Titre : Fibrose

Fibrose : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Peripherins

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostique-t-on la fibrose pulmonaire ?

Le diagnostic repose sur des examens d'imagerie, des tests fonctionnels pulmonaires et parfois une biopsie.
Fibrose pulmonaire Biopsie Imagerie médicale
#2

Quels tests sanguins sont utiles pour la fibrose ?

Des tests pour évaluer les marqueurs inflammatoires et la fonction hépatique peuvent être effectués.
Tests sanguins Inflammation Fonction hépatique
#3

La fibrose peut-elle être détectée par échographie ?

Oui, l'échographie peut aider à visualiser la fibrose dans certains organes comme le foie.
Échographie Fibrose hépatique Imagerie
#4

Quels sont les signes radiologiques de la fibrose ?

Les signes incluent des opacités, des réticulations et des anomalies de la structure tissulaire.
Radiologie Fibrose Opacités
#5

La fibrose peut-elle être confondue avec d'autres maladies ?

Oui, elle peut être confondue avec des maladies comme la pneumonie ou la cirrhose.
Pneumonie Cirrhose Diagnostic différentiel

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes de la fibrose pulmonaire ?

Les symptômes incluent une toux persistante, un essoufflement et une fatigue chronique.
Fibrose pulmonaire Toux Essoufflement
#2

La fibrose hépatique provoque-t-elle des douleurs ?

Oui, elle peut causer des douleurs abdominales et une sensation de lourdeur dans l'abdomen.
Fibrose hépatique Douleur abdominale Symptômes
#3

Quels signes indiquent une fibrose cardiaque ?

Les signes incluent des palpitations, un essoufflement à l'effort et des œdèmes.
Fibrose cardiaque Palpitations Œdèmes
#4

La fibrose peut-elle entraîner une perte de poids ?

Oui, la fibrose peut causer une perte de poids due à une mauvaise absorption des nutriments.
Perte de poids Fibrose Malabsorption
#5

Quels symptômes sont associés à la fibrose systémique ?

Les symptômes incluent des douleurs articulaires, une raideur cutanée et des troubles circulatoires.
Fibrose systémique Douleurs articulaires Raideur cutanée

Prévention 5

#1

Comment prévenir la fibrose pulmonaire ?

Éviter le tabagisme, réduire l'exposition à des polluants et traiter les infections respiratoires.
Prévention Tabagisme Polluants
#2

Peut-on prévenir la fibrose hépatique ?

Oui, en adoptant un mode de vie sain, en évitant l'alcool et en se vaccinant contre l'hépatite.
Fibrose hépatique Mode de vie sain Vaccination
#3

Les examens réguliers aident-ils à prévenir la fibrose ?

Oui, des examens réguliers peuvent détecter précocement des maladies pouvant mener à la fibrose.
Examens réguliers Détection précoce Fibrose
#4

L'alimentation joue-t-elle un rôle dans la prévention ?

Oui, une alimentation équilibrée riche en antioxydants peut aider à prévenir la fibrose.
Alimentation Antioxydants Prévention
#5

Le contrôle des maladies chroniques aide-t-il ?

Oui, bien gérer des maladies comme le diabète ou l'hypertension peut réduire le risque de fibrose.
Maladies chroniques Diabète Hypertension

Traitements 5

#1

Quels traitements existent pour la fibrose pulmonaire ?

Les traitements incluent des médicaments antifibrotiques, la réhabilitation pulmonaire et l'oxygénothérapie.
Fibrose pulmonaire Antifibrotiques Réhabilitation pulmonaire
#2

La chirurgie est-elle une option pour la fibrose ?

Oui, dans certains cas avancés, une transplantation d'organe peut être envisagée.
Transplantation Chirurgie Fibrose
#3

Quels médicaments sont utilisés pour la fibrose hépatique ?

Des médicaments pour traiter la cause sous-jacente, comme les antiviraux pour l'hépatite, sont utilisés.
Fibrose hépatique Antiviraux Médicaments
#4

La physiothérapie aide-t-elle en cas de fibrose ?

Oui, la physiothérapie peut améliorer la fonction pulmonaire et la qualité de vie.
Physiothérapie Fibrose Qualité de vie
#5

Y a-t-il des traitements naturels pour la fibrose ?

Certaines approches comme les antioxydants peuvent aider, mais il faut consulter un médecin.
Traitements naturels Antioxydants Consultation médicale

Complications 5

#1

Quelles sont les complications de la fibrose pulmonaire ?

Les complications incluent l'insuffisance respiratoire, les infections pulmonaires et les embolies.
Complications Insuffisance respiratoire Infections pulmonaires
#2

La fibrose hépatique peut-elle entraîner une cirrhose ?

Oui, la fibrose hépatique peut évoluer vers une cirrhose, entraînant des complications graves.
Cirrhose Fibrose hépatique Complications
#3

Quels risques sont associés à la fibrose cardiaque ?

Les risques incluent l'insuffisance cardiaque, les arythmies et les accidents vasculaires cérébraux.
Fibrose cardiaque Insuffisance cardiaque Accidents vasculaires cérébraux
#4

La fibrose peut-elle affecter la qualité de vie ?

