Titre : Noyaux gris centraux

Noyaux gris centraux : Questions médicales fréquentes

Nom anglais: Basal Ganglia

Descriptor UI: D001479

Tree Number: A08.186.211.200.885.287.249

Termes MeSH sélectionnés :

Contrast Media

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une dysfonction des noyaux gris centraux ?

Un diagnostic repose sur l'examen neurologique, l'imagerie cérébrale et l'historique médical.
Dyskinésie Imagerie par résonance magnétique Évaluation neurologique
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer les noyaux gris centraux ?

Les tests incluent l'IRM, le scanner et des évaluations fonctionnelles spécifiques.
Imagerie par résonance magnétique Tomodensitométrie Évaluation fonctionnelle
#3

Quels signes cliniques indiquent une atteinte des noyaux gris centraux ?

Les signes incluent des tremblements, une rigidité musculaire et des troubles de la coordination.
Tremblement Rigidité musculaire Troubles de la coordination
#4

Les tests génétiques sont-ils utiles pour le diagnostic ?

Oui, ils peuvent aider à identifier des maladies héréditaires affectant les noyaux gris centraux.
Tests génétiques Maladies héréditaires Dystonie
#5

Quelle est l'importance de l'historique médical dans le diagnostic ?

L'historique médical aide à identifier des antécédents familiaux ou des symptômes précurseurs.
Antécédents médicaux Symptômes précurseurs Évaluation clinique

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes courants des troubles des noyaux gris centraux ?

Les symptômes incluent des mouvements involontaires, des troubles de l'équilibre et de la posture.
Mouvements involontaires Troubles de l'équilibre Posture
#2

Comment se manifestent les troubles de la coordination ?

Ils se manifestent par des difficultés à exécuter des mouvements précis et fluides.
Coordination Mouvements précis Difficultés motrices
#3

Les troubles de la parole sont-ils liés aux noyaux gris centraux ?

Oui, des troubles de la parole peuvent survenir en raison de dysfonctionnements dans ces structures.
Troubles de la parole Dysfonctionnement Noyaux gris centraux
#4

Les changements d'humeur peuvent-ils être un symptôme ?

Oui, des changements d'humeur et des troubles cognitifs peuvent être associés à ces troubles.
Changements d'humeur Troubles cognitifs Dysfonctionnement cérébral
#5

Quelles sont les manifestations de la rigidité musculaire ?

La rigidité musculaire se traduit par une résistance accrue aux mouvements passifs des membres.
Rigidité musculaire Mouvements passifs Symptômes moteurs

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les troubles des noyaux gris centraux ?

Certaines mesures de style de vie, comme l'exercice régulier, peuvent réduire les risques.
Prévention Exercice régulier Style de vie
#2

Quel rôle joue l'alimentation dans la prévention ?

Une alimentation équilibrée riche en antioxydants peut contribuer à la santé cérébrale.
Alimentation équilibrée Antioxydants Santé cérébrale
#3

Le contrôle du stress peut-il aider à prévenir ces troubles ?

Oui, la gestion du stress peut réduire le risque de troubles neurologiques.
Contrôle du stress Prévention Troubles neurologiques
#4

L'éducation sur les symptômes est-elle importante ?

Oui, une éducation précoce sur les symptômes peut favoriser un diagnostic rapide.
Éducation Symptômes Diagnostic rapide
#5

Les activités cognitives peuvent-elles prévenir les troubles ?

Oui, les activités cognitives stimulantes peuvent aider à maintenir la santé cérébrale.
Activités cognitives Santé cérébrale Prévention

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour les troubles des noyaux gris centraux ?

Les traitements incluent des médicaments, la thérapie physique et, dans certains cas, la chirurgie.
Médicaments Thérapie physique Chirurgie
#2

Les médicaments peuvent-ils soulager les symptômes ?

Oui, des médicaments comme les anticholinergiques et les dopaminergiques peuvent aider.
Anticholinergiques Dopaminergiques Symptômes
#3

Quand la chirurgie est-elle envisagée ?

