Comment l'RNA-Seq est-il utilisé dans le diagnostic ?
Il permet d'identifier les niveaux d'expression des gènes et les mutations associées.
Séquençage de l'ARNDiagnostic génétique
#2
Quels types de maladies peuvent être diagnostiqués par RNA-Seq ?
Il est utilisé pour des cancers, des maladies génétiques et des infections virales.
CancersMaladies génétiques
#3
L'RNA-Seq peut-il détecter des mutations ?
Oui, il peut identifier des mutations dans les gènes exprimés, influençant le traitement.
Mutations génétiquesSéquençage
#4
Quelle est la précision de l'RNA-Seq pour le diagnostic ?
L'RNA-Seq offre une haute précision pour quantifier l'expression génique.
Précision diagnostiqueExpression génique
#5
L'RNA-Seq est-il standardisé pour le diagnostic ?
Il existe des protocoles standardisés, mais leur adoption varie selon les laboratoires.
Protocoles de laboratoireNormes de diagnostic
Symptômes
5
#1
Quels symptômes peuvent être analysés par RNA-Seq ?
L'RNA-Seq peut aider à comprendre les symptômes liés à des déséquilibres d'expression génique.
SymptômesExpression génique
#2
L'RNA-Seq peut-il identifier des biomarqueurs de symptômes ?
Oui, il peut révéler des biomarqueurs associés à des symptômes spécifiques de maladies.
BiomarqueursMaladies
#3
Peut-on prédire des symptômes futurs avec RNA-Seq ?
L'RNA-Seq peut aider à prédire des symptômes en analysant les profils d'expression génique.
PrédictionExpression génique
#4
Les symptômes sont-ils liés à l'expression génique ?
Oui, des variations dans l'expression génique peuvent être corrélées à des symptômes cliniques.
Expression géniqueSymptômes cliniques
#5
L'RNA-Seq peut-il aider à comprendre des symptômes complexes ?
Oui, il permet d'analyser des réseaux de gènes impliqués dans des symptômes complexes.
Réseaux de gènesSymptômes complexes
Prévention
5
#1
L'RNA-Seq peut-il aider à la prévention des maladies ?
Oui, il peut identifier des facteurs de risque génétiques, permettant des mesures préventives.
PréventionFacteurs de risque
#2
Comment l'RNA-Seq contribue-t-il à la recherche préventive ?
Il permet d'étudier les mécanismes moléculaires sous-jacents aux maladies pour mieux les prévenir.
Recherche préventiveMécanismes moléculaires
#3
Peut-on utiliser RNA-Seq pour le dépistage précoce ?
Oui, il peut être utilisé pour le dépistage précoce de certaines maladies génétiques.
Dépistage précoceMaladies génétiques
#4
Quels types de prévention sont possibles avec RNA-Seq ?
La prévention ciblée et la surveillance des individus à risque sont possibles grâce à RNA-Seq.
Prévention cibléeSurveillance
#5
L'RNA-Seq peut-il aider à la prévention des cancers ?
Oui, il peut identifier des biomarqueurs de risque pour des interventions préventives.
Biomarqueurs de risqueCancers
Traitements
5
#1
Comment l'RNA-Seq influence-t-il les traitements ?
Il permet de personnaliser les traitements en fonction des profils d'expression génique.
Traitement personnaliséExpression génique
#2
L'RNA-Seq peut-il guider le choix des médicaments ?
Oui, il aide à identifier les médicaments les plus efficaces selon l'expression des gènes.
PharmacogénomiqueMédicaments
#3
Quels traitements peuvent être optimisés par RNA-Seq ?
Les traitements du cancer et des maladies auto-immunes peuvent être optimisés grâce à RNA-Seq.
Traitements du cancerMaladies auto-immunes
#4
L'RNA-Seq peut-il aider à surveiller l'efficacité des traitements ?
Oui, il permet de suivre les changements d'expression génique en réponse aux traitements.
Surveillance thérapeutiqueEfficacité des traitements
#5
Y a-t-il des traitements spécifiques basés sur RNA-Seq ?
Des thérapies ciblées sont développées en fonction des résultats d'RNA-Seq pour certains cancers.
Thérapies cibléesCancers
Complications
5
#1
Quelles complications peuvent être détectées par RNA-Seq ?
Il peut révéler des complications liées à des mutations génétiques ou à des déséquilibres d'expression.
ComplicationsMutations génétiques
#2
L'RNA-Seq peut-il prédire des complications ?
Oui, il peut aider à prédire des complications en analysant les profils d'expression génique.
PrédictionProfils d'expression
#3
Comment RNA-Seq aide-t-il à gérer les complications ?
Il permet d'adapter les traitements en fonction des complications identifiées par l'analyse.
Gestion des complicationsAdaptation des traitements
#4
Y a-t-il des complications spécifiques liées à RNA-Seq ?
