Titre : Zébrage chromosomique

Zébrage chromosomique : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Brain Neoplasms

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment le zébrage chromosomique est-il réalisé ?

Il implique la coloration des chromosomes lors de la métaphase pour révéler des bandes.
Cytogénétique Chromosomes
#2

Quels types d'anomalies peut-on détecter ?

On peut identifier des délétions, duplications ou translocations chromosomiques.
Anomalies chromosomiques Cytogénétique
#3

Quel est le rôle du zébrage dans le diagnostic prénatal ?

Il permet de détecter des anomalies chromosomiques chez le fœtus par amniocentèse.
Diagnostic prénatal Cytogénétique
#4

Le zébrage chromosomique est-il utilisé en oncologie ?

Oui, il aide à identifier des altérations chromosomiques dans les cellules tumorales.
Oncologie Anomalies chromosomiques
#5

Quels échantillons sont nécessaires pour le zébrage ?

Des échantillons de sang, de moelle osseuse ou de tissus peuvent être utilisés.
Échantillons biologiques Cytogénétique

Symptômes 5

#1

Quels symptômes peuvent indiquer une anomalie chromosomique ?

Des retards de développement, des malformations congénitales ou des troubles mentaux.
Malformations congénitales Retard de développement
#2

Les symptômes sont-ils toujours présents avec des anomalies chromosomiques ?

Non, certaines anomalies peuvent être asymptomatiques et découvertes par hasard.
Anomalies chromosomiques Asymptomatique
#3

Comment les anomalies chromosomiques affectent-elles la santé ?

Elles peuvent entraîner des maladies génétiques, des troubles de la croissance ou des cancers.
Maladies génétiques Oncologie
#4

Les symptômes varient-ils selon le type d'anomalie ?

Oui, chaque type d'anomalie peut entraîner des symptômes différents et variés.
Anomalies chromosomiques Symptômes
#5

Peut-on prédire les symptômes d'une anomalie chromosomique ?

Pas toujours, car l'expression des symptômes peut varier d'une personne à l'autre.
Anomalies chromosomiques Prédisposition génétique

Prévention 5

#1

Comment peut-on prévenir les anomalies chromosomiques ?

Le conseil génétique et les tests prénataux peuvent aider à identifier les risques.
Prévention Conseil génétique
#2

Les habitudes de vie influencent-elles les anomalies chromosomiques ?

Certaines habitudes, comme l'alcool ou le tabac, peuvent augmenter les risques d'anomalies.
Habitudes de vie Facteurs de risque
#3

Le dépistage prénatal est-il recommandé ?

Oui, il est recommandé pour les femmes à risque ou ayant des antécédents familiaux.
Dépistage prénatal Antécédents familiaux
#4

Les vaccinations peuvent-elles prévenir les anomalies chromosomiques ?

Certaines vaccinations peuvent prévenir des infections qui pourraient affecter le fœtus.
Vaccinations Infections
#5

Le suivi médical est-il important pour la prévention ?

Oui, un suivi médical régulier peut aider à détecter des problèmes potentiels tôt.
Suivi médical Prévention

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour les anomalies chromosomiques ?

Les traitements varient selon l'anomalie, incluant thérapies géniques ou interventions chirurgicales.
Thérapie génique Interventions chirurgicales
#2

Le zébrage chromosomique guide-t-il les traitements ?

Oui, il aide à personnaliser les traitements en fonction des anomalies détectées.
Personnalisation des traitements Cytogénétique
#3

Y a-t-il des traitements préventifs pour les anomalies chromosomiques ?

Actuellement, il n'existe pas de traitements préventifs, mais le conseil génétique est utile.
Conseil génétique Prévention
#4

Les traitements sont-ils efficaces pour toutes les anomalies ?

Non, l'efficacité dépend du type d'anomalie et de la gravité des symptômes associés.
Efficacité des traitements Anomalies chromosomiques
#5

Peut-on guérir une anomalie chromosomique ?

