Titre : Méthode en double aveugle

Méthode en double aveugle : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Docetaxel

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 2

#1

Comment la méthode en double aveugle aide-t-elle au diagnostic ?

Elle permet d'évaluer l'efficacité d'un traitement sans biais d'observation.
Méthodes de recherche Biais Évaluation clinique
#2

Quels tests utilisent la méthode en double aveugle ?

Des essais cliniques pour tester des médicaments ou des interventions.
Essais cliniques Médicaments Interventions thérapeutiques

Symptômes 2

#1

Les symptômes sont-ils évalués en double aveugle ?

Oui, cela permet d'éviter que les attentes influencent les rapports de symptômes.
Symptômes Évaluation des symptômes Biais d'observation
#2

Comment les symptômes sont-ils mesurés en double aveugle ?

Par des échelles standardisées, sans que les évaluateurs sachent le traitement reçu.
Échelles d'évaluation Mesure des symptômes Évaluation clinique

Prévention 2

#1

La méthode en double aveugle est-elle utilisée en prévention ?

Oui, pour évaluer l'efficacité des vaccins ou des interventions préventives.
Prévention Vaccins Essais cliniques
#2

Comment la prévention est-elle testée en double aveugle ?

En comparant un groupe recevant le traitement préventif à un groupe placebo.
Interventions préventives Placebo Essais contrôlés

Traitements 2

#1

Quels traitements utilisent souvent la méthode en double aveugle ?

Les essais de nouveaux médicaments, thérapies ou interventions chirurgicales.
Traitements médicaux Essais cliniques Interventions chirurgicales
#2

Pourquoi utiliser la méthode en double aveugle pour les traitements ?

Pour garantir que les résultats ne soient pas influencés par des attentes ou des biais.
Biais Efficacité des traitements Essais contrôlés

Complications 2

#1

Les complications sont-elles prises en compte en double aveugle ?

Oui, pour évaluer les effets indésirables des traitements sans biais.
Complications Effets indésirables Évaluation clinique
#2

Comment les complications sont-elles rapportées ?

Par des rapports standardisés, sans que les évaluateurs sachent le traitement reçu.
Rapports d'effets indésirables Évaluation des complications Essais cliniques

Facteurs de risque 2

#1

La méthode en double aveugle évalue-t-elle les facteurs de risque ?

Indirectement, en contrôlant les variables pour isoler l'effet du traitement.
Facteurs de risque Contrôle des variables Essais cliniques
#2

Comment les facteurs de risque sont-ils pris en compte ?

En randomisant les participants pour équilibrer les caractéristiques entre groupes.
Randomisation Caractéristiques des participants Essais contrôlés
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 08/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Hiroyoshi Yajima

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Nobuari Takakura

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Ted J Kaptchuk

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Affiliations :
  • Program in Placebo Studies, Beth Israel Deaconess Medical Center/Harvard Medical School, Boston, MA, USA.
  • Department of Global Health and Social Medicine, Harvard Medical School, Boston, MA, USA.
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Booil Jo

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Affiliations :
  • Department of Psychiatry and Behavioral Science, Stanford University, Stanford, CA, USA.
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Guus A M Kortman

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Affiliations :
  • NIZO Food Research B.V., 6718 ZB Ede, The Netherlands.

Maartje van den Belt

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Affiliations :
  • NIZO Food Research B.V., 6718 ZB Ede, The Netherlands.

Xuan Zhang

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Affiliations :
  • Chinese EQUATOR Centre, Hong Kong Chinese Medicine Clinical Study Centre, Chinese Clinical Trial Registry (Hong Kong), School of Chinese Medicine, Hong Kong Baptist University, Kowloon, Hong Kong, People's Republic of China.

Yernar Dauletovich Mamyrov

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Affiliations :
  • Department of Emergency Medicine, Pavlodar Branch of NCJSC Semey Medical University, Pavlodar, Kazakhstan.
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Daulet Urazovich Mamyrov

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Affiliations :
  • Department of Emergency Medicine, Pavlodar Branch of NCJSC Semey Medical University, Pavlodar, Kazakhstan.
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Gulzhanat Ertaevna Jakova

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Affiliations :
  • Department of Surgery, Pavlodar Branch of NCJSC Semey Medical University, Pavlodar, Kazakhstan.
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Yoshihiro Noso

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Affiliations :
  • Department of Health Services Management, Hiroshima International University, Hiroshima, Japan.
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Marat Kelisovich Syzdykbayev

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Affiliations :
  • Department of Surgery, Anesthesiology and Reanimatology, Semey Medical University, Semey, Kazakhstan.
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Tony Bazi

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Affiliations :
  • American University of Beirut, Beirut, Lebanon. tb14@aub.edu.lb.
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Sources (805 au total)

Dose reduction of docetaxel avoids the usage of pegfilgrastim in docetaxel plus ramucirumab therapy for recurrent nonsmall cell lung cancer.

