Titre : Protéines AAA

Protéines AAA : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Verbal Learning

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une dysfonction des protéines AAA ?

Le diagnostic repose sur des tests génétiques et des analyses protéomiques.
Protéines AAA Diagnostic médical
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer les protéines AAA ?

Des tests de fonction cellulaire et des dosages d'ATPase peuvent être effectués.
Protéines AAA Tests de laboratoire
#3

Les biopsies sont-elles utiles pour les protéines AAA ?

Oui, les biopsies peuvent aider à évaluer l'expression des protéines AAA dans les tissus.
Biopsie Protéines AAA
#4

Quels marqueurs biologiques sont associés aux protéines AAA ?

Des marqueurs comme Hsp70 peuvent être utilisés pour évaluer l'activité des protéines AAA.
Marqueurs biologiques Protéines AAA
#5

Les imageries médicales aident-elles au diagnostic ?

L'imagerie peut montrer des anomalies cellulaires, mais n'est pas spécifique aux protéines AAA.
Imagerie médicale Protéines AAA

Symptômes 5

#1

Quels symptômes indiquent une anomalie des protéines AAA ?

Des symptômes incluent la faiblesse musculaire, la fatigue et des troubles neurologiques.
Symptômes Protéines AAA
#2

Les troubles cognitifs sont-ils liés aux protéines AAA ?

Oui, des anomalies peuvent entraîner des troubles cognitifs et de la mémoire.
Troubles cognitifs Protéines AAA
#3

Y a-t-il des symptômes cutanés associés ?

Certaines maladies liées aux protéines AAA peuvent provoquer des éruptions cutanées.
Symptômes cutanés Protéines AAA
#4

Les douleurs musculaires sont-elles fréquentes ?

Oui, des douleurs musculaires peuvent survenir en raison de dysfonctionnements des protéines.
Douleurs musculaires Protéines AAA
#5

Les symptômes varient-ils selon les types de protéines AAA ?

Oui, les symptômes peuvent varier selon le type de protéine AAA impliquée et la pathologie.
Variabilité des symptômes Protéines AAA

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les dysfonctionnements des protéines AAA ?

La prévention est difficile, mais un mode de vie sain peut réduire les risques.
Prévention Protéines AAA
#2

Les dépistages réguliers sont-ils utiles ?

Des dépistages peuvent aider à identifier précocement les anomalies génétiques.
Dépistage Protéines AAA
#3

L'éducation génétique est-elle importante ?

Oui, l'éducation sur les maladies héréditaires peut aider à la prévention.
Éducation génétique Protéines AAA
#4

Les habitudes alimentaires influencent-elles la santé des protéines ?

Une alimentation équilibrée peut soutenir la santé cellulaire et protéique.
Habitudes alimentaires Protéines AAA
#5

Le stress a-t-il un impact sur les protéines AAA ?

Oui, le stress chronique peut affecter la fonction cellulaire et les protéines.
Stress Protéines AAA

Traitements 5

#1

Quels traitements existent pour les dysfonctionnements des protéines AAA ?

Les traitements incluent des thérapies géniques et des médicaments ciblant les voies cellulaires.
Traitements Protéines AAA
#2

La thérapie génique est-elle efficace ?

Oui, la thérapie génique montre des résultats prometteurs dans certaines pathologies liées.
Thérapie génique Protéines AAA
#3

Des médicaments spécifiques sont-ils disponibles ?

Des inhibiteurs de l'ATPase sont en cours d'étude pour traiter les dysfonctionnements.
Médicaments Protéines AAA
#4

Les approches nutritionnelles aident-elles ?

Une nutrition adéquate peut soutenir la fonction cellulaire, mais n'est pas un traitement direct.
Nutrition Protéines AAA
#5

La physiothérapie est-elle recommandée ?

Oui, la physiothérapie peut aider à gérer les symptômes musculaires et améliorer la fonction.
Physiothérapie Protéines AAA

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec les protéines AAA ?

Des complications incluent des maladies neurodégénératives et des troubles musculaires.
Complications Protéines AAA
#2

Les maladies cardiovasculaires sont-elles liées ?

Certaines dysfonctionnements des protéines AAA peuvent augmenter le risque cardiovasculaire.
Maladies cardiovasculaires Protéines AAA
#3

Y a-t-il des risques de cancer associés ?

Des anomalies dans les protéines AAA peuvent être liées à certains types de cancer.
Cancer Protéines AAA
#4

Les troubles métaboliques sont-ils possibles ?

Oui, des dysfonctionnements peuvent entraîner des troubles métaboliques variés.
Troubles métaboliques Protéines AAA
#5

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais d'autres peuvent être irréversibles.
Réversibilité Protéines AAA

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les dysfonctionnements des protéines AAA ?

Les facteurs incluent des prédispositions génétiques, l'âge et des facteurs environnementaux.
Facteurs de risque Protéines AAA
#2

L'hérédité joue-t-elle un rôle ?

Oui, certaines mutations génétiques héréditaires augmentent le risque de dysfonction.
Hérédité Protéines AAA
#3

Le mode de vie influence-t-il le risque ?

Un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation peuvent augmenter le risque.
Mode de vie Protéines AAA
#4

Les infections peuvent-elles affecter les protéines AAA ?

Certaines infections virales peuvent perturber la fonction des protéines AAA.
Infections Protéines AAA
#5

Le vieillissement est-il un facteur de risque ?

Oui, le vieillissement peut affecter la fonction des protéines et augmenter les risques.
Vieillissement Protéines AAA
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 18/02/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Tarun M Kapoor

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Chemistry and Cell Biology, The Rockefeller University, New York, NY, USA. kapoor@rockefeller.edu.

Tommaso Cupido

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Chemistry and Cell Biology, The Rockefeller University, New York, NY, USA.

