Titre : Autoanticorps

Autoanticorps : Questions médicales fréquentes

Nom anglais: Autoantibodies

Descriptor UI: D001323

Tree Number: D12.776.377.715.548.114.323

Termes MeSH sélectionnés :

Polymyositis

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment détecte-t-on les autoanticorps ?

Les autoanticorps sont détectés par des tests sanguins spécifiques, comme l'ELISA.
Autoanticorps Tests de laboratoire
#2

Quels tests sont utilisés pour les autoanticorps ?

Les tests courants incluent le dosage des anticorps antinucléaires (ANA) et des anticorps spécifiques.
Anticorps antinucléaires Autoanticorps
#3

Les autoanticorps sont-ils toujours présents dans les maladies auto-immunes ?

Non, leur présence peut varier selon la maladie et le stade de la maladie.
Maladies auto-immunes Autoanticorps
#4

Peut-on avoir des autoanticorps sans symptômes ?

Oui, certaines personnes peuvent avoir des autoanticorps sans présenter de symptômes cliniques.
Autoanticorps Asymptomatique
#5

Quel rôle jouent les autoanticorps dans le diagnostic ?

Ils aident à confirmer le diagnostic de maladies auto-immunes et à évaluer leur activité.
Diagnostic Autoanticorps

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont associés aux autoanticorps ?

Les symptômes varient, mais peuvent inclure fatigue, douleurs articulaires et éruptions cutanées.
Symptômes Autoanticorps
#2

Les autoanticorps causent-ils des douleurs articulaires ?

Oui, ils peuvent provoquer des douleurs articulaires dans des maladies comme la polyarthrite rhumatoïde.
Douleurs articulaires Polyarthrite rhumatoïde
#3

Peut-on avoir des symptômes neurologiques avec des autoanticorps ?

Oui, certains autoanticorps sont associés à des troubles neurologiques comme la sclérose en plaques.
Troubles neurologiques Sclérose en plaques
#4

Les éruptions cutanées sont-elles liées aux autoanticorps ?

Oui, des éruptions cutanées peuvent survenir dans des maladies comme le lupus érythémateux systémique.
Éruptions cutanées Lupus érythémateux
#5

Les autoanticorps peuvent-ils affecter les organes internes ?

Oui, ils peuvent endommager des organes comme les reins, le cœur ou les poumons dans certaines maladies.
Organes internes Maladies auto-immunes

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir la production d'autoanticorps ?

Il n'existe pas de méthode garantie, mais un mode de vie sain peut réduire les risques.
Prévention Mode de vie sain
#2

Les vaccinations influencent-elles les autoanticorps ?

Certaines vaccinations peuvent déclencher des autoanticorps, mais les bénéfices l'emportent souvent.
Vaccinations Autoanticorps
#3

Le stress peut-il augmenter les autoanticorps ?

Oui, le stress chronique peut exacerber les maladies auto-immunes et augmenter les autoanticorps.
Stress Maladies auto-immunes
#4

L'alimentation joue-t-elle un rôle dans la prévention ?

Une alimentation riche en antioxydants et en oméga-3 peut aider à réduire l'inflammation.
Alimentation Inflammation
#5

Les examens médicaux réguliers aident-ils à la prévention ?

Oui, des examens réguliers peuvent aider à détecter précocement les maladies auto-immunes.
Examens médicaux Prévention

Traitements 5

#1

Comment traite-t-on les maladies liées aux autoanticorps ?

Le traitement inclut des immunosuppresseurs, des anti-inflammatoires et des corticostéroïdes.
Immunosuppresseurs Corticostéroïdes
#2

Les traitements sont-ils les mêmes pour tous les autoanticorps ?

Non, le traitement dépend du type de maladie auto-immune et des autoanticorps présents.
Traitement Maladies auto-immunes
#3

Les thérapies biologiques sont-elles efficaces contre les autoanticorps ?

Oui, certaines thérapies biologiques ciblent spécifiquement les mécanismes des maladies auto-immunes.
Thérapies biologiques Autoanticorps
#4

Peut-on guérir des maladies causées par des autoanticorps ?

