Titre : Hydroxymethylglutaryl-CoA reductases

Hydroxymethylglutaryl-CoA reductases : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

C-Reactive Protein

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une dysfonction des réductases ?

Des tests sanguins mesurant les niveaux de cholestérol et des enzymes hépatiques sont effectués.
Dyslipidémie Cholestérol Enzymes hépatiques
#2

Quels examens sont recommandés pour évaluer les réductases ?

Une échographie abdominale et des tests de fonction hépatique peuvent être recommandés.
Échographie Fonction hépatique Tests de laboratoire
#3

Les tests génétiques sont-ils utiles ?

Oui, ils peuvent identifier des mutations génétiques affectant les réductases.
Tests génétiques Mutations Dyslipidémie
#4

Quels symptômes indiquent un problème avec les réductases ?

Des niveaux élevés de cholestérol et des maladies cardiovasculaires peuvent indiquer un problème.
Cholestérol Maladies cardiovasculaires Dyslipidémie
#5

Comment évaluer l'activité des réductases ?

Des tests enzymatiques spécifiques peuvent mesurer l'activité des hydroxyméthylglutaryl-CoA réductases.
Tests enzymatiques Hydroxyméthylglutaryl-CoA Dyslipidémie

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une hypercholestérolémie ?

Les symptômes incluent des douleurs thoraciques, fatigue et problèmes cardiaques.
Hypercholestérolémie Douleurs thoraciques Fatigue
#2

Comment se manifeste une maladie liée aux réductases ?

Elle peut se manifester par des dépôts de cholestérol dans les artères et des douleurs.
Maladies cardiovasculaires Cholestérol Dépôts lipidiques
#3

Y a-t-il des signes cutanés associés ?

Oui, des xanthomes peuvent apparaître, indiquant une accumulation de lipides.
Xanthomes Lipides Dyslipidémie
#4

Les symptômes sont-ils toujours présents ?

Non, certains patients peuvent être asymptomatiques malgré des niveaux élevés de cholestérol.
Asymptomatique Cholestérol Dyslipidémie
#5

Quels autres symptômes peuvent survenir ?

Des troubles de la vision et des douleurs abdominales peuvent également se manifester.
Troubles de la vision Douleurs abdominales Dyslipidémie

Prévention 5

#1

Comment prévenir les problèmes liés aux réductases ?

Une alimentation équilibrée et l'exercice régulier aident à maintenir un bon cholestérol.
Prévention Alimentation équilibrée Exercice physique
#2

Le tabagisme influence-t-il les réductases ?

Oui, le tabagisme augmente le risque de dyslipidémie et de maladies cardiovasculaires.
Tabagisme Dyslipidémie Maladies cardiovasculaires
#3

L'alcool a-t-il un impact sur le cholestérol ?

Une consommation excessive d'alcool peut aggraver les niveaux de cholestérol.
Alcool Cholestérol Dyslipidémie
#4

Les contrôles médicaux réguliers sont-ils importants ?

Oui, ils permettent de détecter précocement les anomalies du cholestérol.
Contrôles médicaux Cholestérol Dyslipidémie
#5

Quels aliments privilégier pour la santé des réductases ?

Les aliments riches en fibres, comme les fruits et légumes, sont bénéfiques.
Alimentation Fibres Santé

Traitements 5

#1

Quels médicaments sont utilisés pour traiter les dysfonctionnements ?

Les statines sont couramment prescrites pour réduire le cholestérol sanguin.
Statines Cholestérol Dyslipidémie
#2

Y a-t-il des traitements non médicamenteux ?

Oui, des changements de mode de vie comme l'alimentation et l'exercice sont recommandés.
Changements de mode de vie Alimentation Exercice physique
#3

Comment les statines agissent-elles ?

Elles inhibent l'hydroxyméthylglutaryl-CoA réductase, réduisant ainsi la production de cholestérol.
Statines Hydroxyméthylglutaryl-CoA Cholestérol
#4

Les traitements sont-ils efficaces à long terme ?

Oui, avec un suivi régulier, les traitements peuvent maintenir des niveaux de cholestérol sains.
Suivi médical Cholestérol Dyslipidémie
#5

Quels effets secondaires peuvent survenir ?

Des douleurs musculaires et des troubles digestifs sont des effets secondaires possibles.
Effets secondaires Douleurs musculaires Troubles digestifs

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec une dyslipidémie ?

