Titre : Hémiplégie

Hémiplégie : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Deferiprone

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostique-t-on l'hémiplégie ?

Le diagnostic repose sur l'examen clinique et des imageries cérébrales comme l'IRM.
Hémiplégie Imagerie par résonance magnétique
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer l'hémiplégie ?

Des tests neurologiques et des évaluations fonctionnelles sont utilisés pour mesurer la gravité.
Évaluation neurologique Tests fonctionnels
#3

L'électromyographie est-elle utile ?

Oui, elle peut aider à évaluer la fonction musculaire et la conduction nerveuse.
Électromyographie Fonction musculaire
#4

Quels signes cliniques indiquent l'hémiplégie ?

Des signes incluent une faiblesse unilatérale, des réflexes anormaux et des troubles de la coordination.
Signes cliniques Faiblesse musculaire
#5

L'hémiplégie peut-elle être confondue avec d'autres conditions ?

Oui, elle peut être confondue avec d'autres troubles neurologiques comme l'hémiparésie.
Hémiparésie Troubles neurologiques

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes de l'hémiplégie ?

Les symptômes incluent une paralysie d'un côté, des troubles de la parole et des difficultés motrices.
Symptômes Troubles de la parole
#2

L'hémiplégie affecte-t-elle la sensibilité ?

Oui, elle peut entraîner des pertes de sensation ou des sensations anormales du côté affecté.
Sensibilité Pertes de sensation
#3

Peut-on avoir des douleurs avec l'hémiplégie ?

Oui, des douleurs neuropathiques ou musculo-squelettiques peuvent survenir.
Douleurs neuropathiques Douleurs musculo-squelettiques
#4

Y a-t-il des troubles cognitifs associés ?

Des troubles cognitifs peuvent survenir, affectant la mémoire et la concentration.
Troubles cognitifs Mémoire
#5

L'hémiplégie peut-elle causer des problèmes émotionnels ?

Oui, des problèmes comme la dépression et l'anxiété sont fréquents après un AVC.
Dépression Anxiété

Prévention 5

#1

Comment prévenir l'hémiplégie ?

La prévention passe par le contrôle des facteurs de risque comme l'hypertension et le diabète.
Prévention Hypertension
#2

L'exercice régulier aide-t-il ?

Oui, l'exercice régulier peut réduire le risque d'accidents vasculaires cérébraux.
Exercice Accidents vasculaires cérébraux
#3

Une alimentation saine est-elle importante ?

Oui, une alimentation équilibrée aide à maintenir une bonne santé cardiovasculaire.
Alimentation saine Santé cardiovasculaire
#4

Faut-il éviter le tabac ?

Oui, le tabagisme augmente le risque d'AVC et d'hémiplégie.
Tabagisme Risque d'AVC
#5

Le stress peut-il influencer le risque ?

Oui, le stress chronique peut contribuer à des problèmes de santé augmentant le risque d'AVC.
Stress Risque d'AVC

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour l'hémiplégie ?

Les traitements incluent la rééducation physique, l'ergothérapie et des médicaments.
Rééducation physique Ergothérapie
#2

La physiothérapie est-elle efficace ?

Oui, la physiothérapie aide à améliorer la mobilité et la force musculaire.
Physiothérapie Mobilité
#3

Des médicaments sont-ils prescrits ?

Des médicaments comme les anticoagulants ou les anti-inflammatoires peuvent être prescrits.
Anticoagulants Anti-inflammatoires
#4

La chirurgie est-elle une option ?

Dans certains cas, la chirurgie peut être envisagée pour traiter des complications.
Chirurgie Complications
#5

Quelles sont les approches complémentaires ?

Des approches comme l'acupuncture ou la thérapie par le mouvement peuvent être bénéfiques.
Acupuncture Thérapie par le mouvement

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir ?

Les complications incluent des infections, des problèmes de déglutition et des contractures.
Infections Problèmes de déglutition
#2

L'hémiplégie peut-elle entraîner des problèmes respiratoires ?

Oui, des problèmes respiratoires peuvent survenir en raison de la faiblesse musculaire.
Problèmes respiratoires Faiblesse musculaire
#3

Y a-t-il un risque de thrombose ?

Oui, le risque de thrombose veineuse profonde est accru chez les patients hémiplégiques.
Thrombose veineuse profonde Risque accru
#4

Des troubles de la peau peuvent-ils se développer ?

