Pas toujours, un DFG bas peut être asymptomatique jusqu'à un stade avancé de la maladie.
Débit de filtration glomérulaireAsymptomatiqueMaladie rénale
#5
Quels sont les symptômes d'une insuffisance rénale aiguë ?
Les symptômes incluent une diminution de la production d'urine, des nausées et des convulsions.
Insuffisance rénale aiguëSymptômesNausées
Prévention
5
#1
Comment prévenir la baisse du DFG ?
Maintenir une bonne hydratation, contrôler la pression artérielle et éviter les néphrotoxiques.
PréventionDébit de filtration glomérulaireHypertension
#2
Le diabète affecte-t-il le DFG ?
Oui, le diabète mal contrôlé peut endommager les reins et réduire le DFG.
DiabèteDébit de filtration glomérulaireInsuffisance rénale
#3
Quels examens réguliers sont recommandés ?
Des bilans rénaux réguliers, incluant la mesure de la créatinine, sont recommandés.
Bilan rénalCréatininePrévention
#4
L'exercice aide-t-il à maintenir le DFG ?
Oui, l'exercice régulier peut améliorer la santé rénale et maintenir un DFG adéquat.
ExerciceSanté rénaleDébit de filtration glomérulaire
#5
Fumer affecte-t-il le DFG ?
Oui, le tabagisme peut aggraver les maladies rénales et réduire le DFG.
TabagismeDébit de filtration glomérulaireMaladies rénales
Traitements
5
#1
Comment traiter un DFG bas ?
Le traitement dépend de la cause et peut inclure des médicaments, des changements alimentaires et dialyse.
Débit de filtration glomérulaireTraitementDialyse
#2
Quels médicaments peuvent améliorer le DFG ?
Des médicaments comme les inhibiteurs de l'enzyme de conversion peuvent aider à protéger les reins.
Inhibiteurs de l'enzyme de conversionDébit de filtration glomérulaireMédicaments
#3
La dialyse est-elle nécessaire pour un DFG bas ?
La dialyse est nécessaire si le DFG est très bas et que les reins ne fonctionnent plus correctement.
DialyseInsuffisance rénaleDébit de filtration glomérulaire
#4
Quel rôle joue l'alimentation dans le traitement ?
Une alimentation équilibrée, pauvre en protéines et en sodium, peut aider à gérer le DFG.
AlimentationDébit de filtration glomérulaireRégime alimentaire
#5
Peut-on inverser un DFG bas ?
Dans certains cas, un DFG bas peut être amélioré par un traitement précoce et des changements de mode de vie.
Débit de filtration glomérulaireTraitementMode de vie
Complications
5
#1
Quelles sont les complications d'un DFG bas ?
Les complications incluent l'anémie, l'hypertension, et des maladies cardiovasculaires.
ComplicationsDébit de filtration glomérulaireHypertension
#2
Le DFG bas augmente-t-il le risque cardiovasculaire ?
Oui, un DFG bas est associé à un risque accru de maladies cardiovasculaires.
Risque cardiovasculaireDébit de filtration glomérulaireComplications
#3
Comment le DFG affecte-t-il les os ?
Un DFG bas peut entraîner des déséquilibres minéraux, affectant la santé osseuse.
Santé osseuseDébit de filtration glomérulaireDéséquilibres minéraux
#4
Y a-t-il des complications neurologiques ?
Oui, des troubles neurologiques peuvent survenir en raison de l'accumulation de toxines.
Complications neurologiquesDébit de filtration glomérulaireToxines
#5
Le DFG bas peut-il causer des infections ?
Oui, un DFG bas peut affaiblir le système immunitaire, augmentant le risque d'infections.
InfectionsDébit de filtration glomérulaireSystème immunitaire
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les principaux facteurs de risque ?
Les facteurs incluent le diabète, l'hypertension, l'âge avancé et les antécédents familiaux.
Facteurs de risqueDiabèteHypertension
#2
Le surpoids influence-t-il le DFG ?
Oui, le surpoids peut augmenter le risque de maladies rénales et réduire le DFG.
SurpoidsDébit de filtration glomérulaireMaladies rénales
#3
Les maladies auto-immunes affectent-elles le DFG ?
Oui, certaines maladies auto-immunes peuvent endommager les reins et réduire le DFG.
