Titre : Expérimentation humaine

Expérimentation humaine : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Biometry

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment évaluer la sécurité d'un essai clinique ?

La sécurité est évaluée par des comités d'éthique et des protocoles rigoureux.
Essais cliniques Sécurité des patients
#2

Quels tests sont utilisés pour les essais cliniques ?

Des tests cliniques, biologiques et d'imagerie sont utilisés pour évaluer les effets.
Tests diagnostiques Imagerie médicale
#3

Comment identifier les effets secondaires ?

Les effets secondaires sont identifiés par la surveillance des participants et des rapports.
Effets indésirables Surveillance des patients
#4

Qu'est-ce qu'un groupe témoin ?

Un groupe témoin est un groupe de participants qui ne reçoit pas le traitement testé.
Groupes témoins Essais contrôlés
#5

Comment sont définis les critères d'inclusion ?

Les critères d'inclusion sont définis par des caractéristiques spécifiques des participants.
Critères d'inclusion Sélection des participants

Symptômes 5

#1

Quels symptômes surveiller lors d'un essai ?

Les symptômes à surveiller incluent la douleur, la fatigue et les réactions allergiques.
Symptômes Réactions indésirables
#2

Comment signaler un effet indésirable ?

Les participants doivent signaler tout effet indésirable à l'équipe de recherche immédiatement.
Effets indésirables Signalement des événements
#3

Les symptômes peuvent-ils varier selon les groupes ?

Oui, les symptômes peuvent varier selon le groupe de traitement et les caractéristiques des participants.
Variabilité des symptômes Groupes de traitement
#4

Quels sont les symptômes courants des essais ?

Les symptômes courants incluent des nausées, des maux de tête et des réactions cutanées.
Nausées Maux de tête
#5

Comment évaluer l'impact des symptômes ?

L'impact est évalué par des questionnaires et des échelles de mesure standardisées.
Évaluation des symptômes Questionnaires

Prévention 5

#1

Comment prévenir les effets indésirables ?

La prévention inclut une sélection rigoureuse des participants et une surveillance étroite.
Prévention des effets indésirables Surveillance des participants
#2

Quelles sont les mesures de sécurité en essais ?

Les mesures incluent des consentements éclairés, des évaluations de risques et des protocoles stricts.
Consentement éclairé Évaluation des risques
#3

Comment informer les participants des risques ?

Les participants reçoivent des informations détaillées lors du processus de consentement éclairé.
Information des participants Consentement éclairé
#4

Quelles sont les recommandations pour les participants ?

Les participants doivent suivre les instructions de l'étude et signaler tout problème de santé.
Recommandations pour les participants Instructions d'étude
#5

Comment évaluer la prévention dans les essais ?

L'évaluation se fait par des études de suivi et des analyses des données de sécurité.
Évaluation de la prévention Analyses de données

Traitements 5

#1

Quels types de traitements sont testés ?

Les traitements peuvent inclure des médicaments, des thérapies physiques ou des interventions chirurgicales.
Médicaments expérimentaux Thérapies
#2

Comment sont administrés les traitements ?

Les traitements peuvent être administrés par voie orale, intraveineuse ou topique selon l'étude.
Administration de médicaments Voies d'administration
#3

Qu'est-ce qu'un traitement de contrôle ?

Un traitement de contrôle est un traitement standard utilisé pour comparer l'efficacité.
Traitement de contrôle Comparaison des traitements
#4

Comment évaluer l'efficacité d'un traitement ?

L'efficacité est évaluée par des mesures cliniques et des résultats rapportés par les patients.
Efficacité des traitements Mesures cliniques
#5

Les traitements sont-ils personnalisés ?

Oui, certains essais cliniques testent des traitements personnalisés basés sur le profil génétique.
Médecine personnalisée Profilage génétique

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir ?

Les complications peuvent inclure des infections, des réactions allergiques ou des effets graves.
Complications Réactions allergiques
#2

Comment gérer les complications pendant un essai ?

Les complications sont gérées par des protocoles d'urgence et des soins médicaux appropriés.
Gestion des complications Soins médicaux
#3

Les complications sont-elles documentées ?

Oui, toutes les complications doivent être documentées dans les rapports d'étude.
Documentation des complications Rapports d'étude
#4

Comment prévenir les complications graves ?

La prévention passe par une évaluation rigoureuse des participants et un suivi constant.
Prévention des complications Suivi des participants
#5

Quelles sont les conséquences des complications ?

Les conséquences peuvent inclure l'arrêt de l'essai, des soins médicaux supplémentaires ou des poursuites.
Conséquences des complications Arrêt d'essai

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les essais ?

Les facteurs de risque incluent l'âge, les antécédents médicaux et les comorbidités.
Facteurs de risque Antécédents médicaux
#2

Comment évaluer les facteurs de risque ?

Les facteurs de risque sont évalués par des questionnaires et des examens médicaux.
Évaluation des risques Questionnaires médicaux
#3

Les facteurs de risque varient-ils selon les traitements ?

Oui, les facteurs de risque peuvent varier selon le type de traitement et la population étudiée.
Variabilité des risques Traitements
#4

Comment minimiser les facteurs de risque ?