Il n'existe pas de guérison, mais les traitements peuvent contrôler les symptômes et la progression.
Guérison Traitement
#5

Les changements de mode de vie aident-ils à gérer les autoanticorps ?

Oui, une alimentation équilibrée, l'exercice et la gestion du stress peuvent aider à la gestion.
Mode de vie Gestion des symptômes

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec des autoanticorps ?

Les complications incluent des dommages aux organes, des infections et des troubles auto-immuns.
Complications Dommages aux organes
#2

Les autoanticorps peuvent-ils causer des maladies cardiovasculaires ?

Oui, certains autoanticorps sont associés à un risque accru de maladies cardiovasculaires.
Maladies cardiovasculaires Autoanticorps
#3

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais d'autres peuvent causer des dommages permanents.
Complications Gestion des symptômes
#4

Les infections sont-elles plus fréquentes avec des autoanticorps ?

Oui, les patients avec des maladies auto-immunes ont un risque accru d'infections.
Infections Maladies auto-immunes
#5

Les complications neurologiques sont-elles possibles ?

Oui, des complications neurologiques peuvent survenir, comme des troubles cognitifs ou des crises.
Complications neurologiques Troubles cognitifs

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les autoanticorps ?

Les facteurs incluent des antécédents familiaux, le sexe féminin et certaines infections.
Facteurs de risque Antécédents familiaux
#2

L'âge influence-t-il la production d'autoanticorps ?

Oui, la production d'autoanticorps augmente souvent avec l'âge, surtout chez les femmes.
Âge Autoanticorps
#3

Les facteurs environnementaux jouent-ils un rôle ?

Oui, l'exposition à des toxines ou à des infections peut déclencher la production d'autoanticorps.
Facteurs environnementaux Infections
#4

Le tabagisme est-il un facteur de risque ?

Oui, le tabagisme est associé à un risque accru de maladies auto-immunes et d'autoanticorps.
Tabagisme Maladies auto-immunes
#5

Les déséquilibres hormonaux affectent-ils les autoanticorps ?

Oui, les déséquilibres hormonaux, notamment chez les femmes, peuvent influencer la production d'autoanticorps.
Déséquilibres hormonaux Autoanticorps
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale

Validation scientifique effectuée le 16/02/2025

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Anticorps anti-protéines citrullinées

Anti-Citrullinated Protein Antibodies D000075422 - D12.776.377.715.548.114.323.095
└─

Anticorps antinucléaires

Antibodies, Antinuclear D000974 - D12.776.377.715.548.114.323.204
└─

Anticorps antiphospholipides

Antibodies, Antiphospholipid D017152 - D12.776.377.715.548.114.323.210
└─

Facteur néphritique C3

Complement C3 Nephritic Factor D003178 - D12.776.377.715.548.114.323.300
└─

Immunoconglutinines

Immunoconglutinins D037561 - D12.776.377.715.548.114.323.390
└─

Immunoglobulines thyréostimulantes

Immunoglobulins, Thyroid-Stimulating D018828 - D12.776.377.715.548.114.323.480
└─

Facteur rhumatoïde

Rheumatoid Factor D012217 - D12.776.377.715.548.114.323.732
└─└─

Anticorps anticardiolipines

Antibodies, Anticardiolipin D017153 - D12.776.377.715.548.114.323.210.100

Auteurs principaux

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Iago Pinal-Fernandez

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Affiliations :
  • Muscle Disease Section, National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland, USA andrew.mammen@nih.gov iago.pinalfernandez@nih.gov.
  • Department of Neurology, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, Maryland, USA.
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Katherine Pak

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Muscle Disease Section, National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland, USA.
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Sarah L Tansley

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Affiliations :
  • Department of Pharmacy and pharmacology, University of Bath, Bath, UK.
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Gunnar Houen

