Titre : Noyaux gris centraux

Noyaux gris centraux : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Body Temperature

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une dysfonction des noyaux gris centraux ?

Un diagnostic repose sur l'examen neurologique, l'imagerie cérébrale et l'historique médical.
Dyskinésie Imagerie par résonance magnétique Évaluation neurologique
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer les noyaux gris centraux ?

Les tests incluent l'IRM, le scanner et des évaluations fonctionnelles spécifiques.
Imagerie par résonance magnétique Tomodensitométrie Évaluation fonctionnelle
#3

Quels signes cliniques indiquent une atteinte des noyaux gris centraux ?

Les signes incluent des tremblements, une rigidité musculaire et des troubles de la coordination.
Tremblement Rigidité musculaire Troubles de la coordination
#4

Les tests génétiques sont-ils utiles pour le diagnostic ?

Oui, ils peuvent aider à identifier des maladies héréditaires affectant les noyaux gris centraux.
Tests génétiques Maladies héréditaires Dystonie
#5

Quelle est l'importance de l'historique médical dans le diagnostic ?

L'historique médical aide à identifier des antécédents familiaux ou des symptômes précurseurs.
Antécédents médicaux Symptômes précurseurs Évaluation clinique

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes courants des troubles des noyaux gris centraux ?

Les symptômes incluent des mouvements involontaires, des troubles de l'équilibre et de la posture.
Mouvements involontaires Troubles de l'équilibre Posture
#2

Comment se manifestent les troubles de la coordination ?

Ils se manifestent par des difficultés à exécuter des mouvements précis et fluides.
Coordination Mouvements précis Difficultés motrices
#3

Les troubles de la parole sont-ils liés aux noyaux gris centraux ?

Oui, des troubles de la parole peuvent survenir en raison de dysfonctionnements dans ces structures.
Troubles de la parole Dysfonctionnement Noyaux gris centraux
#4

Les changements d'humeur peuvent-ils être un symptôme ?

Oui, des changements d'humeur et des troubles cognitifs peuvent être associés à ces troubles.
Changements d'humeur Troubles cognitifs Dysfonctionnement cérébral
#5

Quelles sont les manifestations de la rigidité musculaire ?

La rigidité musculaire se traduit par une résistance accrue aux mouvements passifs des membres.
Rigidité musculaire Mouvements passifs Symptômes moteurs

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les troubles des noyaux gris centraux ?

Certaines mesures de style de vie, comme l'exercice régulier, peuvent réduire les risques.
Prévention Exercice régulier Style de vie
#2

Quel rôle joue l'alimentation dans la prévention ?

Une alimentation équilibrée riche en antioxydants peut contribuer à la santé cérébrale.
Alimentation équilibrée Antioxydants Santé cérébrale
#3

Le contrôle du stress peut-il aider à prévenir ces troubles ?

Oui, la gestion du stress peut réduire le risque de troubles neurologiques.
Contrôle du stress Prévention Troubles neurologiques
#4

L'éducation sur les symptômes est-elle importante ?

Oui, une éducation précoce sur les symptômes peut favoriser un diagnostic rapide.
Éducation Symptômes Diagnostic rapide
#5

Les activités cognitives peuvent-elles prévenir les troubles ?

Oui, les activités cognitives stimulantes peuvent aider à maintenir la santé cérébrale.
Activités cognitives Santé cérébrale Prévention

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour les troubles des noyaux gris centraux ?

Les traitements incluent des médicaments, la thérapie physique et, dans certains cas, la chirurgie.
Médicaments Thérapie physique Chirurgie
#2

Les médicaments peuvent-ils soulager les symptômes ?

Oui, des médicaments comme les anticholinergiques et les dopaminergiques peuvent aider.
Anticholinergiques Dopaminergiques Symptômes
#3

Quand la chirurgie est-elle envisagée ?

La chirurgie est envisagée lorsque les traitements médicamenteux ne sont pas efficaces.
Chirurgie Traitement médicamenteux Efficacité
#4

La thérapie physique est-elle bénéfique ?

Oui, elle aide à améliorer la mobilité et à réduire les symptômes moteurs.
Thérapie physique Mobilité Symptômes moteurs
#5

Quels sont les effets des thérapies complémentaires ?

