Titre : Adénosine triphosphate

Adénosine triphosphate : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

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Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment mesurer les niveaux d'ATP dans le corps ?

Les niveaux d'ATP peuvent être mesurés par des tests biochimiques dans des échantillons de sang ou de tissus.
Adénosine triphosphate Tests biochimiques
#2

Quels tests diagnostiques sont utilisés pour l'ATP ?

Des tests enzymatiques et des méthodes de spectrométrie de masse sont couramment utilisés.
Spectrométrie de masse Tests enzymatiques
#3

L'ATP peut-il être mesuré dans les urines ?

Oui, l'ATP peut être détecté dans les urines, mais c'est moins courant que dans le sang.
Adénosine triphosphate Analyse d'urine
#4

Quels symptômes indiquent un déficit en ATP ?

Fatigue, faiblesse musculaire et troubles métaboliques peuvent indiquer un déficit en ATP.
Fatigue Troubles métaboliques
#5

L'ATP est-il impliqué dans des maladies spécifiques ?

Oui, des maladies comme la myopathie mitochondriale sont liées à des anomalies de l'ATP.
Myopathie mitochondriale Maladies métaboliques

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'un faible niveau d'ATP ?

Les symptômes incluent fatigue, douleurs musculaires et troubles de la concentration.
Fatigue Douleurs musculaires
#2

Comment un déficit en ATP affecte-t-il le corps ?

Un déficit en ATP peut entraîner une réduction de l'énergie cellulaire, affectant divers organes.
Adénosine triphosphate Fonction cellulaire
#3

Les troubles neurologiques sont-ils liés à l'ATP ?

Oui, des troubles neurologiques peuvent survenir en raison d'une dysfonction de l'ATP.
Troubles neurologiques Adénosine triphosphate
#4

L'ATP influence-t-il le métabolisme ?

Oui, l'ATP est crucial pour le métabolisme énergétique et les réactions biochimiques.
Métabolisme Réactions biochimiques
#5

Peut-on ressentir des douleurs dues à un manque d'ATP ?

Oui, un manque d'ATP peut provoquer des douleurs musculaires et des crampes.
Douleurs musculaires Crampes

Prévention 5

#1

Comment prévenir un déficit en ATP ?

Une alimentation équilibrée et un mode de vie actif aident à maintenir des niveaux d'ATP.
Alimentation équilibrée Mode de vie actif
#2

Le stress affecte-t-il les niveaux d'ATP ?

Oui, le stress chronique peut réduire la production d'ATP dans les cellules.
Stress Production d'énergie
#3

Les habitudes de sommeil influencent-elles l'ATP ?

Un sommeil adéquat est essentiel pour la régénération de l'ATP et la santé cellulaire.
Sommeil Santé cellulaire
#4

L'hydratation joue-t-elle un rôle dans l'ATP ?

Oui, une bonne hydratation est cruciale pour les réactions biochimiques produisant l'ATP.
Hydratation Réactions biochimiques
#5

Les suppléments peuvent-ils prévenir un déficit en ATP ?

Des suppléments comme la coenzyme Q10 peuvent aider à maintenir des niveaux d'ATP.
Suppléments Coenzyme Q10

Traitements 5

#1

Comment traiter un déficit en ATP ?

Le traitement peut inclure des suppléments d'ATP et des modifications diététiques.
Suppléments Régime alimentaire
#2

Les médicaments peuvent-ils augmenter l'ATP ?

Certains médicaments, comme les précurseurs de l'ATP, peuvent aider à augmenter les niveaux.
Médicaments Précurseurs
#3

L'exercice physique aide-t-il à augmenter l'ATP ?

Oui, l'exercice régulier peut améliorer la production d'ATP dans les cellules.
Exercice physique Production d'énergie
#4

Y a-t-il des traitements naturels pour l'ATP ?

Des antioxydants et des nutriments comme la créatine peuvent soutenir la production d'ATP.
Antioxydants Créatine
#5

Les thérapies géniques peuvent-elles aider l'ATP ?

Des recherches sont en cours sur les thérapies géniques pour corriger les déficits en ATP.
Thérapie génique Déficits énergétiques

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec un faible ATP ?

Des complications incluent des troubles cardiaques, musculaires et neurologiques.
Troubles cardiaques Troubles musculaires
#2

Un déficit en ATP peut-il entraîner des maladies chroniques ?

Oui, un déficit prolongé en ATP peut contribuer à des maladies chroniques comme le diabète.
Maladies chroniques Diabète
#3

Comment l'ATP affecte-t-il la fonction cardiaque ?

