Titre : Hydroxymethylglutaryl-CoA reductases

Hydroxymethylglutaryl-CoA reductases : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une dysfonction des réductases ?

Des tests sanguins mesurant les niveaux de cholestérol et des enzymes hépatiques sont effectués.
Dyslipidémie Cholestérol Enzymes hépatiques
#2

Quels examens sont recommandés pour évaluer les réductases ?

Une échographie abdominale et des tests de fonction hépatique peuvent être recommandés.
Échographie Fonction hépatique Tests de laboratoire
#3

Les tests génétiques sont-ils utiles ?

Oui, ils peuvent identifier des mutations génétiques affectant les réductases.
Tests génétiques Mutations Dyslipidémie
#4

Quels symptômes indiquent un problème avec les réductases ?

Des niveaux élevés de cholestérol et des maladies cardiovasculaires peuvent indiquer un problème.
Cholestérol Maladies cardiovasculaires Dyslipidémie
#5

Comment évaluer l'activité des réductases ?

Des tests enzymatiques spécifiques peuvent mesurer l'activité des hydroxyméthylglutaryl-CoA réductases.
Tests enzymatiques Hydroxyméthylglutaryl-CoA Dyslipidémie

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une hypercholestérolémie ?

Les symptômes incluent des douleurs thoraciques, fatigue et problèmes cardiaques.
Hypercholestérolémie Douleurs thoraciques Fatigue
#2

Comment se manifeste une maladie liée aux réductases ?

Elle peut se manifester par des dépôts de cholestérol dans les artères et des douleurs.
Maladies cardiovasculaires Cholestérol Dépôts lipidiques
#3

Y a-t-il des signes cutanés associés ?

Oui, des xanthomes peuvent apparaître, indiquant une accumulation de lipides.
Xanthomes Lipides Dyslipidémie
#4

Les symptômes sont-ils toujours présents ?

Non, certains patients peuvent être asymptomatiques malgré des niveaux élevés de cholestérol.
Asymptomatique Cholestérol Dyslipidémie
#5

Quels autres symptômes peuvent survenir ?

Des troubles de la vision et des douleurs abdominales peuvent également se manifester.
Troubles de la vision Douleurs abdominales Dyslipidémie

Prévention 5

#1

Comment prévenir les problèmes liés aux réductases ?

Une alimentation équilibrée et l'exercice régulier aident à maintenir un bon cholestérol.
Prévention Alimentation équilibrée Exercice physique
#2

Le tabagisme influence-t-il les réductases ?

Oui, le tabagisme augmente le risque de dyslipidémie et de maladies cardiovasculaires.
Tabagisme Dyslipidémie Maladies cardiovasculaires
#3

L'alcool a-t-il un impact sur le cholestérol ?

Une consommation excessive d'alcool peut aggraver les niveaux de cholestérol.
Alcool Cholestérol Dyslipidémie
#4

Les contrôles médicaux réguliers sont-ils importants ?

Oui, ils permettent de détecter précocement les anomalies du cholestérol.
Contrôles médicaux Cholestérol Dyslipidémie
#5

Quels aliments privilégier pour la santé des réductases ?

Les aliments riches en fibres, comme les fruits et légumes, sont bénéfiques.
Alimentation Fibres Santé

Traitements 5

#1

Quels médicaments sont utilisés pour traiter les dysfonctionnements ?

Les statines sont couramment prescrites pour réduire le cholestérol sanguin.
Statines Cholestérol Dyslipidémie
#2

Y a-t-il des traitements non médicamenteux ?

Oui, des changements de mode de vie comme l'alimentation et l'exercice sont recommandés.
Changements de mode de vie Alimentation Exercice physique
#3

Comment les statines agissent-elles ?

Elles inhibent l'hydroxyméthylglutaryl-CoA réductase, réduisant ainsi la production de cholestérol.
Statines Hydroxyméthylglutaryl-CoA Cholestérol
#4

Les traitements sont-ils efficaces à long terme ?

Oui, avec un suivi régulier, les traitements peuvent maintenir des niveaux de cholestérol sains.
Suivi médical Cholestérol Dyslipidémie
#5

Quels effets secondaires peuvent survenir ?

Des douleurs musculaires et des troubles digestifs sont des effets secondaires possibles.
Effets secondaires Douleurs musculaires Troubles digestifs

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec une dyslipidémie ?

Les complications incluent les maladies cardiaques, les AVC et l'athérosclérose.
Maladies cardiaques AVC Athérosclérose
#2

Comment l'athérosclérose est-elle liée aux réductases ?