Oui, des escarres peuvent se former en raison d'une immobilité prolongée.
Escarres Immobilité prolongée
#5

L'hémiplégie peut-elle affecter la santé mentale ?

Oui, des troubles mentaux comme la dépression sont fréquents après un AVC.
Santé mentale Dépression

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque ?

Les facteurs incluent l'hypertension, le diabète, le tabagisme et l'obésité.
Hypertension Diabète
#2

L'âge est-il un facteur de risque ?

Oui, le risque d'hémiplégie augmente avec l'âge, surtout après 55 ans.
Âge Risque accru
#3

Les antécédents familiaux jouent-ils un rôle ?

Oui, des antécédents familiaux d'AVC augmentent le risque d'hémiplégie.
Antécédents familiaux Risque d'AVC
#4

Le mode de vie influence-t-il le risque ?

Oui, un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation augmentent le risque.
Mode de vie Sédentarité
#5

Le stress est-il un facteur de risque ?

Oui, le stress chronique peut contribuer à des problèmes cardiovasculaires et d'AVC.
Stress Problèmes cardiovasculaires
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 17/02/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Mohamad A Mikati

12 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • From the Division of Pediatric Neurology, Duke University Health System, Duke University School of Medicine, Durham NC. mohamad.mikati@dm.duke.edu.
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Lyndsey Prange

11 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • From the Division of Pediatric Neurology, Duke University Health System, Duke University School of Medicine, Durham NC.
Publications dans "Hémiplégie" : Voir toutes les publications (11)

Julie Uchitel

8 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • From the Division of Pediatric Neurology, Duke University Health System, Duke University School of Medicine, Durham NC.
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April Boggs

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Affiliations :
  • Division of Pediatric Neurology and Developmental Medicine, Duke University, Durham, NC, USA.
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Milton Pratt

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Pediatric Neurology and Developmental Medicine, Duke University, Durham, NC, USA.
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Joan Jasien

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Pediatric Neurology and Developmental Medicine, Duke University, Durham, NC, USA.
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Keri Wallace

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Pediatric Neurology and Developmental Medicine, Duke Children's Health Center, 2301 Erwin Rd, Durham, NC, 27710, USA. Electronic address: keri.register@duke.edu.
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Melissa McLean

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • From the Division of Pediatric Neurology, Duke University Health System, Duke University School of Medicine, Durham NC.
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Arsen Hunanyan

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Affiliations :
  • From the Division of Pediatric Neurology, Duke University Health System, Duke University School of Medicine, Durham NC.
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Debopam Samanta

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Affiliations :
  • Child Neurology Section, Department of Pediatrics, University of Arkansas for Medical Sciences, Little Rock, Arkansas. Electronic address: dsamanta@uams.edu.

Melanie Bonner

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Psychiatry and Behavioral Sciences, Duke Pediatric Neuropsychology Program, Duke University, Durham, NC, USA.

Eleni Panagiotakaki

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • From Sleep Disorders and Functional Neurology (E.P., A.A.), Department of Paediatric Clinical Epileptology, University Hospitals of Lyon, member of the ERN EpiCARE; Service de Neurologie Pédiatrique (D.D., T.B.), Hôpital Trousseau, APHP, Paris; Centre d'Investigation Clinique (E.N., N.N.), CHU Montpellier; Department of Medical Genetics (G.L.), Centre de Biologie Est, Lyon University Hospital, Hospices Civils de Lyon, member of the ERN EpiCARE; Laboratoire de Génétique (F.R.), Groupe Hospitalier Lariboisière-Fernand Widal AP-HP, Paris; IGF (S.N.), Univ Montpellier, CNRS, INSERM; Département de Neuropédiatrie (C.D., A.R.), CHU Gui de Chauliac, Montpellier; Service de Neuropédiatrie et Handicaps (M.A.B.), Hôpital Gatien de Clocheville, CHU Tours, France; Pediatric Neurology Unit (M.C.N.), Cliniques Universitaires Saint-Luc, UCLouvain, Brussels, Belgium; Service de Neuropédiatrie (A.D.), CHU de Bicêtre, Kremlin-Bicêtre; Service de Neuropédiatrie (L.V.), CHU Lille; Service de Neurochirurgie Pédiatrique (M.B.), Hôpital Necker-Enfants Malades, APHP, Paris; Service de Neurologie Pédiatrique (C.I.), Hôpital Raymond Poincarré, AP-HP, Garches; Service de Neurophysiologie (C.G.), Hôpital Necker, AP-HP, Paris; Département de Pédiatrie (C.L.), CHU Limoges; Service de Neurologie Pédiatrique (M.M.), CHU Timone Enfants, Marseille; Centre de Référence "Déficiences Intellectuelles de Causes Rares" (V.D.P.), Hôpital Femme Mère Enfant, Hospices Civils de Lyon, Bron, Université de Lyon; and INSERM U 1051 (A.R.), Institut des Neurosciences de Montpellier, France.
Publications dans "Hémiplégie" :

Josephine Poole

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Clinical and Experimental Epilepsy, UCL Queen Square Institute of Neurology, London, United Kingdom.
  • Chalfont Centre for Epilepsy, Chalfont St. Peter, United Kingdom.