Les complications incluent les maladies cardiaques, les AVC et l'athérosclérose.
Maladies cardiaques AVC Athérosclérose
#2

Comment l'athérosclérose est-elle liée aux réductases ?

Une production excessive de cholestérol due à des réductases dysfonctionnelles peut provoquer l'athérosclérose.
Athérosclérose Cholestérol Dyslipidémie
#3

Les maladies hépatiques sont-elles une complication ?

Oui, une accumulation de lipides peut entraîner des maladies hépatiques comme la stéatose.
Maladies hépatiques Stéatose Dyslipidémie
#4

Quels risques cardiovasculaires sont associés ?

Les niveaux élevés de cholestérol augmentent le risque de crises cardiaques et d'AVC.
Risques cardiovasculaires Crises cardiaques AVC
#5

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être réversibles avec un traitement approprié et des changements de mode de vie.
Réversibilité Traitement Changements de mode de vie

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque ?

Les facteurs incluent l'obésité, le tabagisme, l'inactivité physique et une mauvaise alimentation.
Obésité Tabagisme Inactivité physique
#2

L'hérédité joue-t-elle un rôle ?

Oui, des antécédents familiaux de dyslipidémie augmentent le risque de problèmes liés aux réductases.
Hérédité Antécédents familiaux Dyslipidémie
#3

Le stress influence-t-il les niveaux de cholestérol ?

Oui, le stress chronique peut contribuer à des niveaux de cholestérol élevés.
Stress Cholestérol Dyslipidémie
#4

L'âge est-il un facteur de risque ?

Oui, le risque de dyslipidémie augmente avec l'âge, surtout après 45 ans.
Âge Dyslipidémie Facteurs de risque
#5

Les maladies chroniques influencent-elles le risque ?

Oui, des maladies comme le diabète augmentent le risque de dyslipidémie et de complications.
Diabète Maladies chroniques Dyslipidémie
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Information médicale validée destinée aux patients.", "datePublished": "2024-06-29", "dateModified": "2025-03-26", "inLanguage": "fr", "medicalAudience": [ { "@type": "MedicalAudience", "name": "Grand public", "audienceType": "Patient", "healthCondition": { "@type": "MedicalCondition", "name": "Hydroxymethylglutaryl-CoA reductases" }, "suggestedMinAge": 18, "suggestedGender": "unisex" }, { "@type": "MedicalAudience", "name": "Médecins", "audienceType": "Physician", "geographicArea": { "@type": "AdministrativeArea", "name": "France" } }, { "@type": "MedicalAudience", "name": "Chercheurs", "audienceType": "Researcher", "geographicArea": { "@type": "AdministrativeArea", "name": "International" } } ], "reviewedBy": { "@type": "Person", "name": "Dr Olivier Menir", "jobTitle": "Expert en Médecine", "description": "Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale", "url": "/static/pages/docteur-olivier-menir.html", "alumniOf": { "@type": "EducationalOrganization", "name": "Université Paris Descartes" } }, "isPartOf": { "@type": "MedicalWebPage", "name": "3-Hydroxyacyl-CoA dehydrogenases", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D015094", "about": { "@type": "MedicalCondition", "name": "3-Hydroxyacyl-CoA dehydrogenases", "code": { "@type": "MedicalCode", "code": "D015094", "codingSystem": "MeSH" }, "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "MeSH Tree", "value": "D08.811.682.047.820.150" } } }, "hasPart": [ { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Hydroxymethylglutaryl-CoA reductases, NAD-dependent", "alternateName": "Hydroxymethylglutaryl-CoA Reductases, NAD-Dependent", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D025781", "about": { "@type": "MedicalCondition", "name": "Hydroxymethylglutaryl-CoA reductases, NAD-dependent", "code": { "@type": "MedicalCode", "code": "D025781", "codingSystem": "MeSH" }, "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "MeSH Tree", "value": "D08.811.682.047.820.150.415.250" } } }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Hydroxymethylglutaryl-CoA reductases, NADP-dependent", "alternateName": "Hydroxymethylglutaryl-CoA-Reductases, NADP-dependent", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D025782", "about": { "@type": "MedicalCondition", "name": "Hydroxymethylglutaryl-CoA reductases, NADP-dependent", "code": { "@type": "MedicalCode", "code": "D025782", "codingSystem": "MeSH" }, "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "MeSH Tree", "value": "D08.811.682.047.820.150.415.750" } } } ], "about": { "@type": "MedicalCondition", "name": "Hydroxymethylglutaryl-CoA reductases", "alternateName": "Hydroxymethylglutaryl CoA Reductases", "code": { "@type": "MedicalCode", "code": "D006903", "codingSystem": "MeSH" } }, "author": [ { "@type": "Person", "name": "Russell A DeBose-Boyd", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/Russell%20A%20DeBose-Boyd", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "Department of Molecular Genetics, UT Southwestern Medical Center, Dallas, Texas 75390-9046, USA." } }, { "@type": "Person", "name": "Youngah Jo", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/Youngah%20Jo", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "Department of Molecular Genetics, UT Southwestern Medical Center, Dallas, Texas 75390-9046, USA." } }, { "@type": "Person", "name": "George Davey Smith", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/George%20Davey%20Smith", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "Medical Research Council Integrative Epidemiology Unit at the University of Bristol, Bristol, United Kingdom." } }, { "@type": "Person", "name": "Hiromasa Yoshioka", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/Hiromasa%20Yoshioka", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "Institute for Quantitative Biosciences, The University of Tokyo, 1-1-1 Yayoi, Bunkyo-ku, Tokyo 113 0032, Japan." } }, { "@type": "Person", "name": "Kenji Ohgane", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/Kenji%20Ohgane", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "Institute for Quantitative Biosciences, The University of Tokyo, 1-1-1 Yayoi, Bunkyo-ku, Tokyo 113 0032, Japan. Electronic address: ohgane@rs.tus.ac.jp." } } ], "citation": [ { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "Within-subject variation of C-reactive protein and high-sensitivity C-reactive protein: A systematic review and meta-analysis.", "datePublished": "2024-11-01", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/39485740", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": "10.1371/journal.pone.0304961" } }, { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "Role of C-Reactive Protein in Diabetic Inflammation.", "datePublished": "2022-05-17", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/35620114", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": "10.1155/2022/3706508" } }, { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "C-reactive protein, immunothrombosis and venous thromboembolism.", "datePublished": "2022-09-13", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/36177015", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": 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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 26/03/2025

