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États, signes et symptômes pathologiques
Signes et symptômes
Manifestations neurologiques
Paralysie
Hémiplégie
Hémiplégie : Questions médicales fréquentes
Termes MeSH sélectionnés :
Diagnostic
5
Hémiplégie
Imagerie par résonance magnétique
Évaluation neurologique
Tests fonctionnels
Électromyographie
Fonction musculaire
Signes cliniques
Faiblesse musculaire
Hémiparésie
Troubles neurologiques
Symptômes
5
Symptômes
Troubles de la parole
Sensibilité
Pertes de sensation
Douleurs neuropathiques
Douleurs musculo-squelettiques
Troubles cognitifs
Mémoire
Prévention
5
Exercice
Accidents vasculaires cérébraux
Alimentation saine
Santé cardiovasculaire
Traitements
5
Rééducation physique
Ergothérapie
Anticoagulants
Anti-inflammatoires
Acupuncture
Thérapie par le mouvement
Complications
5
Infections
Problèmes de déglutition
Problèmes respiratoires
Faiblesse musculaire
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Escarres
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Stress
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Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale
Validation scientifique effectuée le 17/02/2025
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From the Division of Pediatric Neurology, Duke University Health System, Duke University School of Medicine, Durham NC. mohamad.mikati@dm.duke.edu.
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From the Division of Pediatric Neurology, Duke University Health System, Duke University School of Medicine, Durham NC.
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From the Division of Pediatric Neurology, Duke University Health System, Duke University School of Medicine, Durham NC.
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Division of Pediatric Neurology and Developmental Medicine, Duke University, Durham, NC, USA.
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Division of Pediatric Neurology and Developmental Medicine, Duke University, Durham, NC, USA.
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Division of Pediatric Neurology and Developmental Medicine, Duke University, Durham, NC, USA.
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Division of Pediatric Neurology and Developmental Medicine, Duke Children's Health Center, 2301 Erwin Rd, Durham, NC, 27710, USA. Electronic address: keri.register@duke.edu.
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From the Division of Pediatric Neurology, Duke University Health System, Duke University School of Medicine, Durham NC.
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Child Neurology Section, Department of Pediatrics, University of Arkansas for Medical Sciences, Little Rock, Arkansas. Electronic address: dsamanta@uams.edu.
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Department of Psychiatry and Behavioral Sciences, Duke Pediatric Neuropsychology Program, Duke University, Durham, NC, USA.
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From Sleep Disorders and Functional Neurology (E.P., A.A.), Department of Paediatric Clinical Epileptology, University Hospitals of Lyon, member of the ERN EpiCARE; Service de Neurologie Pédiatrique (D.D., T.B.), Hôpital Trousseau, APHP, Paris; Centre d'Investigation Clinique (E.N., N.N.), CHU Montpellier; Department of Medical Genetics (G.L.), Centre de Biologie Est, Lyon University Hospital, Hospices Civils de Lyon, member of the ERN EpiCARE; Laboratoire de Génétique (F.R.), Groupe Hospitalier Lariboisière-Fernand Widal AP-HP, Paris; IGF (S.N.), Univ Montpellier, CNRS, INSERM; Département de Neuropédiatrie (C.D., A.R.), CHU Gui de Chauliac, Montpellier; Service de Neuropédiatrie et Handicaps (M.A.B.), Hôpital Gatien de Clocheville, CHU Tours, France; Pediatric Neurology Unit (M.C.N.), Cliniques Universitaires Saint-Luc, UCLouvain, Brussels, Belgium; Service de Neuropédiatrie (A.D.), CHU de Bicêtre, Kremlin-Bicêtre; Service de Neuropédiatrie (L.V.), CHU Lille; Service de Neurochirurgie Pédiatrique (M.B.), Hôpital Necker-Enfants Malades, APHP, Paris; Service de Neurologie Pédiatrique (C.I.), Hôpital Raymond Poincarré, AP-HP, Garches; Service de Neurophysiologie (C.G.), Hôpital Necker, AP-HP, Paris; Département de Pédiatrie (C.L.), CHU Limoges; Service de Neurologie Pédiatrique (M.M.), CHU Timone Enfants, Marseille; Centre de Référence "Déficiences Intellectuelles de Causes Rares" (V.D.P.), Hôpital Femme Mère Enfant, Hospices Civils de Lyon, Bron, Université de Lyon; and INSERM U 1051 (A.R.), Institut des Neurosciences de Montpellier, France.
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Affiliations :
Department of Clinical and Experimental Epilepsy, UCL Queen Square Institute of Neurology, London, United Kingdom.