Sara Zagaglia

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Affiliations :
  • Department of Clinical and Experimental Epilepsy, UCL Queen Square Institute of Neurology, London, United Kingdom.
  • Chalfont Centre for Epilepsy, Chalfont St. Peter, United Kingdom.

Sanjay M Sisodiya

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Affiliations :
  • Department of Clinical and Experimental Epilepsy, UCL Queen Square Institute of Neurology, London, United Kingdom.
  • Chalfont Centre for Epilepsy, Chalfont St. Peter, United Kingdom.

Simona Balestrini

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Affiliations :
  • Department of Clinical and Experimental Epilepsy, UCL Queen Square Institute of Neurology, London, United Kingdom.
  • Chalfont Centre for Epilepsy, Chalfont St. Peter, United Kingdom.
  • Children's Hospital A. Meyer, University of Florence, Paediatric Neurology, Neuroscience Department, Florence, Italy.

Maria C Papadatou

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • National Center of Rehabilitation, Athens, Greece.
  • National Kapodistrian University of Athens, Laboratory Research of Musculoskeletal Disorders, Greece.
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Ryan Ghusayni

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • From the Division of Pediatric Neurology, Duke University Health System, Duke University School of Medicine, Durham NC.
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Monisha Sachdev

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Affiliations :
  • From the Division of Pediatric Neurology, Duke University Health System, Duke University School of Medicine, Durham NC.
Publications dans "Hémiplégie" :

Sources (51 au total)

A novel C19ORF12 mutation in two MPAN sisters treated with deferiprone.

Mitochondrial membrane protein-associated neurodegeneration (MPAN) is a rare and devastating disease caused by pathogenic mutations in C19orf12 gene. MPAN is characterized by pathological iron accumul... We reported that two sisters from the same family diagnosed with MPAN had dramatically different responses to deferiprone (DFP) treatment. The diagnosis of MPAN were established based on typical clini... The findings of this study enriched the MPAN gene database and indicated that DFP might ameliorate symptom progression in patients without severe autonomic neuropsychiatric impairment at the early sta...

No difference in myocardial iron concentration and serum ferritin with deferasirox and deferiprone in pediatric patients with hemoglobinopathies: A systematic review and meta-analysis.

Iron overload is a common complication experienced by transfusion-dependent children with hemoglobin disorders. Chelators such as deferasirox (DFX) and deferiprone (DFP) are effective in overcoming th... PubMed and Cochrane Central were searched from their inception until Dec 21 2021, for randomized clinical trials (RCTs) and observational studies, which assessed the efficacy of DFX compared to DFP in... A total of 5 studies comprising 607 children were included. The results of our analysis revealed no significant difference between DFX and DFP in MRI T2* at the end of treatment (WMD: -0.92; 95% CI [-... Our analysis shows no significant difference between the efficacy of DFX and DFP in the management of iron overload in children with inherited blood disorders. Future large-scale clinical trials are r...

Deferiprone versus deferoxamine for transfusional iron overload in sickle cell disease and other anemias: Pediatric subgroup analysis of the randomized, open-label FIRST study.

Children with sickle cell disease (SCD) who are chronically transfused often, require iron chelation therapy. There are limited data that allow for comparison of the efficacy and safety of the iron ch... This post hoc analysis of the phase 3b/4, randomized, open-label FIRST (Ferriprox in Patients with IRon Overload in Sickle Cell Disease Trial) study (NCT02041299) included patients 17 years and younge... Overall, 142 patients were evaluated; mean ages were 10.5 and 11.7 years in the deferiprone and deferoxamine groups, respectively. At 12 months: mean change from baseline in liver iron concentration w... This post hoc analysis of pediatric patients from FIRST corroborated previous findings in adults that deferiprone is comparable to deferoxamine in reducing iron overload. No new safety concerns were o...