Les thérapies complémentaires peuvent aider à gérer le stress et améliorer le bien-être général.
Thérapies complémentaires Gestion du stress Bien-être

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec ces troubles ?

Les complications incluent des chutes, des blessures et des troubles de la déglutition.
Complications Chutes Troubles de la déglutition
#2

Les troubles cognitifs sont-ils une complication fréquente ?

Oui, des troubles cognitifs peuvent survenir, affectant la mémoire et la concentration.
Troubles cognitifs Mémoire Concentration
#3

Comment les troubles de la marche peuvent-ils affecter la vie quotidienne ?

Ils peuvent limiter l'autonomie et augmenter le risque de chutes et d'accidents.
Troubles de la marche Autonomie Accidents
#4

Les complications psychologiques sont-elles possibles ?

Oui, des complications comme l'anxiété et la dépression peuvent survenir.
Complications psychologiques Anxiété Dépression
#5

Les complications peuvent-elles affecter la qualité de vie ?

Oui, elles peuvent réduire la qualité de vie en limitant les activités quotidiennes.
Qualité de vie Activités quotidiennes Complications

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les troubles des noyaux gris centraux ?

Les facteurs incluent l'âge, des antécédents familiaux et certaines maladies neurologiques.
Facteurs de risque Âge Maladies neurologiques
#2

Le mode de vie influence-t-il le risque ?

Oui, un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation augmentent le risque.
Mode de vie Sédentarité Alimentation
#3

Les traumatismes crâniens sont-ils un facteur de risque ?

Oui, les traumatismes crâniens peuvent augmenter le risque de troubles neurologiques.
Traumatismes crâniens Facteurs de risque Troubles neurologiques
#4

Les maladies auto-immunes peuvent-elles jouer un rôle ?

Oui, certaines maladies auto-immunes peuvent affecter les noyaux gris centraux.
Maladies auto-immunes Facteurs de risque Noyaux gris centraux
#5

L'exposition à des toxines est-elle un risque ?

Oui, l'exposition à certaines toxines environnementales peut augmenter le risque.
Toxines Exposition environnementale Facteurs de risque
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être associés à ces troubles." } }, { "@type": "Question", "name": "Quelles sont les manifestations de la rigidité musculaire ?", "position": 10, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "La rigidité musculaire se traduit par une résistance accrue aux mouvements passifs des membres." } }, { "@type": "Question", "name": "Peut-on prévenir les troubles des noyaux gris centraux ?", "position": 11, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Certaines mesures de style de vie, comme l'exercice régulier, peuvent réduire les risques." } }, { "@type": "Question", "name": "Quel rôle joue l'alimentation dans la prévention ?", "position": 12, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Une alimentation équilibrée riche en antioxydants peut contribuer à la santé cérébrale." } }, { "@type": "Question", "name": "Le contrôle du stress peut-il aider à prévenir ces troubles ?", "position": 13, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, la gestion du stress peut réduire le risque de troubles neurologiques." } }, { "@type": "Question", "name": "L'éducation sur les symptômes est-elle importante ?", "position": 14, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, une éducation précoce sur les symptômes peut favoriser un diagnostic rapide." } }, { "@type": "Question", "name": "Les activités cognitives peuvent-elles prévenir les troubles ?", "position": 15, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, les activités cognitives stimulantes peuvent aider à maintenir la santé cérébrale." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels traitements sont disponibles pour les troubles des noyaux gris centraux ?", "position": 16, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les traitements incluent des médicaments, la thérapie physique et, dans certains cas, la chirurgie." } }, { "@type": "Question", "name": "Les médicaments peuvent-ils soulager les symptômes ?", "position": 17, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, des médicaments comme les anticholinergiques et les dopaminergiques peuvent aider." } }, { "@type": "Question", "name": "Quand la chirurgie est-elle envisagée ?", "position": 18, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "La chirurgie est envisagée lorsque les traitements médicamenteux ne sont pas efficaces." } }, { "@type": "Question", "name": "La thérapie physique est-elle bénéfique ?", "position": 19, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, elle aide à améliorer la mobilité et à réduire les symptômes moteurs." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels sont les effets des thérapies complémentaires ?", "position": 20, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les thérapies complémentaires peuvent aider à gérer le stress et améliorer le bien-être général." } }, { "@type": "Question", "name": "Quelles complications peuvent survenir avec ces troubles ?", "position": 21, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les complications incluent des chutes, des blessures et des troubles de la déglutition." } }, { "@type": "Question", "name": "Les troubles cognitifs sont-ils une complication fréquente ?", "position": 22, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, des troubles cognitifs peuvent survenir, affectant la mémoire et la concentration." } }, { "@type": "Question", "name": "Comment les troubles de la marche peuvent-ils affecter la vie quotidienne ?", "position": 23, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Ils peuvent limiter l'autonomie et augmenter le risque de chutes et d'accidents." } }, { "@type": "Question", "name": "Les complications psychologiques sont-elles possibles ?", "position": 24, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, des complications comme l'anxiété et la dépression peuvent survenir." } }, { "@type": "Question", "name": "Les complications peuvent-elles affecter la qualité de vie ?", "position": 25, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, elles peuvent réduire la qualité de vie en limitant les activités quotidiennes." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels sont les facteurs de risque pour les troubles des noyaux gris centraux ?", "position": 26, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les facteurs incluent l'âge, des antécédents familiaux et certaines maladies neurologiques." } }, { "@type": "Question", "name": "Le mode de vie influence-t-il le risque ?", "position": 27, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation augmentent le risque." } }, { "@type": "Question", "name": "Les traumatismes crâniens sont-ils un facteur de risque ?", "position": 28, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, les traumatismes crâniens peuvent augmenter le risque de troubles neurologiques." } }, { "@type": "Question", "name": "Les maladies auto-immunes peuvent-elles jouer un rôle ?", "position": 29, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, certaines maladies auto-immunes peuvent affecter les noyaux gris centraux." } }, { "@type": "Question", "name": "L'exposition à des toxines est-elle un risque ?", "position": 30, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, l'exposition à certaines toxines environnementales peut augmenter le risque." } } ] } ] }
Dr Olivier Menir