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Auteurs principaux

Russell A DeBose-Boyd

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Affiliations :
  • Department of Molecular Genetics, UT Southwestern Medical Center, Dallas, Texas 75390-9046, USA.

Youngah Jo

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  • Department of Molecular Genetics, UT Southwestern Medical Center, Dallas, Texas 75390-9046, USA.

George Davey Smith

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Affiliations :
  • Medical Research Council Integrative Epidemiology Unit at the University of Bristol, Bristol, United Kingdom.
  • Population Health Science, Bristol Medical School, University of Bristol, Bristol, United Kingdom.

Hiromasa Yoshioka

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  • Institute for Quantitative Biosciences, The University of Tokyo, 1-1-1 Yayoi, Bunkyo-ku, Tokyo 113 0032, Japan.

Kenji Ohgane

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  • Institute for Quantitative Biosciences, The University of Tokyo, 1-1-1 Yayoi, Bunkyo-ku, Tokyo 113 0032, Japan. Electronic address: ohgane@rs.tus.ac.jp.

Mirela Tkalcic Cavuzic

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  • Department of Biological Sciences, Louisiana State University; Baton Rouge, LA 70803, USA. Electronic address: mtkalc1@lsu.edu.
Publications dans "Hydroxymethylglutaryl-CoA reductases" :

Grover L Waldrop

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  • Department of Biological Sciences, Louisiana State University; Baton Rouge, LA 70803, USA. Electronic address: gwaldro@lsu.edu.
Publications dans "Hydroxymethylglutaryl-CoA reductases" :

Shi-You Jiang

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  • Kunming Institute of Botany Chinese Academy of Sciences, State Key Laboratory of Phytochemistry and Plant Resources in West China, CHINA.
Publications dans "Hydroxymethylglutaryl-CoA reductases" :

Johannes Kettunen

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  • Computational Medicine, Faculty of Medicine, University of Oulu and Biocenter Oulu, Oulu, Finland.
  • National Institute for Health and Welfare, Helsinki, Finland.

Michael V Holmes

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  • Medical Research Council Population Health Research Unit, University of Oxford, Oxford, United Kingdom.
  • Clinical Trial Service Unit and Epidemiological Studies Unit, Nuffield Department of Population Health, University of Oxford, Oxford, United Kingdom.
  • National Institute for Health Research, Oxford Biomedical Research Centre, Oxford University Hospital, Oxford, United Kingdom.
  • Medical Research Council Integrative Epidemiology Unit at the University of Bristol, Bristol, United Kingdom.

