Titre : Expérimentation humaine

Expérimentation humaine : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Real-Time Polymerase Chain Reaction

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment évaluer la sécurité d'un essai clinique ?

La sécurité est évaluée par des comités d'éthique et des protocoles rigoureux.
Essais cliniques Sécurité des patients
#2

Quels tests sont utilisés pour les essais cliniques ?

Des tests cliniques, biologiques et d'imagerie sont utilisés pour évaluer les effets.
Tests diagnostiques Imagerie médicale
#3

Comment identifier les effets secondaires ?

Les effets secondaires sont identifiés par la surveillance des participants et des rapports.
Effets indésirables Surveillance des patients
#4

Qu'est-ce qu'un groupe témoin ?

Un groupe témoin est un groupe de participants qui ne reçoit pas le traitement testé.
Groupes témoins Essais contrôlés
#5

Comment sont définis les critères d'inclusion ?

Les critères d'inclusion sont définis par des caractéristiques spécifiques des participants.
Critères d'inclusion Sélection des participants

Symptômes 5

#1

Quels symptômes surveiller lors d'un essai ?

Les symptômes à surveiller incluent la douleur, la fatigue et les réactions allergiques.
Symptômes Réactions indésirables
#2

Comment signaler un effet indésirable ?

Les participants doivent signaler tout effet indésirable à l'équipe de recherche immédiatement.
Effets indésirables Signalement des événements
#3

Les symptômes peuvent-ils varier selon les groupes ?

Oui, les symptômes peuvent varier selon le groupe de traitement et les caractéristiques des participants.
Variabilité des symptômes Groupes de traitement
#4

Quels sont les symptômes courants des essais ?

Les symptômes courants incluent des nausées, des maux de tête et des réactions cutanées.
Nausées Maux de tête
#5

Comment évaluer l'impact des symptômes ?

L'impact est évalué par des questionnaires et des échelles de mesure standardisées.
Évaluation des symptômes Questionnaires

Prévention 5

#1

Comment prévenir les effets indésirables ?

La prévention inclut une sélection rigoureuse des participants et une surveillance étroite.
Prévention des effets indésirables Surveillance des participants
#2

Quelles sont les mesures de sécurité en essais ?

Les mesures incluent des consentements éclairés, des évaluations de risques et des protocoles stricts.
Consentement éclairé Évaluation des risques
#3

Comment informer les participants des risques ?

Les participants reçoivent des informations détaillées lors du processus de consentement éclairé.
Information des participants Consentement éclairé
#4

Quelles sont les recommandations pour les participants ?

Les participants doivent suivre les instructions de l'étude et signaler tout problème de santé.
Recommandations pour les participants Instructions d'étude
#5

Comment évaluer la prévention dans les essais ?

L'évaluation se fait par des études de suivi et des analyses des données de sécurité.
Évaluation de la prévention Analyses de données

Traitements 5

#1

Quels types de traitements sont testés ?

Les traitements peuvent inclure des médicaments, des thérapies physiques ou des interventions chirurgicales.
Médicaments expérimentaux Thérapies
#2

Comment sont administrés les traitements ?

Les traitements peuvent être administrés par voie orale, intraveineuse ou topique selon l'étude.
Administration de médicaments Voies d'administration
#3

Qu'est-ce qu'un traitement de contrôle ?

Un traitement de contrôle est un traitement standard utilisé pour comparer l'efficacité.
Traitement de contrôle Comparaison des traitements
#4

Comment évaluer l'efficacité d'un traitement ?

L'efficacité est évaluée par des mesures cliniques et des résultats rapportés par les patients.
Efficacité des traitements Mesures cliniques
#5

Les traitements sont-ils personnalisés ?

Oui, certains essais cliniques testent des traitements personnalisés basés sur le profil génétique.
Médecine personnalisée Profilage génétique

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir ?

Les complications peuvent inclure des infections, des réactions allergiques ou des effets graves.
Complications Réactions allergiques
#2

Comment gérer les complications pendant un essai ?

Les complications sont gérées par des protocoles d'urgence et des soins médicaux appropriés.
Gestion des complications Soins médicaux
#3

Les complications sont-elles documentées ?

Oui, toutes les complications doivent être documentées dans les rapports d'étude.
Documentation des complications Rapports d'étude
#4

Comment prévenir les complications graves ?

La prévention passe par une évaluation rigoureuse des participants et un suivi constant.
Prévention des complications Suivi des participants
#5

Quelles sont les conséquences des complications ?

Les conséquences peuvent inclure l'arrêt de l'essai, des soins médicaux supplémentaires ou des poursuites.
Conséquences des complications Arrêt d'essai

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les essais ?

Les facteurs de risque incluent l'âge, les antécédents médicaux et les comorbidités.
Facteurs de risque Antécédents médicaux
#2

Comment évaluer les facteurs de risque ?

