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Phénomènes génétiques
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Chromatine
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Hétérochromatine : Questions médicales fréquentes
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Diagnostic
5
Chromatine
Analyse génétique
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5
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Anomalies chromosomiques
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Maladies associées
Prévention
5
Prévention
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Facteurs environnementaux
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Nutrition
Santé génétique
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Examens médicaux
Anomalies génétiques
Traitements
5
Thérapie génique
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Médicaments
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Complications
5
Complications
Troubles génétiques
Cancer du sein
Anomalies chromosomiques
Fertilité
Anomalies chromosomiques
Risques génétiques
Santé des descendants
Troubles neurologiques
Recherche biomédicale
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Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale
Validation scientifique effectuée le 19/04/2025
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Affiliations :
University of Chinese Academy of Sciences, Beijing 100049, China.
Institute for Stem Cell and Regeneration, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100101, China.
CAS Key Laboratory of Genomic and Precision Medicine, Beijing Institute of Genomics, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100101, China.
China National Center for Bioinformation, Beijing 100101, China.
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State Key Laboratory of Membrane Biology, Institute of Zoology, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100101, China.
Institute for Stem Cell and Regeneration, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100101, China.
Beijing Institute for Stem Cell and Regenerative Medicine, Beijing 100101, China.
Advanced Innovation Center for Human Brain Protection, National Clinical Research Center for Geriatric Disorders, Xuanwu Hospital Capital Medical University, Beijing 100053, China.
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Epigenetics and Cell Fate Centre, UMR7216 CNRS, Université de Paris, Paris, France.
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The Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research, Parkville, Victoria3052, Australia.
Department of Medical Biology, The University of Melbourne, Parkville, Victoria 3010, Australia.
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Cell Biology and Epigenetics, Department of Biology, Technical University of Darmstadt, Darmstadt, Germany.
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Human Biology and Bioimaging, Faculty of Biology, Ludwig Maximilians University Munich, Planegg-Martinsried, Germany.
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Cell Biology and Epigenetics, Department of Biology, Technical University of Darmstadt, Darmstadt, Germany.
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MCD, Center for Integrative Biology (CBI), CNRS, UPS, Toulouse, France. Electronic address: fabian.erdel@cnrs.fr.
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Department of Physiological Chemistry, Biomedical Center, Ludwig-Maximilians-Universität München, Planegg-Martinsried, Germany. Electronic address: sigurd.braun@bmc.med.lmu.de.
Publications dans "Hétérochromatine" :
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DNA mismatch repair (MMR) in eukaryotes is believed to occur post-replicatively, wherein nicks or gaps in the nascent DNA strand are suggested to serve as strand discrimination signals. However, how s...
DNA mismatch repair (MMR) is a highly conserved pathway that corrects DNA replication errors, the loss of which is attributed to the development of various types of cancers. Although well characterize...
Initially, short-term and long-term survival assays were used to measure the cells' sensitivity to N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine (MNNG). Meanwhile, the level of apoptosis was also determined by...
We show that knockdown of MRE11A increased the sensitivity of HeLa cells to MNNG treatment, as well as the MNNG-induced DNA damage and apoptosis, implying a potential role of MRE11 in MMR. Moreover, w...
Our findings reveal that MRE11A is a negative regulator of human MMR....
G-quadruplexes (G4s), the most widely studied alternative DNA structures, are implicated in the regulation of the key cellular processes. In recent years, their involvement in DNA repair machinery has...
Adult T-cell leukemia (ATL) is a peripheral T-cell malignancy caused by human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1). Microsatellite instability (MSI) has been observed in ATL cells. Although MSI resul...
Highly conserved MutS and MutL homologs operate as protein dimers in mismatch repair (MMR). MutS recognizes mismatched nucleotides forming ATP-bound sliding clamps, which subsequently load MutL slidin...
Glioblastoma is the most aggressive and fatal form of brain cancer. Despite new advancements in treatment, the desired outcomes have not been achieved. Temozolomide (TMZ) is the first-choice treatment...
The Werner Syndrome helicase, WRN, is a promising therapeutic target in cancers with microsatellite instability (MSI). Long-term MSI leads to the expansion of TA nucleotide repeats proposed to form cr...
The DNA mismatch repair pathway is involved in the identification, excision, and repair of base-base mismatches and indel loops in the genome. Mismatch repair deficiency occurs in approximately 20% of...
Mismatch repair-deficient colon cancer is heterogeneous. Differentiating inherited constitutional variants from somatic genetic alterations and gene silencing is important for surveillance and genetic...
This study aimed to determine the extent to which the underlying mechanism of loss of mismatch repair influences molecular and clinicopathologic features of microsatellite instability-high colon cance...
This is a retrospective analysis....
This study was conducted at a comprehensive cancer center....
Patients with microsatellite instability-high colon cancer of stage I, II, or III were included....
Patients underwent a curative surgical resection....
The main outcome measures were hypermethylation of the MLH1 promoter, biallelic inactivation, constitutional pathogenic variants, and loss of specific mismatch repair proteins....
Of the 157 identified tumors with complete genetic analysis, 66% had hypermethylation of the MLH1 promoter, 18% had constitutional pathogenic variants, (Lynch syndrome), 11% had biallelic somatic mism...
This study was limited by potential selection or referral bias, missing data for some patients, and relatively small sizes of some subgroups....
Clinical characteristics of mismatch repair-deficient colon cancer vary with the etiology of microsatellite instability, and its molecular characteristics vary with the affected mismatch repair protei...
ANTECEDENTES:El cáncer de colon deficiente en la reparación de errores de emparejamiento es heterogéneo. La diferenciación de las variantes constitucionales heredadas de las alteraciones genéticas som...
Dysbiosis of the laryngeal microbiota has been demonstrated to the development of head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC), but the association of Fusobacterium and Fusobacterium nucleatum (F. nu...
The abundance of Fusobacterium and F. nucleatum, the status of deficient MMR (dMMR) and MSI, and MMR-related gene expression were analyzed in 171 HNSCC tissues, 61 paired para-tumor tissues, and 60 vo...
Our results demonstrated that a high Fusobacterium abundance was detected in the HNSCC tissues and was exaggerated in the recurrent patients. We further found that a high Fusobacterium abundance was d...
F. nucleatum impacts HNSCC epigenetic changes in tissues with dMMR to promote DNA damage and cell proliferation by suppressing MMR-related gene expression via the TLR4/MYD88/miR-205-5p signaling pathw...
This study clearly indicates that Fusobacterium induced head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) aggressiveness to affect poor prognosis in HNSCC patients by epigenetic alteration of DNA mismatch...