Titre : Protéines AAA

Protéines AAA : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

C-Peptide

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une dysfonction des protéines AAA ?

Le diagnostic repose sur des tests génétiques et des analyses protéomiques.
Protéines AAA Diagnostic médical
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer les protéines AAA ?

Des tests de fonction cellulaire et des dosages d'ATPase peuvent être effectués.
Protéines AAA Tests de laboratoire
#3

Les biopsies sont-elles utiles pour les protéines AAA ?

Oui, les biopsies peuvent aider à évaluer l'expression des protéines AAA dans les tissus.
Biopsie Protéines AAA
#4

Quels marqueurs biologiques sont associés aux protéines AAA ?

Des marqueurs comme Hsp70 peuvent être utilisés pour évaluer l'activité des protéines AAA.
Marqueurs biologiques Protéines AAA
#5

Les imageries médicales aident-elles au diagnostic ?

L'imagerie peut montrer des anomalies cellulaires, mais n'est pas spécifique aux protéines AAA.
Imagerie médicale Protéines AAA

Symptômes 5

#1

Quels symptômes indiquent une anomalie des protéines AAA ?

Des symptômes incluent la faiblesse musculaire, la fatigue et des troubles neurologiques.
Symptômes Protéines AAA
#2

Les troubles cognitifs sont-ils liés aux protéines AAA ?

Oui, des anomalies peuvent entraîner des troubles cognitifs et de la mémoire.
Troubles cognitifs Protéines AAA
#3

Y a-t-il des symptômes cutanés associés ?

Certaines maladies liées aux protéines AAA peuvent provoquer des éruptions cutanées.
Symptômes cutanés Protéines AAA
#4

Les douleurs musculaires sont-elles fréquentes ?

Oui, des douleurs musculaires peuvent survenir en raison de dysfonctionnements des protéines.
Douleurs musculaires Protéines AAA
#5

Les symptômes varient-ils selon les types de protéines AAA ?

Oui, les symptômes peuvent varier selon le type de protéine AAA impliquée et la pathologie.
Variabilité des symptômes Protéines AAA

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les dysfonctionnements des protéines AAA ?

La prévention est difficile, mais un mode de vie sain peut réduire les risques.
Prévention Protéines AAA
#2

Les dépistages réguliers sont-ils utiles ?

Des dépistages peuvent aider à identifier précocement les anomalies génétiques.
Dépistage Protéines AAA
#3

L'éducation génétique est-elle importante ?

Oui, l'éducation sur les maladies héréditaires peut aider à la prévention.
Éducation génétique Protéines AAA
#4

Les habitudes alimentaires influencent-elles la santé des protéines ?

Une alimentation équilibrée peut soutenir la santé cellulaire et protéique.
Habitudes alimentaires Protéines AAA
#5

Le stress a-t-il un impact sur les protéines AAA ?

Oui, le stress chronique peut affecter la fonction cellulaire et les protéines.
Stress Protéines AAA

Traitements 5

#1

Quels traitements existent pour les dysfonctionnements des protéines AAA ?

Les traitements incluent des thérapies géniques et des médicaments ciblant les voies cellulaires.
Traitements Protéines AAA
#2

La thérapie génique est-elle efficace ?

Oui, la thérapie génique montre des résultats prometteurs dans certaines pathologies liées.
Thérapie génique Protéines AAA
#3

Des médicaments spécifiques sont-ils disponibles ?

Des inhibiteurs de l'ATPase sont en cours d'étude pour traiter les dysfonctionnements.
Médicaments Protéines AAA
#4

Les approches nutritionnelles aident-elles ?

Une nutrition adéquate peut soutenir la fonction cellulaire, mais n'est pas un traitement direct.
Nutrition Protéines AAA
#5

La physiothérapie est-elle recommandée ?

Oui, la physiothérapie peut aider à gérer les symptômes musculaires et améliorer la fonction.
Physiothérapie Protéines AAA

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec les protéines AAA ?

Des complications incluent des maladies neurodégénératives et des troubles musculaires.
Complications Protéines AAA
#2

Les maladies cardiovasculaires sont-elles liées ?