Elias Allara

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  • British Heart Foundation Cardiovascular Epidemiology Unit, Department of Public Health and Primary Care, University of Cambridge, Cambridge, United Kingdom.
  • National Institute for Health Research Blood and Transplant Research Unit in Donor Health and Genomics, University of Cambridge, Cambridge, United Kingdom.

Olga Anufrieva

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Affiliations :
  • Computational Medicine, Faculty of Medicine, University of Oulu and Biocenter Oulu, Oulu, Finland.

Pauli Ohukainen

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  • Computational Medicine, Faculty of Medicine, University of Oulu and Biocenter Oulu, Oulu, Finland.

Clare Oliver-Williams

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  • British Heart Foundation Cardiovascular Epidemiology Unit, Department of Public Health and Primary Care, University of Cambridge, Cambridge, United Kingdom.
  • Homerton College, University of Cambridge, Cambridge, United Kingdom.

Qin Wang

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  • Computational Medicine, Faculty of Medicine, University of Oulu and Biocenter Oulu, Oulu, Finland.

Therese Tillin

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  • Institute of Cardiovascular Science, University College London, London, United Kingdom.

Alun D Hughes

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  • Institute of Cardiovascular Science, University College London, London, United Kingdom.

Mika Kähönen

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Affiliations :
  • Department of Clinical Physiology, University of Tampere and Tampere University Hospital, Tampere, Finland.

Terho Lehtimäki

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Affiliations :
  • Department of Clinical Chemistry, Fimlab Laboratories, Finnish Cardiovascular Research Center Tampere, Faculty of Medicine and Health Technologies, University of Tampere, Tampere, Finland.

Jorma Viikari

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Affiliations :
  • Department of Medicine, University of Turku, Turku, Finland.
  • Division of Medicine, Turku University Hospital, Turku, Finland.

Sources (10000 au total)

Within-subject variation of C-reactive protein and high-sensitivity C-reactive protein: A systematic review and meta-analysis.

C-reactive protein (CRP) and high-sensitivity C-reactive protein (hsCRP) are measures of inflammation used in diagnosis, to guide treatment decisions, and in disease prediction. Variability in measure... A systematic review and meta-analysis was performed to estimate longitudinal within-subject variability of CRP and hsCRP over any time period. Follow-up studies of any design in adults or children, wi... Of 2675 studies identified, 60 met the inclusion criteria: 34 reported CRP and 26 reported hsCRP. For CRP, median CV was 0.41 (range 0.11 to 0.89), and the pooled estimate of ICC was 0.55 (95% CI 0.35... Assessment of variability was not the main aim of many of the included papers, and it is possible that some relevant papers have been missed. Many of the papers included had low numbers of participant... Estimated within-subject variability is high for both CRP and hsCRP, but estimates are based on small numbers of participants and measurements. There is a need for better estimates of within-subject v...

C-reactive protein/albumin and C-reactive protein/fibrinogen ratios for the diagnosis of periprosthetic joint infection in revision total joint arthroplasty.

Testing for systemic inflammation markers is considered a simpler method for diagnosing periprosthetic joint infection (PJI). Changes in the C-reactive protein/albumin ratio (CRP/Alb ratio) and C-reac... We retrospectively evaluated 445 patients who underwent total hip and knee revision arthroplasties between January 2010 and February 2021. Of these, 129 patients were also independently evaluated for ... The AUC values of the CRP/Alb and CRP/Fib ratios were 0.880 and 0.872, respectively, suggesting similar diagnostic potentials for PJI. The CRP/Alb and CRP/Fib ratios were better than the erythrocyte s... Both the CRP/Alb and CRP/Fib ratios were significantly higher in patients with PJI than in those with aseptic failure and showed better sensitivity and specificity for diagnosing PJI than classical in...

The relationship between serum C-reactive protein and senile hypertension.

Hypertension has become an important health risk factor in the twenty-first century, especially for the elderly. Studies have confirmed that inflammation is involved in the development of hypertension... Serum CRP levels were measured in 196 hospitalized patients, and the CRP level was used as a criterion to divide them into the group with elevated CRP (> 10 mmol/L, n = 120) and the group with normal ... The prevalence of hypertension, coronary artery disease and joint reactive inflammation was significantly higher in the group with elevated CRP. There was also a significant association between the us... Elevated CRP, BMI, and diabetes are positively associated with hypertension in the elderly, and early screening for CRP and initiation of treatment may help prevent further inflammatory responses in h...