La chirurgie est envisagée lorsque les traitements médicamenteux ne sont pas efficaces.
Chirurgie Traitement médicamenteux Efficacité
#4

La thérapie physique est-elle bénéfique ?

Oui, elle aide à améliorer la mobilité et à réduire les symptômes moteurs.
Thérapie physique Mobilité Symptômes moteurs
#5

Quels sont les effets des thérapies complémentaires ?

Les thérapies complémentaires peuvent aider à gérer le stress et améliorer le bien-être général.
Thérapies complémentaires Gestion du stress Bien-être

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec ces troubles ?

Les complications incluent des chutes, des blessures et des troubles de la déglutition.
Complications Chutes Troubles de la déglutition
#2

Les troubles cognitifs sont-ils une complication fréquente ?

Oui, des troubles cognitifs peuvent survenir, affectant la mémoire et la concentration.
Troubles cognitifs Mémoire Concentration
#3

Comment les troubles de la marche peuvent-ils affecter la vie quotidienne ?

Ils peuvent limiter l'autonomie et augmenter le risque de chutes et d'accidents.
Troubles de la marche Autonomie Accidents
#4

Les complications psychologiques sont-elles possibles ?

Oui, des complications comme l'anxiété et la dépression peuvent survenir.
Complications psychologiques Anxiété Dépression
#5

Les complications peuvent-elles affecter la qualité de vie ?

Oui, elles peuvent réduire la qualité de vie en limitant les activités quotidiennes.
Qualité de vie Activités quotidiennes Complications

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les troubles des noyaux gris centraux ?

Les facteurs incluent l'âge, des antécédents familiaux et certaines maladies neurologiques.
Facteurs de risque Âge Maladies neurologiques
#2

Le mode de vie influence-t-il le risque ?

Oui, un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation augmentent le risque.
Mode de vie Sédentarité Alimentation
#3

Les traumatismes crâniens sont-ils un facteur de risque ?

Oui, les traumatismes crâniens peuvent augmenter le risque de troubles neurologiques.
Traumatismes crâniens Facteurs de risque Troubles neurologiques
#4

Les maladies auto-immunes peuvent-elles jouer un rôle ?

Oui, certaines maladies auto-immunes peuvent affecter les noyaux gris centraux.
Maladies auto-immunes Facteurs de risque Noyaux gris centraux
#5

L'exposition à des toxines est-elle un risque ?