La minimisation passe par une sélection rigoureuse des participants et des protocoles adaptés.
Minimisation des risques Sélection des participants
#5

Les facteurs de risque sont-ils communiqués aux participants ?

Oui, les participants sont informés des facteurs de risque lors du consentement éclairé.
Communication des risques Consentement éclairé
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 31/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Peter Pickkers

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Affiliations :
  • Dept. of Intensive Care Medicine, Radboud University Medical Center, Nijmegen, the Netherlands; Radboud Center for Infectious Diseases, Radboud University Medical Center, Nijmegen, the Netherlands. Electronic address: peter.pickkers@radboudumc.nl.

Paul R Chapman

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Clinical Tropical Medicine, QIMR Berghofer Medical Research Institute, Herston, Australia.
  • Infectious Diseases Unit, Royal Brisbane and Women's Hospital, Herston, Australia.
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Paul Giacomin

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Affiliations :
  • Centre for Molecular Therapeutics, Australian Institute of Tropical Health and Medicine, James Cook University, Cairns, Australia.
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Alex Loukas

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Affiliations :
  • Centre for Molecular Therapeutics, Australian Institute of Tropical Health and Medicine, James Cook University, Cairns, Australia.
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James S McCarthy

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Affiliations :
  • Clinical Tropical Medicine, QIMR Berghofer Medical Research Institute, Herston, Australia.
  • Infectious Diseases Unit, Royal Brisbane and Women's Hospital, Herston, Australia.
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Guido Carpino

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Affiliations :
  • Department of Movement, Human and Health Sciences, Division of Health Sciences, University of Rome "Foro Italico,", Rome, Italy.
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Diletta Overi

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Affiliations :
  • Department of Anatomical, Histological, Forensic Medicine and Orthopedics Sciences, Sapienza University of Rome, Rome, Italy.
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Vincenzo Cardinale

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Affiliations :
  • Department of Medico-Surgical Sciences and Biotechnologies, Sapienza University of Rome, Latina, Italy.
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Paolo Onori

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Affiliations :
  • Department of Anatomical, Histological, Forensic Medicine and Orthopedics Sciences, Sapienza University of Rome, Rome, Italy.
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Domenico Alvaro

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Affiliations :
  • Department of Precision and Translational Medicine, Sapienza University of Rome, Rome, Italy.
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Eugenio Gaudio

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Affiliations :
  • Department of Anatomical, Histological, Forensic Medicine and Orthopedics Sciences, Sapienza University of Rome, Rome, Italy.
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Rhyan Bingham

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Affiliations :
  • Department of Pediatrics, Medical College of Georgia at Augusta University, Augusta, Georgia, USA.
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Daphne Pineda

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Affiliations :
  • Department of Pediatrics, Medical College of Georgia at Augusta University, Augusta, Georgia, USA.
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Amy Gates

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Affiliations :
  • Department of Pediatrics, Medical College of Georgia at Augusta University, Augusta, Georgia, USA.
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Amy B Thompson

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Affiliations :
  • Department of Pediatrics, Medical College of Georgia at Augusta University, Augusta, Georgia, USA.
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Brian K Stansfield

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Affiliations :
  • Department of Pediatrics, Medical College of Georgia at Augusta University, Augusta, Georgia, USA.
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Kyle V Todd

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Affiliations :
  • Department of Infectious Diseases, College of Veterinary Medicine, University of Georgia, Athens, GA 30602, USA. ktodd@uga.edu.
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Ralph A Tripp

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Affiliations :
  • Department of Infectious Diseases, College of Veterinary Medicine, University of Georgia, Athens, GA 30602, USA. ratripp@uga.edu.
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Federica Tonon

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Affiliations :
  • Department of Medical, Surgical and Health Sciences, University of Trieste, Cattinara Hospital, Strada di Fiume 447, I-34149 Trieste, Italy.
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Gabriele Grassi

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Affiliations :
  • Department of Life Sciences, Cattinara University Hospital, University of Trieste, Strada di Fiume 447, I-34149 Trieste, Italy.
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Sources (426 au total)

Corneal and lenticular biometry in Chinese children with myopia.

The measurement and simulation of corneal and lenticular curvature radii using a single swept-source biometry device enables a more thorough evaluation of the shape and refractive power of the cornea ... This study aimed to evaluate the distribution characteristics of corneal and lenticular parameters in Chinese children with myopia and explored their association with other ocular components.... In this cross-sectional study, all ocular biometric parameters were measured using a Zeiss IOLMaster 700 Biometry. Simulations of the corneal and lenticular curvature radii were implemented using a cu... In total, 119 children with myopia were recruited. Boys had a deeper anterior chamber and longer axial length (AL) than girls, while girls had steeper anterior corneal and lenticular curvatures and gr... AL is the most influential factor in the determination of spherical equivalent refractive error, while decreases in both corneal and crystalline lens power are significantly inversely correlated with ...

Split-Window OCT biometry in pseudophakic eyes.