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Validation scientifique effectuée le 19/02/2025

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Clara Rodriguez-Sabate

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  • Laboratory of Neurobiology and Experimental Neurology, Department of Basic Medical Sciences, Faculty of Medicine, University of La Laguna, Tenerife, Canary Islands, Spain.
  • Center for Networked Biomedical Research in Neurodegenerative Diseases (CIBERNED), Madrid, Spain.
  • Department of Psychiatry, Getafe University Hospital, Madrid, Spain.
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Ingrid Morales

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Affiliations :
  • Laboratory of Neurobiology and Experimental Neurology, Department of Basic Medical Sciences, Faculty of Medicine, University of La Laguna, Tenerife, Canary Islands, Spain.
  • Center for Networked Biomedical Research in Neurodegenerative Diseases (CIBERNED), Madrid, Spain.
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Manuel Rodriguez

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Affiliations :
  • Laboratory of Neurobiology and Experimental Neurology, Department of Basic Medical Sciences, Faculty of Medicine, University of La Laguna, Tenerife, Canary Islands, Spain. mrdiaz@ull.edu.es.
  • Center for Networked Biomedical Research in Neurodegenerative Diseases (CIBERNED), Madrid, Spain. mrdiaz@ull.edu.es.
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Sachin Manjunath

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  • Aster Medcity, Kochi, India.
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Boby Varkey Maramattom

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  • Aster Medcity, Kochi, India.
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Shagos Gn Santhamma

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  • Aster Medcity, Kochi, India.
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Andrea Accogli

