Titre : Désalkylation

Désalkylation : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Complement Factor H

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une désalkylation ?

Le diagnostic repose sur des tests biochimiques et des analyses de sang pour évaluer les métabolites.
Désalkylation Tests biochimiques
#2

Quels tests sont utilisés pour la désalkylation ?

Des tests de toxicologie et des analyses enzymatiques sont couramment utilisés.
Toxicologie Enzymes
#3

Quels signes indiquent une désalkylation ?

Des signes cliniques comme des anomalies hépatiques peuvent indiquer une désalkylation.
Anomalies hépatiques Désalkylation
#4

La désalkylation est-elle détectable par imagerie ?

Non, la désalkylation est généralement évaluée par des tests biochimiques, pas par imagerie.
Imagerie médicale Désalkylation
#5

Quels marqueurs sont associés à la désalkylation ?

Les marqueurs comme les enzymes hépatiques peuvent être augmentés lors de la désalkylation.
Enzymes hépatiques Désalkylation

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à la désalkylation ?

Les symptômes peuvent inclure des nausées, des vomissements et des douleurs abdominales.
Nausées Douleurs abdominales
#2

La désalkylation provoque-t-elle des effets neurologiques ?

Oui, des effets neurologiques comme des vertiges peuvent survenir en cas de désalkylation.
Effets neurologiques Désalkylation
#3

Y a-t-il des symptômes cutanés associés ?

Des éruptions cutanées peuvent apparaître en raison de réactions aux métabolites de désalkylation.
Éruptions cutanées Désalkylation
#4

La désalkylation affecte-t-elle le foie ?

Oui, elle peut entraîner des anomalies hépatiques et une hépatotoxicité.
Hépatotoxicité Désalkylation
#5

Quels signes de toxicité sont observés ?

Des signes de toxicité incluent fatigue, confusion et jaunisse dans les cas graves.
Toxicité Jaunisse

Prévention 5

#1

Comment prévenir la désalkylation ?

Éviter l'exposition à des substances chimiques et suivre les prescriptions médicales aide.
Prévention Substances chimiques
#2

Les contrôles médicaux aident-ils à prévenir la désalkylation ?

Oui, des contrôles réguliers peuvent détecter des problèmes avant qu'ils ne deviennent graves.
Contrôles médicaux Désalkylation
#3

L'éducation des patients est-elle importante ?

Oui, informer les patients sur les risques des médicaments et des toxines est crucial.
Éducation des patients Médicaments
#4

Les changements de mode de vie aident-ils ?

Adopter un mode de vie sain peut réduire le risque de désalkylation et de complications.
Mode de vie Complications
#5

Les professionnels de santé jouent-ils un rôle ?

Oui, les professionnels de santé doivent surveiller les interactions médicamenteuses et les risques.
Professionnels de santé Interactions médicamenteuses

Traitements 5

#1

Quel traitement pour une désalkylation toxique ?

Le traitement peut inclure des soins de soutien et des antidotes spécifiques selon le toxique.
Antidotes Soins de soutien
#2

Les médicaments peuvent-ils aider à la désalkylation ?

Oui, certains médicaments peuvent faciliter le métabolisme et l'élimination des toxines.
Médicaments Métabolisme
#3

Comment gérer les symptômes de désalkylation ?

La gestion des symptômes inclut des antiémétiques et des analgésiques pour le confort.
Antiémétiques Analgésiques
#4

Y a-t-il des traitements préventifs ?

Éviter les substances toxiques et surveiller les médicaments peut prévenir la désalkylation.
Prévention Substances toxiques
#5

La désalkylation nécessite-t-elle une hospitalisation ?

Cela dépend de la gravité des symptômes et de l'exposition aux toxines, parfois nécessaire.
Hospitalisation Toxines

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir ?

Les complications incluent des lésions hépatiques, des troubles neurologiques et des réactions allergiques.
Lésions hépatiques Troubles neurologiques
#2

La désalkylation peut-elle entraîner des maladies chroniques ?

Oui, une désalkylation sévère peut contribuer à des maladies chroniques comme la cirrhose.
Maladies chroniques Cirrhose
#3

Y a-t-il des risques de surdosage ?

Oui, un surdosage de substances pouvant subir désalkylation peut être fatal.
Surdosage Désalkylation
#4

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être réversibles avec un traitement précoce, d'autres non.
Réversibilité Traitement précoce
#5

Comment surveiller les complications ?

La surveillance clinique et les tests de laboratoire réguliers sont essentiels pour détecter les complications.
Surveillance clinique Tests de laboratoire

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque de désalkylation ?

