Titre : Desmosomes

Desmosomes : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

CD8-Positive T-Lymphocytes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une dysfonction des desmosomes ?

Un diagnostic peut inclure des biopsies et des tests immunohistochimiques pour évaluer l'adhérence cellulaire.
Dysfonction des desmosomes Biopsie
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer les desmosomes ?

Les tests incluent l'immunofluorescence et l'électromicroscopie pour visualiser les desmosomes.
Immunofluorescence Électromicroscopie
#3

Quels signes cliniques indiquent un problème des desmosomes ?

Des signes incluent des lésions cutanées, des bulles et des troubles de l'adhérence cellulaire.
Lésions cutanées Bulles
#4

Peut-on détecter des anomalies génétiques liées aux desmosomes ?

Oui, des tests génétiques peuvent identifier des mutations affectant les protéines des desmosomes.
Anomalies génétiques Protéines desmosomales
#5

Quel rôle joue l'histologie dans le diagnostic des desmosomes ?

L'histologie permet d'observer la structure des desmosomes et d'identifier des anomalies.
Histologie Anomalies des desmosomes

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont associés à une défaillance des desmosomes ?

Les symptômes incluent des éruptions cutanées, des cloques et des douleurs cutanées.
Éruptions cutanées Cloques
#2

Comment les desmosomes affectent-ils la peau ?

Une défaillance des desmosomes peut entraîner une perte d'intégrité de la peau et des lésions.
Intégrité de la peau Lésions cutanées
#3

Les troubles des desmosomes causent-ils des douleurs ?

Oui, des douleurs peuvent survenir en raison de l'inflammation et des lésions cutanées.
Douleurs cutanées Inflammation
#4

Quels signes indiquent une maladie liée aux desmosomes ?

Des signes incluent des bulles, des fissures cutanées et des infections secondaires.
Fissures cutanées Infections secondaires
#5

Les symptômes des desmosomes varient-ils selon l'âge ?

Oui, les symptômes peuvent varier selon l'âge et la gravité de la maladie associée.
Âge Gravité de la maladie

Prévention 5

#1

Comment prévenir les maladies liées aux desmosomes ?

La prévention inclut une bonne hygiène cutanée et l'évitement des irritants.
Hygiène cutanée Irritants
#2

Les facteurs environnementaux influencent-ils les desmosomes ?

Oui, des facteurs comme l'exposition au soleil et les produits chimiques peuvent affecter les desmosomes.
Facteurs environnementaux Produits chimiques
#3

L'éducation des patients est-elle importante pour la prévention ?

Oui, informer les patients sur les soins de la peau et les signes d'alerte est crucial.
Éducation des patients Soins de la peau
#4

Les vaccinations peuvent-elles aider à prévenir des maladies cutanées ?

Certaines vaccinations peuvent réduire le risque d'infections cutanées associées aux desmosomes.
Vaccinations Infections cutanées
#5

Comment un mode de vie sain influence-t-il les desmosomes ?

Un mode de vie sain, incluant une alimentation équilibrée, peut renforcer la santé de la peau.
Mode de vie sain Santé de la peau

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour les troubles des desmosomes ?

Les traitements incluent des corticostéroïdes, des immunosuppresseurs et des soins de la peau.
Corticostéroïdes Immunosuppresseurs
#2

La thérapie génique peut-elle aider les troubles des desmosomes ?

Oui, la thérapie génique est explorée pour corriger les mutations affectant les desmosomes.
Thérapie génique Mutations des desmosomes
#3

Comment les soins de la peau aident-ils les patients ?

Les soins de la peau aident à maintenir l'hydratation et à prévenir les infections cutanées.
Soins de la peau Infections cutanées
#4

Les traitements varient-ils selon le type de maladie des desmosomes ?

Oui, les traitements sont adaptés en fonction du type et de la gravité de la maladie.
Type de maladie Gravité
#5

Des traitements topiques sont-ils efficaces pour les troubles des desmosomes ?

Oui, des traitements topiques peuvent réduire l'inflammation et améliorer l'état de la peau.
Traitements topiques Inflammation

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec des troubles des desmosomes ?

Les complications incluent des infections cutanées, des cicatrices et des déformations.
Infections cutanées Cicatrices
#2

Les troubles des desmosomes peuvent-ils entraîner des cancers ?

