Titre : Adénosine triphosphate

Adénosine triphosphate : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Neural Pathways

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment mesurer les niveaux d'ATP dans le corps ?

Les niveaux d'ATP peuvent être mesurés par des tests biochimiques dans des échantillons de sang ou de tissus.
Adénosine triphosphate Tests biochimiques
#2

Quels tests diagnostiques sont utilisés pour l'ATP ?

Des tests enzymatiques et des méthodes de spectrométrie de masse sont couramment utilisés.
Spectrométrie de masse Tests enzymatiques
#3

L'ATP peut-il être mesuré dans les urines ?

Oui, l'ATP peut être détecté dans les urines, mais c'est moins courant que dans le sang.
Adénosine triphosphate Analyse d'urine
#4

Quels symptômes indiquent un déficit en ATP ?

Fatigue, faiblesse musculaire et troubles métaboliques peuvent indiquer un déficit en ATP.
Fatigue Troubles métaboliques
#5

L'ATP est-il impliqué dans des maladies spécifiques ?

Oui, des maladies comme la myopathie mitochondriale sont liées à des anomalies de l'ATP.
Myopathie mitochondriale Maladies métaboliques

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'un faible niveau d'ATP ?

Les symptômes incluent fatigue, douleurs musculaires et troubles de la concentration.
Fatigue Douleurs musculaires
#2

Comment un déficit en ATP affecte-t-il le corps ?

Un déficit en ATP peut entraîner une réduction de l'énergie cellulaire, affectant divers organes.
Adénosine triphosphate Fonction cellulaire
#3

Les troubles neurologiques sont-ils liés à l'ATP ?

Oui, des troubles neurologiques peuvent survenir en raison d'une dysfonction de l'ATP.
Troubles neurologiques Adénosine triphosphate
#4

L'ATP influence-t-il le métabolisme ?

Oui, l'ATP est crucial pour le métabolisme énergétique et les réactions biochimiques.
Métabolisme Réactions biochimiques
#5

Peut-on ressentir des douleurs dues à un manque d'ATP ?

Oui, un manque d'ATP peut provoquer des douleurs musculaires et des crampes.
Douleurs musculaires Crampes

Prévention 5

#1

Comment prévenir un déficit en ATP ?

Une alimentation équilibrée et un mode de vie actif aident à maintenir des niveaux d'ATP.
Alimentation équilibrée Mode de vie actif
#2

Le stress affecte-t-il les niveaux d'ATP ?

Oui, le stress chronique peut réduire la production d'ATP dans les cellules.
Stress Production d'énergie
#3

Les habitudes de sommeil influencent-elles l'ATP ?

Un sommeil adéquat est essentiel pour la régénération de l'ATP et la santé cellulaire.
Sommeil Santé cellulaire
#4

L'hydratation joue-t-elle un rôle dans l'ATP ?

Oui, une bonne hydratation est cruciale pour les réactions biochimiques produisant l'ATP.
Hydratation Réactions biochimiques
#5

Les suppléments peuvent-ils prévenir un déficit en ATP ?

Des suppléments comme la coenzyme Q10 peuvent aider à maintenir des niveaux d'ATP.
Suppléments Coenzyme Q10

Traitements 5

#1

Comment traiter un déficit en ATP ?

Le traitement peut inclure des suppléments d'ATP et des modifications diététiques.
Suppléments Régime alimentaire
#2

Les médicaments peuvent-ils augmenter l'ATP ?

Certains médicaments, comme les précurseurs de l'ATP, peuvent aider à augmenter les niveaux.
Médicaments Précurseurs
#3

L'exercice physique aide-t-il à augmenter l'ATP ?

Oui, l'exercice régulier peut améliorer la production d'ATP dans les cellules.
Exercice physique Production d'énergie
#4

Y a-t-il des traitements naturels pour l'ATP ?

Des antioxydants et des nutriments comme la créatine peuvent soutenir la production d'ATP.
Antioxydants Créatine
#5

Les thérapies géniques peuvent-elles aider l'ATP ?

Des recherches sont en cours sur les thérapies géniques pour corriger les déficits en ATP.
Thérapie génique Déficits énergétiques

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec un faible ATP ?

Des complications incluent des troubles cardiaques, musculaires et neurologiques.
Troubles cardiaques Troubles musculaires
#2

Un déficit en ATP peut-il entraîner des maladies chroniques ?

Oui, un déficit prolongé en ATP peut contribuer à des maladies chroniques comme le diabète.
Maladies chroniques Diabète
#3

Comment l'ATP affecte-t-il la fonction cardiaque ?

L'ATP est essentiel pour la contraction cardiaque; un déficit peut entraîner des arythmies.
Fonction cardiaque Arythmies
#4

Les troubles cognitifs sont-ils liés à l'ATP ?