Oui, elle peut réduire la qualité de vie en limitant les activités quotidiennes et en causant de la douleur.
Qualité de vie Fibrose Limitations
#5

Y a-t-il des complications psychologiques liées à la fibrose ?

Oui, les patients peuvent éprouver de l'anxiété et de la dépression en raison de leur état de santé.
Complications psychologiques Anxiété Dépression

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque de la fibrose pulmonaire ?

Les facteurs incluent le tabagisme, l'exposition à des substances toxiques et des infections antérieures.
Facteurs de risque Tabagisme Infections
#2

L'âge est-il un facteur de risque pour la fibrose ?

Oui, le risque de fibrose augmente avec l'âge, surtout après 50 ans.
Âge Fibrose Facteurs de risque
#3

Les maladies auto-immunes augmentent-elles le risque de fibrose ?

Oui, des maladies comme la sclérodermie peuvent prédisposer à la fibrose dans divers organes.
Maladies auto-immunes Sclérodermie Fibrose
#4

Le diabète est-il un facteur de risque pour la fibrose hépatique ?

Oui, le diabète peut augmenter le risque de fibrose hépatique en raison de la stéatose.
Diabète Fibrose hépatique Stéatose
#5

L'exposition professionnelle influence-t-elle le risque de fibrose ?

Oui, des professions exposant à des poussières ou des produits chimiques peuvent augmenter le risque.
Exposition professionnelle Fibrose Produits chimiques
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 02/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Nikolaos G Frangogiannis

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • The Wilf Family Cardiovascular Research Institute, Department of Medicine (Cardiology), Albert Einstein College of Medicine, Bronx, NY, USA. Electronic address: nikolaos.frangogiannis@einsteinmed.org.
Publications dans "Fibrose" :

Pierre-Régis Burgel

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Université Paris Cité and Institut Cochin, Inserm U1016, Paris, France.
  • Department of Respiratory Medicine and National Reference Center for Cystic Fibrosis, Cochin Hospital, Assistance Publique Hôpitaux de Paris (AP-HP), Paris, France.
Publications dans "Fibrose" :

Jane C Davies

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Affiliations :
  • National Heart & Lung Institute, Imperial College London, London, UK.
  • St Thomas' NHS Trust, London, UK.
  • Royal Brompton Hospital, Part of Guy's & St Thomas' Trust, London, UK.
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Na Liu

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Affiliations :
  • Department of Infectious Disease and Liver Disease, The Second Hospital of Nanjing, Nanjing, Jiangsu, China.

Ruoshui Li

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Affiliations :
  • The Wilf Family Cardiovascular Research Institute, Department of Medicine (Cardiology), Albert Einstein College of Medicine, Bronx, NY, United States of America.
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Hua-Feng Liu

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Affiliations :
  • 1Key Laboratory of Prevention and Management of Chronic Kidney Disease of Zhanjiang, Institute of Nephrology, Affiliated Hospital of Guangdong Medical University, Zhanjiang, Guangdong, China.
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N J Simmonds

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Affiliations :
  • Adult Cystic Fibrosis Centre, Royal Brompton Hospital and Imperial College, London SW3 6NP, United Kingdom. Electronic address: n.simmonds@imperial.ac.uk.
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Mohammadnabi Asmani

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Affiliations :
  • Department of Biomedical Engineering, University at Buffalo, The State University of New York, Buffalo, NY, USA.
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Ruogang Zhao

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Affiliations :
  • Department of Biomedical Engineering, University at Buffalo, The State University of New York, Buffalo, NY, USA. rgzhao@buffalo.edu.
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Rachel Strykowski

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Affiliations :
  • Section of Pulmonary and Critical Care, Department at University of Chicago, 5841 South Maryland Avenue, MC 6076, Chicago, IL 60637, USA.
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Ayodeji Adegunsoye

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Affiliations :
  • Interstitial Lung Disease Program, Section of Pulmonary/Critical Care, University of Chicago, Chicago, IL, USA. Electronic address: deji@uchicago.edu.
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Elisabetta Cocconcelli

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Affiliations :
  • Department of Cardiac, Thoracic, Vascular Sciences and Public Health, University Hospital of Padova, Padua, Italy.
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Roberto Tonelli

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Affiliations :
  • Department of Medical and Surgical Sciences, University Hospital of Modena, Respiratory Diseases Unit and Centre for Rare Lung Diseases, University of Modena Reggio Emilia, Modena, Italy.
  • Clinical and Experimental Medicine PhD Program, University of Modena Reggio Emilia, Modena, Italy.
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Gianluca Abbati

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Affiliations :
  • Department of Medical and Surgical Sciences, University Hospital of Modena, Internal Medicine Unit, University of Modena Reggio Emilia, Modena, Italy.
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Alessandro Marchioni

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Affiliations :
  • Department of Medical and Surgical Sciences, University Hospital of Modena, Respiratory Diseases Unit and Centre for Rare Lung Diseases, University of Modena Reggio Emilia, Modena, Italy.
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Ivana Castaniere