Certaines maladies liées aux desmosomes peuvent augmenter le risque de cancers cutanés.
Cancers cutanés Maladies des desmosomes
#3

Comment les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Les complications peuvent entraîner des douleurs chroniques et des impacts psychologiques.
Qualité de vie Douleurs chroniques
#4

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être traitées, mais d'autres peuvent être permanentes.
Complications réversibles Traitement
#5

Les complications des desmosomes nécessitent-elles une intervention chirurgicale ?

Dans certains cas, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour traiter des lésions graves.
Intervention chirurgicale Lésions graves

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les troubles des desmosomes ?

Les facteurs incluent des antécédents familiaux, des maladies auto-immunes et des irritants cutanés.
Antécédents familiaux Maladies auto-immunes
#2

L'âge influence-t-il le risque de troubles des desmosomes ?

Oui, certains troubles sont plus fréquents chez les personnes âgées en raison de la dégradation tissulaire.
Âge Dégradation tissulaire
#3

Les facteurs génétiques jouent-ils un rôle dans les troubles des desmosomes ?

Oui, des mutations génétiques peuvent prédisposer les individus à des troubles des desmosomes.
Facteurs génétiques Mutations
#4

L'exposition à des produits chimiques augmente-t-elle le risque ?

Oui, l'exposition à certains produits chimiques peut endommager les desmosomes et augmenter le risque.
Produits chimiques Risque
#5

Le stress peut-il affecter la santé des desmosomes ?

Oui, le stress chronique peut influencer la santé cutanée et la fonction des desmosomes.
Stress chronique Santé cutanée
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 26/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Kathleen J Green

12 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathology, Feinberg School of Medicine, Northwestern University, Chicago, IL 60611, USA.
  • Department of Dermatology, Feinberg School of Medicine, Northwestern University, Chicago, IL 60611, USA.
  • Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center, Northwestern University, Chicago, IL 60611, USA.

Jens Waschke

12 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Chair of Vegetative Anatomy, Institute of Anatomy, Faculty of Medicine, LMU Munich, Munich, Germany.

Andrew P Kowalczyk

8 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Dermatology, Penn State College of Medicine, The Pennsylvania State University, Hershey, PA 17033, USA.
  • Department of Cellular & Molecular Physiology, Penn State College of Medicine, The Pennsylvania State University, Hershey, PA 17033, USA.

Franziska Vielmuth

7 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Chair of Vegetative Anatomy, Institute of Anatomy, Faculty of Medicine, LMU Munich, Munich, Germany.

Camilla Schinner

7 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biomedicine, University of Basel, Basel, Switzerland.
  • Faculty of Medicine, Ludwig-Maximilians-Universität Munich, Munich, Germany.

Volker Spindler

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biomedicine, University of Basel, 4056 Basel, Switzerland.

Alexa L Mattheyses

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Cell, Developmental, and Integrative Biology, The University of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL, USA.

Stephanie E Zimmer

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Departments of Dermatology and Cellular and Molecular Physiology, Pennsylvania State University College of Medicine, Hershey, PA, USA.
Publications dans "Desmosomes" :

William F Dean

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Cell, Developmental, and Integrative Biology, University of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL, USA.

Joshua A Broussard

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Departments of Pathology and Dermatology, Feinberg School of Medicine, Northwestern University, Chicago, IL, USA.
  • Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center of Northwestern University, Chicago, IL, USA.

Marie-Therès Wanuske

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biomedicine, University of Basel, Basel, Switzerland.
  • Faculty of Medicine, Ludwig-Maximilians-Universität Munich, Munich, Germany.

Chiara Stüdle

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biomedicine, University of Basel, Basel, Switzerland.

Sunil Yeruva

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Ludwig-Maximilian-Universität München, Anatomische Anstalt, Lehrstuhl Anatomie I - Vegetative Anatomie, Munich, Germany.

Farah Sheikh

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Medicine, University of California San Diego, 9500 Gilman Drive, La Jolla, CA 92093 USA.