Certaines anomalies peuvent être gérées, mais beaucoup ne peuvent pas être complètement guéries.
Gestion des maladies Anomalies chromosomiques

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec des anomalies chromosomiques ?

Des complications peuvent inclure des troubles de la croissance, des malformations ou des cancers.
Complications Malformations congénitales
#2

Les anomalies chromosomiques augmentent-elles le risque de cancer ?

Oui, certaines anomalies chromosomiques sont associées à un risque accru de cancers spécifiques.
Cancer Anomalies chromosomiques
#3

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais beaucoup ne sont pas réversibles.
Gestion des complications Anomalies chromosomiques
#4

Les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Oui, elles peuvent avoir un impact significatif sur la qualité de vie des individus concernés.
Qualité de vie Complications
#5

Les complications varient-elles selon l'anomalie ?

Oui, chaque type d'anomalie peut entraîner des complications différentes et spécifiques.
Anomalies chromosomiques Complications

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque d'anomalies chromosomiques ?

L'âge maternel avancé, des antécédents familiaux et certaines expositions environnementales.
Facteurs de risque Antécédents familiaux
#2

L'âge des parents influence-t-il les anomalies chromosomiques ?

Oui, un âge maternel avancé est associé à un risque accru d'anomalies chromosomiques.
Âge maternel Facteurs de risque
#3

Les infections pendant la grossesse sont-elles un facteur de risque ?

Oui, certaines infections peuvent augmenter le risque d'anomalies chromosomiques chez le fœtus.
Infections Grossesse
#4

Les habitudes alimentaires influencent-elles les risques ?

Une alimentation déséquilibrée peut affecter la santé reproductive et augmenter les risques.
Habitudes alimentaires Facteurs de risque
#5

Les traitements médicaux peuvent-ils être des facteurs de risque ?

Oui, certains médicaments ou traitements peuvent augmenter le risque d'anomalies chromosomiques.
Médicaments Facteurs de risque
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 05/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Thomas Liehr

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Jena University Hospital, Friedrich Schiller University, Institute of Human Genetics, Jena, Germany. Thomas.Liehr@med.uni-jena.de.

Marcelo Guerra

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratório de Citogenética e Evolução Vegetal, Departamento de Botânica, Centro de Biociências, Universidade Federal de Pernambuco, Recife, Pernambuco, Brazil.

Darya S Sidorenko

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Molecular and Cellular Biology of the Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences, Lavrentiev Ave. 8/2, Novosibirsk, Russia, 630090.

Tatyana Yu Zykova

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Molecular and Cellular Biology of the Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences, Lavrentiev Ave. 8/2, Novosibirsk, Russia, 630090.

Fedor P Goncharov

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Molecular and Cellular Biology of the Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences, Lavrentiev Ave. 8/2, Novosibirsk, Russia, 630090.

Igor F Zhimulev

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Molecular and Cellular Biology of the Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences, Lavrentiev Ave. 8/2, Novosibirsk, Russia, 630090. zhimulev@mcb.nsc.ru.
  • Laboratory of structural, functional and comparative genomics of the Novosibirsk State University, Novosibirsk, Russia. zhimulev@mcb.nsc.ru.

Max Platkov

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Nuclear Research Center Negev, Beer-Sheba, 84190, Israel. mmaaxxpp@gmail.com.

Inna Levitsky

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Chemical Engineering, Sami Shamoon College of Engineering, Beer-Sheva, 8410802, Israel.

Raphael Gonen

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Nuclear Research Center Negev, Beer-Sheba, 84190, Israel.
  • Department. of Biomedical Engineering, Ben Gurion University, Beer Sheba, Israel.

Anne-Marie Dutrillaux

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • UMR7205 MNHN CNRS UMPC EPHE Institut de Systématique, Evolution, Biodiversité. Muséum National d'histoire Naturelle, Sorbonne Universités, 57, rue Cuvier, CP39, UMR7205 Paris, France Sorbonne Universités Paris France.