Les facteurs de risque sont évalués par des questionnaires et des examens médicaux.
Évaluation des risques Questionnaires médicaux
#3

Les facteurs de risque varient-ils selon les traitements ?

Oui, les facteurs de risque peuvent varier selon le type de traitement et la population étudiée.
Variabilité des risques Traitements
#4

Comment minimiser les facteurs de risque ?

La minimisation passe par une sélection rigoureuse des participants et des protocoles adaptés.
Minimisation des risques Sélection des participants
#5

Les facteurs de risque sont-ils communiqués aux participants ?

Oui, les participants sont informés des facteurs de risque lors du consentement éclairé.
Communication des risques Consentement éclairé
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 31/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Peter Pickkers

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Dept. of Intensive Care Medicine, Radboud University Medical Center, Nijmegen, the Netherlands; Radboud Center for Infectious Diseases, Radboud University Medical Center, Nijmegen, the Netherlands. Electronic address: peter.pickkers@radboudumc.nl.

Paul R Chapman

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Clinical Tropical Medicine, QIMR Berghofer Medical Research Institute, Herston, Australia.
  • Infectious Diseases Unit, Royal Brisbane and Women's Hospital, Herston, Australia.
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Paul Giacomin

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Affiliations :
  • Centre for Molecular Therapeutics, Australian Institute of Tropical Health and Medicine, James Cook University, Cairns, Australia.
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Alex Loukas

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Affiliations :
  • Centre for Molecular Therapeutics, Australian Institute of Tropical Health and Medicine, James Cook University, Cairns, Australia.
Publications dans "Expérimentation humaine" :

James S McCarthy

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Affiliations :
  • Clinical Tropical Medicine, QIMR Berghofer Medical Research Institute, Herston, Australia.
  • Infectious Diseases Unit, Royal Brisbane and Women's Hospital, Herston, Australia.
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Guido Carpino

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Affiliations :
  • Department of Movement, Human and Health Sciences, Division of Health Sciences, University of Rome "Foro Italico,", Rome, Italy.
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Diletta Overi

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Affiliations :
  • Department of Anatomical, Histological, Forensic Medicine and Orthopedics Sciences, Sapienza University of Rome, Rome, Italy.
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Vincenzo Cardinale

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Affiliations :
  • Department of Medico-Surgical Sciences and Biotechnologies, Sapienza University of Rome, Latina, Italy.
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Paolo Onori

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Affiliations :
  • Department of Anatomical, Histological, Forensic Medicine and Orthopedics Sciences, Sapienza University of Rome, Rome, Italy.
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Domenico Alvaro

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Affiliations :
  • Department of Precision and Translational Medicine, Sapienza University of Rome, Rome, Italy.
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Eugenio Gaudio

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Affiliations :
  • Department of Anatomical, Histological, Forensic Medicine and Orthopedics Sciences, Sapienza University of Rome, Rome, Italy.
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Rhyan Bingham

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Affiliations :
  • Department of Pediatrics, Medical College of Georgia at Augusta University, Augusta, Georgia, USA.
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Daphne Pineda

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Affiliations :
  • Department of Pediatrics, Medical College of Georgia at Augusta University, Augusta, Georgia, USA.
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Amy Gates

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Affiliations :
  • Department of Pediatrics, Medical College of Georgia at Augusta University, Augusta, Georgia, USA.
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Amy B Thompson

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Affiliations :
  • Department of Pediatrics, Medical College of Georgia at Augusta University, Augusta, Georgia, USA.
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Brian K Stansfield

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Affiliations :
  • Department of Pediatrics, Medical College of Georgia at Augusta University, Augusta, Georgia, USA.
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Kyle V Todd

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Affiliations :
  • Department of Infectious Diseases, College of Veterinary Medicine, University of Georgia, Athens, GA 30602, USA. ktodd@uga.edu.
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Ralph A Tripp

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Affiliations :
  • Department of Infectious Diseases, College of Veterinary Medicine, University of Georgia, Athens, GA 30602, USA. ratripp@uga.edu.
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Federica Tonon

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Affiliations :
  • Department of Medical, Surgical and Health Sciences, University of Trieste, Cattinara Hospital, Strada di Fiume 447, I-34149 Trieste, Italy.
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Gabriele Grassi

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Affiliations :
  • Department of Life Sciences, Cattinara University Hospital, University of Trieste, Strada di Fiume 447, I-34149 Trieste, Italy.
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Sources (10000 au total)

Real-Time Polymerase Chain Reaction for the Detection of

Real-time polymerase chain reaction (RT-PCR) is a fast and simple method for the simultaneous detection of clarithromycin (CLR) resistance and... A total of 70 specimens with confirmed... Among the 70 specimens analyzed, the positivity rate was 97.1% (68/70) with RT-PCR and 82.9% (58/70) with RUT. CLR resistance (minimum inhibitory concentration >1.0 μg/mL) was confirmed in 18.6% (13/7... RT-PCR assay was found to be more efficient than RUT in detecting...