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Affiliations :
  • Department of Autoimmunology, Statens Serum Institut, Copenhagen, Denmark. gh@ssi.dk.
  • Department of Biochemistry and Molecular Biology, University of Southern Denmark, Odense, Denmark. gh@ssi.dk.
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Maria Casal-Dominguez

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Muscle Disease Section, National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland, USA.
  • Department of Neurology, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, Maryland, USA.
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Lisa Christopher-Stine

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Affiliations :
  • Department of Neurology, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, Maryland, USA.
  • Department of Medicine, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, Maryland, USA.
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Andrew L Mammen

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Affiliations :
  • Muscle Disease Unit, Laboratory of Muscle Stem Cells and Gene Regulation, National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases, National Institutes of Health, Bethesda, MD.
  • Department of Neurology, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore.
  • Department of Medicine, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD, USA.
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Yuta Norimatsu

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Affiliations :
  • Department of Dermatology, The University of Tokyo Graduate School of Medicine, Tokyo 113-8655, Japan.
  • Department of Dermatology, International University of Health and Welfare Narita Hospital, Chiba 286-8520, Japan.
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Kei Yamaguchi

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Affiliations :
  • Molecular Profiling Research Center for Drug Discovery, National Institute of Advanced Industrial Science and Technology, Tokyo 100-0013, Japan.
  • ProteoBridge Corporation, Tokyo 135-0064, Japan.
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Chihiro Ono

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Affiliations :
  • ProteoBridge Corporation, Tokyo 135-0064, Japan.
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Taishi Okumura

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Affiliations :
  • ProteoBridge Corporation, Tokyo 135-0064, Japan.
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Hirohito Kotani

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Affiliations :
  • Department of Dermatology, The University of Tokyo Graduate School of Medicine, Tokyo 113-8655, Japan.
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Teruyoshi Hisamoto

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Affiliations :
  • Department of Dermatology, The University of Tokyo Graduate School of Medicine, Tokyo 113-8655, Japan.
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Ai Kuzumi

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Affiliations :
  • Department of Dermatology, The University of Tokyo Graduate School of Medicine, Tokyo 113-8655, Japan.
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Takemichi Fukasawa

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Affiliations :
  • Department of Dermatology, The University of Tokyo Graduate School of Medicine, Tokyo 113-8655, Japan.
  • Department of Clinical Cannabinoid Research, The University of Tokyo Graduate School of Medicine, Tokyo 113-8655, Japan.
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Asako Yoshizaki-Ogawa

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  • Department of Dermatology, The University of Tokyo Graduate School of Medicine, Tokyo 113-8655, Japan.
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Naoki Goshima

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Affiliations :
  • Molecular Profiling Research Center for Drug Discovery, National Institute of Advanced Industrial Science and Technology, Tokyo 100-0013, Japan.
  • ProteoBridge Corporation, Tokyo 135-0064, Japan.
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Shinichi Sato

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  • Department of Dermatology, The University of Tokyo Graduate School of Medicine, Tokyo 113-8655, Japan.
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Ayumi Yoshizaki

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Affiliations :
  • Department of Dermatology, The University of Tokyo Graduate School of Medicine, Tokyo 113-8655, Japan.
  • Department of Clinical Cannabinoid Research, The University of Tokyo Graduate School of Medicine, Tokyo 113-8655, Japan.
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Sources (107 au total)

Pregnancy in adult-onset dermatomyositis/polymyositis: A systematic review.

11 2022
DOI: 10.1111/aji.13603 PMID: 35867856

Idiopathic inflammatory myopathy (IIM) in pregnancy is uncommon but may result in complications for both mother and the fetus.... In this systematic review, we summarized the current literature investigating outcomes of pregnancy related to the dermatomyositis/polymyositis (DM/PM) process.... We searched PubMed, Embase, Cochrane Library, and Web of Science databases and included 61 studies reporting the disease course, pregnancy outcomes, and management of both pregnancy and DM/PM in the f... The present results underline the importance of good control of myopathy in optimizing the pregnancy outcomes of women with DM/PM....