Certaines dysfonctionnements des protéines AAA peuvent augmenter le risque cardiovasculaire.
Maladies cardiovasculaires Protéines AAA
#3

Y a-t-il des risques de cancer associés ?

Des anomalies dans les protéines AAA peuvent être liées à certains types de cancer.
Cancer Protéines AAA
#4

Les troubles métaboliques sont-ils possibles ?

Oui, des dysfonctionnements peuvent entraîner des troubles métaboliques variés.
Troubles métaboliques Protéines AAA
#5

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais d'autres peuvent être irréversibles.
Réversibilité Protéines AAA

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les dysfonctionnements des protéines AAA ?

Les facteurs incluent des prédispositions génétiques, l'âge et des facteurs environnementaux.
Facteurs de risque Protéines AAA
#2

L'hérédité joue-t-elle un rôle ?

Oui, certaines mutations génétiques héréditaires augmentent le risque de dysfonction.
Hérédité Protéines AAA
#3

Le mode de vie influence-t-il le risque ?

Un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation peuvent augmenter le risque.
Mode de vie Protéines AAA
#4

Les infections peuvent-elles affecter les protéines AAA ?

Certaines infections virales peuvent perturber la fonction des protéines AAA.
Infections Protéines AAA
#5

Le vieillissement est-il un facteur de risque ?

Oui, le vieillissement peut affecter la fonction des protéines et augmenter les risques.
Vieillissement Protéines AAA
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 18/02/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Tarun M Kapoor

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Chemistry and Cell Biology, The Rockefeller University, New York, NY, USA. kapoor@rockefeller.edu.

Tommaso Cupido

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Chemistry and Cell Biology, The Rockefeller University, New York, NY, USA.

Rudolf Pisa

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Chemistry and Cell Biology, The Rockefeller University, New York, NY, USA.
  • Tri-Institutional PhD Program in Chemical Biology, The Rockefeller University, New York, NY, USA.

James Shorter

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Biophysics, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, U.S.A.
Publications dans "Protéines AAA" :

Christopher P Hill

3 publications dans cette catégorie

Publications dans "Protéines AAA" :

Di Xia

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Cell Biology, National Cancer Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD, USA. xiad@mail.nih.gov.
Publications dans "Protéines AAA" :

Andrea Korte

3 publications dans cette catégorie

Publications dans "Protéines AAA" :

Natalie H Jones

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Chemistry and Cell Biology, The Rockefeller University, New York, NY, USA.
  • Tri-Institutional PhD Program in Chemical Biology, The Rockefeller University, New York, NY, USA.
Publications dans "Protéines AAA" :

JiaBei Lin

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Biophysics, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, U.S.A.
Publications dans "Protéines AAA" :

Aaron L Lucius

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Chemistry, University of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL, U.S.A.
Publications dans "Protéines AAA" :

Ian Cooney

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Heidi L Schubert

2 publications dans cette catégorie

Publications dans "Protéines AAA" :

Karina Cedeno

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John C Price

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Peter S Shen

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Jonathan B Steinman

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Affiliations :
  • Laboratory of Chemistry and Cell Biology, The Rockefeller University, New York, NY 10065, USA; Weill Cornell/Rockefeller/Sloan Kettering Tri-Institutional MD-PhD Program, New York, NY 10065, USA.

George Stan

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Affiliations :
  • Department of Chemistry, University of Cincinnati, Cincinnati, OH 45221, USA.

Hisham Mazal

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Affiliations :
  • Department of Chemical and Biological Physics, Weizmann Institute of Science, Rehovot 761001, Israel.

Marija Iljina

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Affiliations :
  • Department of Chemical and Biological Physics, Weizmann Institute of Science, Rehovot 761001, Israel.

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Umbilical cord blood concentration of connecting peptide (C-peptide) and pregnancy outcomes.

C-peptide offers potential as a marker to indicate childhood metabolic outcomes. Measuring C-peptide concentration might have better future utility in the risk stratification of neonates born to overw... For the present study, 858 pregnant women were randomly selected from among a sub-group of 35,430 Iranian pregnant women who participated in a randomized community non-inferiority trial of gestational... In the univariate model, positive GDM status was associated with a 0.3 (95% CI: 0.06 - 0.54, p = 0.01) increase in the median coefficient of UC blood C-peptide concentration. Moreover, one unit (kg) i... UC blood concentration of C-peptide is significantly associated with the incidence of maternal GDM and neonatal macrosomia. Using stratification for maternal BMI and gestational weight gain (GWG) and ...

