Titre : Épithélium

Épithélium : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Castration

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une maladie épithéliale ?

Le diagnostic se fait par biopsie, examens histologiques et imageries médicales.
Biopsie Histologie
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer l'épithélium ?

Des tests comme l'endoscopie, l'échographie et l'IRM peuvent être utilisés.
Endoscopie Imagerie par résonance magnétique
#3

Quels signes indiquent une pathologie épithéliale ?

Des signes comme des lésions, des ulcérations ou des anomalies de surface peuvent indiquer une pathologie.
Lésion Ulcération
#4

Comment évaluer la fonction épithéliale ?

On peut évaluer la fonction par des tests de sécrétion ou d'absorption spécifiques.
Fonction épithéliale Tests de sécrétion
#5

Quels examens sont recommandés pour les cancers épithéliaux ?

Des examens comme la tomodensitométrie et la biopsie sont recommandés pour le cancer.
Tomodensitométrie Cancer

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont associés aux maladies épithéliales ?

Les symptômes peuvent inclure douleur, inflammation, démangeaisons ou saignements.
Inflammation Douleur
#2

Comment reconnaître une infection épithéliale ?

Les infections peuvent se manifester par rougeur, chaleur, gonflement et écoulement.
Infection Rougeur
#3

Quels signes indiquent une irritation épithéliale ?

Des démangeaisons, des rougeurs et des desquamations peuvent indiquer une irritation.
Irritation Desquamation
#4

Quels symptômes peuvent signaler un cancer épithélial ?

Des symptômes comme des masses, des changements de couleur ou des saignements inexpliqués.
Cancer Masse
#5

Comment se manifeste une allergie épithéliale ?

Les allergies peuvent provoquer des éruptions cutanées, des démangeaisons et des rougeurs.
Allergie Éruption cutanée

Prévention 5

#1

Comment prévenir les maladies épithéliales ?

La prévention passe par une bonne hygiène, une alimentation équilibrée et l'évitement des irritants.
Hygiène Alimentation équilibrée
#2

Quels comportements réduire le risque d'infections épithéliales ?

Éviter le contact avec des personnes malades et se laver les mains régulièrement.
Infection Hygiène des mains
#3

Comment protéger l'épithélium de la peau ?

Utiliser des crèmes solaires et hydrater régulièrement pour protéger la peau.
Protection solaire Hydratation
#4

Quels aliments favorisent la santé épithéliale ?

Les aliments riches en vitamines A, C et E, ainsi que les acides gras oméga-3 sont bénéfiques.
Vitamines Acides gras oméga-3
#5

Comment éviter les allergies épithéliales ?

Identifier et éviter les allergènes connus, et utiliser des antihistaminiques préventifs.
Allergènes Antihistaminiques

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour les maladies épithéliales ?

Les traitements incluent médicaments, thérapies topiques et interventions chirurgicales.
Médicaments Chirurgie
#2

Comment traiter une infection épithéliale ?

Les infections sont souvent traitées avec des antibiotiques ou des antifongiques.
Antibiotiques Infection
#3

Quels soins sont recommandés pour les lésions épithéliales ?

Les soins incluent nettoyage, désinfection et parfois sutures pour les lésions.
Lésion Désinfection
#4

Comment gérer les symptômes d'irritation épithéliale ?

Des crèmes apaisantes et des antihistaminiques peuvent aider à soulager l'irritation.
Antihistaminiques Irritation
#5

Quels traitements sont efficaces contre le cancer épithélial ?

Les traitements incluent chirurgie, radiothérapie et chimiothérapie selon le stade.
Chimiothérapie Radiothérapie

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec les maladies épithéliales ?

Les complications incluent infections secondaires, cicatrices et déformations.
Infection Cicatrice
#2

Comment les cancers épithéliaux peuvent-ils évoluer ?

Ils peuvent se propager localement ou à distance, entraînant des métastases.
Métastase Cancer
#3

Quels risques sont associés aux traitements épithéliaux ?

Les traitements peuvent entraîner des effets secondaires comme des infections ou des saignements.
Effets secondaires Saignement
#4

Quelles sont les conséquences d'une irritation chronique ?

Une irritation chronique peut mener à des infections, des lésions et des cancers cutanés.
Irritation Cancer cutané
#5

Comment les maladies épithéliales affectent-elles la qualité de vie ?

Elles peuvent causer douleur, inconfort et altérer les activités quotidiennes.
Qualité de vie Inconfort

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les maladies épithéliales ?

Les facteurs incluent le tabagisme, l'exposition au soleil et les infections virales.
Tabagisme Exposition au soleil
#2

Comment l'âge influence-t-il les maladies épithéliales ?