Oui, un faible niveau d'ATP peut affecter la cognition et entraîner des troubles neurologiques.
Troubles cognitifs Adénosine triphosphate
#5

L'ATP est-il impliqué dans le vieillissement ?

Des niveaux d'ATP diminuent avec l'âge, contribuant à des problèmes de santé liés au vieillissement.
Vieillissement Santé

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs augmentent le risque de déficit en ATP ?

L'alimentation déséquilibrée, le stress et le manque d'exercice augmentent le risque.
Alimentation déséquilibrée Stress
#2

L'âge influence-t-il les niveaux d'ATP ?

Oui, les niveaux d'ATP diminuent généralement avec l'âge, augmentant le risque de déficits.
Âge Déficits énergétiques
#3

Les maladies génétiques affectent-elles l'ATP ?

Certaines maladies génétiques peuvent perturber la production d'ATP dans les cellules.
Maladies génétiques Production d'énergie
#4

Le mode de vie sédentaire impacte-t-il l'ATP ?

Oui, un mode de vie sédentaire peut réduire la production d'ATP et affecter la santé.
Mode de vie sédentaire Santé
#5

Le tabagisme influence-t-il les niveaux d'ATP ?

Oui, le tabagisme peut diminuer la production d'ATP et nuire à la santé cellulaire.
Tabagisme Santé cellulaire
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 17/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Halis Suleyman

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacology, Faculty of Medicine, Erzincan Binali Yildirim University, Erzincan, Turkey.
Publications dans "Adénosine triphosphate" :

Juan C Fontecilla-Camps

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Univ. Grenoble Alpes, CEA, CNRS, IBS, Metalloproteins Unit, 38044, Grenoble, France.
Publications dans "Adénosine triphosphate" :

Maythwe Kyawsoewin

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Dental Stem Cell Biology Research Unit and Department of Anatomy, Faculty of Dentistry, Chulalongkorn University, Bangkok, Thailand.
  • Center of Excellence for Regenerative Dentistry, Chulalongkorn University, Bangkok, Thailand.

Jeeranan Manokawinchoke

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Dental Stem Cell Biology Research Unit and Department of Anatomy, Faculty of Dentistry, Chulalongkorn University, Bangkok, Thailand.
  • Center of Excellence for Regenerative Dentistry, Chulalongkorn University, Bangkok, Thailand.

Hiroshi Egusa

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Molecular and Regenerative Prosthodontics, Tohoku University Graduate School of Dentistry, Sendai, Miyagi, Japan.
  • Center for Advanced Stem Cell and Regenerative Research, Tohoku University Graduate School of Dentistry, Sendai, Miyagi, Japan.

Phoonsuk Limraksasin

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Dental Stem Cell Biology Research Unit and Department of Anatomy, Faculty of Dentistry, Chulalongkorn University, Bangkok, Thailand. Phoonsuk.L@chula.ac.th.
  • Center of Excellence for Regenerative Dentistry, Chulalongkorn University, Bangkok, Thailand. Phoonsuk.L@chula.ac.th.
  • Division of Molecular and Regenerative Prosthodontics, Tohoku University Graduate School of Dentistry, Sendai, Miyagi, Japan. Phoonsuk.L@chula.ac.th.

Thanaphum Osathanon

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Dental Stem Cell Biology Research Unit and Department of Anatomy, Faculty of Dentistry, Chulalongkorn University, Bangkok, Thailand.
  • Center of Excellence for Regenerative Dentistry, Chulalongkorn University, Bangkok, Thailand.

Gulce Naz Yazici

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Histology and Emryology, Faculty of Science and Art, Erzincan Binali Yildirim University, Erzincan, Turkey.
Publications dans "Adénosine triphosphate" :

R Mammadov

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department Pharmacology, Faculty of Medicine, Erzincan University, Erzincan, Turkey.
Publications dans "Adénosine triphosphate" :

G N Yazıcı

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Histology and Embryology, Faculty of Medicine, Erzincan University, Erzincan, Turkey.
Publications dans "Adénosine triphosphate" :

M Sunar

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Anatomy, Faculty of Medicine, Erzincan University, Erzincan, Turkey.
Publications dans "Adénosine triphosphate" :

H Suleyman

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacology, Faculty of Medicine, Erzincan University, Erzincan, Turkey.
Publications dans "Adénosine triphosphate" :

Chuan Dong

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Environmental Science, Shanxi University, Taiyuan 030031, China.
Publications dans "Adénosine triphosphate" :

Suguru Saito

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Virology, Department of Infection and Immunology, Jichi Medical University, 3311-1 Yakushiji, Shimotsuke, Tochigi 329-0431, Japan.
  • Biofluid Biomarker Center, Graduate School of Medical and Dental Sciences, Niigata University, 757 Ichiban-cho, Ashahimachi-dori, Nishi-ku, Niigata, Niigata 951-8510, Japan.
  • Faculty of Medicine and Dentistry, University of Alberta, Edmonton, Alberta T6G 2R7, Canada.