L'ATP est essentiel pour la contraction cardiaque; un déficit peut entraîner des arythmies.
Fonction cardiaque Arythmies
#4

Les troubles cognitifs sont-ils liés à l'ATP ?

Oui, un faible niveau d'ATP peut affecter la cognition et entraîner des troubles neurologiques.
Troubles cognitifs Adénosine triphosphate
#5

L'ATP est-il impliqué dans le vieillissement ?

Des niveaux d'ATP diminuent avec l'âge, contribuant à des problèmes de santé liés au vieillissement.
Vieillissement Santé

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs augmentent le risque de déficit en ATP ?

L'alimentation déséquilibrée, le stress et le manque d'exercice augmentent le risque.
Alimentation déséquilibrée Stress
#2

L'âge influence-t-il les niveaux d'ATP ?

Oui, les niveaux d'ATP diminuent généralement avec l'âge, augmentant le risque de déficits.
Âge Déficits énergétiques
#3

Les maladies génétiques affectent-elles l'ATP ?

Certaines maladies génétiques peuvent perturber la production d'ATP dans les cellules.
Maladies génétiques Production d'énergie
#4

Le mode de vie sédentaire impacte-t-il l'ATP ?

Oui, un mode de vie sédentaire peut réduire la production d'ATP et affecter la santé.
Mode de vie sédentaire Santé
#5

Le tabagisme influence-t-il les niveaux d'ATP ?

Oui, le tabagisme peut diminuer la production d'ATP et nuire à la santé cellulaire.
Tabagisme Santé cellulaire
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 17/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Halis Suleyman

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacology, Faculty of Medicine, Erzincan Binali Yildirim University, Erzincan, Turkey.
Publications dans "Adénosine triphosphate" :

Juan C Fontecilla-Camps

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Univ. Grenoble Alpes, CEA, CNRS, IBS, Metalloproteins Unit, 38044, Grenoble, France.
Publications dans "Adénosine triphosphate" :

Maythwe Kyawsoewin

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Dental Stem Cell Biology Research Unit and Department of Anatomy, Faculty of Dentistry, Chulalongkorn University, Bangkok, Thailand.
  • Center of Excellence for Regenerative Dentistry, Chulalongkorn University, Bangkok, Thailand.

Jeeranan Manokawinchoke

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Dental Stem Cell Biology Research Unit and Department of Anatomy, Faculty of Dentistry, Chulalongkorn University, Bangkok, Thailand.
  • Center of Excellence for Regenerative Dentistry, Chulalongkorn University, Bangkok, Thailand.

Hiroshi Egusa

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Molecular and Regenerative Prosthodontics, Tohoku University Graduate School of Dentistry, Sendai, Miyagi, Japan.
  • Center for Advanced Stem Cell and Regenerative Research, Tohoku University Graduate School of Dentistry, Sendai, Miyagi, Japan.

Phoonsuk Limraksasin

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Dental Stem Cell Biology Research Unit and Department of Anatomy, Faculty of Dentistry, Chulalongkorn University, Bangkok, Thailand. Phoonsuk.L@chula.ac.th.
  • Center of Excellence for Regenerative Dentistry, Chulalongkorn University, Bangkok, Thailand. Phoonsuk.L@chula.ac.th.
  • Division of Molecular and Regenerative Prosthodontics, Tohoku University Graduate School of Dentistry, Sendai, Miyagi, Japan. Phoonsuk.L@chula.ac.th.

Thanaphum Osathanon

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Dental Stem Cell Biology Research Unit and Department of Anatomy, Faculty of Dentistry, Chulalongkorn University, Bangkok, Thailand.
  • Center of Excellence for Regenerative Dentistry, Chulalongkorn University, Bangkok, Thailand.

Gulce Naz Yazici

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Histology and Emryology, Faculty of Science and Art, Erzincan Binali Yildirim University, Erzincan, Turkey.
Publications dans "Adénosine triphosphate" :

R Mammadov

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department Pharmacology, Faculty of Medicine, Erzincan University, Erzincan, Turkey.
Publications dans "Adénosine triphosphate" :

G N Yazıcı

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Histology and Embryology, Faculty of Medicine, Erzincan University, Erzincan, Turkey.
Publications dans "Adénosine triphosphate" :

M Sunar

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Anatomy, Faculty of Medicine, Erzincan University, Erzincan, Turkey.
Publications dans "Adénosine triphosphate" :

H Suleyman

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacology, Faculty of Medicine, Erzincan University, Erzincan, Turkey.
Publications dans "Adénosine triphosphate" :

Chuan Dong

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Environmental Science, Shanxi University, Taiyuan 030031, China.
Publications dans "Adénosine triphosphate" :

Suguru Saito

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Virology, Department of Infection and Immunology, Jichi Medical University, 3311-1 Yakushiji, Shimotsuke, Tochigi 329-0431, Japan.
  • Biofluid Biomarker Center, Graduate School of Medical and Dental Sciences, Niigata University, 757 Ichiban-cho, Ashahimachi-dori, Nishi-ku, Niigata, Niigata 951-8510, Japan.
  • Faculty of Medicine and Dentistry, University of Alberta, Edmonton, Alberta T6G 2R7, Canada.