Oui, l'exposition à certaines toxines environnementales peut augmenter le risque.
Toxines Exposition environnementale Facteurs de risque
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accrue aux mouvements passifs des membres." } }, { "@type": "Question", "name": "Peut-on prévenir les troubles des noyaux gris centraux ?", "position": 11, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Certaines mesures de style de vie, comme l'exercice régulier, peuvent réduire les risques." } }, { "@type": "Question", "name": "Quel rôle joue l'alimentation dans la prévention ?", "position": 12, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Une alimentation équilibrée riche en antioxydants peut contribuer à la santé cérébrale." } }, { "@type": "Question", "name": "Le contrôle du stress peut-il aider à prévenir ces troubles ?", "position": 13, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, la gestion du stress peut réduire le risque de troubles neurologiques." } }, { "@type": "Question", "name": "L'éducation sur les symptômes est-elle importante ?", "position": 14, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, une éducation précoce sur les symptômes peut favoriser un diagnostic rapide." } }, { "@type": "Question", "name": "Les activités cognitives peuvent-elles prévenir les troubles ?", "position": 15, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, les activités cognitives stimulantes peuvent aider à maintenir la santé cérébrale." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels traitements sont disponibles pour les troubles des noyaux gris centraux ?", "position": 16, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les traitements incluent des médicaments, la thérapie physique et, dans certains cas, la chirurgie." } }, { "@type": "Question", "name": "Les médicaments peuvent-ils soulager les symptômes ?", "position": 17, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, des médicaments comme les anticholinergiques et les dopaminergiques peuvent aider." } }, { "@type": "Question", "name": "Quand la chirurgie est-elle envisagée ?", "position": 18, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "La chirurgie est envisagée lorsque les traitements médicamenteux ne sont pas efficaces." } }, { "@type": "Question", "name": "La thérapie physique est-elle bénéfique ?", "position": 19, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, elle aide à améliorer la mobilité et à réduire les symptômes moteurs." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels sont les effets des thérapies complémentaires ?", "position": 20, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les thérapies complémentaires peuvent aider à gérer le stress et améliorer le bien-être général." } }, { "@type": "Question", "name": "Quelles complications peuvent survenir avec ces troubles ?", "position": 21, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les complications incluent des chutes, des blessures et des troubles de la déglutition." } }, { "@type": "Question", "name": "Les troubles cognitifs sont-ils une complication fréquente ?", "position": 22, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, des troubles cognitifs peuvent survenir, affectant la mémoire et la concentration." } }, { "@type": "Question", "name": "Comment les troubles de la marche peuvent-ils affecter la vie quotidienne ?", "position": 23, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Ils peuvent limiter l'autonomie et augmenter le risque de chutes et d'accidents." } }, { "@type": "Question", "name": "Les complications psychologiques sont-elles possibles ?", "position": 24, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, des complications comme l'anxiété et la dépression peuvent survenir." } }, { "@type": "Question", "name": "Les complications peuvent-elles affecter la qualité de vie ?", "position": 25, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, elles peuvent réduire la qualité de vie en limitant les activités quotidiennes." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels sont les facteurs de risque pour les troubles des noyaux gris centraux ?", "position": 26, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les facteurs incluent l'âge, des antécédents familiaux et certaines maladies neurologiques." } }, { "@type": "Question", "name": "Le mode de vie influence-t-il le risque ?", "position": 27, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation augmentent le risque." } }, { "@type": "Question", "name": "Les traumatismes crâniens sont-ils un facteur de risque ?", "position": 28, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, les traumatismes crâniens peuvent augmenter le risque de troubles neurologiques." } }, { "@type": "Question", "name": "Les maladies auto-immunes peuvent-elles jouer un rôle ?", "position": 29, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, certaines maladies auto-immunes peuvent affecter les noyaux gris centraux." } }, { "@type": "Question", "name": "L'exposition à des toxines est-elle un risque ?", "position": 30, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, l'exposition à certaines toxines environnementales peut augmenter le risque." } } ] } ] }
Dr Olivier Menir

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14 au total
└─

Amygdale (système limbique)

Amygdala D000679 - A08.186.211.200.885.287.249.152
└─

Claustrum

Claustrum D000079482 - A08.186.211.200.885.287.249.320
└─

Corps strié

Corpus Striatum D003342 - A08.186.211.200.885.287.249.487
└─

Substance innominée

Substantia Innominata D013377 - A08.186.211.200.885.287.249.880
└─└─

Groupe nucléaire basolatéral

Basolateral Nuclear Complex D066272 - A08.186.211.200.885.287.249.152.500
└─└─

Noyau central de l'amygdale

Central Amygdaloid Nucleus D066274 - A08.186.211.200.885.287.249.152.750
└─└─

Groupe nucléaire cortico-médial

Corticomedial Nuclear Complex D066276 - A08.186.211.200.885.287.249.152.875
└─└─

Globus pallidus

Globus Pallidus D005917 - A08.186.211.200.885.287.249.487.397
└─└─

Néostriatum

Neostriatum D017072 - A08.186.211.200.885.287.249.487.550
└─└─

Striatum ventral

Ventral Striatum D066328 - A08.186.211.200.885.287.249.487.775
└─└─

Noyau basal de Meynert

Basal Nucleus of Meynert D020532 - A08.186.211.200.885.287.249.880.100
└─└─└─

Noyau caudé

Caudate Nucleus D002421 - A08.186.211.200.885.287.249.487.550.184
└─└─└─

Putamen

Putamen D011699 - A08.186.211.200.885.287.249.487.550.784
└─└─└─

Noyau accumbens

Nucleus Accumbens D009714 - A08.186.211.200.885.287.249.487.775.500

Auteurs principaux

None None

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Clara Rodriguez-Sabate

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Affiliations :
  • Laboratory of Neurobiology and Experimental Neurology, Department of Basic Medical Sciences, Faculty of Medicine, University of La Laguna, Tenerife, Canary Islands, Spain.
  • Center for Networked Biomedical Research in Neurodegenerative Diseases (CIBERNED), Madrid, Spain.
  • Department of Psychiatry, Getafe University Hospital, Madrid, Spain.
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Ingrid Morales