Hendrik Milting

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Erich und Hanna Klessmann-Institut für Kardiovaskuläre Forschung und Entwicklung, Klinik für Thorax- und Kardiovaskularchirurgie, Herz und Diabeteszentrum NRW, Universitätsklinikum der Ruhr-Universität Bochum, Georgstr. 11, 32545 Bad Oeynhausen, Germany.

Rudolf E Leube

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Molecular and Cellular Anatomy, RWTH Aachen University, Wendlingweg 2, 52074, Aachen, Germany. rleube@ukaachen.de.
Publications dans "Desmosomes" :

Mechthild Hatzfeld

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Molecular Medicine (IMM), Pathobiochemistry, Martin-Luther-University Halle-Wittenberg, Halle, Germany.
Publications dans "Desmosomes" :

Reena R Beggs

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Cell, Developmental, and Integrative Biology, University of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL, USA.
Publications dans "Desmosomes" :

Matthias Hiermaier

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biomedicine, University of Basel, Basel, Switzerland.
  • Faculty of Medicine, Ludwig-Maximilians-Universität Munich, Munich, Germany.

Yan Liang

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Medicine, University of California San Diego, 9500 Gilman Drive, La Jolla, CA 92093 USA.

Sources (10000 au total)

High proportion of PD-1 and CD39 positive CD8+ tissue resident T lymphocytes correlates with better clinical outcome in resected human oesophageal adenocarcinoma.

To understand the CD8+ tumour infiltrating lymphocyte (TIL) compartment of oesophageal adenocarcinoma (OAC) with regards to markers of lymphocyte exhaustion, tissue residency and to identify possible ... Tumour samples from 44 patients undergoing curative resection for OAC were assessed by flow cytometry for presence of antigen-experienced TILs and markers of activation and exhaustion. Populations of ... A higher proportion of antigen experienced CD8+ OAC TILs was associated with improved survival following surgery; while, high double positivity (DP) for PD-1 and CD39 among these TILs also correlated ... Resected OAC are variably infiltrated by PD-1 and CD39 DP TILs, an abundance of which among lymphocytes is associated with improved survival. This DP population has an increased, but still modest, fre...

Clinical relevance of PD-1 positive CD8 T-cells in gastric cancer.

We evaluated the relevance of PD-1... Discovery cohort: GC samples were evaluated for AE1/3, CD8, PD-1, Ki-67 and Granzyme-B expression with fluorescence-based multiplex immunohistochemistry (mIHC). Validation cohorts: we analyzed bulk RN... In the discovery cohort of 350 GCs, increased PD-1 expression of CD8 T-cells was prognostic for OS (HR 0.822, p = 0.042). PD-1 expression in CD8 T-cells highly correlated with cytolytic [Granzyme-B... This is one of the largest GC cohorts of mIHC combined with analysis of multiple datasets providing orthogonal validation of the clinical relevance of PD-1...

Combined Blockade Of PD-1 and TIGIT is not Sufficient to Improve the Function Of CD8+ T-Cells in Chronic Lymphocytic Leukemia.

Blockade of immune checkpoint receptors in the treatment of cancers has been mentioned in several studies. Here, we investigated the efficacy of combined blockade of two inhibitory receptors, PD-1 and... CD8+ T-cells were separated from the peripheral blood of 11 CLL patients and targeted with malignant B-cells isolated from the same patients. Cells were then stimulated with anti-CD3/CD28 and PMA/iono... There were no significant differences in proliferation and cytotoxic activity of CD8+ T-cells co-blocked with anti-PD-1/TIGIT compared to those single blocked with anti-PD-1, anti-TIGIT, or the contro... Collectively, combined blockade of PD-1 and TIGIT failed to restore the proliferation and function of CD8+ T-cells isolated from CLL patients....

A unique case of a fulminant clonal CD8-positive T-cell lymphoproliferative disorder with CNS involvement.

This is a unique case that describes the presentation, investigations, and disease trajectory of a fatal, clonal CD8-positive T-cell lymphoproliferative disorder in an otherwise healthy and immunocomp... Here we describe a case of a 65 year-old male presenting with neuropsychiatric symptoms, truncal ataxia, and falls who's bone marrow, cerebrospinal fluid, and brain biopsy were consistent with a clona... This case highlights the importance of urgent and comprehensive work-up in patients with clinical features suggestive of lymphoma with central nervous system involvement, despite atypical imaging feat...