluent l'âge, le sexe, les comorbidités et les antécédents médicaux."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment les facteurs de risque influencent-ils les résultats ?",
"position": 27,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les facteurs de risque peuvent modifier l'efficacité des traitements et la survenue de complications."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les facteurs de risque sont-ils évalués au début de l'essai ?",
"position": 28,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, une évaluation initiale des facteurs de risque est essentielle pour la stratification des participants."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment les facteurs de risque sont-ils mesurés ?",
"position": 29,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les facteurs de risque sont mesurés par des questionnaires, des examens cliniques et des tests de laboratoire."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les facteurs de risque peuvent-ils changer durant l'essai ?",
"position": 30,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, les facteurs de risque peuvent évoluer, nécessitant une surveillance continue et des ajustements."
}
}
]
}
]
}
Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica y Parasitología, Facultad de Farmacia, Universitat de València, Av. Vicente Andrés Estelles s/n, Burjassot, Valencia, Spain; Instituto Interuniversitario de Investigación de Reconocimiento Molecular y Desarrollo Tecnológico (IDM), Universitat Politècnica de València & Universitat de València, Valencia, Spain. Electronic address: Virginia.Merino@uv.es.
Publications dans "Essais d'équivalence comme sujet" :
Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica y Parasitología, Facultad de Farmacia, Universitat de València, Av. Vicente Andrés Estelles s/n, Burjassot, Valencia, Spain; Instituto Interuniversitario de Investigación de Reconocimiento Molecular y Desarrollo Tecnológico (IDM), Universitat Politècnica de València & Universitat de València, Valencia, Spain.
Publications dans "Essais d'équivalence comme sujet" :
Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica y Parasitología, Facultad de Farmacia, Universitat de València, Av. Vicente Andrés Estelles s/n, Burjassot, Valencia, Spain; Instituto Interuniversitario de Investigación de Reconocimiento Molecular y Desarrollo Tecnológico (IDM), Universitat Politècnica de València & Universitat de València, Valencia, Spain.
Publications dans "Essais d'équivalence comme sujet" :
Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica y Parasitología, Facultad de Farmacia, Universitat de València, Av. Vicente Andrés Estelles s/n, Burjassot, Valencia, Spain; Instituto Interuniversitario de Investigación de Reconocimiento Molecular y Desarrollo Tecnológico (IDM), Universitat Politècnica de València & Universitat de València, Valencia, Spain.
Publications dans "Essais d'équivalence comme sujet" :
Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica y Parasitología, Facultad de Farmacia, Universitat de València, Av. Vicente Andrés Estellés s/n, Burjassot, 46100 Valencia, Spain. victor.mangas@uv.e.
Instituto Interuniversitario de Investigación de Reconocimiento Molecular y Desarrollo Tecnológico (IDM), Universitat Politècnica de València, Universitat de València, 46100 Valencia, Spain. victor.mangas@uv.e.
Publications dans "Essais d'équivalence comme sujet" :
División de Farmacología y Evaluación Clínica, Departamento de Medicamentos de Uso Humano, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, Calle Campezo 1, Ed 8, 28022 Madrid, Spain. agarciaarieta@gmail.com.
Publications dans "Essais d'équivalence comme sujet" :
International Centre for Eye Health, London School of Hygiene and Tropical Medicine, London, United Kingdom; Mbarara University of Science and Technology, Mbarara, Uganda.
Publications dans "Essais d'équivalence comme sujet" :
International Centre for Eye Health, London School of Hygiene and Tropical Medicine, London, United Kingdom; International Statistics & Epidemiology Group, London School of Hygiene & Tropical Medicine, London, United Kingdom.
Publications dans "Essais d'équivalence comme sujet" :
Multiple sclerosis (MS) is an inflammatory demyelinating disease. Auditory evoked potential studies have demonstrated conduction and neural processing deficits in adults with MS, but little is known a...
to evaluate the central auditory pathway with brainstem auditory evoked potentials (BAEP) and long-latency auditory evoked potentials (LLAEP) in children and adolescents with MS....
The study comprised 17 individuals with MS, of both sexes, aged 9 to 18 years, and 17 healthy volunteers, matched for age and sex. All individuals had normal hearing and no middle ear impairments. The...
Abnormal responses were observed in 60% of electrophysiologic assessments of individuals with MS. In BAEP, 58.82% of MS patients had abnormal responses, with longer wave V latency and therefore longer...