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  • From the Department of Brain and Behavioural Neurosciences (S.M., A.P., M. Formica, S.O.) and Department of Public Health Experimental and Forensic Medicine, Biostatistic and Clinical Epidemiology Unit (P. Borrelli), University of Pavia; Pediatric Neurology Unit (S.M., M. Mastrangelo, P.V.), V. Buzzi Children's Hospital, Milan; Department of Neuroradiology (A.P.), Child Neurology and Psychiatry Unit (R.B., V.D.G., S.O.), and Department of Internal Medicine and Therapeutics, Member of the ERN EpiCARE, University of Pavia and Clinical Trial Center (E.P.), IRCCS Mondino Foundation Pavia; Neuroimaging Lab (F.A.) and Neuropsychiatry and Neurorehabilitation Unit (R.R.), Scientific Institute, IRCCS Eugenio Medea, Bosisio Parini, Lecco; Child Neuropsychiatric Unit (P.A., L.G.), Civilian Hospital, Brescia; Scientific Institute (P. Bonanni, A.D., E.O.), IRCCS E. Medea, Epilepsy and Clinical Neurophysiology Unit, Conegliano, Treviso; UOC Child Neuropsychiatry (B.D.B., F.D.), Department of Surgical Sciences, Dentistry, Gynecology and Pediatrics, University of Verona, Italy; Département de Neurologie Pédiatrique (N.D.), Hôpital Universitaire des Enfants Reine Fabiola, Université Libre de Bruxelles, Belgium; AdPueriVitam (O.D.), Antony; Service d'Explorations Fonctionnelles (S.G.), Centre de Médecine du Sommeil, l'Hôpital Àntoine Béclère, AP-HP, Clamart; Pediatrics Departement (S.G.), André-Grégoire Hospital, Centre Hospitalier Inter Communal, Montreuil, France; Pediatric Neurology, Neurogenetics and Neurobiology Unit and Laboratories, Neuroscience Department (R.G., M. Montomoli, M.C.) and Radiology (M. Mortilla), A. Meyer Children's Hospital, Member of the ERN EpiCARE, University of Florence; IRCCS Stella Maris Foundation (R.G.), Pisa; Child Neuropsychiatry Unit, Epilepsy Center (F.L.B., A.V.), San Paolo Hospital, Department of Health Sciences, Università degli Studi di Milano, Milan; Child Neurology, NESMOS Department (P.P.), Faculty of Medicine & Psychology, Sant'Andrea Hospital, Sapienza University, Rome; Department of Neuroradiology (L.P.), Pediatric Neuroradiology Section, ASST Spedali Civili, Brescia; Pediatric Neuroradiology Unit (M.S.), IRCCS Istituto Giannina Gaslini, Genova; Neurology Unit, Department of Neuroscience, Member of the ERN EpiCARE (F.V.), Oncological Neuroradiology Unit, Department of Imaging, IRCCS (G.C.), and Department of Neuroscience and Neurorehabilitation (A.F.), Bambino Gesù Children's Hospital, Rome, Italy; Institut Imagine (N.B.-B.), Université Paris Descartes-Sorbonne Paris Cités; Pediatric Neurology (N.B.-B., I.D.), Necker Enfants Malades Hospital, Member of the ERN EpiCARE, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris; INSERM UMR-1163 (N.B.-B., A. Arzimanoglou), Embryology and Genetics of Congenital Malformations, France; UOC Neurochirurgia (A. Accogli, V.C.), Pediatric Neurology and Muscular Diseases Unit, Department of Neurosciences, Rehabilitation, Ophthalmology, Genetics, Maternal and Child Health, University of Genoa (F.Z.), and Laboratory of Neurogenetics and Neuroscience, IRCCS (F.Z.), Istituto Giannina Gaslini, Genoa, Italy; Neurochirurgie Pédiatrique (M.B.), Hôpital NEM, Paris, France; Centre Médico-Chirurgical des Eaux-Vives (V.C.-V.), Swiss Medical Network, Genève, Switzerland; Neuroradiology Unit (L.C.) and Developmental Neurology Unit (S.D.), Foundation IRCCS C. Besta Neurological Institute, Milan; Service de Génétique (M.D.-F.), AMH2, CHU Reims, UFR de Médecine, Reims, France; Epilepsy Centre-Clinic of Nervous System Diseases (G.d.), Riuniti Hospital, Foggia, Italy; MediClubGeorgia Co Ltd (N.E.), Tbilisi, Georgia; Epilepsy Center (N.E.), Medical Center, Faculty of Medicine, University of Freiburg, Germany; Child and Adolescence Neurology and Psychiatry Unit (E. Fazzi), ASST Civil Hospital, Department of Clinical and Experimental Sciences, University of Brescia; Child Neurology Department (E. Fiorini), Verona, Italy; Service de Genetique Clinique (M. Fradin, P.L., C.Q.), CLAD-Ouest, Hospital Sud, Rennes, France; Child Neurology Unit, Pediatric Department (C.F., C.S.), Azienda USL-IRCCS di Reggio Emilia; Department of Pediatric Neuroscience (T.G., R.S.), Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta, Member of the ERN EpiCARE, Milan, Italy; Department of Epilepsy Genetics and Personalized Treatment (K.M.J., R.S.M.), The Danish Epilepsy Centre, Dianalund; Institute for Regional Health Services (K.M.J., R.S.M.), University of Southern Denmark, Odense; Unit of Pediatric Neurology and Pediatric Neurorehabilitation (S.L.), Woman-Mother-Child Department, Lausanne University Hospital CHUV, Switzerland; Unit of Neuroradiology (D.M.), Fondazione CNR/Regione Toscana G. Monasterio, Pisa; Pediatric Neurology Unit and Epilepsy Center (E.R., A.R.), Fatebenefratelli Hospital, Milan, Italy; KJF Klinik Josefinum GmbH (C.U.), Klinik für Kinder und Jugendliche, Neuropädiatrie, Augsburg, Germany; Department of Paediatric Clinical Epileptology, Sleep Disorders and Functional Neurology (A. Arzimanoglou), University Hospitals of Lyon, Coordinator of the ERN EpiCARE, France; and Pediatric Epilepsy Unit, Child Neurology Department (P.V.), Hospital San Juan de Dios, Member of the ERN EpiCARE and Universitat de Barcelona, Spain.
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Kevin Gurney