Une production excessive de cholestérol due à des réductases dysfonctionnelles peut provoquer l'athérosclérose.
Athérosclérose Cholestérol Dyslipidémie
#3

Les maladies hépatiques sont-elles une complication ?

Oui, une accumulation de lipides peut entraîner des maladies hépatiques comme la stéatose.
Maladies hépatiques Stéatose Dyslipidémie
#4

Quels risques cardiovasculaires sont associés ?

Les niveaux élevés de cholestérol augmentent le risque de crises cardiaques et d'AVC.
Risques cardiovasculaires Crises cardiaques AVC
#5

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être réversibles avec un traitement approprié et des changements de mode de vie.
Réversibilité Traitement Changements de mode de vie

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque ?

Les facteurs incluent l'obésité, le tabagisme, l'inactivité physique et une mauvaise alimentation.
Obésité Tabagisme Inactivité physique
#2

L'hérédité joue-t-elle un rôle ?

Oui, des antécédents familiaux de dyslipidémie augmentent le risque de problèmes liés aux réductases.
Hérédité Antécédents familiaux Dyslipidémie
#3

Le stress influence-t-il les niveaux de cholestérol ?

Oui, le stress chronique peut contribuer à des niveaux de cholestérol élevés.
Stress Cholestérol Dyslipidémie
#4

L'âge est-il un facteur de risque ?

Oui, le risque de dyslipidémie augmente avec l'âge, surtout après 45 ans.
Âge Dyslipidémie Facteurs de risque
#5

Les maladies chroniques influencent-elles le risque ?

Oui, des maladies comme le diabète augmentent le risque de dyslipidémie et de complications.
Diabète Maladies chroniques Dyslipidémie
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Information médicale validée destinée aux patients.", "datePublished": "2024-06-29", "dateModified": "2025-03-26", "inLanguage": "fr", "medicalAudience": [ { "@type": "MedicalAudience", "name": "Grand public", "audienceType": "Patient", "healthCondition": { "@type": "MedicalCondition", "name": "Hydroxymethylglutaryl-CoA reductases" }, "suggestedMinAge": 18, "suggestedGender": "unisex" }, { "@type": "MedicalAudience", "name": "Médecins", "audienceType": "Physician", "geographicArea": { "@type": "AdministrativeArea", "name": "France" } }, { "@type": "MedicalAudience", "name": "Chercheurs", "audienceType": "Researcher", "geographicArea": { "@type": "AdministrativeArea", "name": "International" } } ], "reviewedBy": { "@type": "Person", "name": "Dr Olivier Menir", "jobTitle": "Expert en Médecine", "description": "Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale", "url": "/static/pages/docteur-olivier-menir.html", "alumniOf": { "@type": "EducationalOrganization", "name": "Université Paris Descartes" } }, "isPartOf": { "@type": "MedicalWebPage", "name": "3-Hydroxyacyl-CoA dehydrogenases", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D015094", "about": { "@type": "MedicalCondition", "name": "3-Hydroxyacyl-CoA dehydrogenases", "code": { "@type": "MedicalCode", "code": "D015094", "codingSystem": "MeSH" }, "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "MeSH Tree", "value": "D08.811.682.047.820.150" } } }, "hasPart": [ { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Hydroxymethylglutaryl-CoA reductases, NAD-dependent", "alternateName": "Hydroxymethylglutaryl-CoA Reductases, NAD-Dependent", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D025781", "about": { "@type": "MedicalCondition", "name": "Hydroxymethylglutaryl-CoA reductases, NAD-dependent", "code": { "@type": "MedicalCode", "code": "D025781", "codingSystem": "MeSH" }, "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "MeSH Tree", "value": "D08.811.682.047.820.150.415.250" } } }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Hydroxymethylglutaryl-CoA reductases, NADP-dependent", "alternateName": "Hydroxymethylglutaryl-CoA-Reductases, NADP-dependent", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D025782", "about": { "@type": "MedicalCondition", "name": "Hydroxymethylglutaryl-CoA reductases, NADP-dependent", "code": { "@type": "MedicalCode", "code": "D025782", "codingSystem": "MeSH" }, "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "MeSH Tree", "value": "D08.811.682.047.820.150.415.750" } } } ], "about": { "@type": "MedicalCondition", "name": "Hydroxymethylglutaryl-CoA reductases", "alternateName": "Hydroxymethylglutaryl CoA Reductases", "code": { "@type": "MedicalCode", "code": "D006903", "codingSystem": "MeSH" } }, "author": [ { "@type": "Person", "name": "Russell A DeBose-Boyd", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/Russell%20A%20DeBose-Boyd", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "Department of Molecular Genetics, UT Southwestern Medical Center, Dallas, Texas 75390-9046, USA." } }, { "@type": "Person", "name": "Youngah Jo", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/Youngah%20Jo", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "Department of Molecular Genetics, UT Southwestern Medical Center, Dallas, Texas 75390-9046, USA." } }, { "@type": "Person", "name": "George Davey Smith", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/George%20Davey%20Smith", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "Medical Research Council Integrative Epidemiology Unit at the University of Bristol, Bristol, United Kingdom." } }, { "@type": "Person", "name": "Hiromasa Yoshioka", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/Hiromasa%20Yoshioka", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "Institute for Quantitative Biosciences, The University of Tokyo, 1-1-1 Yayoi, Bunkyo-ku, Tokyo 113 0032, Japan." } }, { "@type": "Person", "name": "Kenji Ohgane", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/Kenji%20Ohgane", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "Institute for Quantitative Biosciences, The University of Tokyo, 1-1-1 Yayoi, Bunkyo-ku, Tokyo 113 0032, Japan. Electronic address: ohgane@rs.tus.ac.jp." } } ], "citation": [ { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "HMG-CoA reductase degrader, SR-12813, counteracts statin-induced upregulation of HMG-CoA reductase and augments the anticancer effect of atorvastatin.", "datePublished": "2023-07-27", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/37541087", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": "10.1016/j.bbrc.2023.07.056" } }, { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "HMG-CoA reductase is a potential therapeutic target for migraine: a mendelian randomization study.", "datePublished": "2024-05-27", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/38802400", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": "10.1038/s41598-024-61628-9" } }, { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "Regulated degradation of HMG CoA reductase requires conformational changes in sterol-sensing domain.", "datePublished": "2022-07-25", "url": 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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 26/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Russell A DeBose-Boyd