Les facteurs incluent l'exposition à des toxines, l'usage de certains médicaments et des antécédents hépatiques.
Facteurs de risque Antécédents hépatiques
#2

L'âge influence-t-il le risque de désalkylation ?

Oui, les personnes âgées peuvent avoir un risque accru en raison d'une fonction hépatique diminuée.
Âge Fonction hépatique
#3

Les habitudes alimentaires affectent-elles le risque ?

Une alimentation riche en toxines ou en médicaments peut augmenter le risque de désalkylation.
Habitudes alimentaires Toxines
#4

Le tabagisme est-il un facteur de risque ?

Oui, le tabagisme peut augmenter le risque de désalkylation en raison de l'exposition à des substances nocives.
Tabagisme Substances nocives
#5

Les maladies préexistantes influencent-elles le risque ?

Oui, des maladies comme l'hépatite ou la cirrhose augmentent le risque de désalkylation.
Hépatite Cirrhose
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 22/02/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Michael R Baldwin

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biological Chemistry, University of Michigan Medical School, Ann Arbor, Michigan 48109-0600.

Suzanne J Admiraal

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Affiliations :
  • Department of Biological Chemistry, University of Michigan Medical School, Ann Arbor, Michigan 48109-0600.

Patrick J O'Brien

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  • Department of Biological Chemistry, University of Michigan Medical School, Ann Arbor, Michigan 48109-0600. Electronic address: pjobrien@umich.edu.

Yusuke Suzuki

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Affiliations :
  • Department of Hospital Pharmacy, Hamamatsu University School of Medicine, 1-20-1 Handayama, Hamamatsu, Shizuoka, 431-3192, Japan.

Takafumi Naito

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Affiliations :
  • Department of Hospital Pharmacy, Hamamatsu University School of Medicine, 1-20-1 Handayama, Hamamatsu, Shizuoka, 431-3192, Japan. naitou@shinshu-u.ac.jp.
  • Department of Pharmacy, Shinshu University Hospital, 3-1-1 Asahi, Matsumoto, Nagano, 390-8621, Japan. naitou@shinshu-u.ac.jp.

Kaito Shibata

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Affiliations :
  • Department of Hospital Pharmacy, Hamamatsu University School of Medicine, 1-20-1 Handayama, Hamamatsu, Shizuoka, 431-3192, Japan.

Junichi Kawakami

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Affiliations :
  • Department of Hospital Pharmacy, Hamamatsu University School of Medicine, 1-20-1 Handayama, Hamamatsu, Shizuoka, 431-3192, Japan.

Sohan Hazra

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Affiliations :
  • Department of Chemistry, Texas A&M University, College Station, Texas 77843, United States.
Publications dans "Désalkylation" :

Dhananjay M Bhandari

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Affiliations :
  • Department of Chemistry, Texas A&M University, College Station, Texas 77843, United States.
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Kalyanaraman Krishnamoorthy

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  • Department of Chemistry, Texas A&M University, College Station, Texas 77843, United States.
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Agnieszka Sekowska

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Affiliations :
  • Kodikos Laboratories, Institut Cochin, Paris 75014, France.
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Antoine Danchin

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  • Kodikos Laboratories, Institut Cochin, Paris 75014, France.
Publications dans "Désalkylation" :

Tadhg P Begley

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  • Department of Chemistry, Texas A&M University, College Station, Texas 77843, United States.
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Ali Alipour Najmi

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Affiliations :
  • Department of Analytical Biochemistry, Groningen Research Institute of Pharmacy, University of Groningen, A Deusinglaan 1, 9713 AV, Groningen, The Netherlands.

Elchin Jafariyeh-Yazdi

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Affiliations :
  • Department of Chemical Engineering, Engineering and Technology Institute Groningen, University of Groningen, 9747 AG, Groningen, The Netherlands.

Mojgan Hadian

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  • Department of Drug Design, University of Groningen, A Deusinglaan 1, 9713 AV, Groningen, The Netherlands.

Jos Hermans

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  • Department of Analytical Biochemistry, Groningen Research Institute of Pharmacy, University of Groningen, A Deusinglaan 1, 9713 AV, Groningen, The Netherlands.

Rainer Bischoff

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  • Department of Analytical Biochemistry, Groningen Research Institute of Pharmacy, University of Groningen, A Deusinglaan 1, 9713 AV, Groningen, The Netherlands.

Jun Yue

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  • Department of Chemical Engineering, Engineering and Technology Institute Groningen, University of Groningen, 9747 AG, Groningen, The Netherlands.