Le vieillissement peut réduire la régénération cellulaire et augmenter le risque de maladies.
Vieillissement Régénération cellulaire
#3

Quel rôle joue la génétique dans les maladies épithéliales ?

Des prédispositions génétiques peuvent augmenter le risque de cancers épithéliaux.
Génétique Cancer
#4

Comment le mode de vie affecte-t-il la santé épithéliale ?

Un mode de vie malsain, comme une mauvaise alimentation, peut aggraver les maladies épithéliales.
Mode de vie Alimentation
#5

Quels environnements augmentent le risque d'irritation épithéliale ?

Les environnements pollués ou irritants, comme les produits chimiques, augmentent le risque.
Pollution Produits chimiques
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 12/05/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Guoli Zhu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Genetics and Center for Molecular Studies in Liver and Digestive Diseases, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, 12-126 Smilow Center for Translational Research, 3400 Civic Center Boulevard, Philadelphia, PA, 19104-5156, USA.
Publications dans "Épithélium" :

Deeksha Lahori

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Genetics and Center for Molecular Studies in Liver and Digestive Diseases, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, 12-126 Smilow Center for Translational Research, 3400 Civic Center Boulevard, Philadelphia, PA, 19104-5156, USA.
Publications dans "Épithélium" :

Jonathan Schug

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Genetics and Center for Molecular Studies in Liver and Digestive Diseases, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, 12-126 Smilow Center for Translational Research, 3400 Civic Center Boulevard, Philadelphia, PA, 19104-5156, USA.
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Claudia Capdevila

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Columbia Stem Cell Initiative, Division of Digestive and Liver Diseases, Department of Medicine, Columbia Center for Human Development, Columbia University Irving Medical Center, New York, New York.
  • Department of Genetics & Development, Columbia University Irving Medical Center, New York, New York.
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Peter A Sims

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Systems Biology, Columbia University Irving Medical Center, New York, New York.
  • Department of Biochemistry & Molecular Biophysics, Columbia University Irving Medical Center, New York, New York.
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Kelley S Yan

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Affiliations :
  • Columbia Stem Cell Initiative, Division of Digestive and Liver Diseases, Department of Medicine, Columbia Center for Human Development, Columbia University Irving Medical Center, New York, New York.
  • Department of Genetics & Development, Columbia University Irving Medical Center, New York, New York.
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James E Schwob

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Affiliations :
  • Department of Developmental, Molecular & Chemical Biology, Tufts University School of Medicine, Boston, Massachusetts 02111, jim.schwob@tufts.edu.
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X Yuan

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Affiliations :
  • Division of Plastic and Reconstructive Surgery, Department of Surgery, School of Medicine, Stanford University, Palo Alto, CA, USA.
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Q Xu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Plastic and Reconstructive Surgery, Department of Surgery, School of Medicine, Stanford University, Palo Alto, CA, USA.
  • Department of Stomatology, The Affiliated Hospital of Qingdao University, Qingdao, China.
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J A Helms

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  • Division of Plastic and Reconstructive Surgery, Department of Surgery, School of Medicine, Stanford University, Palo Alto, CA, USA.
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Jocelyne Fadiga

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Affiliations :
  • Department of Anatomy, University of California, San Francisco, San Francisco, United States.
  • Department of OB/GYN-RS, Center for Reproductive Sciences, University of California, San Francisco, San Francisco, United States.
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Todd G Nystul

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Affiliations :
  • Department of Anatomy, University of California, San Francisco, San Francisco, United States.
  • Department of OB/GYN-RS, Center for Reproductive Sciences, University of California, San Francisco, San Francisco, United States.
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Tatiana D Mayorova

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Affiliations :
  • Laboratory of Neurobiology, National Institute of Neurological Disorders and Stroke, National Institutes of Health, 49 Convent Drive, Bethesda, MD 20892, USA mayorova@wsbs-msu.ru tatiana.mayorova@nih.gov.
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Katherine Hammar

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  • Central Microscopy Facility, Marine Biological Laboratory, 7 MBL Street, Woods Hole, MA 02543, USA.
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Christine A Winters

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Affiliations :
  • Laboratory of Neurobiology, National Institute of Neurological Disorders and Stroke, National Institutes of Health, 49 Convent Drive, Bethesda, MD 20892, USA.
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Thomas S Reese

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Affiliations :
  • Laboratory of Neurobiology, National Institute of Neurological Disorders and Stroke, National Institutes of Health, 49 Convent Drive, Bethesda, MD 20892, USA.
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Carolyn L Smith

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Affiliations :
  • Light Imaging Facility, National Institute of Neurological Disorders and Stroke, National Institutes of Health, 35 Convent Drive, Bethesda, MD 20892, USA.
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Jessie Renton

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Affiliations :
  • Department of Mathematics, University College London , Gower Street, London WC1E 6BT , UK.
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Karen M Page

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Affiliations :
  • Department of Mathematics, University College London , Gower Street, London WC1E 6BT , UK.
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Luke R Bonser

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Affiliations :
  • Lung Biology Center, University of California San Francisco, San Francisco, CA, United States.
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Sources (1033 au total)

The presence of lymph node metastases and time to castration resistance predict the therapeutic effect of enzalutamide for castration-resistant prostate cancer.