Rudolf Pisa

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Chemistry and Cell Biology, The Rockefeller University, New York, NY, USA.
  • Tri-Institutional PhD Program in Chemical Biology, The Rockefeller University, New York, NY, USA.

James Shorter

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Biophysics, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, U.S.A.
Publications dans "Protéines AAA" :

Christopher P Hill

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Publications dans "Protéines AAA" :

Di Xia

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Cell Biology, National Cancer Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD, USA. xiad@mail.nih.gov.
Publications dans "Protéines AAA" :

Andrea Korte

3 publications dans cette catégorie

Publications dans "Protéines AAA" :

Natalie H Jones

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Chemistry and Cell Biology, The Rockefeller University, New York, NY, USA.
  • Tri-Institutional PhD Program in Chemical Biology, The Rockefeller University, New York, NY, USA.
Publications dans "Protéines AAA" :

JiaBei Lin

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Biophysics, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, U.S.A.
Publications dans "Protéines AAA" :

Aaron L Lucius

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Chemistry, University of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL, U.S.A.
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Ian Cooney

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Heidi L Schubert

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Karina Cedeno

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John C Price

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Publications dans "Protéines AAA" :

Peter S Shen

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Publications dans "Protéines AAA" :

Jonathan B Steinman

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Affiliations :
  • Laboratory of Chemistry and Cell Biology, The Rockefeller University, New York, NY 10065, USA; Weill Cornell/Rockefeller/Sloan Kettering Tri-Institutional MD-PhD Program, New York, NY 10065, USA.

George Stan

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Affiliations :
  • Department of Chemistry, University of Cincinnati, Cincinnati, OH 45221, USA.

Hisham Mazal

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Affiliations :
  • Department of Chemical and Biological Physics, Weizmann Institute of Science, Rehovot 761001, Israel.

Marija Iljina

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Affiliations :
  • Department of Chemical and Biological Physics, Weizmann Institute of Science, Rehovot 761001, Israel.

Sources (10000 au total)

Telomere length and verbal learning in bipolar disorders.

Recent studies indicate accelerated ageing processes, shorter telomere length and poorer cognitive functioning in patients with bipolar disorder. The neurobiology underlying cognitive function in bipo... The study consisted of 647 participants (bipolar disorder [n = 246] and healthy controls [n = 401]). All participants underwent a standardized neuropsychological test battery, including working memory... Patients had shorter telomere lengths than healthy controls (Cohen's d = 0.11, p = 0.01). Within patients', a positive association was observed for verbal learning and telomere length (β = 0.14, p = 0... Our study may suggest poorer brain health in bipolar disorder as indexed by shorter telomere length and reduced learning correlates. However, the role of telomere length on cognitive functioning in bi...

Testing an Adapted Auditory Verbal Learning Test Paradigm for fMRI to Lateralize Verbal Memory in Patients with Epilepsy.

fMRI is a noninvasive tool for predicting postsurgical deficits in candidates with pharmacoresistant temporal lobe epilepsy. We aimed to test an adapted paradigm of the Rey Auditory Verbal Learning Te... We performed a prospective study of 50 patients with temporal lobe epilepsy and 22 healthy controls. Participants underwent a block design language and memory fMRI. Laterality indexes and the hippocam... We studied 40 patients with left temporal lobe epilepsy and 10 with right temporal lobe epilepsy. Typical language occurred in 65.3% of patients and 90.9% of healthy controls (... The adapted Rey Auditory Verbal Learning Test paradigm fMRI might support verbal memory lateralization. Temporal lobe epilepsy laterality influences hippocampal memory laterality indexes. Left tempora...

Association between remnant cholesterol and verbal learning and memory function in the elderly in the US.

The relationship between remnant cholesterol (RC) and atherosclerotic cardiovascular risk has been given increasing attention in recent years. However, its association with verbal learning and memory ... Data were extracted from the National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES) 2011-2014 database. Participants aged ≥60 years with available fasting lipid data were included. Verbal learning ... A total of 1377 participants were analysed. On a continuous scale, per 1 mmol/L increase in RC and per 1 unit increase in the TC/RC ratio were associated with multivariable adjusted odds ratios (95% C... The current study suggests that lower RC levels and a higher TC/RC ratio are associated with better verbal learning and memory function, which indicates that lowering RC levels could be beneficial for...

Altered developmental trajectories of verbal learning skills in 22q11.2DS: associations with hippocampal development and psychosis.

The cognitive profile in 22q11.2 deletion syndrome (22q11.2DS) is often characterized by a discrepancy between nonverbal... In total, 332 individuals (173 with 22q11.2DS) aged 5-30 years completed a verbal-paired associates task. Mixed-models regression analyses were conducted to explore developmental trajectories with thr... Our findings first reveal lower verbal learning performance in 22q11.2DS, with a developmental plateau emerging from adolescence. Second, participants with lower verbal learning scores displayed a red... Our study challenges the current view of preserved verbal learning skills in 22q11.2DS and highlights associations with specific hippocampal alterations. We further identify verbal learning as a novel...

Verbal Learning Impairment in Parkinson's Disease: Role of the Frontostriatal System in Working and Strategic Memory.

Learning is a long-term memory process, influenced by working memory control processes, including recognition of semantic properties of items by which subjects generate a semantic structure of engrams... Thirty individuals with idiopathic PD and healthy control (HC) subjects were tested with a multi-trial word list learning, under two conditions: without cue and then with an explicit cue suggesting th... In comparison to HC subjects, individuals with PD recalled fewer words and achieved a reduced number of categorical clusters; the strategical cue did not improve their performance.... This suggests, besides a difficulty in identifying the correct learning strategy, a deficit in working memory, which undermines the strategy implementation....