Alexander Dömling

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Affiliations :
  • Department of Drug Design, University of Groningen, A Deusinglaan 1, 9713 AV, Groningen, The Netherlands.

Sources (10000 au total)

Complement factor H variants are associated with microangiopathy lesions in IgA nephropathy.

Thrombotic microangiopathy (TMA) occurs in immunoglobulin A nephropathy (IgAN), and the pathogenesis is not known behind the endothelium injury. The genetic studies have indicated that complement fact... We re-review microangiopathic lesions in 2055 IgAN patients by light microscopy. And 204 IgAN patients with MA and 1851 IgAN without MA are confirmed in this study. Nineteen single nucleotide polymorp... The results show that 204 out of 2055(9.93 %) MA patients are screened from our IgAN cohort. Patients with MA lesions are strongly associated with more severe clinical conditions and higher serum comp... Our results indicated that variants in CFH are associated with the development and progression of IgAN with microangiopathy....

Identification of complement factor H variants that predispose to pre-eclampsia: A genetic and functional study.

The objective of the study was to investigate the role of genetic variants in complement proteins in pre-eclampsia.... In a case-control study involving 609 cases and 2092 controls, five rare variants in complement factor H (CFH) were identified in women with severe and complicated pre-eclampsia. No variants were iden... Pre-eclampsia is a leading cause of maternal and fetal morbidity and mortality. Immune maladaptation, in particular, complement activation that disrupts maternal-fetal tolerance leading to placental d... We genotyped 609 pre-eclampsia cases and 2092 controls from FINNPEC and the national FINRISK cohorts.... Complement-based functional and structural assays were conducted in vitro to define the significance of these five missense variants and each compared with wild type.... Secretion, expression and ability to regulate complement activation were assessed for factor H proteins harbouring the mutations.... We identified five heterozygous rare variants in complement factor H (L3V, R127H, R166Q, C1077S and N1176K) in seven women with severe pre-eclampsia. These variants were not identified in controls. Va... These results suggest that complement dysregulation due to mutations in complement factor H is among the pathophysiological mechanisms underlying severe pre-eclampsia....

Complement factor H attenuates TNF-α-induced inflammation by upregulating EIF3C in rheumatoid arthritis.

To explore the role and underlying mechanism of Complement Factor H (CFH) in the peripheral and joint inflammation of RA patients.... The levels of CFH in the serum and synovial fluid were determined by ELISA. The pyroptosis of monocytes was determined by western blotting and flow cytometry. The inflammation cytokine release was tes... CFH levels were significantly elevated in the serum and synovial fluid from RA and associated with high sensitivity C-reactive protein (hs-CRP), erythrocyte sedimentation rate (ESR), and disease activ... In conclusion, we have unfolded the anti-inflammatory roles of CFH in the peripheral and joints of RA, which might provide a potential therapeutic target for RA patients....

Predictive value of the complement factors B and H for women with gestational diabetes mellitus who are at risk of preeclampsia.

We aimed to define the relationships between the serum concentrations of complement factors B and H in mid-pregnancy and the risk of preeclampsia (PE) in patients with gestational diabetes mellitus (G... We performed a prospective nested case-control study of 503 patients with GDM who attended Peking University Third Hospital between March 2018 and December 2018. 456 patients were followed until deliv... The incidence of PE was 5.96 %. The serum concentrations of triacylglycerol (TG), FB, and FH of women with GDM who developed PE (GDM-PE group) in mid-pregnancy were significantly higher than those of ... High serum FB concentration during mid-pregnancy is a potential predictor of the risk of PE in patients with GDM, and the combination of FB, FH, and TG increased this predictive value....

Variants in complement genes are uncommon in patients with anti-factor H autoantibody-associated atypical hemolytic uremic syndrome.

Coexisting genetic variants in patients with anti-factor H (FH)-associated atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) have implications for therapy. We estimated the prevalence of complement genetic va... Of 436 patients in the database, 77 consecutive patients, 21 with a relapse and 9 with kidney failure and/or death were included. Targeted sequencing, using a 27-gene panel including CFH, CFI, CFB, C3... Patients had high anti-FH titers 5670 (2177-13,545) AU/ml, relapsing course (42.1%), and adverse outcomes (19.6%). Variants, chiefly of unknown significance, were found in 7 (6.5%; 95% CI 3.1-13.2%); ... Significant variants in complement regulatory genes are rare in patients with anti-FH-associated aHUS. Irrespective of genetic defects, plasma exchanges and immunosuppression showed a statistical tren...