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Affiliations :
  • Department of Medical and Surgical Sciences, University Hospital of Modena, Respiratory Diseases Unit and Centre for Rare Lung Diseases, University of Modena Reggio Emilia, Modena, Italy.
  • Clinical and Experimental Medicine PhD Program, University of Modena Reggio Emilia, Modena, Italy.
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Filippo Pelizzaro

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Affiliations :
  • Department of Surgical, Oncological and Gastroenterological Sciences, Unit of Gastroenterology, University of Padova, Padua, Italy.
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Francesco Paolo Russo

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Affiliations :
  • Department of Surgical, Oncological and Gastroenterological Sciences, Unit of Gastroenterology, University of Padova, Padua, Italy.
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Alberto Vegetti

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Affiliations :
  • Department of Medical and Surgical Sciences, University Hospital of Modena, Internal Medicine Unit, University of Modena Reggio Emilia, Modena, Italy.
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Elisabetta Balestro

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Affiliations :
  • Department of Cardiac, Thoracic, Vascular Sciences and Public Health, University Hospital of Padova, Padua, Italy.
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Sources (43 au total)

Retinal Dystrophies Associated With Peripherin-2: Genetic Spectrum and Novel Clinical Observations in 241 Patients.

To describe the clinical, electrophysiological and genetic spectrum of inherited retinal diseases associated with variants in the PRPH2 gene.... A total of 241 patients from 168 families across 15 sites in 9 countries with pathogenic or likely pathogenic variants in PRPH2 were included. Records were reviewed for age at symptom onset, visual ac... The median age at symptom onset was 40 years (range, 4-78 years). FAF phenotypes included normal (5%), butterfly pattern dystrophy, or vitelliform macular dystrophy (11%), central areolar choroidal dy... We described six distinct FAF phenotypes associated with variants in the PRPH2 gene. One FAF phenotype may have multiple ERG phenotypes, demonstrating a discordance between structure and function. Giv...

Delineating the Clinical Phenotype of Patients With the c.629C>G, p.Pro210Arg Mutation in Peripherin-2.

More than 200 different mutations in peripherin-2 (PRPH2) are associated with multiple subtypes of inherited retinal diseases (IRDs), including retinitis pigmentosa and cone or macular diseases. Our g... Eleven patients had clinical assessments including best-corrected visual acuity (BCVA), full field and multifocal electroretinography (ERG), static (spot size V) and kinetic perimetry (Octopus 900), a... Patients with the P210R mutation had BCVA (Snellen) ranging from 20/15 to 20/80. Perimetry showed a reduction in sensitivity, while ERG findings suggested that cone function was more impaired than rod... Rod and cone sensitivities were decreased in subjects with the P210R mutation in PRPH2. There was scotomatous vision loss that occurred within the macula, likely due to atrophy that occurs after druse...

Recessive pediatric-onset cone-rod dysfunction or dominant maculopathy in a consanguineous family harboring the peripherin mutation p.Arg220Gln.

Heterozygous peripherin mutation is associated with a wide range of typically adult-onset retinal phenotypes which can include asymptomatic maculopathy. There are few reports of biallelic peripherin m... Retrospective case series.... A 13-year-old Emirati boy was referred for low vision. The parents felt he was blind at birth but noted improvement with time. Retinal examination was significant for central macula horizontal ovoid d... The experience with this family highlights clinical features suggestive for biallelic peripherin mutations, documents cone-rod dysfunction as associated with homozygosity for the p.Arg220Gln peripheri...

Sex Distributions in Non-ABCA4 Autosomal Macular Dystrophies.

We sought to explore whether sex imbalances are discernible in several autosomally inherited macular dystrophies.... We searched the electronic patient records of our large inherited retinal disease cohort, quantifying numbers of males and females with the more common (non-ABCA4) inherited macular dystrophies (assoc... Of 325 patients included, numbers for BEST1, EFEMP1, PROM1, PRPH2, RP1L1, and TIMP3 were 152, 35, 30, 50, 14, and 44, respectively. For autosomal dominant Best disease (n = 115), there were fewer fema... This exploratory study found significant sex imbalances in two autosomal macular dystrophies, suggesting that sex could be a modifier. Our findings invite replication in further cohorts and the invest...

Retinal Glial and Choroidal Vascular Pathology in Donors Clinically Diagnosed With Stargardt Disease.

The present study investigated retinal glia and choroidal vessels in flatmounts and sections from individuals with clinically diagnosed Stargardt disease (STGD).... Eyes from three donors clinically diagnosed with STGD were obtained through the Foundation Fighting Blindness (FFB). Genetic testing was performed to determine the disease-causing mutations. Eyes were... Genetic testing confirmed the STGD diagnosis in donor 1, whereas a mutation in peripherin 2 was identified in donor 3. Genetic testing was not successful on donor 2. Therefore, only donor 1 can defini... Despite bearing different genetic mutations, all donors demonstrated choriocapillaris loss and Müller cell membranes correlating with RPE loss. Müller cell remodeling was most extensive in the donor w...