To determine the utility of Split-Window optical coherence tomography OCT (SW-OCT) biometry in measuring ocular axial dimensions as well as imaging the intraocular lens (IOL) and posterior capsule in ... Sixty-nine pseudophakic eyes of 69 subjects were enrolled in the study. The results of SW-OCT biometry implemented in the SD OCT device for posterior and anterior segment imaging (REVO NX, Optopol Tec... The correlation between measurements obtained with SW-OCT and SS-OCT was very high (ICC for: axial length (AL) = 1.000; anterior chamber depth (ACD) = 0.997; IOL thickness (IOL LT) = 0.997; central co... The study shows small, non-significant differences between the biometric measurements obtained with REVO NX SW-OCT and IOLMaster 700 SS-OCT in pseudophakic eyes. However, SW-OCT offered significantly ...

Anterior Segment Biometry in a Caucasian Population with Cataracts.

To investigate biometric factors of the anterior segment of phakic eyes with cataracts.... This population-based study included Caucasian patients with cataracts in the University Eye Hospital, Goethe University Frankfurt, Germany. Biometric parameters were measured using the swept-source o... In total, 6289 eyes of 3615 patients (age: 70.67 ± 8.42 years) were included. Age-related reductions in the anterior chamber depth (mean ± standard deviation) decreased from 3.26 ± 0.42 mm (group A: 5... In the anterior segment, there are age- and sex-dependent changes in biometric parameters. In addition, changes in anterior chamber depth were noted in relation to white-to-white distance, axial lengt...

Biometry and corneal aberrations after cataract surgery in childhood.

To report long-term biometric and refractive outcomes in a group of Danish children after surgery for childhood cataract.... Children between 7 and 18 years who had undergone uni- or bilateral cataract surgery at the Department of Ophthalmology, Rigshospitalet, Denmark, were examined in this cross-sectional study. Swept sou... We included 56 children in the study with a median age at surgery of 43.8 months (1.6-137.6). The amount of higher order aberrations was significantly increased in operated eyes (median root mean squa... Eyes operated for childhood cataract have higher order aberrations compared with non-operated eyes. Higher order aberrations are complex refractive errors that cannot be corrected by normal lenses and...

Ray tracing biometry in post radial keratotomy eye.

To report a case of post radial keratotomy (RK) cataract in a 55-year-old lady wherein biometry was done by ray-tracing method incorporated in scheimpflug topographer (Sirius + Scheimpflug Analyzer, C... In our case, we performed intraocular lens (IOL) power calculation using a recent concept of ray tracing with scheimpflug topographer and compared with traditional methods available at American Societ... Manifest refraction at six weeks postoperative period was + 1.0DS/-2.0DC × 75° with spherical equivalence of 0. On comparison of all the methods used to calculate IOL power, the absolute errors of ray... Ray tracing biometry with scheimpflug topographer seems to provide accurate IOL power in post RK eyes....

Sexual dimorphism of the fetal brain biometry: an MRI-based study.

Fetal growth assessment is a key component of prenatal care. Sex-specific fetal brain nomograms on ultrasound are available and are clinically used. In recent years, the use of fetal MRI has been incr... In this cross-sectional study, brain structures of singleton fetuses with normal brain MRI scans were analyzed: biparietal diameter, occipitofrontal diameter, trans-cerebellar diameter, and the corpus... A total of 3848 MRI scans were performed in one tertiary medical center between 2011 and 2019; of them, 598 fetuses met the inclusion criteria, 300 males and 298 females between 28- and 37-weeks' gest... Measuring both sexes on the same nomograms may result in over-estimation of male fetuses and under-estimation of females. We provide fetal sex-specific nomograms on two-dimensional MRI....

Association between Refractive Errors and Ocular Biometry in an Elderly Population.

The anterior chamber depth in hyperopic eyes is significantly deeper than that in myopic eyes, and this finding is independent of the axial length.... This study aimed to determine the relationship between and refractive errors and ocular biometric components in a geriatric population 60 years and older.... The present population-based cross-sectional study was performed using a multistage random cluster sampling method in Tehran, Iran. After selecting the samples, visual acuity measurement, autorefracti... The correlation coefficients of spherical equivalent with axial length, corneal radius of curvature, axial length/corneal radius of curvature ratio, and anterior chamber depth were -0.40, 0.14, -0.63,... Among the biometric components, the axial length/corneal radius of curvature ratio has the strongest relationship with refractive errors. The anterior chamber depth is lower in myopes compared with hy...

Maternal visceral adiposity and fetal biometry in women with obesity and diabetes.

The aim of this study was to compare the correlation of maternal visceral adiposity with sonographic variables related to fetal biometry in the second trimester of pregnancy in mothers who were previo... This cross-sectional study included 583 pregnant women who received prenatal care between October 2011 and September 2013 at the Instituto de Medicina Integral Prof. Fernando Figueira, northeast of Br... Maternal visceral adiposity positively correlated with fetal abdominal circumference, estimated fetal weight, head circumference, femur length, and biparietal diameter in pregnant women with obesity, ... Maternal visceral adiposity positively correlated with fetal biometry in the second trimester of pregnancy in the same manner in pregnant women previously obese and nonobese, as well as in pregnant wo...