Enzalutamide is effective against castration-resistant prostate cancer (CRPC). However, it is unclear which patients would benefit more from enzalutamide treatment. Here, we analyzed patients who rece... We retrospectively analyzed 101 patients treated with enzalutamide for CRPC at our institution. As primary endpoints we regarded the prostate-specific antigen (PSA) response rate and PSA-progression-f... PSA reductions of ≥ 50% and ≥ 90% were observed in 78 (77%) and 47 (47%) patients, respectively, compared with the baseline. During the follow-up period, 67 (66%) patients showed PSA progression, with... Time to CRPC and lymph node metastasis were predictors of the PSA response rate and PSA-PFS....

Testosterone analysis in castrated prostate cancer patients: suitability of the castration cut-off and analytical accuracy of the present-day clinical immunoassays.

Testosterone testing is relevant for evaluating castration adequacy and diagnosis of castration-resistant prostate cancer (PCa). However, the recommended testosterone cut-off of 1.7 nmol/L (50 ng/dL) ... Leftover serum from 120 PCa patients castrated with luteinizing hormone-releasing hormone agonists was analysed for testosterone by five methods: Architect i2000 (Abbott), Access (Beckman), Cobas 6000... All castration upper limits, ranging from 0.472 nmol/L (LC-MS/MS) to 1.25 nmol/L (Access) (95% percentile), were significantly lower than the current castration cut-off (1.7 nmol/L). Slopes of Passing... These results suggest that a lower general testosterone castration cut-off may be more appropriate in evaluating the adequacy of castration in PCa and that present-day AIA lack analytical accuracy to ...

WNT Pathway Mutations in Metachronous Oligometastatic Castration-Sensitive Prostate Cancer.

WNT signaling is a cellular pathway that has been implicated in the development and progression of prostate cancer. Oligometastatic castration-sensitive prostate cancer (omCSPC) represents a unique st... We performed an international multi-institutional retrospective study of 277 men with metachronous omCSPC who underwent targeted DNA sequencing of their primary/metastatic tumor. Patients were classif... A pathogenic WNT pathway mutation was detected in 11.2% of patients. Patients with WNT pathway mutations were more likely to have visceral metastases (22.6% vs 2.8%; P < .01) and less likely to have r... Somatic WNT pathway alterations are present in approximately 11% of patients with omCSPC and are associated with an increased likelihood of visceral metastases. Although these patients have a worse na...

Myocardial bridge in a patient with castration-resistant metastatic prostate cancer treated with enzalutamide.

Myocardial bridge is a morphological anomaly of the heart characterised by the presence of a myocardial segment above a coronary artery, which results in a higher risk of cardiovascular events. In pat... An 88 years old man with metastatic castration-resistant prostate cancer in treatment with enzalutamide, denosumab, and triptorelin presented to our attention complaining dyspnoea and angina pectoris.... Blood examinations revealed normal Troponin I levels. Transthoracic echocardiography revealed no signs of acute myocardial ischaemia. The treadmill stress test revealed S-T tract under levelling in V4... Due to the high prevalence of prostate cancer in elderly patients at high cardiovascular risk and the increasing use of androgen receptor-targeted agent, a multidisciplinary approach is highly recomme...

Treatment Intensification Patterns and Utilization in Patients with Metastatic Castration-Sensitive Prostate Cancer.

Patients with mCSPC experience a longer overall survival with treatment intensification by addition of novel hormonal therapy (NHT) or docetaxel to androgen deprivation vs androgen deprivation alone. ... Reports on first line (1L) treatment patterns were obtained for years 2015 to 2021. Medicaid, Medicare, Medicare part D, cash transactions, and commercial data were included for years 2012 to 2021.... Nationwide, of 66,844 men with newly diagnosed mCSPC since 2015, on average 25% were prescribed NHT, and another 12% were prescribed chemotherapy. No differences were noted in treatment patterns based... Both medical oncology and urology providers need to improve their treatment intensification efforts for men with mCSPC to increase their patients' overall survival....