The Impact of C-Peptide and Diabetes Mellitus on Coronary Ectasia and Effect of Coronary Ectasia and C-Peptide on Long-Term Outcomes: A Retrospective Cohort Study.

Coronary artery ectasia (CAE) is an entity frequently associated with atherosclerotic coronary artery disease (CAD) in clinical practice. Although it has common risk factors with atherosclerotic CAD i... A total of 6611 patients who underwent coronary angiography were followed up retrospectively, and their major adverse cardiovascular event (MACE) status of an average of sixty months was recorded. Acc... A total of 552 patients had CAE and MACE developed in 573 patients. Patients with CAE and higher C-peptide levels (Q4 + Q3) showed higher rates of MACE as compared to those without CAE and lower C-pep... Our study revealed that a high C-peptide level is an independent risk factor for CAE and that CAE and C-peptide are independent predictors for the development of MACE....

The association between a single abnormal glucose and fetal c-peptide.

We aimed to evaluated if fetuses of subjects with one elevated value on the 3-h GTT had a measurable physiologic difference in fetal C-peptide levels as compared to those with no elevated values on th... We performed a prospective cohort study to evaluate insulin levels in singleton non-anomalous fetuses of subjects with one elevated value on the GTT as compared to subjects with no elevated values on ... Our analysis included 99 subjects, with 49 subjects in the one elevated value group and 50 subjects in the no elevated values group. Fetal C-peptide levels (picomoles per liters, pmol/L), were signifi... Fetuses of subjects who had one elevated value on their GTT had a measurable physiologic difference in C-peptide levels as compared to fetuses of subjects with no elevated values on the GTT....

C-peptide is a predictor of telomere shortening: A five-year longitudinal study.

Relative telomere length (RTL) predicts the development of many age-related diseases. Yet, few studies have evaluated their longitudinal effect on RTL. We investigated longitudinally the association b... This was a longitudinal study with a 5-year follow-up period, based on data collected in 2014 and 2019. Of 478 participants in 2014, 198 consented to be followed-up in 2019. The associations between R... RTL was significantly shortened after 5 years (P<0.001). Older age (P=0.018) and gender (P=0.05) were significantly associated with shorter RTL at follow-up. Higher baseline C-peptide correlated with ... Higher C-peptide level contributes to telomere shortening over time, suggesting that metabolic dysregulation may play a role in early aging. Further understanding of this relationship and addressing h...

Exploration of suitable external quality assessment materials for serum C-peptide measurement.

To find suitable external quality assessment (EQA) materials for serum C-peptide, we evaluated the commutability of five types of processed materials.... Seventy-four individual serum samples and 12 processed samples including three EQA samples currently in use, frozen human serum pools (FHSP), and three other kinds of processed samples were prepared b... Out of the five kinds of processed materials, FHSP samples were commutable on most assays. In contrast, the EQA materials currently in use were only commutable on a few immunoassays. Additionally, pro... With clarified commutability and stability information, the human serum pool samples along with the developed ID-LC-MS/MS method could be used in the EQA program to promote the comparability among lab...

C-peptide Targets and Patient-centered Outcomes of Relevance to Cellular Transplantation for Diabetes.

C-peptide levels are a key measure of beta-cell mass following islet transplantation, but threshold values required to achieve clinically relevant patient-centered outcomes are not yet established.... We conducted a cross-sectional retrospective cohort study evaluating patients undergoing islet transplantation at a single center from 1999 to 2018. Cohorts included patients achieving insulin indepen... We analyzed 192 patients, with 122 (63.5%) being insulin independent without hypoglycemia, 61 (31.8%) being insulin dependent without hypoglycemia, and 9 (4.7%) experiencing recurrent symptomatic hypo... We define C-peptide levels and BETA-2 scores associated with patient-centered outcomes. Characterizing these values will enable evaluation of ongoing clinical trials with islet or stem cell therapies....