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Neurobiology and Experimental Neurology, Department of Basic Medical Sciences, Faculty of Medicine, University of La Laguna, Tenerife, Canary Islands, Spain.
  • Center for Networked Biomedical Research in Neurodegenerative Diseases (CIBERNED), Madrid, Spain.
Publications dans "Noyaux gris centraux" :

Manuel Rodriguez

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Neurobiology and Experimental Neurology, Department of Basic Medical Sciences, Faculty of Medicine, University of La Laguna, Tenerife, Canary Islands, Spain. mrdiaz@ull.edu.es.
  • Center for Networked Biomedical Research in Neurodegenerative Diseases (CIBERNED), Madrid, Spain. mrdiaz@ull.edu.es.
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Sachin Manjunath

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Affiliations :
  • Aster Medcity, Kochi, India.
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Boby Varkey Maramattom

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Affiliations :
  • Aster Medcity, Kochi, India.
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Shagos Gn Santhamma

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Affiliations :
  • Aster Medcity, Kochi, India.
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Andrea Accogli

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Affiliations :
  • From the Department of Brain and Behavioural Neurosciences (S.M., A.P., M. Formica, S.O.) and Department of Public Health Experimental and Forensic Medicine, Biostatistic and Clinical Epidemiology Unit (P. Borrelli), University of Pavia; Pediatric Neurology Unit (S.M., M. Mastrangelo, P.V.), V. Buzzi Children's Hospital, Milan; Department of Neuroradiology (A.P.), Child Neurology and Psychiatry Unit (R.B., V.D.G., S.O.), and Department of Internal Medicine and Therapeutics, Member of the ERN EpiCARE, University of Pavia and Clinical Trial Center (E.P.), IRCCS Mondino Foundation Pavia; Neuroimaging Lab (F.A.) and Neuropsychiatry and Neurorehabilitation Unit (R.R.), Scientific Institute, IRCCS Eugenio Medea, Bosisio Parini, Lecco; Child Neuropsychiatric Unit (P.A., L.G.), Civilian Hospital, Brescia; Scientific Institute (P. Bonanni, A.D., E.O.), IRCCS E. Medea, Epilepsy and Clinical Neurophysiology Unit, Conegliano, Treviso; UOC Child Neuropsychiatry (B.D.B., F.D.), Department of Surgical Sciences, Dentistry, Gynecology and Pediatrics, University of Verona, Italy; Département de Neurologie Pédiatrique (N.D.), Hôpital Universitaire des Enfants Reine Fabiola, Université Libre de Bruxelles, Belgium; AdPueriVitam (O.D.), Antony; Service d'Explorations Fonctionnelles (S.G.), Centre de Médecine du Sommeil, l'Hôpital Àntoine Béclère, AP-HP, Clamart; Pediatrics Departement (S.G.), André-Grégoire Hospital, Centre Hospitalier Inter Communal, Montreuil, France; Pediatric Neurology, Neurogenetics and Neurobiology Unit and Laboratories, Neuroscience Department (R.G., M. Montomoli, M.C.) and Radiology (M. Mortilla), A. Meyer Children's Hospital, Member of the ERN EpiCARE, University of Florence; IRCCS Stella Maris Foundation (R.G.), Pisa; Child Neuropsychiatry Unit, Epilepsy Center (F.L.B., A.V.), San Paolo Hospital, Department of Health Sciences, Università degli Studi di Milano, Milan; Child Neurology, NESMOS Department (P.P.), Faculty of Medicine & Psychology, Sant'Andrea Hospital, Sapienza University, Rome; Department of Neuroradiology (L.P.), Pediatric Neuroradiology Section, ASST Spedali Civili, Brescia; Pediatric Neuroradiology Unit (M.S.), IRCCS Istituto Giannina Gaslini, Genova; Neurology Unit, Department of Neuroscience, Member of the ERN EpiCARE (F.V.), Oncological Neuroradiology Unit, Department of Imaging, IRCCS (G.C.), and Department of Neuroscience and Neurorehabilitation (A.F.), Bambino Gesù Children's Hospital, Rome, Italy; Institut Imagine (N.B.