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Acides aminés, peptides et protéines
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Anticorps
Isotypes des immunoglobulines
Immunoglobuline A
Immunoglobuline A sécrétoire
Immunoglobuline A sécrétoire : Questions médicales fréquentes
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Fanconi Anemia Complementation Group A Protein
Diagnostic
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Immunoglobuline A
Tests de laboratoire
Immunoglobuline A
Tests de laboratoire
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Infections
Déficit immunitaire
Infections
Fonction immunitaire
Tests de laboratoire
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Infections
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Infections
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Déficit immunitaire
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Immunoglobuline A
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Maladies auto-immunes
Infections
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Maladies auto-immunes
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Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale
Validation scientifique effectuée le 07/04/2025
Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales
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Affiliations :
Department of Biochemistry, University of Illinois Urbana-Champaign, Urbana, United States.
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Institute of Chemical Biology and Fundamental Medicine, SD of Russian Academy of Sciences, 8 Lavrentiev Ave., Novosibirsk 630090, Russia. Electronic address: nevinsky@niboch.nsc.ru.
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Affiliations :
Department of Structural Biology, Genentech, Inc., South San Francisco, CA, USA 94080.
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Department of Structural Biology, Genentech, Inc., South San Francisco, CA, USA 94080. ciferri.claudio@gene.com matsumoto.marissa@gene.com.
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Institute of Nutrition and Health, Qingdao University, Qingdao 266071, China. sunj@qdu.edu.cn.
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G. B. Elyakov Pacific Institute of Bioorganic Chemistry, Far Eastern Branch of the Russian Academy of Sciences, 159 Pr. 100 let Vladivostoku, Vladivostok 690022, Russia.
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Affiliations :
Department of Evolutionary Biology, Ecology and Environmental Sciences, University of Barcelona, Spain; Network Centre for Biomedical Research in Mental Health (CIBER of Mental Health, CIBERSAM), Institute of Health Carlos III, Spain; Institute of Biomedicine of the University of Barcelona (IBUB), Barcelona, Spain.
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Network Centre for Biomedical Research in Mental Health (CIBER of Mental Health, CIBERSAM), Institute of Health Carlos III, Spain; Department of Epidemiology, University of Florida, United States.
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Department of Evolutionary Biology, Ecology and Environmental Sciences, University of Barcelona, Spain; Network Centre for Biomedical Research in Mental Health (CIBER of Mental Health, CIBERSAM), Institute of Health Carlos III, Spain; Institute of Biomedicine of the University of Barcelona (IBUB), Barcelona, Spain. Electronic address: lfananas@ub.edu.
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Cell Biology Program, The Hospital for Sick Children, PGCRL Building, Room 15.9716, 686 Bay Street, Toronto, Ontario, M5G 0A4, Canada; Institute of Medical Science, University of Toronto, Medical Sciences Building, Room 2374, 1 King's College Circle, Toronto, Ontario, M5S 1A8, Canada; Department of Molecular Genetics, University of Toronto, Medical Sciences Building, Room 4396, 1 King's College Circle, Toronto, Ontario, M5S 1A8, Canada. Electronic address: julie.brill@sickkids.ca.
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Stem Cell Biology Group, Waghmare Lab, Cancer Research Institute, Advanced Centre for Treatment Research and Education in Cancer (ACTREC), Tata Memorial Centre, Kharghar, Navi Mumbai, 410210, Maharashtra, India; Homi Bhabha National Institute, Training School Complex, Anushakti Nagar, Mumbai, 400085, India.
Publications dans "Immunoglobuline A sécrétoire" :
Fanconi anemia (FA) genes contribute to tumorigenesis by regulating DNA repair. Despite its importance for assembly and functionality of the FA core complex, no pan-cancer analysis of...
Fanconi anemia (FA) is the most common inherited bone marrow failure syndrome. However, establishing its molecular diagnosis remains challenging. Chromosomal breakage analysis is the gold standard dia...
We report here on a family with FA diagnosis in two siblings. Mitomycin C (MMC) test revealed high level of chromosome breaks and radial figures. In both children, array-Comparative Genomic Hybridizat...
Although genetic testing in FA patients often requires a multi-method approach including chromosome breakage test, aCGH, and NGS, every effort should be made to make it available for whole FA families...
Monoubiquitination of FANCD2 is a central step in the activation of the Fanconi anemia (FA) pathway after DNA damage. Defects in the FA pathway centered around FANCD2 not only lead to genomic instabil...
Resistance can develop during treatment of advanced endometrial cancer (EC), leading to unsatisfactory results. Fanconi anemia complementation group D2 (Fancd2) has been shown to be closely related to...
Real-time quantitative PCR (RT-qPCR) was used to detect the expression of Fancd2 in EC tissues and cells. EC cells (Ishikawa) and paclitaxel-resistant EC cells (Ishikawa/TAX) were transfected to knock...
Compared with the normal tissues and endometrial epithelial cells, Fancd2 expression was significantly increased in EC tissues and Ishikawa cells, respectively. After knock-down of Fancd2, Ishikawa ce...
Fancd2 increases drug resistance in EC cells by inhibiting the cellular ferroptosis pathway....
Fanconi anemia (FA) is a complex inherited bone marrow failure syndrome characterized by chromosomal instability and defective DNA repair causing sensitivity to DNA interstrand cross-linking agents. O...
Liver hepatocellular carcinoma (LIHC) is a serious liver disease worldwide, and its pathogenesis is complicated....
This study investigated the potential role of FANCA in the advancement and prognosis of LIHC....
Public databases, quantitative reverse transcription polymerase chain reaction (qRT-PCR), western blot (WB) and immunohistochemistry (IHC) were employed to measure FANCA expression between tumor and n...
Expression analysis presented that FANCA had high expression level in LIHC tissues and cells. Receiver operating characteristic (ROC) curve analysis showed that FANCA was of great diagnosis value in L...
Our data revealed that high level of FANCA was closely associated with LIHC malignant progression, suggesting its potential utility as a diagnostic, predictive indicator, and therapeutic target....
Fanconi anemia (FA) is an autosomal or X-linked human disease, characterized by bone marrow failure, cancer susceptibility and various developmental abnormalities. So far, at least 22 FA genes (FANCA-...
Fanconi anemia is a rare genetic disorder affecting various body systems. Congenital abnormalities, poor hematopoiesis, a higher incidence of acute myeloid leukemia, myelodysplastic syndrome, and mali...
Fanconi anaemia (FA) is a rare autosomal recessive condition resulting in changes in the FANC gene family. This report describes a case of Fanconi anaemia in a family with complex biallelic variants. ...
FA patients are hypersensitive to preconditioning of bone marrow transplantation....
Assessment of the power of mitomycin C (MMC) test to assign FA patients....
We analysed 195 patients with hematological disorders using spontaneous and two types of chromosomal breakage tests (MMC and bleomycin). In case of presumed Ataxia telangiectasia (AT), patients' blood...
Seven patients were diagnosed as having FA. The number of spontaneous chromosomal aberrations was significantly higher in FA patients than in aplastic anemia (AA) patients including chromatid breaks, ...
MMC and Bleomycin tests together proved to be more informative than MMC test alone for the diagnostic classification of AA patients, while in vitro irradiation tests could help detect radiosensitive-a...