Zhenzi Peng

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Medical Sciences, Xiangya Hospital, Central South University, 139 Renmin Middle Rd, Yuan Jia Ling Shang Quan, Furong District, Changsha, Hunan 410083, China.

Jinghua Yu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Chemistry and Chemical Engineering, University of Jinan, Jinan, 250022, PR China.

Francesca V Lopez

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Clinical and Health Psychology, College of Public Health and Health Professions, University of Florida, Gainesville, FL, United States.
Publications dans "Adénosine triphosphate" :

Andrew O'Shea

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Clinical and Health Psychology, College of Public Health and Health Professions, University of Florida, Gainesville, FL, United States.
  • Center for Cognitive Aging and Memory, McKnight Brain Institute, University of Florida, Gainesville, FL, United States.
Publications dans "Adénosine triphosphate" :

Jens T Rosenberg

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Affiliations :
  • Advanced Magnetic Resonance Imaging and Spectroscopy Facility, McKnight Brain Institute, University of Florida, Gainesville, FL, United States.
Publications dans "Adénosine triphosphate" :

Christiaan Leeuwenburgh

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Affiliations :
  • Department of Aging and Geriatric Research, College of Medicine, University of Florida, Gainesville, FL, United States.
  • College of Medicine, Institute on Aging, University of Florida, Gainesville, FL, United States.
Publications dans "Adénosine triphosphate" :

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Uncovering neural pathways underlying bulimia nervosa: resting-state neural connectivity disruptions correlate with maladaptive eating behaviors.

Bulimia nervosa (BN) is characterized by recurrent binge-eating episodes and inappropriate compensatory behaviors. This study investigated alterations in resting-state surface-based neural activity in... A total of 26 BN patients and 28 healthy controls were enrolled. Indirect measurement of cerebral cortical activity and functional connectivity (FC) analyses were performed in Surfstat. A principal co... Compared with the healthy control group, the BN group showed decreased surface-based two-dimensional regional homogeneity in the right superior parietal lobule (SPL). Additionally, the BN group showed... We revealed that the right SPL undergoes reorganization with respect to specific brain regions at the whole-brain level in BN. In addition, our results suggest a correlation between brain reorganizati... V, descriptive study....

Evaluation of Medial Olivocochlear Neural Efferent Pathway in Tinnitus Perception in Normal-hearing Individuals.

The objective of this study is to investigate a possible role of the Medial Olivocochlear (MOC) efferent neural pathway and neural connections responsible for tinnitus generation in silence/sensory de... By placing normal hearing participants in a sound booth for 10 minutes, silence/sensory deprivation was created. This offered assessment of MOC neural pathway in normal hearing participants in silence... Approximately, forty-one percent of the participants perceived some type of tinnitus during/after 10 minutes of silence. No statistically significant difference was found in the total TEOAE amplitude ... These results suggest that the medial olivocochlear efferent pathway or lower brain stem area does not appear to play a role in the emergence of temporary tinnitus in silence however indicate the invo...

Attention allocation to negatively-valenced stimuli in PTSD is associated with reward-related neural pathways.

In a recent eye-tracking study we found a differential dwell time pattern for negatively-valenced and neutral faces among patients with posttraumatic stress disorder (PTSD), trauma-exposed healthy con... Ten minutes magnetic resonance imaging rsFC scans were recorded in 17 PTSD patients, 21 TEHCs, and 16 HCs. Participants then completed a free-viewing eye-tracking task assessing attention allocation o... As previously reported, group differences occurred in attention allocation to negative-valence stimuli, with longer dwell time on negatively valence stimuli in the PTSD and TEHC groups than the HC gro... While exploratory in nature, present findings may suggest that reward-related brain areas are involved in disengaging attention from negative-valenced stimuli, and possibly in regulating ensuing negat...

Common and differential neural mechanisms underlying mood disorders.

Despite homogenous clinical presentations between bipolar and unipolar disorders, there are distinct neurobiological differences. Chronicity of illness may be a factor impacting and sustaining certain... One hundred and seventy-two participants (40 BD, 39 TSD, 40 TRD, and 53 age-gender-matched healthy controls) underwent resting-state fMRI scans. Seed-based and independent component analyses were perf... All three clinical groups had significantly lower connectivity within the frontoparietal network (FPN) relative to controls. TRD and BD were significantly different from TSD (TRD, BD > TSD) but were n... BD demonstrated shared and differential connectivity features relative to symptomatic TRD and euthymic TSD groups. The increased sgACC-RDLPFC connectivity in BD and its correlation with a number of de...