-B.), Université Paris Descartes-Sorbonne Paris Cités; Pediatric Neurology (N.B.-B., I.D.), Necker Enfants Malades Hospital, Member of the ERN EpiCARE, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris; INSERM UMR-1163 (N.B.-B., A. Arzimanoglou), Embryology and Genetics of Congenital Malformations, France; UOC Neurochirurgia (A. Accogli, V.C.), Pediatric Neurology and Muscular Diseases Unit, Department of Neurosciences, Rehabilitation, Ophthalmology, Genetics, Maternal and Child Health, University of Genoa (F.Z.), and Laboratory of Neurogenetics and Neuroscience, IRCCS (F.Z.), Istituto Giannina Gaslini, Genoa, Italy; Neurochirurgie Pédiatrique (M.B.), Hôpital NEM, Paris, France; Centre Médico-Chirurgical des Eaux-Vives (V.C.-V.), Swiss Medical Network, Genève, Switzerland; Neuroradiology Unit (L.C.) and Developmental Neurology Unit (S.D.), Foundation IRCCS C. Besta Neurological Institute, Milan; Service de Génétique (M.D.-F.), AMH2, CHU Reims, UFR de Médecine, Reims, France; Epilepsy Centre-Clinic of Nervous System Diseases (G.d.), Riuniti Hospital, Foggia, Italy; MediClubGeorgia Co Ltd (N.E.), Tbilisi, Georgia; Epilepsy Center (N.E.), Medical Center, Faculty of Medicine, University of Freiburg, Germany; Child and Adolescence Neurology and Psychiatry Unit (E. Fazzi), ASST Civil Hospital, Department of Clinical and Experimental Sciences, University of Brescia; Child Neurology Department (E. Fiorini), Verona, Italy; Service de Genetique Clinique (M. Fradin, P.L., C.Q.), CLAD-Ouest, Hospital Sud, Rennes, France; Child Neurology Unit, Pediatric Department (C.F., C.S.), Azienda USL-IRCCS di Reggio Emilia; Department of Pediatric Neuroscience (T.G., R.S.), Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta, Member of the ERN EpiCARE, Milan, Italy; Department of Epilepsy Genetics and Personalized Treatment (K.M.J., R.S.M.), The Danish Epilepsy Centre, Dianalund; Institute for Regional Health Services (K.M.J., R.S.M.), University of Southern Denmark, Odense; Unit of Pediatric Neurology and Pediatric Neurorehabilitation (S.L.), Woman-Mother-Child Department, Lausanne University Hospital CHUV, Switzerland; Unit of Neuroradiology (D.M.), Fondazione CNR/Regione Toscana G. Monasterio, Pisa; Pediatric Neurology Unit and Epilepsy Center (E.R., A.R.), Fatebenefratelli Hospital, Milan, Italy; KJF Klinik Josefinum GmbH (C.U.), Klinik für Kinder und Jugendliche, Neuropädiatrie, Augsburg, Germany; Department of Paediatric Clinical Epileptology, Sleep Disorders and Functional Neurology (A. Arzimanoglou), University Hospitals of Lyon, Coordinator of the ERN EpiCARE, France; and Pediatric Epilepsy Unit, Child Neurology Department (P.V.), Hospital San Juan de Dios, Member of the ERN EpiCARE and Universitat de Barcelona, Spain.
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Kevin Gurney

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Affiliations :
  • Department of Psychology, The University of Sheffield, Sheffield S1 2LT, UK.
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Jannik Prasuhn

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Affiliations :
  • Department of Neurology, University Medical Center Schleswig-Holstein, Campus Lübeck, Lübeck, Germany.
  • Institute of Neurogenetics, University of Lübeck, Lübeck, Germany.
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Norbert Brüggemann

