Titre : Hémiplégie

Hémiplégie : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Prostatic Neoplasms

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostique-t-on l'hémiplégie ?

Le diagnostic repose sur l'examen clinique et des imageries cérébrales comme l'IRM.
Hémiplégie Imagerie par résonance magnétique
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer l'hémiplégie ?

Des tests neurologiques et des évaluations fonctionnelles sont utilisés pour mesurer la gravité.
Évaluation neurologique Tests fonctionnels
#3

L'électromyographie est-elle utile ?

Oui, elle peut aider à évaluer la fonction musculaire et la conduction nerveuse.
Électromyographie Fonction musculaire
#4

Quels signes cliniques indiquent l'hémiplégie ?

Des signes incluent une faiblesse unilatérale, des réflexes anormaux et des troubles de la coordination.
Signes cliniques Faiblesse musculaire
#5

L'hémiplégie peut-elle être confondue avec d'autres conditions ?

Oui, elle peut être confondue avec d'autres troubles neurologiques comme l'hémiparésie.
Hémiparésie Troubles neurologiques

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes de l'hémiplégie ?

Les symptômes incluent une paralysie d'un côté, des troubles de la parole et des difficultés motrices.
Symptômes Troubles de la parole
#2

L'hémiplégie affecte-t-elle la sensibilité ?

Oui, elle peut entraîner des pertes de sensation ou des sensations anormales du côté affecté.
Sensibilité Pertes de sensation
#3

Peut-on avoir des douleurs avec l'hémiplégie ?

Oui, des douleurs neuropathiques ou musculo-squelettiques peuvent survenir.
Douleurs neuropathiques Douleurs musculo-squelettiques
#4

Y a-t-il des troubles cognitifs associés ?

Des troubles cognitifs peuvent survenir, affectant la mémoire et la concentration.
Troubles cognitifs Mémoire
#5

L'hémiplégie peut-elle causer des problèmes émotionnels ?

Oui, des problèmes comme la dépression et l'anxiété sont fréquents après un AVC.
Dépression Anxiété

Prévention 5

#1

Comment prévenir l'hémiplégie ?

La prévention passe par le contrôle des facteurs de risque comme l'hypertension et le diabète.
Prévention Hypertension
#2

L'exercice régulier aide-t-il ?

Oui, l'exercice régulier peut réduire le risque d'accidents vasculaires cérébraux.
Exercice Accidents vasculaires cérébraux
#3

Une alimentation saine est-elle importante ?

Oui, une alimentation équilibrée aide à maintenir une bonne santé cardiovasculaire.
Alimentation saine Santé cardiovasculaire
#4

Faut-il éviter le tabac ?

Oui, le tabagisme augmente le risque d'AVC et d'hémiplégie.
Tabagisme Risque d'AVC
#5

Le stress peut-il influencer le risque ?

Oui, le stress chronique peut contribuer à des problèmes de santé augmentant le risque d'AVC.
Stress Risque d'AVC

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour l'hémiplégie ?

Les traitements incluent la rééducation physique, l'ergothérapie et des médicaments.
Rééducation physique Ergothérapie
#2

La physiothérapie est-elle efficace ?

Oui, la physiothérapie aide à améliorer la mobilité et la force musculaire.
Physiothérapie Mobilité
#3

Des médicaments sont-ils prescrits ?

Des médicaments comme les anticoagulants ou les anti-inflammatoires peuvent être prescrits.
Anticoagulants Anti-inflammatoires
#4

La chirurgie est-elle une option ?

Dans certains cas, la chirurgie peut être envisagée pour traiter des complications.
Chirurgie Complications
#5

Quelles sont les approches complémentaires ?

Des approches comme l'acupuncture ou la thérapie par le mouvement peuvent être bénéfiques.
Acupuncture Thérapie par le mouvement

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir ?

Les complications incluent des infections, des problèmes de déglutition et des contractures.
Infections Problèmes de déglutition
#2

L'hémiplégie peut-elle entraîner des problèmes respiratoires ?