Pegfilgrastim is recommended in docetaxel plus ramucirumab (DTX + RAM) therapy for recurrent nonsmall cell lung cancer (NSCLC) because of the associated frequency of febrile neutropenia (FN). However,... Twenty-two patients with recurrent NSCLC who received DTX + RAM therapy at the Hiroshima Prefectural Hospital. The cut-off value which is the most unlikely to cause FN without the combined use of pegf... Pegfilgrastim can be discontinued when the dose of DTX is reduced to <48 mg/m...

Posterior reversible encephalopathy syndrome triggered by FLOT (5-fluorouracil, oxaliplatin, docetaxel, and calcium levofolinate) chemotherapy and thrombocytopenia (docetaxel and cisplatin) chemotherapy.

Posterior reversible encephalopathy syndrome is a clinical and imaging syndrome characterized by endothelial dysfunction, blood-brain barrier disruption, and vasogenic edema. The common clinical sympt... We describe the case of a middle-aged woman with gastric cancer. She was under treatment by fluorouracil, leucovorin, oxaliplatin, and docetaxel regimen and thrombocytopenia regimen after tumor progre... After admission, she was treated to control blood pressure, reduce brain edema, expand blood vessels, improve consciousness, and symptomatic support treatment. 3 days after the onset of the disease, h... This is the first report that posterior reversible encephalopathy syndrome is caused by a thrombocytopenia regimen, and our case highlights the pathogenic role of a thrombocytopenia regimen in posteri...

Does castration status affect docetaxel-related adverse events? :Identification of risk factors for docetaxel-related adverse events in metastatic prostate cancer.

Docetaxel-related adverse events (AEs) such as neutropenia and febrile neutropenia (FN) can be life-threatening. A previous in vivo study raised the hypothesis that the castration status affects the r... We retrospectively analyzed the records of 265 mPCa patients treated with docetaxel, comprising 92 patients with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) and 173 patients with metastatic c... The rate of patients who received primary prophylaxis against neutropenia was higher in those with the mHSPC compared with those with the mCRPC (7.5% vs. 33%, p < 0.001). Among the patients without pr... Castration status did not affect the risk of severe neutropenia or FN in mPCa patients treated with docetaxel regardless of the disease state. Failure to provide primary prophylaxis and advanced patie...

A pharmacometrics model to define docetaxel target in early breast cancer.

We aimed to study the relation between pharmacokinetics (PK) and pharmacodynamics (PD) of docetaxel in early breast cancer and recommend a target exposure.... A PK/PD study was performed in 27 early breast cancer patients treated with doxorubicin and cyclophosphamide for 4 cycles followed by 4 cycles of docetaxel 75-100 mg/m... Docetaxel clearance showed no change over the 4 treatment cycles, but a gradual increase in the volume of distribution was observed. One third of the patients had at least 1 dose reduction of docetaxe... We report for the first time a relation between docetaxel exposure and toxicity and recommend specific targets of drug exposure with implications for the clinical management of early breast cancer pat...

SNHG1 opposes quiescence and promotes docetaxel sensitivity in prostate cancer.

A majority of prostate cancer cells are in a non-proliferating, G... Publically available, anonymous, clinical data was obtained from cBioPortal for analysis. RNAi and prostate cancer cell lines were utilized to investigate SNHG1 in vitro. We measured G... We discovered that in prostate cancer patients from The Cancer Genome Atlas (TCGA) data set, high SNHG1 expression in localized tumors correlated with reduced progression-free survival, and in a data ... Overall, these results indicate SNHG1 has complex roles in prostate cancer, as it stimulates cell cycle entry and disease progression, but sensitizes cells to docetaxel treatment....

Optimal exposure to docetaxel in adjuvant chemotherapy for early-stage breast cancer.

Drug-induced neutropenia is the main reason for the dose limitation of docetaxel in patients with breast cancer. The area under the drug concentration-time curve (AUC) of docetaxel is associated with ... Docetaxel plasma concentration, demographics, clinical data, and related laboratory data were collected. PopPK analyses were performed using a nonlinear mixed-effect modelling program. The docetaxel A... Among the 70 participants, 47 (67.1%) developed severe neutropenia. The PopPK analysis showed that the typical drug clearance (CL) rate was 37.4 L/h. Age was a significant covariate of CL rate, and as... We developed a docetaxel PopPK model for patients with early-stage breast cancer. Age and AST and ALB levels were significant covariates. AUC estimated using the MAPB method can predict the toxicity o... Chinese Clinical Trial Center Registry (ChiCTR2200056460)....