Real-time polymerase chain reaction detection and surgical treatment of thoracic and lumbar spondylitis due to

Spondylitis caused by... Case 1 involved a 49-year-old male shepherd who presented with a 6-month history of fever (40°C), severe chest and back pain, and 2-week limited lower limb movement with night-time exacerbation. Physi... Real-time PCR detection offers valuable diagnostic insights for suspected cases of brucellosis spondylitis. Surgical treatment helps in infection control, decompression of the spinal cord, and restora...

Immunohistochemistry and real-time Polymerase Chain Reaction: importance in the diagnosis of intestinal tuberculosis in a Peruvian population.

The diagnosis of intestinal tuberculosis is challenging even nowadays. This study aims to report the positivity rates of new diagnostic methods such as immunohistochemistry and Real-Time Polymerase Ch... This was a retrospective observational study conducted in patients diagnosed with intestinal tuberculosis, between 2010 to 2023 from the Hospital Nacional Daniel Alcides Carrion and a Private Patholog... Immunohistochemistry was positive in 90.9% of cases, while real-time Polymerase Chain Reaction was positive in 38.7%. The ileocecal region was the most affected area (33.3%), and the most frequent end... Since immunohistochemistry does not require an intact cell wall, it demonstrates higher sensitivity compared to Ziehl-Neelsen staining. Therefore, it could be helpful for the diagnosis of paucibacilla...

Validation of quantitative real-time polymerase chain reaction for detection of Legionella pneumophila in hospital water networks.

Rapid monitoring of Legionella pneumophila (Lp) is essential to reduce the risk of Legionnaires' disease in healthcare facilities. However, culture results take at least eight days, delaying the imple... Hot water samples (N = 459) were collected from a hospital HWN. Lp were quantified using iQ-Check® Quanti real-time PCR Quantification kits (Bio-Rad) and the results were compared with those of cultur... Lp concentrations measured by culture and qPCR were correlated for both the training dataset (Spearman's correlation coefficient ρ = 0.687, P<0.0001) and the validation dataset (ρ = 0.661, P<0.0001). ... Detection of Lp by qPCR could be implemented with confidence in hospitals as a complement to culture in the monitoring strategy to speed up the implementation of corrective measures....

Quantitative multiplex real-time polymerase chain reaction assay for the detection of Helicobacter pylori and clarithromycin resistance.

Identifying clarithromycin resistance is essential for eradicating Helicobacter pylori (HP). Therefore, we evaluated the performance of Allplex™ H.pylori & ClariR Assay (Allplex™) for diagnosing and d... Subjects who underwent esophagogastroduodenoscopy between April 2020 and August 2021 at Incheon St. Mary's hospital were enrolled in this study. The diagnostic performances of Allplex™ and dual primin... A total of 142 gastric biopsy samples were analyzed. Gene sequencing revealed 124 HP infections, 42 A2143G mutations, 2 A2142G mutations, one dual mutation, and no A2142C mutation. DPO-PCR showed 96.0... Allplex™ showed comparable diagnostic performance with direct gene sequencing and non-inferior diagnostic performance to DPO-PCR. Further research is required to confirm whether Allplex™ is an effecti...

Performance and Cost-effectiveness of Pooling COVID-19 Samples Using Real time Polymerase Chain Reaction Test.

Rapid detection of Severe Acute Respiratory Syndrome Corona Virus 2 (SARS-CoV-2) by real-time polymerase chain reaction (RT-PCR) is the most reliable method used worldwide. Although the incidence of t... Random samples were pooled for two months in group of two-five and tested for SARS-CoV-2. If the pool was negative, all individuals in the pool were reported negative. If the pool was positive, then t... The mean cycle threshold (Ct) value of pooled samples was not significantly different with that of individual samples for N, ORF-1ab and E genes. Also, pooling saved more than 60% of reagents, time an... In this study, the positivity rate was around 5% and saving of reagent, cost, time and manpower was more than 60%....

When to test for COVID-19 using real-time reverse transcriptase polymerase chain reaction: a systematic review.

The aim of this study was to evaluate the time in days between symptom onset and first positive real-time reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) result for COVID-19.... This systematic review was conducted in the MEDLINE (PubMed), Embase, and Scopus databases using the following descriptors: "COVID-19", "SARS-CoV-2", "coronavirus", "RT-PCR", "real time PCR", and "dia... The included studies were conducted in 31 different countries and reported on a total of 6831 patients. The median age of the participants was 49.95 years. The three most common symptoms were fever, c... These findings corroborate the RT-PCR COVID-19 testing practices of some health units. In addition, the most frequently described symptoms of these patients can be considered the initial symptoms of i...