Bernard Dutrillaux

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • UMR7205 MNHN CNRS UMPC EPHE Institut de Systématique, Evolution, Biodiversité. Muséum National d'histoire Naturelle, Sorbonne Universités, 57, rue Cuvier, CP39, UMR7205 Paris, France Sorbonne Universités Paris France.

Janine E Deakin

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute for Applied Ecology, University of Canberra, Canberra, ACT 2617, Australia. Janine.Deakin@ecanberra.edu.au.
Publications dans "Zébrage chromosomique" :

Sally Potter

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Research School of Biology, Australian National University, Acton, ACT 2601, Australia.
  • Australian Museum Research Institute, Australian Museum, 1 William St Sydney, NSW 2010, Australia.
Publications dans "Zébrage chromosomique" :

Fábio Porto-Foresti

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Faculdade de Ciências, UNESP, Bauru 17033-36, SP, Brazil.
Publications dans "Zébrage chromosomique" :

Ricardo Utsunomia

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Faculdade de Ciências, UNESP, Bauru 17033-36, SP, Brazil.
Publications dans "Zébrage chromosomique" :

Marcelo de Bello Cioffi

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Departamento de Genética e Evolução, Universidade Federal de São Carlos, São Carlos 13565-905, SP, Brazil.
  • Institute of Human Genetics, University Hospital Jena, 07747 Jena, Germany.
Publications dans "Zébrage chromosomique" :

Thomas S K Wan

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Molecular Pathology, Department of Pathology, Hong Kong Sanatorium & Hospital, Hong Kong, People's Republic of China. thomas.sk.wan@hksh.com.
Publications dans "Zébrage chromosomique" :

Edmond S K Ma

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Molecular Pathology, Department of Pathology, Hong Kong Sanatorium & Hospital, Hong Kong, People's Republic of China.
Publications dans "Zébrage chromosomique" :

Adam J Lukaszewski

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • University of California, Riverside, CA, USA. adam.lukaszewski@ucr.edu.
Publications dans "Zébrage chromosomique" :

M X Wang

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • National Institute of Parasitic Diseases, Chinese Center for Disease Control and Prevention (Chinese Center for Tropical Diseases Research); NHC Key Laboratory of Parasite and Vector Biology; WHO Collaborating Centre for Tropical Diseases; National Center for International Research on Tropical Diseases, Shanghai 200025, China.
Publications dans "Zébrage chromosomique" :

Sources (10000 au total)

The Management and Outcomes of Patients with Extra-Pulmonary Neuroendocrine Neoplasms and Brain Metastases.

Brain metastases (BMs) in patients with extra-pulmonary neuroendocrine neoplasms (EP-NENs) are rare, and limited clinical information is available. The aim of this study was to detail the clinicopatho... A retrospective single-centre analysis of consecutive patients with EP-NENs (August 2004-February 2020) was conducted. Median overall survival (OS)/survival from BMs diagnosis was estimated (Kaplan-Me... Of 730 patients, 17 (1.9%) had BMs, median age 61 years (range 15-77); 8 (53%) male, unknown primary NEN site: 40%. Patients with BMs had grade 3 (G3) EP-NENs 11 (73%), G2: 3 (20%), G1: 1 (7%). Eight ... BMs in patients with EP-NENs are rare and of increased risk in G3 vs. G1 + G2 EP-NENs. Survival outcomes are poor, and a greater understanding is needed to improve therapeutic outcomes....

Brain magnetic resonance spectroscopy to differentiate recurrent neoplasm from radiation necrosis: A systematic review and meta-analysis.

Postradiation treatment necrosis is one of the most serious late sequelae and appears within 6 months. The magnetic resonance spectroscopy imaging (MRSI) has been used for the detection of brain tumor... The research was performed in accordance with the preferred reporting items for systematic review and meta-analysis guidelines. International electronic databases including 15 English sources were inv... Nine studies were enrolled in the meta-analysis with a total of 354 patients (203 male and 151 female) whose average age ranged from 4 to 74 years. Anbarloui et al., Elias et al., Nemattalla et al., S... MR spectroscopy is effective in distinguishing recurrent brain tumors from necrosis. Our meta-analysis revealed that Cho/NAA, Cho/Cr, and NAA/Cr ratios were significantly better predictor of detected ...