Oui, des problèmes respiratoires peuvent survenir en raison de la faiblesse musculaire.
Problèmes respiratoires Faiblesse musculaire
#3

Y a-t-il un risque de thrombose ?

Oui, le risque de thrombose veineuse profonde est accru chez les patients hémiplégiques.
Thrombose veineuse profonde Risque accru
#4

Des troubles de la peau peuvent-ils se développer ?

Oui, des escarres peuvent se former en raison d'une immobilité prolongée.
Escarres Immobilité prolongée
#5

L'hémiplégie peut-elle affecter la santé mentale ?

Oui, des troubles mentaux comme la dépression sont fréquents après un AVC.
Santé mentale Dépression

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque ?

Les facteurs incluent l'hypertension, le diabète, le tabagisme et l'obésité.
Hypertension Diabète
#2

L'âge est-il un facteur de risque ?

Oui, le risque d'hémiplégie augmente avec l'âge, surtout après 55 ans.
Âge Risque accru
#3

Les antécédents familiaux jouent-ils un rôle ?

Oui, des antécédents familiaux d'AVC augmentent le risque d'hémiplégie.
Antécédents familiaux Risque d'AVC
#4

Le mode de vie influence-t-il le risque ?

Oui, un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation augmentent le risque.
Mode de vie Sédentarité
#5

Le stress est-il un facteur de risque ?

Oui, le stress chronique peut contribuer à des problèmes cardiovasculaires et d'AVC.
Stress Problèmes cardiovasculaires
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 17/02/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Mohamad A Mikati

12 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • From the Division of Pediatric Neurology, Duke University Health System, Duke University School of Medicine, Durham NC. mohamad.mikati@dm.duke.edu.
Publications dans "Hémiplégie" : Voir toutes les publications (12)

Lyndsey Prange

11 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • From the Division of Pediatric Neurology, Duke University Health System, Duke University School of Medicine, Durham NC.
Publications dans "Hémiplégie" : Voir toutes les publications (11)

Julie Uchitel

8 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • From the Division of Pediatric Neurology, Duke University Health System, Duke University School of Medicine, Durham NC.
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April Boggs

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Pediatric Neurology and Developmental Medicine, Duke University, Durham, NC, USA.
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Milton Pratt

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Pediatric Neurology and Developmental Medicine, Duke University, Durham, NC, USA.
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Joan Jasien

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Pediatric Neurology and Developmental Medicine, Duke University, Durham, NC, USA.
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Keri Wallace

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Pediatric Neurology and Developmental Medicine, Duke Children's Health Center, 2301 Erwin Rd, Durham, NC, 27710, USA. Electronic address: keri.register@duke.edu.
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Melissa McLean

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • From the Division of Pediatric Neurology, Duke University Health System, Duke University School of Medicine, Durham NC.
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Arsen Hunanyan

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Affiliations :
  • From the Division of Pediatric Neurology, Duke University Health System, Duke University School of Medicine, Durham NC.
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Debopam Samanta

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Affiliations :
  • Child Neurology Section, Department of Pediatrics, University of Arkansas for Medical Sciences, Little Rock, Arkansas. Electronic address: dsamanta@uams.edu.

Melanie Bonner

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Psychiatry and Behavioral Sciences, Duke Pediatric Neuropsychology Program, Duke University, Durham, NC, USA.

