Titre : Acide glycodésoxycholique

Acide glycodésoxycholique : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Glycochenodeoxycholic Acid

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une carence en acide glycodésoxycholique ?

Des tests sanguins et des analyses de bile peuvent révéler des niveaux anormaux.
Acides biliaires Carence en acides biliaires
#2

Quels examens sont utilisés pour évaluer l'acide glycodésoxycholique ?

L'échographie, la cholangiographie et les tests de fonction hépatique sont courants.
Cholangiographie Échographie
#3

Quels symptômes indiquent un problème avec cet acide ?

Des douleurs abdominales, des nausées et des troubles digestifs peuvent survenir.
Douleur abdominale Nausées
#4

Peut-on mesurer l'acide glycodésoxycholique dans le sang ?

Oui, des tests spécifiques peuvent mesurer les niveaux dans le sérum sanguin.
Tests sanguins Acides biliaires
#5

Quel rôle joue l'historique médical dans le diagnostic ?

L'historique médical aide à identifier des maladies hépatiques ou biliaires sous-jacentes.
Antécédents médicaux Maladies hépatiques

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une surproduction d'acide glycodésoxycholique ?

Des douleurs abdominales, des diarrhées et des troubles digestifs peuvent apparaître.
Diarrhée Troubles digestifs
#2

L'acide glycodésoxycholique peut-il causer des démangeaisons ?

Oui, une accumulation peut entraîner des démangeaisons cutanées en raison de cholestase.
Démangeaisons Cholestase
#3

Comment l'acide glycodésoxycholique affecte-t-il le foie ?

Une accumulation excessive peut provoquer une inflammation et des lésions hépatiques.
Inflammation hépatique Lésions hépatiques
#4

Quels signes indiquent une insuffisance biliaire ?

Des selles décolorées, une jaunisse et des douleurs abdominales peuvent se manifester.
Jaunisse Selles décolorées
#5

Peut-on ressentir de la fatigue à cause de cet acide ?

Oui, des troubles digestifs peuvent entraîner une fatigue générale et un malaise.
Fatigue Troubles digestifs

Prévention 5

#1

Comment prévenir les troubles liés à l'acide glycodésoxycholique ?

Maintenir une alimentation équilibrée et éviter l'alcool peut réduire les risques.
Alimentation équilibrée Consommation d'alcool
#2

Le contrôle du poids aide-t-il à prévenir ces troubles ?

Oui, un poids santé peut réduire le risque de maladies hépatiques et biliaires.
Poids santé Maladies hépatiques
#3

Les examens réguliers sont-ils importants ?

Oui, des bilans de santé réguliers peuvent détecter des problèmes précocement.
Examens de santé Détection précoce
#4

Faut-il éviter certains médicaments pour prévenir des troubles ?

Oui, certains médicaments peuvent affecter la production d'acides biliaires et doivent être évités.
Médicaments Acides biliaires
#5

L'hydratation joue-t-elle un rôle dans la prévention ?

Oui, une bonne hydratation aide à maintenir une fonction hépatique optimale.
Hydratation Fonction hépatique

Traitements 5

#1

Quels traitements existent pour une surproduction d'acide glycodésoxycholique ?

Des médicaments pour réduire la production biliaire et des changements alimentaires sont recommandés.
Médicaments Changements alimentaires
#2

L'acide glycodésoxycholique peut-il être remplacé par d'autres acides ?

Oui, d'autres acides biliaires peuvent être utilisés pour compenser une carence.
Acides biliaires Carence en acides biliaires
#3

Des interventions chirurgicales sont-elles nécessaires ?

Dans certains cas, une chirurgie pour retirer la vésicule biliaire peut être envisagée.
Chirurgie Vésicule biliaire
#4

Comment les changements alimentaires aident-ils ?

Une alimentation riche en fibres et faible en graisses peut améliorer la digestion.
Alimentation Fibres alimentaires
#5

Les probiotiques peuvent-ils aider avec cet acide ?

Oui, les probiotiques peuvent améliorer la santé intestinale et la digestion des graisses.
Probiotiques Santé intestinale

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec une surproduction d'acide ?

Des complications comme la cholestase, l'inflammation hépatique et des calculs biliaires peuvent se produire.
Cholestase Calculs biliaires
#2

L'acide glycodésoxycholique peut-il causer des maladies hépatiques ?