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Affiliations :
  • Department of Neurology, University Medical Center Schleswig-Holstein, Campus Lübeck, Lübeck, Germany.
  • Institute of Neurogenetics, University of Lübeck, Lübeck, Germany.
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E Auffray-Calvier

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Service de neuroradiologie, hôpital René-et-Guillaume-Laënnec, boulevard Jacques-Monod, 44093 Saint-Herblain cedex 1, France. Electronic address: elisabeth.calvier@chu-nantes.fr.
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A Lintia-Gaultier

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Affiliations :
  • Service de neuroradiologie, hôpital René-et-Guillaume-Laënnec, boulevard Jacques-Monod, 44093 Saint-Herblain cedex 1, France.
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R Bourcier

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Affiliations :
  • Service de neuroradiologie, hôpital René-et-Guillaume-Laënnec, boulevard Jacques-Monod, 44093 Saint-Herblain cedex 1, France.
Publications dans "Noyaux gris centraux" :

J Aguilar Garcia

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Affiliations :
  • Service de neuroradiologie, hôpital René-et-Guillaume-Laënnec, boulevard Jacques-Monod, 44093 Saint-Herblain cedex 1, France.
Publications dans "Noyaux gris centraux" :

Ho Xuan Tuan

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Affiliations :
  • Department of Medical Imaging, Da Nang University of Medical Technology and Pharmacy, Danang, Vietnam.
Publications dans "Noyaux gris centraux" :

Nguyen-Thi Huyen

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Affiliations :
  • Radiology Center, Bach Mai Hospital, Hanoi, Vietnam.
Publications dans "Noyaux gris centraux" :

Nguyen Duc Son

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Affiliations :
  • Department of Radiology, Hanoi Medical University, Hanoi, Vietnam.
Publications dans "Noyaux gris centraux" :

Nguyen Viet Trung

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Affiliations :
  • Pathology and Cytology Center, Bach Mai hospital, Hanoi, Vietnam.
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Nguyen-Thi Hai Anh

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Affiliations :
  • Department of Radiology, Alexandra Lepève Hospital, Dunkirk, France.
Publications dans "Noyaux gris centraux" :

Sources (10000 au total)

Contrast media volume reduction with the DyeVert

10 2023
DOI: 10.1002/ccd.30809 PMID: 37668067

Contrast associated acute kidney injury (CA-AKI) can lead to an increased risk of adverse events. Contrast media (CM) volume reduction has been advocated as a pivotal strategy to prevent CA-AKI in sta... To compare the effectiveness of CM volume reduction with the DyeVert... We prospectively collected data from 136 patients with stable coronary artery disease at high risk of CA-AKI treated with left ventricular end diastolic pressure (LVEDP)- guided hydration and undergoi... Patients in the DyeVert group were treated with a significant lower CM volume (median: 47.5 vs. 84.0 mL, p < 0.001). The trend in creatinine increase was lower (p = 0.004) and the Δ of creatinine (0-4... CM volume reduction with the DyeVert...

Humans Contrast Media Creatinine Treatment Outcome Acute Kidney Injury +4 autres

Strategies for calculating contrast media dose for chest CT.

12 06 2023
DOI: 10.1186/s41747-023-00345-w PMID: 37303003

Total body weight (TBW) is a frequently used contrast media (CM) strategy for dose calculation in enhanced CT, yet it is suboptimal as it lacks consideration of patient characteristics, such as body f... Eighty-nine adult patients referred for CM thoracic CT were retrospectively included, categorized as either normal, muscular, or overweight. Patient body composition data was used to calculate the CM ... BIA demonstrated the highest and lowest calculated CM dose in muscular and overweight groups respectively, compared to other strategies. For the normal group, the lowest calculated CM dose was achieve... The BIA method is more adaptive to variations in patient body habitus especially in muscular and overweight patients and is most closely correlated to patient demographics. This study could support ut... The BIA-based method is adaptive to variations in body habitus especially in muscular and overweight patients and is closely correlated to patient demographics for contrast-enhanced chest CT.... • Calculations based on BIA showed the largest variation in CM dose. • Lean body weight using BIA demonstrated the strongest correlation to patient demographics. • Lean body weight BIA protocol may be...