Eleni Panagiotakaki

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • From Sleep Disorders and Functional Neurology (E.P., A.A.), Department of Paediatric Clinical Epileptology, University Hospitals of Lyon, member of the ERN EpiCARE; Service de Neurologie Pédiatrique (D.D., T.B.), Hôpital Trousseau, APHP, Paris; Centre d'Investigation Clinique (E.N., N.N.), CHU Montpellier; Department of Medical Genetics (G.L.), Centre de Biologie Est, Lyon University Hospital, Hospices Civils de Lyon, member of the ERN EpiCARE; Laboratoire de Génétique (F.R.), Groupe Hospitalier Lariboisière-Fernand Widal AP-HP, Paris; IGF (S.N.), Univ Montpellier, CNRS, INSERM; Département de Neuropédiatrie (C.D., A.R.), CHU Gui de Chauliac, Montpellier; Service de Neuropédiatrie et Handicaps (M.A.B.), Hôpital Gatien de Clocheville, CHU Tours, France; Pediatric Neurology Unit (M.C.N.), Cliniques Universitaires Saint-Luc, UCLouvain, Brussels, Belgium; Service de Neuropédiatrie (A.D.), CHU de Bicêtre, Kremlin-Bicêtre; Service de Neuropédiatrie (L.V.), CHU Lille; Service de Neurochirurgie Pédiatrique (M.B.), Hôpital Necker-Enfants Malades, APHP, Paris; Service de Neurologie Pédiatrique (C.I.), Hôpital Raymond Poincarré, AP-HP, Garches; Service de Neurophysiologie (C.G.), Hôpital Necker, AP-HP, Paris; Département de Pédiatrie (C.L.), CHU Limoges; Service de Neurologie Pédiatrique (M.M.), CHU Timone Enfants, Marseille; Centre de Référence "Déficiences Intellectuelles de Causes Rares" (V.D.P.), Hôpital Femme Mère Enfant, Hospices Civils de Lyon, Bron, Université de Lyon; and INSERM U 1051 (A.R.), Institut des Neurosciences de Montpellier, France.
Publications dans "Hémiplégie" :

Josephine Poole

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Clinical and Experimental Epilepsy, UCL Queen Square Institute of Neurology, London, United Kingdom.
  • Chalfont Centre for Epilepsy, Chalfont St. Peter, United Kingdom.

Sara Zagaglia

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Clinical and Experimental Epilepsy, UCL Queen Square Institute of Neurology, London, United Kingdom.
  • Chalfont Centre for Epilepsy, Chalfont St. Peter, United Kingdom.

Sanjay M Sisodiya

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Clinical and Experimental Epilepsy, UCL Queen Square Institute of Neurology, London, United Kingdom.
  • Chalfont Centre for Epilepsy, Chalfont St. Peter, United Kingdom.

Simona Balestrini

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Clinical and Experimental Epilepsy, UCL Queen Square Institute of Neurology, London, United Kingdom.
  • Chalfont Centre for Epilepsy, Chalfont St. Peter, United Kingdom.
  • Children's Hospital A. Meyer, University of Florence, Paediatric Neurology, Neuroscience Department, Florence, Italy.

Maria C Papadatou

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • National Center of Rehabilitation, Athens, Greece.
  • National Kapodistrian University of Athens, Laboratory Research of Musculoskeletal Disorders, Greece.
Publications dans "Hémiplégie" :

Ryan Ghusayni

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • From the Division of Pediatric Neurology, Duke University Health System, Duke University School of Medicine, Durham NC.
Publications dans "Hémiplégie" :

Monisha Sachdev

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • From the Division of Pediatric Neurology, Duke University Health System, Duke University School of Medicine, Durham NC.
Publications dans "Hémiplégie" :

Sources (10000 au total)

Completeness of variables in Hospital-Based Cancer Registries for prostatic malignant neoplasm.

to analyze the completeness of variables from Hospital-Based Cancer Registries of cases of prostate neoplasm in the Oncology Care Network of a Brazilian state between 2000 and 2020.... an ecological time series study, based on secondary data on prostate cancer Hospital-Based Cancer Registries prostate. Data incompleteness was classified as excellent (<5%), good (between 5%-10%), fai... there were 13,519 cases of prostate cancer in the Hospital-Based Cancer Registries analyzed. The variables "family history of cancer" (p<0.001), "alcoholism" (p<0.001), "smoking" (p<0.001), "TNM stagi... most Hospital-Based Cancer Registries variables showed excellent completeness, but important variables had high percentages of incompleteness, such as TNM and clinical staging, in addition to alcoholi...