Oui, une accumulation excessive peut entraîner des maladies hépatiques chroniques.
Maladies hépatiques Accumulation d'acides biliaires
#3

Quels risques sont associés à une carence en acide ?

Une carence peut entraîner des troubles digestifs sévères et des malabsorption des graisses.
Malabsorption Troubles digestifs
#4

Peut-on développer un cancer du foie à cause de cet acide ?

Une exposition prolongée à des niveaux élevés peut augmenter le risque de cancer du foie.
Cancer du foie Exposition prolongée
#5

Des infections peuvent-elles survenir à cause de troubles biliaires ?

Oui, des infections des voies biliaires peuvent se développer en raison de l'accumulation.
Infections Voies biliaires

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs augmentent le risque de troubles biliaires ?

L'obésité, une alimentation riche en graisses et l'alcoolisme sont des facteurs de risque.
Obésité Alcoolisme
#2

L'âge influence-t-il le risque de problèmes avec cet acide ?

Oui, le risque augmente avec l'âge, surtout après 40 ans.
Âge Risque accru
#3

Les antécédents familiaux jouent-ils un rôle ?

Oui, des antécédents familiaux de maladies hépatiques augmentent le risque.
Antécédents familiaux Maladies hépatiques
#4

Le diabète est-il un facteur de risque ?

Oui, le diabète peut augmenter le risque de troubles biliaires et hépatiques.
Diabète Troubles biliaires
#5

Le mode de vie sédentaire influence-t-il le risque ?

Oui, un mode de vie sédentaire peut contribuer à l'obésité et aux troubles biliaires.
Mode de vie sédentaire Obésité
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 20/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

E Marleen Kemper

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Affiliations :
  • Department of Experimental Vascular Medicine, Amsterdam University Medical Center, Amsterdam, Netherlands.
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Maarten R Soeters

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Affiliations :
  • Department of Endocrinology and Metabolism, Amsterdam UMC Location University of Amsterdam, Amsterdam, Netherlands.
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Toshinori Suzuki

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Affiliations :
  • School of Pharmacy, Shujitsu University, 1-6-1 Nishigawara, Okayama 703-8516, Japan.
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Yun Chen

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Affiliations :
  • Food Science School, Guangdong Pharmaceutical University, Zhongshan, Guangdong Province 528458, China; GDPU-HKU Zhongshan Biomedical Innovation Platform, Zhongshan, Guangdong Province 528458, China. Electronic address: sksp081cy@163.com.

Makoto Kanauchi

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Affiliations :
  • Department of Food Management, Miyagi University, Sendai, Japan. kanauchi@myu.ac.jp.
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Jonas Elm

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Affiliations :
  • Department of Chemistry and iClimate, Aarhus University, Aarhus 8000, Denmark.

Renata Świsłocka

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Affiliations :
  • Bialystok University of Technology, Faculty of Civil Engineering and Environmental Sciences, Department of Chemistry, Biology and Biotechnology, Wiejska 45E Str., Bialystok 15-351, Poland.
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Włodzimierz Lewandowski

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Affiliations :
  • Bialystok University of Technology, Faculty of Civil Engineering and Environmental Sciences, Department of Chemistry, Biology and Biotechnology, Wiejska 45E Str., Bialystok 15-351, Poland.
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Huijing Wang

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Affiliations :
  • Engineering Research Center of Ministry of Education on Food Synthetic Biotechnology, Jiangnan University, 1800 Lihu Road, Wuxi, Jiangsu, 214122, China; Science Center for Future Foods, Jiangnan University, 1800 Lihu Road, Wuxi, Jiangsu, 214122, China.

Achmad Fauzi

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Affiliations :
  • Gastroenterology-pancreatobiliarry and GI Endoscopy Division, Department of Internal Medicine, Faculty of Medicine Universitas Indonesia, Dr. Cipto Mangunkusumo Hospital, Jakarta, Indonesia.
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None Suhendro

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Affiliations :
  • Tropical medicine Division Department of Internal Medicine, Faculty of Medicine Universitas Indonesia, Dr. Cipto Mangunkusumo Hospital, Jakarta, Indonesia.
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Marcellus Simadibrata

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Affiliations :
  • Gastroenterology-pancreatobiliarry and GI Endoscopy Division, Department of Internal Medicine, Faculty of Medicine Universitas Indonesia, Dr. Cipto Mangunkusumo Hospital, Jakarta, Indonesia.
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Abdul Azis Rani