Les complications sont généralement liées à l'interprétation des données plutôt qu'à la technique elle-même.
Interprétation des donnéesComplications
#5
L'RNA-Seq peut-il aider à éviter des complications ?
Oui, en identifiant les risques, il peut contribuer à éviter certaines complications cliniques.
Évitement des complicationsRisques cliniques
Facteurs de risque
5
#1
Quels facteurs de risque peuvent être identifiés par RNA-Seq ?
Il peut identifier des facteurs génétiques et environnementaux associés à des maladies.
Facteurs de risqueGénétique
#2
L'RNA-Seq peut-il révéler des risques pour des maladies spécifiques ?
Oui, il peut révéler des risques pour des maladies comme le cancer ou les maladies cardiovasculaires.
Maladies cardiovasculairesCancer
#3
Comment RNA-Seq aide-t-il à évaluer les facteurs de risque ?
Il analyse l'expression des gènes pour déterminer les facteurs de risque potentiels.
Évaluation des risquesExpression des gènes
#4
Peut-on utiliser RNA-Seq pour des études épidémiologiques ?
Oui, il est utilisé pour étudier les facteurs de risque dans des populations spécifiques.
Études épidémiologiquesPopulations
#5
L'RNA-Seq peut-il aider à identifier des risques environnementaux ?
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Oujiang Laboratory, Zhejiang Provincial Key Laboratory of Medical Genetics, Key Laboratory of Laboratory Medicine, Ministry of Education, School of Laboratory Medicine and Life Sciences, Wenzhou Medical University, Wenzhou, Zhejiang Province, China.
Phystech School of Biological and Medical Physics, Moscow Institute of Physics and Technology (State University), Dolgoprudny, 141700, Russian Federation.
Belozersky Institute of Physico-Chemical Biology, Lomonosov Moscow State University, Moscow, 119234, Russian Federation.
Sirius University of Science and Technology, Sochi, 354340, Russian Federation.
Automatic clinical coding is a crucial task in the process of extracting relevant information from unstructured medical documents contained in Electronic Health Records (EHR). However, most of the exi...
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Coding in medical procedures is crucial for patients, and errors made by hospital administration during the coding process can have an impact on both the financial results and the course of therapy. T...
In a local hospital in Najran, Saudi Arabia, a cross-sectional observational analysis was conducted on patients with a clinical coder. The percentage of precision and error following the re-coding of ...
Primary diagnosis was incorrectly coded in 57 (26 per cent) records, and secondary diagnosis was incorrectly coded in 21 (9.9 per cent) records. Inaccurate medical labelling has been seen in emergency...
The percentage of records with the most incorrect coding was found to be 16 (7.5 per cent) in the emergency room, 10 (4.7 per cent) in the surgical clinic, and 5 (2.3 per cent) in the gynaecology/OBS ...
The percentage of inaccurate clinical codes in primary diagnoses reached (26.8 per cent) and the percentage of incorrect clinical codes in secondary diagnoses reached (9.9 per cent)....
Notes documented by clinicians, such as patient histories, hospital courses, lab reports and others are often annotated with standardized clinical codes by medical coders to facilitate a variety of se...
Introduction Issues arising from the current coding system in dentistry have been highlighted. Available codes are considered to lack clarity and fail to reflect all dental specialties. There are no p...
While clinical coding is intended to be an objective and standardized practice, it is important to recognize that it is not entirely the case. The clinical and bureaucratic practices from event of dea...
This study investigated 91,022 deaths recorded in the Scottish Asthma Learning Healthcare System dataset between 2000 and 2017. Asthma-related deaths were identified by the presence of any of ICD-10 c...
We found that one in every 200 deaths in this were coded as being asthma related. Less than 1% of asthma-related mortality records used both J45 and J46 ICD-10 codes as causes. Infection (predominantl...
Further inspection of patient history can be essential to validate deaths recorded as caused by asthma, and to identify potentially mis-recorded non-asthma deaths, particularly in those with complex c...
Clinical coding uses a classification system to assign standard codes to clinical terms and so facilitates good clinical practice through audit, service design and research. However, despite clinical ...
Despite the increasing importance of coding and billing in healthcare as a whole and calls from the Accreditation Council for Graduate Medical Education (ACGME) to emphasize systems-based practice, ma...
A literature search from conception to March 15th, 2022 utilizing PubMed, Google Scholar, and EMBASE was conducted to search for studies that evaluate surgical resident coding practices and interventi...
Discrepancies in coding and billing ability are prominent between residents, surgeons, and professional coders. One study demonstrated coding accuracy of 76.5% for professional coders, 62.1% for surgi...
Coding and billing discrepancies among students, residents, and surgeons persist due to a lack of formalized training. Integration of standardized and mandated medical coding curricula and interventio...
Automatic International Classification of Diseases (ICD) coding is defined as a kind of text multi-label classification problem, which is difficult because the number of labels is very large and the d...