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  • Department of Psychology, The University of Sheffield, Sheffield S1 2LT, UK.
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Jannik Prasuhn

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Affiliations :
  • Department of Neurology, University Medical Center Schleswig-Holstein, Campus Lübeck, Lübeck, Germany.
  • Institute of Neurogenetics, University of Lübeck, Lübeck, Germany.
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Norbert Brüggemann

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Affiliations :
  • Department of Neurology, University Medical Center Schleswig-Holstein, Campus Lübeck, Lübeck, Germany.
  • Institute of Neurogenetics, University of Lübeck, Lübeck, Germany.
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E Auffray-Calvier

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Affiliations :
  • Service de neuroradiologie, hôpital René-et-Guillaume-Laënnec, boulevard Jacques-Monod, 44093 Saint-Herblain cedex 1, France. Electronic address: elisabeth.calvier@chu-nantes.fr.
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A Lintia-Gaultier

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Affiliations :
  • Service de neuroradiologie, hôpital René-et-Guillaume-Laënnec, boulevard Jacques-Monod, 44093 Saint-Herblain cedex 1, France.
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R Bourcier

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Affiliations :
  • Service de neuroradiologie, hôpital René-et-Guillaume-Laënnec, boulevard Jacques-Monod, 44093 Saint-Herblain cedex 1, France.
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J Aguilar Garcia

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Affiliations :
  • Service de neuroradiologie, hôpital René-et-Guillaume-Laënnec, boulevard Jacques-Monod, 44093 Saint-Herblain cedex 1, France.
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Ho Xuan Tuan

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Affiliations :
  • Department of Medical Imaging, Da Nang University of Medical Technology and Pharmacy, Danang, Vietnam.
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Nguyen-Thi Huyen

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  • Radiology Center, Bach Mai Hospital, Hanoi, Vietnam.
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Nguyen Duc Son

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Affiliations :
  • Department of Radiology, Hanoi Medical University, Hanoi, Vietnam.
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Nguyen Viet Trung

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  • Pathology and Cytology Center, Bach Mai hospital, Hanoi, Vietnam.
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Nguyen-Thi Hai Anh

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  • Department of Radiology, Alexandra Lepève Hospital, Dunkirk, France.
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Sources (10000 au total)

Resting-State Brain Temperature: Dynamic Fluctuations in Brain Temperature and the Brain-Body Temperature Gradient.

While fluctuations in healthy brain temperature have been investigated over time periods of weeks to months, dynamics over shorter time periods are less clear.... To identify physiological fluctuations in brain temperature in healthy volunteers over time scales of approximately 1 hour.... Prospective.... A total of 30 healthy volunteers (15 female; 26 ± 4 years old).... 3 T; T1-weighted magnetization-prepared rapid gradient-echo (MPRAGE) and semi-localized by adiabatic selective refocusing (sLASER) single-voxel spectroscopy.... Brain temperature was calculated from the chemical shift difference between N-acetylaspartate and water. To evaluate within-scan repeatability of brain temperature and the brain-body temperature diffe... A hierarchical linear mixed model was used to calculate within-scan and between-scan correlations (R... A significant difference in brain temperature was observed between scans (-0.4 °C) but body temperature was stable (P = .59). Brain temperature (37.9 ± 0.7 °C) was higher than body temperature (36.5 ±... Significant changes in brain temperature over time scales of ~1 hour were observed. High short-term repeatability suggests temperature changes appear to be due to physiology rather than measurement er... 2 TECHNICAL EFFICACY: Stage 1....