Efficacy and safety of prophylaxis for venous thromboembolism in brain neoplasm patients undergoing neurosurgery: a systematic review and Bayesian network meta-analysis.

Neurosurgeons often face this dilemma. Brain neoplasm patients undergoing neurosurgery are at a high risk of venous thrombosis. However, antithrombotic drugs may induce bleeding complications. Therefo...

Decreasing rates of colectomy for benign neoplasms: A nationwide analysis.

Despite advances in endoscopic techniques for management of benign colonic neoplasms, a rise in rates of surgical treatment has been reported. We used a nationally representative cohort to characteriz... All patients undergoing elective partial colectomy for benign or malignant colonic neoplasms were identified using the 2012-2019 National Inpatient Sample. Those presenting with inflammatory bowel dis... Of 569,280 colectomy procedures included for analysis, 153,435 (27.0%) were performed for benign lesions. The proportion of Benign operations decreased from 28.6% in 2012 to 23.7% in 2019 (P for trend... The present national study identifies a decrease in colectomy for benign polyps from 2012-2019. Future investigations should identify patients who would most benefit from surgical resection and addres...

Tumefactive demyelinating lesions versus CNS neoplasms, a comparative study.

Differentiating tumefactive demyelinating lesions (TDL) from neoplasms of the central nervous system continues to be a diagnostic dilemma in many cases.... Our study aimed to examine and contrast the clinical and radiological characteristics of TDL, high-grade gliomas (HGG) and primary CNS lymphoma (CNSL).... This was a retrospective review of 66 patients (23 TDL, 31 HGG and 12 CNSL). Clinical and laboratory data were obtained. MRI brain at presentation were analyzed by two independent, blinded neuroradiol... Patients with TDLs were younger and predominantly female. Sensorimotor deficits and ataxia were more common amongst TDL whereas headaches and altered mental status were associated with HGG and CNSL. C... Careful evaluation of clinical and radiological features helps in differentiating TDLs at first presentation from CNS neoplasms....

Predictors of prolonged stay after laryngeal surgery for benign neoplasms in children.

Pediatric benign laryngeal tumors can often be treated as same-day surgeries. This study identified factors associated with prolonged hospital stay in children undergoing laryngeal surgery for benign ... A retrospective analysis of records of pediatric patients who underwent laryngeal surgery with a post-op diagnosis of benign tumor was performed with the American College of Surgeons Pediatric Nationa... 1775 patients were identified with a mean age at time of surgery of 8.95 years (95% CI 8.76-9.14). 966 (54.4%) were males and 809 (45.6%) were females. Mean LOS was 0.22 days (95% CI 0.12-0.32). Only ... This study suggests that laryngeal surgery for benign tumors is safe but recognizes that patients with comorbidities or young children may require a prolonged stay. Awareness of these implications may...

Prevalence and Predictors of Preoperative Anxiety in Patients With An Intracranial Supratentorial Neoplasm Undergoing Surgery.

Preoperative anxiety is common among patients, particularly in neurosurgical patients. The aim of the study was to evaluate the incidence and predictive factors of preoperative anxiety using the state... Sixty patients aged 18 to 65 years with American Society of Anesthesiologists physical status score I/II scheduled for elective craniotomy for a supratentorial neoplasm were recruited into this prospe... Sixty percent of patients had preoperative anxiety (STAI-S ≥37). An APAIS score of 10 identified preoperative anxiety with a sensitivity, specificity, and positive predictive value of 97%, 96%, and 97... Patients with supratentorial neoplasms have a high incidence of preoperative anxiety; an APAIS score of 10 is the optimal cutoff to identify anxious patients in the preoperative period. Need-for-infor...