Adult Humans Contrast Media Overweight Retrospective Studies +2 autres

Impact of iodinated contrast media conserving interventions and lessons for the future.

Feb 2023
DOI: 10.1111/1754-9485.13458 PMID: 35856814

A severe shortage of iodinated contrast medium (ICM) has forced radiology departments around the world to implement strategies to reduce contrast utilization. The aim of this study was to evaluate the... Our radiology department instituted several ICM-conserving interventions on 13... The average daily number of CECT (all), CECT (inpatient and ED), CTPA, CECT AP, and 'Code stroke' CT scans decreased significantly (P < 0.01), by 58.6%, 68.8%, 74.1%, 88.0%, and 37.5%, respectively. T... Interventions in CT alone, focused on improving patient triage to CECT while avoiding deferment of any outpatient oncology studies, have achieved an approximately two-thirds reduction in ICM consumpti...

Humans Contrast Media Tomography, X-Ray Computed Computed Tomography Angiography Angiography +1 autres

Contrast media extravasation injury: a prospective observational cohort study.

25 Oct 2023
DOI: 10.1186/s40001-023-01444-5 PMID: 37880738

To identify the risk factors for moderate and severe contrast media extravasation and provide effective guidance to reduce the degree of extravasation injuries.... We observed 224 adult patients who underwent contrast media extravasation at Xiangya Hospital of Central South University, Hunan Provincial Maternal and Child Healthcare Hospital, and Xiangya Changde ... Among 224 patients, 0 (0%) had severe, 18 (8.0%) had moderate, and 206 (92.0%) had mild contrast media extravasation injury. Multivariate logistic regression analysis revealed malignant tumors (odds r... Risk factors for moderate contrast media extravasation injury are malignant tumors, iohexol, large-volume (> 50 mL) extravasation, and back-of-the-hand injection. Analysis of these risk factors can he... High-risk patients with extravasation support should choose the appropriate contrast media type, avoiding back-of-the-hand injections. We recommend that patients with cancer be implanted with a high-p...

Adult Humans Contrast Media Extravasation of Diagnostic and Therapeutic Materials Iohexol +3 autres

[The atorvastatin effects on the prevention of contrast-induced acute kidney injury during computed tomography with contrast media].

24 Oct 2022
DOI: 10.26442/0403660.2022.09.201845 PMID: 36286755

To assess the role of atorvastatin to the frequency of contrast-induced acute kidney injury (CI-AKI) in patients with cardiovascular diseases (CVD) undergoing computed tomography (CT) with intravenous... One hundred patients with CVD undergoing CT with with intravenous contrast media administration were included in prospective observational study (ClinicalTrials.gov ID NCT04666389). Patients were divi... CI-AKI was diagnosed in 4 (3.96%) patients. At the same time, it was not possible to establish statistically significant relationships (p0.05) between risk factors and the development of CI-AKI. Stati... Cardiovascular diseases may increase the risk of CI-AKI after computed tomography with intravenous contrast media administration. Therefore, it is recommended to evaluate the serum creatinine concentr...

Male Humans Middle Aged Atorvastatin Contrast Media +6 autres

Imaging human lung perfusion with contrast media: A meta-analysis.

Jul 2023
DOI: 10.1016/j.ejrad.2023.110850 PMID: 37178490

To pool and summarise published data of pulmonary blood flow (PBF), pulmonary blood volume (PBV) and mean transit time (MTT) of the human lung, obtained with perfusion MRI or CT to provide reliable re... PubMed was systematically searched to identify studies that quantified PBF/PBV/MTT in the human lung by injection of contrast agent, imaged by MRI or CT. Only data analysed by 'indicator dilution theo... PBV was obtained from 313 measurements from 14 publications (wM: 13.97 ml/100 ml, wSD: 4.21 ml/100 ml, wCoV 0.30). MTT was obtained from 188 measurements from 10 publications (wM: 5.91 s, wSD: 1.84 s ... Reference values for PBF, MTT and PBV were obtained in HV. The literature data are insufficient to draw strong conclusions regarding disease reference values....

Humans Contrast Media Lung Pulmonary Circulation Magnetic Resonance Imaging +1 autres