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Affiliations :
  • Department of Molecular Genetics, UT Southwestern Medical Center, Dallas, Texas 75390-9046, USA.

Youngah Jo

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  • Department of Molecular Genetics, UT Southwestern Medical Center, Dallas, Texas 75390-9046, USA.

George Davey Smith

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  • Medical Research Council Integrative Epidemiology Unit at the University of Bristol, Bristol, United Kingdom.
  • Population Health Science, Bristol Medical School, University of Bristol, Bristol, United Kingdom.

Hiromasa Yoshioka

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  • Institute for Quantitative Biosciences, The University of Tokyo, 1-1-1 Yayoi, Bunkyo-ku, Tokyo 113 0032, Japan.

Kenji Ohgane

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  • Institute for Quantitative Biosciences, The University of Tokyo, 1-1-1 Yayoi, Bunkyo-ku, Tokyo 113 0032, Japan. Electronic address: ohgane@rs.tus.ac.jp.

Mirela Tkalcic Cavuzic

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  • Department of Biological Sciences, Louisiana State University; Baton Rouge, LA 70803, USA. Electronic address: mtkalc1@lsu.edu.
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Grover L Waldrop

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  • Department of Biological Sciences, Louisiana State University; Baton Rouge, LA 70803, USA. Electronic address: gwaldro@lsu.edu.
Publications dans "Hydroxymethylglutaryl-CoA reductases" :

Shi-You Jiang

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  • Kunming Institute of Botany Chinese Academy of Sciences, State Key Laboratory of Phytochemistry and Plant Resources in West China, CHINA.
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Johannes Kettunen

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  • Computational Medicine, Faculty of Medicine, University of Oulu and Biocenter Oulu, Oulu, Finland.
  • National Institute for Health and Welfare, Helsinki, Finland.

Michael V Holmes

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  • Medical Research Council Population Health Research Unit, University of Oxford, Oxford, United Kingdom.
  • Clinical Trial Service Unit and Epidemiological Studies Unit, Nuffield Department of Population Health, University of Oxford, Oxford, United Kingdom.
  • National Institute for Health Research, Oxford Biomedical Research Centre, Oxford University Hospital, Oxford, United Kingdom.
  • Medical Research Council Integrative Epidemiology Unit at the University of Bristol, Bristol, United Kingdom.

Elias Allara

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  • British Heart Foundation Cardiovascular Epidemiology Unit, Department of Public Health and Primary Care, University of Cambridge, Cambridge, United Kingdom.
  • National Institute for Health Research Blood and Transplant Research Unit in Donor Health and Genomics, University of Cambridge, Cambridge, United Kingdom.

Olga Anufrieva

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  • Computational Medicine, Faculty of Medicine, University of Oulu and Biocenter Oulu, Oulu, Finland.

Pauli Ohukainen

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  • Computational Medicine, Faculty of Medicine, University of Oulu and Biocenter Oulu, Oulu, Finland.