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Affiliations :
  • Gastroenterology-pancreatobiliarry and GI Endoscopy Division, Department of Internal Medicine, Faculty of Medicine Universitas Indonesia, Dr. Cipto Mangunkusumo Hospital, Jakarta, Indonesia.
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Dondin Sajuthi

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Affiliations :
  • Primate Research Centre, Institut Pertanian Bogor, Bogor, Indonesia.
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None Permanawati

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  • Primate Research Centre, Institut Pertanian Bogor, Bogor, Indonesia.
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Rosvitha Amanda

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  • Gastroenterology-pancreatobiliarry and GI Endoscopy Division, Department of Internal Medicine, Faculty of Medicine Universitas Indonesia, Dr. Cipto Mangunkusumo Hospital, Jakarta, Indonesia.
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Dadang Makmun

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Affiliations :
  • Gastroenterology-pancreatobiliarry and GI Endoscopy Division, Department of Internal Medicine, Faculty of Medicine Universitas Indonesia, Dr. Cipto Mangunkusumo Hospital, Jakarta, Indonesia.
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S Majait

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Affiliations :
  • Department of Pharmacy and Clinical Pharmacology, Amsterdam UMC Location University of Amsterdam, Amsterdam, Netherlands.
Publications dans "Acide glycodésoxycholique" :

F M Vaz

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Affiliations :
  • Department of Clinical Chemistry and Pediatrics, Laboratory Genetic Metabolic Diseases, Emma Children's Hospital, Amsterdam UMC Location University of Amsterdam, Amsterdam, Netherlands.
  • Inborn Errors of Metabolism, Amsterdam Gastroenterology Endocrinology Metabolism, Amsterdam, Netherlands.
  • Core Facility Metabolomics, Amsterdam UMC Location University of Amsterdam, Amsterdam, Netherlands.
Publications dans "Acide glycodésoxycholique" :

A H Bootsma

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Affiliations :
  • Department of Clinical Chemistry and Pediatrics, Laboratory Genetic Metabolic Diseases, Emma Children's Hospital, Amsterdam UMC Location University of Amsterdam, Amsterdam, Netherlands.
Publications dans "Acide glycodésoxycholique" :

Sources (10000 au total)

Glycochenodeoxycholate and glycodeoxycholate 3-O-glucuronides, but not hexadecanedioate and tetradecanedioate, detected weak inhibition of OATP1B caused by GDC-0810 in humans.

Endogenous biomarkers of drug transporters are promising tools to evaluate in vivo transporter function and potential alterations in the pharmacokinetics of their substrates. We have previously report...

The gut microbiota metabolite glycochenodeoxycholate activates TFR-ACSL4-mediated ferroptosis to promote the development of environmental toxin-linked MAFLD.

Metabolic dysfunction-associated fatty liver disease (MAFLD) has become the most common chronic liver disorders in the world, and yet has no approved pharmacotherapy due to the etiology is complex. In...

Bile acid distributions, sex-specificity, and prognosis in colorectal cancer.

Bile acids are known to be genotoxic and contribute to colorectal cancer (CRC). However, the link between CRC tumor bile acids to tumor location, patient sex, microbiome, immune-regulatory cells, and ... We conducted bile acid analysis using targeted liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS) on tumor tissues from CRC patients (n = 228) with survival analysis. We performed quantitative immunofluo... Twelve of the bile acids were significantly higher in right-sided colon tumors compared to left-sided colon tumors. Furthermore, in male patients, right-sided colon tumors had elevated secondary bile ... This study revealed that the distribution of bile acid abundances in colon cancer patients is tumor location-, age- and sex-specific, and are linked to patient prognosis. This study provides new impli...

Changes in circulating bile acid subtypes in response to weight-loss diets are associated with improvements in glycemic status and insulin resistance: The POUNDS Lost trial.

Various primary and secondary bile acids (BAs) may play pivotal roles in glucose/insulin metabolism. We investigated whether changes in specific BA subtypes were associated with long-term changes in g... This study included 515 adults with overweight or obesity who participated in a 2-year intervention study of weight-loss diets with different macronutrient intakes. Circulating primary and secondary u... Greater decreases in primary and secondary BA subtypes induced by the interventions were significantly associated with greater reductions of fasting insulin and HOMA-IR at 6 months, showing various ef... Weight-loss diet-induced changes in distinct subtypes of circulating BAs were associated with improved glucose metabolism and insulin sensitivity in adults with overweight or obesity. Dietary fat inta...