Zhenzi Peng

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Medical Sciences, Xiangya Hospital, Central South University, 139 Renmin Middle Rd, Yuan Jia Ling Shang Quan, Furong District, Changsha, Hunan 410083, China.

Jinghua Yu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Chemistry and Chemical Engineering, University of Jinan, Jinan, 250022, PR China.

Francesca V Lopez

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Clinical and Health Psychology, College of Public Health and Health Professions, University of Florida, Gainesville, FL, United States.
Publications dans "Adénosine triphosphate" :

Andrew O'Shea

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Clinical and Health Psychology, College of Public Health and Health Professions, University of Florida, Gainesville, FL, United States.
  • Center for Cognitive Aging and Memory, McKnight Brain Institute, University of Florida, Gainesville, FL, United States.
Publications dans "Adénosine triphosphate" :

Jens T Rosenberg

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Affiliations :
  • Advanced Magnetic Resonance Imaging and Spectroscopy Facility, McKnight Brain Institute, University of Florida, Gainesville, FL, United States.
Publications dans "Adénosine triphosphate" :

Christiaan Leeuwenburgh

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Affiliations :
  • Department of Aging and Geriatric Research, College of Medicine, University of Florida, Gainesville, FL, United States.
  • College of Medicine, Institute on Aging, University of Florida, Gainesville, FL, United States.
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Sources (7671 au total)

A diagnostic model based on color vision examination for dysthyroid optic neuropathy using Hardy-Rand-Rittler color plates.

To investigate color vision deficiency and the value of Hardy-Rand-Rittler (HRR) color plates in monitoring dysthyroid optic neuropathy (DON) to improve the diagnosis of DON.... The participants were divided into DON and non-DON (mild and moderate-to-severe) groups. All the subjects underwent HRR color examination and comprehensive ophthalmic examinations. The random forest a... Thirty DON patients (57 eyes) and sixty non-DON patients (120 eyes) were enrolled. The HRR score was lower in DON patients than in non-DON patients (12.1 ± 6.2 versus 18.7 ± 1.8, p < 0.001). The major... The HRR test was valid as screening method for DON. The multifactor decision tree based on the HRR test improved the diagnostic efficacy for DON. An HRR score of less than 12 and red-green deficiency ...

Evaluation of contrast sensitivity in patients with congenital red-green color vision deficiency.

To evaluate mesopic and photopic contrast sensitivity in patients with congenital red-green color vision deficiency regarding with and without glare conditions and to compare these findings with age- ... Patients with congenital red-green color vision deficiency and age- and gender-matched healthy controls were included in this cross-sectional comparative study. Contrast sensitivity measurements were ... Twenty one patients with color vision deficiency (13 deuteranopic, 8 protanopic) and 22 age- and gender-matched healthy controls were included in the study. The mean age was 35.2 ± 13.5 years in the p... Mesopic and photopic contrast sensitivity values of patients with congenital red-green color vision deficiency were similar to healthy controls regarding with and without glare conditions....

Analysis of color vision and cognitive function in first-episode schizophrenia before and after antipsychotic treatment.

A large body of recent research has demonstrated that patients with schizophrenia exhibit significant changes in visual function and ocular tissue structure in the early stages of onset. It is therefo... This study was designed to analyze the characteristics of iris structure, color vision function and cognitive function, as well as the changes therein in patients with the first-episode drug-free schi... This study recruited 61 patients (22 males) with first-episode schizophrenia. Prior to the commencement of treatment with antipsychotic drugs, the Montreal Cognitive Assessment (MoCA) and Farnsworth-M... On the basis of structural iris characteristics, 61 patients were classified as follows: 28 patients without iris crypts and 33 with iris crypts; 35 without iris pigment dots and 26 with iris pigment ... The findings of this study demonstrated that color vision function of patients with schizophrenia improved with the improvement of cognitive function. The structural characteristics of the iris with c...