Chalfont Centre for Epilepsy, Chalfont St. Peter, United Kingdom.
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Department of Clinical and Experimental Epilepsy, UCL Queen Square Institute of Neurology, London, United Kingdom.
Chalfont Centre for Epilepsy, Chalfont St. Peter, United Kingdom.
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Department of Clinical and Experimental Epilepsy, UCL Queen Square Institute of Neurology, London, United Kingdom.
Chalfont Centre for Epilepsy, Chalfont St. Peter, United Kingdom.
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Department of Clinical and Experimental Epilepsy, UCL Queen Square Institute of Neurology, London, United Kingdom.
Chalfont Centre for Epilepsy, Chalfont St. Peter, United Kingdom.
Children's Hospital A. Meyer, University of Florence, Paediatric Neurology, Neuroscience Department, Florence, Italy.
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Affiliations :
National Center of Rehabilitation, Athens, Greece.
National Kapodistrian University of Athens, Laboratory Research of Musculoskeletal Disorders, Greece.
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From the Division of Pediatric Neurology, Duke University Health System, Duke University School of Medicine, Durham NC.
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From the Division of Pediatric Neurology, Duke University Health System, Duke University School of Medicine, Durham NC.
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The accumulation of iron in dopaminergic neurons can cause oxidative stress and dopaminergic neuron degeneration. Iron chelation therapy may reduce dopaminergic neurodegeneration, but chelators should...
Mitochondrial membrane protein-associated neurodegeneration (MPAN) is a rare and devastating disease caused by pathogenic mutations in C19orf12 gene. MPAN is characterized by pathological iron accumul...
We reported that two sisters from the same family diagnosed with MPAN had dramatically different responses to deferiprone (DFP) treatment. The diagnosis of MPAN were established based on typical clini...
The findings of this study enriched the MPAN gene database and indicated that DFP might ameliorate symptom progression in patients without severe autonomic neuropsychiatric impairment at the early sta...
Non-Tuberculous Mycobacterial Pulmonary Disease (NTM-PD) caused by Mycobacterium abscessus is a frequent complication in patients with cystic fibrosis (CF) that worsens lung function over time. Curren...
Iron overload is a common complication experienced by transfusion-dependent children with hemoglobin disorders. Chelators such as deferasirox (DFX) and deferiprone (DFP) are effective in overcoming th...
PubMed and Cochrane Central were searched from their inception until Dec 21 2021, for randomized clinical trials (RCTs) and observational studies, which assessed the efficacy of DFX compared to DFP in...
A total of 5 studies comprising 607 children were included. The results of our analysis revealed no significant difference between DFX and DFP in MRI T2* at the end of treatment (WMD: -0.92; 95% CI [-...
Our analysis shows no significant difference between the efficacy of DFX and DFP in the management of iron overload in children with inherited blood disorders. Future large-scale clinical trials are r...
The need for preparing new strategies for the design of emergency drug therapies against COVID-19 and similar diseases in the future is rather urgent, considering the high rate of morbidity and especi...
In the absence of YFH1, the yeast ortholog of the human FXN gene, budding yeast Saccharomyces cerevisiae experience similar problems to those of cells with Friedreich's ataxia (FRDA). The comparable p...
Deferiprone (DFP) is an oral iron-chelating agent that is widely used in thalassemia patients with iron overload. This study aimed to investigate the long-term efficacy of DFP monotherapy on serum fer...
The historical insights and background of the discovery, development and clinical use of deferiprone (L1) and the maltol-iron complex, which were discovered over 40 years ago, highlight the difficulti...
Children with sickle cell disease (SCD) who are chronically transfused often, require iron chelation therapy. There are limited data that allow for comparison of the efficacy and safety of the iron ch...
This post hoc analysis of the phase 3b/4, randomized, open-label FIRST (Ferriprox in Patients with IRon Overload in Sickle Cell Disease Trial) study (NCT02041299) included patients 17 years and younge...
Overall, 142 patients were evaluated; mean ages were 10.5 and 11.7 years in the deferiprone and deferoxamine groups, respectively. At 12 months: mean change from baseline in liver iron concentration w...
This post hoc analysis of pediatric patients from FIRST corroborated previous findings in adults that deferiprone is comparable to deferoxamine in reducing iron overload. No new safety concerns were o...
A 56-year-old Thai male, known for allergies to penicillin, sulfa, and lincosamide, presented with hyperferritinemia. Upon initiating deferiprone therapy, the patient experienced recurrent episodes of...