Clinicopathological and immunological profiles of prostate adenocarcinoma and neuroendocrine prostate cancer.

Biomarkers of DNA damage repair deficiency provide opportunities for personalized treatment with immunotherapy. However, there is limited research on the immune microenvironment of adeno-neuroendocrin... A retrospective medical record review of 66 patients with prostate cancer (PCa) was performed. PCa samples from the 66 patients were analyzed using immunohistochemical staining for the detection of ch... Twenty patients presented with adeno-NEPC, whereas 46 presented with adeno-PCa. The median age of patients at PCa diagnosis was 67.86 ± 7.05 years (68.65 ± 7.23 years, adeno-NEPC; 67.52 ± 7.02 years, ... Our study revealed clinicopathological manifestations of adeno-NEPC and some possible predictive factors significantly associated with better outcomes in patients with adeno-NEPC. These findings might...

The influence of prostate volume on clinical parameters in prostate cancer screening.

The purpose of the study was to evaluate the diagnostic significance of two new and a few clinical markers for prostate cancer (PCa) at various prostate volumes (PV).... The study subjects were divided into two groups. Among them, there were 70 cases in the PV ≤30 ml group (benign prostatic hyperplasia [BPH]: 32 cases, PCa: 38 cases) and 372 cases in the PV > 30 ml gr... In the PV ≤30 ml group, the diagnostic parameters based on prostate-specific antigen (PSA) had a decreased diagnostic significance for PCa. In the PV > 30 ml group, PSAD (AUC = 0.709), AVR (AVR = Age/... Choosing appropriate indicators for different PVs could contribute to the early screening and diagnosis of PCa. The difference in the diagnostic value of two new indicators (A-PSAD and AVR), and PSAD ...

Prostate health index (PHI) as an accurate prostate cancer predictor.

This study aims to compare the ability of the PHI versus tPSA test to predict the presence of PCa in our population.... A prospective observational study was performed. We included patients with tPSA ≥ 2.5 ng/ml, biopsy naïve or previous negative biopsy, undergoing a blood test, which includes tPSA, fPSA, and p2PSA, an... 140 men were included. Fifty-seven (40.7%) had a positive prostate biopsy result (Group A), and 83 (59.3%) had a negative biopsy result (Group B). The mean age was similar in both groups (mean ± stand... The PHI test improves PCa detection compared to tPSA in our population....

Serum organic acid metabolites can be used as potential biomarkers to identify prostatitis, benign prostatic hyperplasia, and prostate cancer.

Noninvasive methods for the early identify diagnosis of prostatitis, benign prostatic hyperplasia (BPH), and prostate cancer (PCa) are current clinical challenges.... The serum metabolites of 20 healthy individuals and patients with prostatitis, BPH, or PCa were identified using untargeted liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS). In addition, targeted LC-MS... Organic acid metabolites had good sensitivity and specificity in differentiating prostatitis, BPH, and PCa. Three diagnostic models identified patients with PROSTATITIS: phenyllactic acid (area under ...

Prostate Health Index Density Outperforms Prostate-specific Antigen Density in the Diagnosis of Clinically Significant Prostate Cancer in Equivocal Magnetic Resonance Imaging of the Prostate: A Multicenter Evaluation.

We compare Prostate Health Index, Prostate Health Index density, and PSA density in predicting clinically significant prostate cancer in MRI-guided prostate biopsy.... This is a multicenter evaluation of prospectively maintained prostate biopsy databases at 10 urology centers. Men with Prostate Health Index and MRI-guided targeted and systematic prostate biopsy perf... A total of 1,215 men were analyzed. Prostate cancer and clinically significant prostate cancer were diagnosed in 51% (617/1,215) and 35% (422/1,215) of men, respectively. Clinically significant prosta... Prostate Health Index density outperformed Prostate Health Index or PSA density in clinically significant prostate cancer detection in men with multiparametric MRI performed, and further reduced unnec...