Pregnancy Adult Infant, Newborn Female Humans +5 autres

Polymyositis/dermatomyositis readmissions: analysis of the nationwide readmission database.

Oct 2023
DOI: 10.1007/s10067-023-06690-w PMID: 37407906

There is a scarcity of national population-based studies on polymyositis (PM)/dermatomyositis (DM) readmissions in the USA. In this study, we aim to describe the rates, reasons for readmissions, and c... We analyzed the 2018 Nationwide Readmissions Database (NRD). We included index hospitalizations for all adult DM/PM patients with a principal diagnosis of PM/DM using ICD-10 codes. We excluded electiv... A total of 1610, 1286, and 842 index hospitalizations with a principal diagnosis of PM/DM, that were discharged alive, were included in the 30-, 90-, and 180-day readmission analysis, respectively. Am... About a third of PM/DM hospitalized patients are readmitted within 180 days. Readmissions constitute a significant economic burden to the health care system. PM and sepsis are the main reasons for rea...

Adult Humans Dermatomyositis Patient Readmission Polymyositis +5 autres

Hypothyroidism and dermato/polymyositis: a two-sample Mendelian randomization study.

2024
DOI: 10.3389/fendo.2024.1361581 PMID: 39296720

Observational studies have revealed a higher probability of hypothyroidism in patients with dermatomyositis (DM) or polymyositis (PM), but there is no consensus on whether hypothyroidism causally infl... The genome-wide association data of hypothyroidism and dermatomyositis/polymyositis were obtained from the IEU Open GWAS project. Then, TSMR was used to determine whether hypothyroidism is causally as... Sixty-eight SNPs for DM and 68 SNPs for PM were selected as the IVs (P<5×10... In conclusion, the MR analysis results provided strong evidence to indicate that hypothyroidism might be causally associated with DM and PM. These findings may have important implications for the path...

Humans Mendelian Randomization Analysis Hypothyroidism Polymorphism, Single Nucleotide Genome-Wide Association Study +3 autres

Identification of hub biomarkers and immune cell infiltration in polymyositis and dermatomyositis.

24 05 2022
DOI: 10.18632/aging.204098 PMID: 35609018

Polymyositis (PM) and dermatomyositis (DM) are heterogeneous disorders. However, the etiology of PM/DM development has not been thoroughly clarified.... Gene expression data of PM/DM were obtained from Gene Expression Omnibus. We used robust rank aggregation (RRA) to identify differentially expressed genes (DEGs). Gene Ontology functional enrichment a... Five datasets were included. The RRA integrated analysis identified 82 significant DEGs. Functional enrichment analysis revealed that immune function and the interferon signaling pathway were enriched... Our bioinformatics analysis identified new genetic biomarkers of the pathogenesis of PM/DM. We demonstrated that immune cell infiltration plays a pivotal part in the occurrence of PM/DM....

Biomarkers Computational Biology Dermatomyositis Gene Expression Profiling Gene Regulatory Networks +3 autres

Morphologic and Molecular Patterns of Polymyositis With Mitochondrial Pathology and Inclusion Body Myositis.

15 11 2022
DOI: 10.1212/WNL.0000000000201103 PMID: 36195449

To characterize morphological and molecular underpinnings of polymyositis with mitochondrial pathology (PM-Mito) in comparison with sporadic inclusion body myositis (IBM) and to define common and dist... In this cross-sectional study, skeletal muscle biopsy samples and clinical and laboratory data from patients with PM-Mito and IBM were analyzed at Charité university hospital in Berlin, Germany. All a... Twenty-five skeletal muscle biopsy samples of patients with PM-Mito and IBM were included in the study and compared with 5 biopsy samples from NDCs. PM-Mito and IBM qualitatively harbored a strikingly... Our combined data suggest that specific IFN-mediated inflammation plays a key role in both IBM and PM-Mito. GBP6 was identified as a new molecule of type II IFN-induced inflammation distinguishing IBM...

Humans Myositis, Inclusion Body Cross-Sectional Studies Polymyositis Muscle, Skeletal +3 autres