A Comparative Study of Forehead Temperature and Core Body Temperature under Varying Ambient Temperature Conditions.

When the ambient temperature, in which a person is situated, fluctuates, the body's surface temperature will alter proportionally. However, the body's core temperature will remain relatively steady. C... Plan an experiment to measure temperature over a thousand times in order to get the corresponding data for human forehead, axillary, and oral temperatures at varying ambient temperatures (14-32 °C). U... A total of 1080 tests measuring body temperature were conducted on healthy adults. The average axillary temperature was (36.7 ± 0.41) °C, the average oral temperature was (36.7 ± 0.33) °C, and the ave... The changes in ambient temperature have a substantial impact on the temperature of the forehead. There are significant differences between the forehead and axillary temperatures, as well as the forehe...

Neurobiomarker and body temperature responses to recreational marathon running.

To assess how biomarkers indicating central nervous system insult (neurobiomarkers) vary in peripheral blood with exertional-heat stress from prolonged endurance exercise.... Observational study of changes in neuron specific enolase (NSE), S100 calcium-binding protein B (S100β), Glial Fibrillary Acid Protein (GFAP) and Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase isozyme L1 (UCHL... In 38 marathoners with in-race core temperature (Tc) monitoring, exposure (High, Intermediate or Low) was classified by cumulative hyperthermia - calculated as area under curve of Time × Tc > 38 °C - ... Finishing in 236 ± 40 min, runners showed stable GFAP and UCH-L1 across the marathon and next-day. Significant (P < 0.05) increases from baseline were shown post-marathon and at 24 h for S100β (8.52 [... Successful marathon performance did not associate with evidence for substantial neuronal insult. To account for variation in neurobiomarkers with prolonged endurance exercise, factors additional to hy...

Effects of bathing-induced changes in body temperature on sleep.

Passive body heating before sleep is well known to lead to improved sleep. However, the effects of the degree of change in body temperature by bathing on sleep quality are unclear. The present study a... Twenty-three healthy males and females in their 20 s to 50 s bathed in their homes 1.5-2 h before bedtime under three bathing conditions: showering only; short bathing in a bathtub; and long bathing i... Sublingual temperature just after bathing was significantly higher with long bathing than with other conditions, and the fall in sublingual temperature from after bathing to before sleep was significa... In conclusion, bathing conditions that produce a 0.9 °C increase in sublingual temperature appear effective for falling asleep and sleep quality, because core temperature shows a greater drop to befor...

Effect of medium with moderate temperature on patient's body temperature during percutaneous endoscopic lumbar discectomy.

To explore the influence of irrigating fluid at different temperatures on patients' body temperature and local inflammatory mediators during spinal endoscopy.... 110 cases of intervertebral foramen surgery in our hospital from January 2019 to October 2021 were randomly divided into control group and observation group. Operations of both groups were performed b... After 30 min of operation, overall temperature of the control group dropped significantly, and 50 cases (90.9%) had hypothermia, P < 0.05. There was no significant difference in preoperative VAS score... Isothermal flushing solution can reduce the incidence of hypothermia and effectively alleviate local inflammatory reaction....

Relationship between body composition indices and changes in body temperature due to hot pack use.

Hot pack application is used to reduce pain and muscle stiffness at the treated site. However, the effects of hot pack application on the whole body have not been clarified. We investigated the relati... We recruited 17 healthy men (age, 22.0 ± 3.3 years) who participated in the study on five different days and applied "dry" hot packs at four different sites (the most frequently used sites): right sho... Skin temperature increased significantly at and near the hot pack application site, but this finding showed no relationship with body composition indices. The warmability distal to the application sit... Hot pack usage alone did not increase the deep-body temperature and only increased the temperature around the application area. Moreover, higher body water content may allow for easier dissipation of ...