Maladies auto-immunesDébit de filtration glomérulaireInsuffisance rénale
#4
L'hérédité joue-t-elle un rôle ?
Oui, des antécédents familiaux de maladies rénales augmentent le risque de DFG bas.
HéréditéFacteurs de risqueMaladies rénales
#5
Le tabagisme est-il un facteur de risque ?
Oui, le tabagisme est un facteur de risque connu pour les maladies rénales et un DFG réduit.
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Nephrology, dialysis, transplantation : official publication of the European Dialysis and Transplant Association - European Renal Association
2023-11-09
Nephrology, dialysis, transplantation : official publication of the European Dialysis and Transplant Association - European Renal Association
2023-11-09
Institute for Clinical Research and Health Policy Studies, Tufts Medical Center, Boston, Massachusetts, Tufts Clinical and Translational Science Institute, Tufts University, Boston, Massachusetts, United States of America.
Publications dans "Débit de filtration glomérulaire" :
Nephrology, dialysis, transplantation : official publication of the European Dialysis and Transplant Association - European Renal Association
2023-11-09
Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Hôpitaux Universitaires Henri Mondor, Service de Néphrologie et Transplantation, Fédération Hospitalo-Universitaire «Innovative therapy for immune disorders», Créteil, France.
Publications dans "Débit de filtration glomérulaire" :
Nephrology, dialysis, transplantation : official publication of the European Dialysis and Transplant Association - European Renal Association
2023-11-09
Nephrology, dialysis, transplantation : official publication of the European Dialysis and Transplant Association - European Renal Association
2023-11-09
With the advancement of molecular technology, fetal talipes equinovarus (TE) is believed to be not only associated with chromosome aneuploidy, but also related to chromosomal microdeletion and microdu...
This retrospectively study included 131 fetuses with TE identified by ultrasonography. Conventional karyotyping and SNP array analysis were performed for all the subjects. They were divided into isola...
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Fetal TE is related to chromosomal microdeletion or microduplication. Prenatal diagnosis is recommended for fetuses with TE, and CMA testing is preferred. CMA can improve the detection rate of chromos...
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This study aimed to evaluate the accuracy, efficacy, and incremental yield of whole genome sequencing in comparison with chromosomal microarray analysis for routine prenatal diagnosis....
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In total, 3710 G-banding karyotype results and CMA results from invasive prenatal diagnosis were collected. Of these, 201 (5.41%) fetuses with an abnormal karyotype were observed. The CMA analysis sho...
Conventional G-banding karyotyping and CMA have their own advantages and limitations. A combination of karyotype analysis and CMA can increase the detection rate of chromosome abnormalities and make u...
Chromosomal microarray analysis (CMA) is considered a first-tier test for patients with developmental disabilities and congenital anomalies and is also routinely applied in prenatal diagnosis. The cur...
Autism spectrum disorder (ASD) is characterized by high heritability estimates and recurrence rates; its genetic underpinnings are very heterogeneous and include variable combinations of common and ra...
The aim of this study was to evaluate both diagnostic yield and clinical impact of aCGH in 329 ASD patients of Italian descent....
Pathogenic/likely pathogenic CNVs were identified in 50/329 (15.2%) patients, whereas 89/329 (27.1%) carry variants of uncertain significance. The 10 most enriched gene sets identified by Gene Ontolog...
This study confirms the satisfactory diagnostic yield of aCGH, underscoring its potential for better, more in-depth care of children with autism when genetic results are analyzed also with a focus on ...
Azoospermia consists of a significant proportion of infertility aetiology in males. Although known genetic abnormalities may explain roughly the third of infertility cases, the exact aetiology is stil...
This study was performed to assess the optimal resolution for prenatal testing by array comparative genomic hybridization (aCGH), aiming to balance between maximum diagnostic yield and minimal detecti...
This was a prospective study using data of 2,336 fetuses that underwent invasive prenatal diagnosis, and the samples were analyzed by aCGH. In total, six different aCGH platforms were studied; four di...
The diagnostic yield of copy number variants increased with increasing level of analysis. The detection rates of clinically significant chromosomal abnormalities were almost the same across our target...
It appears that the targeted array platform with 0.5 Mb backbone resolution and 0.05 Mb on targeted gene-rich regions is optimal for routine chromosomal microarray analysis use in prenatal diagnosis. ...