Clare Oliver-Williams

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  • British Heart Foundation Cardiovascular Epidemiology Unit, Department of Public Health and Primary Care, University of Cambridge, Cambridge, United Kingdom.
  • Homerton College, University of Cambridge, Cambridge, United Kingdom.

Qin Wang

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  • Computational Medicine, Faculty of Medicine, University of Oulu and Biocenter Oulu, Oulu, Finland.

Therese Tillin

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  • Institute of Cardiovascular Science, University College London, London, United Kingdom.

Alun D Hughes

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  • Institute of Cardiovascular Science, University College London, London, United Kingdom.

Mika Kähönen

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  • Department of Clinical Physiology, University of Tampere and Tampere University Hospital, Tampere, Finland.

Terho Lehtimäki

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Affiliations :
  • Department of Clinical Chemistry, Fimlab Laboratories, Finnish Cardiovascular Research Center Tampere, Faculty of Medicine and Health Technologies, University of Tampere, Tampere, Finland.

Jorma Viikari

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Affiliations :
  • Department of Medicine, University of Turku, Turku, Finland.
  • Division of Medicine, Turku University Hospital, Turku, Finland.

Sources (1528 au total)

HMG-CoA reductase degrader, SR-12813, counteracts statin-induced upregulation of HMG-CoA reductase and augments the anticancer effect of atorvastatin.

Statins are cholesterol-lowering drugs that have exhibited potential as cancer therapeutic agents. However, as some cancer cells are resistant to statins, broadening an anticancer spectrum of statins ...

A fungal tolerance trait and selective inhibitors proffer HMG-CoA reductase as a herbicide mode-of-action.

Decades of intense herbicide use has led to resistance in weeds. Without innovative weed management practices and new herbicidal modes of action, the unabated rise of herbicide resistance will undoubt...

Clinical associations of patients with anti-3-hydroxy-3-methylglutaryl CoA reductase antibody-associated immune-mediated necrotising myopathy.

Anti-3-hydroxy-3-methylglutaryl CoA reductase (HMGCR) antibodies are associated with a subtype of immune-mediated necrotising myopathy (IMNM).... To determine clinical associations of anti-HMGCR antibodies for anti-HMGCR-associated IMNM (HMGCR-IMNM) among a cohort of patients in Western Australia and to determine whether serial HMGCR antibody l... Adult patients with positive anti-HMGCR antibodies detected by enzyme-linked immunosorbent assay between January 2015 and November 2019 were included. Symptoms, examination findings, imaging findings ... Among 26 patients with positive anti-HMGCR antibodies, 23 were diagnosed with HMGCR-IMNM representing a positive predictive value (PPV) of 88%. Myopathy was frequently severe at diagnosis with limb we... The PPV of anti-HMGCR antibodies for HMGCR-IMNM in this Western Australian cohort is 88%. Patients typically present with proximal limb weakness, dysphagia and markedly elevated CK, and, despite multi...

Improvement of clinical outcomes in patients undergoing peritoneal dialysis using hydroxymethylglutaryl-CoA reductase inhibitors: A systematic review and meta-analysis.

It is unclear whether hydroxymethylglutaryl-CoA reductase inhibitor (statin) therapy decreases the risk of mortality and cardiovascular disease (CVD) in patients undergoing peritoneal dialysis (PD).... We performed a literature search of PubMed, Cochrane Library, Embase, and other databases for research publications up to June 2022. The outcomes of interest were fatal and nonfatal CVDs, all-cause mo... Nine studies, including 2,933 patients undergoing PD, were included. Among them, three studies, including 2,099 patients, reported all-cause mortality, and three, including 1,571 patients, reported CV... Although statin therapy was associated with significantly reduced low-density lipoprotein cholesterol, total cholesterol, and C-reactive protein levels, the probable beneficial effect of statins on CV...

Hydroxymethylglutaryl-CoA reductase activity is essential for mitochondrial β-oxidation of fatty acids to prevent lethal accumulation of long-chain acylcarnitines in the mouse liver.

Statins are competitive inhibitors of 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA) reductase (HMGCR), and exert adverse effects on mitochondrial function, although the mechanisms underlying these e... We established a new mouse strain using the Cre/loxP system, which enabled whole-body deletion of Hmgcr expression. These mice were crossed with Rosa26... Lack of Hmgcr expression resulted in lethality, due to acute liver damage caused by rapid disruption of mitochondrial fatty acid β-oxidation and very high accumulation of long-chain (LC) acylcarnitine... Our findings suggest that HMGCR is crucial for maintaining energy metabolism balance, and its activity is necessary for functional mitochondrial β-oxidation. Moreover, statin-induced adverse reactions...