Children and adolescents with MS had abnormal BAEP responses, with delayed neural conduction between the cochlear nucleus and the lateral lemniscus. Also, abnormal LLAEP results suggest a decrease in ...
When a person listens to sound, the brain time-locks to specific aspects of the sound. This is called neural tracking and it can be investigated by analysing neural responses (e.g., measured by electr...
To analyze age-related changes in the central auditory pathway in healthy elderly individuals....
A prospective, quantitative cross-sectional study. The caseload comprised 18 adults (mean age, 22.78 years) and 18 elderly individuals (mean age, 66.72 years) of both sexes, who met inclusion criteria...
Elderly individuals had higher wave and interpeak latencies (waves I, III and V and interpeaks I-V and III-V) of brainstem auditory evoked potential. Latencies of frequency following response waves A,...
Brainstem auditory evoked potential and frequency-following response allowed appropriate assessment of age-related changes in the auditory pathway. Slower neural response to auditory stimuli suggests ...
To investigate the functionalities of the neural pathways through the auditory evoked potentials of the brainstem and the contralateral stapedial acoustic reflexes in normal-hearing individuals with t...
This is a cross-sectional study with a comparison group and a convenience sample, consisting of 32 individuals with type 1 diabetes mellitus and 20 controls without the disease. All subjects had heari...
The auditory thresholds of the acoustic reflex were statistically lower in the group with the disease at frequencies of 0.5 kHz and 1.0 kHz in the left ear (p=0.01 and p=0.01, respectively). The absol...
The findings suggest that subjects with type 1 diabetes mellitus are more likely to present alterations in the central auditory pathways, even with auditory thresholds within normal limits....
To investigate the evaluation value of electrically evoked auditory brainstem response (EABR) monitoring before cochlear implantation in patients with cochlear nerve defects (CND)....
A total of 54 patients with cochlear nerve defects who underwent cochlear implantation in our hospital from 2011 to 2018 were selected as the CND group, and 20 patients with normal cochlear implantati...
The EABR waveform of the CND group was significantly different from the control group in terms of average wave V threshold, average dynamic range and V-wave I/O curve slope (P < 0.05). Average C value...
The EABR test can be used to evaluate the auditory pathway function before cochlear implantation and its postoperative effect in patients with CND....
To characterize the peripheral and central auditory pathways in individuals with Acute Lymphoid Leukemia (ALL) and compare assessment results before and during chemotherapy....
The study included 17 subjects with ALL, divided into two age groups: 3 to 6 (11 individuals) and 7 to 16 years old (6 individuals). Each subject was evaluated twice (before and 3 to 6 months after ch...
PTA was normal. Tympanometry was abnormal in the second assessment in 2 individuals aged 3 to 6 years. One subject in each age group had absent ipsilateral acoustic reflexes. In high-frequency audiome...
No hearing loss was identified in the behavioral audiological assessment. BAEP was more affected in the 3-to-6-year-old group, with greater impairment in the lower brainstem in the first and second as...
Congenital cytomegalovirus infection (cCMVi) is a leading cause of sensorineural hearing loss (SNHL) and developmental delay. Brainstem auditory evoked potentials (BAEPs) recording allows assessment o...
As the world becomes more urbanized, more people become exposed to traffic and the risks associated with a higher exposure to road traffic noise increase. Excessive exposure to environmental noise cou...
The human auditory system extracts rich linguistic abstractions from speech signals. Traditional approaches to understanding this complex process have used linear feature-encoding models, with limited...
Subjective promontory stimulation is used to evaluate cochlear implant (CI) candidacy, but the test reliability is low. Electrically evoked auditory brainstem response (EABR) can verify the function o...
We hypothesised that LA-TT-EABR waveforms of good quality would be related to successful hearing outcomes. We assumed that the duration of hearing loss/deafness was a confounding factor to study outco...
19 borderline CI candidates....
Positive LA-TT-EABR results were confirmed in 14 patients. LA-TT-EABR's mean latency was 2.05 ± 0.31 ms (eII/eIII) and 4.24 ± 0.39 ms (eIV/eV). Latencies weren't statistically different from intra-ope...
LA-TT-EABR is a tool in the frame of pre-operative objective testing the auditory pathway. It seems useful for clinical testing CI candidacy. Based on this study's outcomes, LA-TT-EABR should be recom...