Titre : Immunoglobuline A sécrétoire

Immunoglobuline A sécrétoire : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Troponin T

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment mesurer l'IgA sécrétoire ?

L'IgA sécrétoire est mesurée par des tests d'immunoessai sur des échantillons de mucus ou de salive.
Immunoglobuline A Tests de laboratoire
#2

Quels tests diagnostiques sont utilisés ?

Des tests sérologiques et des analyses de fluides corporels sont utilisés pour évaluer l'IgA sécrétoire.
Immunoglobuline A Tests de laboratoire
#3

L'IgA sécrétoire est-elle liée à des maladies ?

Oui, des niveaux anormaux d'IgA sécrétoire peuvent indiquer des maladies auto-immunes ou des infections.
Maladies auto-immunes Infections
#4

Quels symptômes peuvent indiquer un déficit d'IgA ?

Les infections récurrentes des voies respiratoires et digestives peuvent signaler un déficit d'IgA.
Déficit immunitaire Infections
#5

Comment évaluer la fonction immunitaire ?

Des tests d'anticorps spécifiques et des évaluations cliniques sont utilisés pour évaluer la fonction immunitaire.
Fonction immunitaire Tests de laboratoire

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont associés à un déficit d'IgA ?

Les symptômes incluent des infections fréquentes, des allergies et des problèmes digestifs.
Déficit immunitaire Infections
#2

L'IgA sécrétoire affecte-t-elle la digestion ?

Oui, un faible niveau d'IgA sécrétoire peut entraîner des troubles digestifs et des infections intestinales.
Troubles digestifs Infections
#3

Peut-on avoir des symptômes respiratoires ?

Oui, un déficit d'IgA sécrétoire peut provoquer des infections respiratoires fréquentes.
Infections respiratoires Déficit immunitaire
#4

Les allergies sont-elles liées à l'IgA ?

Oui, un déséquilibre d'IgA sécrétoire peut contribuer à des réactions allergiques.
Allergies Déficit immunitaire
#5

Comment l'IgA sécrétoire influence-t-elle l'immunité ?

L'IgA sécrétoire joue un rôle clé dans la protection des muqueuses contre les agents pathogènes.
Immunité Immunoglobuline A

Prévention 5

#1

Comment prévenir les infections respiratoires ?

Maintenir une bonne hygiène, éviter les foules et se faire vacciner sont essentiels.
Prévention des infections Vaccins
#2

L'alimentation influence-t-elle l'IgA ?

Une alimentation équilibrée riche en nutriments peut soutenir la production d'IgA sécrétoire.
Nutrition Immunité
#3

Le stress affecte-t-il l'IgA ?

Oui, le stress chronique peut diminuer les niveaux d'IgA sécrétoire et affaiblir l'immunité.
Stress Immunité
#4

Les probiotiques aident-ils l'IgA ?

Oui, les probiotiques peuvent aider à maintenir un équilibre immunitaire et soutenir l'IgA.
Probiotiques Immunité
#5

Les habitudes de vie influencent-elles l'IgA ?

Des habitudes de vie saines, comme l'exercice régulier, peuvent améliorer la fonction immunitaire.
Mode de vie Immunité

Traitements 5

#1

Comment traiter un déficit d'IgA ?

Le traitement inclut des antibiotiques pour les infections et des immunoglobulines si nécessaire.
Déficit immunitaire Antibiotiques
#2

Des suppléments d'IgA existent-ils ?

Il n'existe pas de suppléments d'IgA sécrétoire disponibles sur le marché pour le traitement.
Immunoglobuline A Suppléments
#3

Les vaccins sont-ils efficaces ?

Les vaccins peuvent être moins efficaces chez les personnes avec un déficit d'IgA sécrétoire.
Vaccins Déficit immunitaire
#4

Comment prévenir les infections ?

Une bonne hygiène, des vaccinations et un suivi médical régulier aident à prévenir les infections.
Prévention des infections Hygiène
#5

Y a-t-il des traitements alternatifs ?

Des traitements alternatifs comme les probiotiques peuvent aider à renforcer l'immunité.
Probiotiques Immunité

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec un déficit d'IgA ?

Les complications incluent des infections récurrentes, des allergies et des maladies auto-immunes.
Complications Maladies auto-immunes
#2

Le déficit d'IgA augmente-t-il le risque d'infections ?

Oui, les personnes avec un déficit d'IgA sont plus susceptibles de développer des infections fréquentes.
Infections Déficit immunitaire
#3

Y a-t-il un lien avec les maladies auto-immunes ?

Oui, un déficit d'IgA est associé à un risque accru de maladies auto-immunes comme la maladie cœliaque.
Maladies auto-immunes Déficit immunitaire
#4

Les allergies peuvent-elles s'aggraver ?

Oui, les personnes avec un déficit d'IgA peuvent développer des allergies plus sévères.
Allergies Déficit immunitaire
#5

Comment gérer les complications ?

La gestion des complications nécessite un suivi médical régulier et un traitement approprié.
Gestion des maladies Suivi médical

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque d'un déficit d'IgA ?

Les facteurs incluent des antécédents familiaux, des infections fréquentes et des maladies auto-immunes.
Facteurs de risque Déficit immunitaire
#2

L'âge influence-t-il l'IgA sécrétoire ?

Oui, les niveaux d'IgA sécrétoire peuvent varier avec l'âge, souvent diminuant chez les personnes âgées.
Âge Immunoglobuline A
#3

Le sexe joue-t-il un rôle ?

Oui, des études montrent que les hommes peuvent être plus susceptibles d'avoir un déficit d'IgA.
Sexe Déficit immunitaire
#4

Les infections virales affectent-elles l'IgA ?

Certaines infections virales peuvent temporairement réduire les niveaux d'IgA sécrétoire.
Infections virales Immunoglobuline A
#5

Le mode de vie influence-t-il l'IgA ?

Oui, un mode de vie sain avec une bonne nutrition et de l'exercice peut soutenir l'IgA sécrétoire.
Mode de vie Nutrition
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 07/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Sonya Kumar Bharathkar

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry, University of Illinois Urbana-Champaign, Urbana, United States.

Beth M Stadtmueller

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry, University of Illinois Urbana-Champaign, Urbana, United States.

Georgy A Nevinsky

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Chemical Biology and Fundamental Medicine, SD of Russian Academy of Sciences, 8 Lavrentiev Ave., Novosibirsk 630090, Russia. Electronic address: nevinsky@niboch.nsc.ru.

Nikit Kumar

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Structural Biology, Genentech, Inc., South San Francisco, CA, USA 94080.
Publications dans "Immunoglobuline A sécrétoire" :

Christopher P Arthur

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Affiliations :
  • Department of Structural Biology, Genentech, Inc., South San Francisco, CA, USA 94080.
Publications dans "Immunoglobuline A sécrétoire" :

Claudio Ciferri

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Affiliations :
  • Department of Structural Biology, Genentech, Inc., South San Francisco, CA, USA 94080. ciferri.claudio@gene.com matsumoto.marissa@gene.com.
Publications dans "Immunoglobuline A sécrétoire" :

Marissa L Matsumoto

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Affiliations :
  • Department of Structural Biology, Genentech, Inc., South San Francisco, CA, USA 94080. ciferri.claudio@gene.com matsumoto.marissa@gene.com.
Publications dans "Immunoglobuline A sécrétoire" :

Ce Qi

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Affiliations :
  • Institute of Nutrition and Health, Qingdao University, Qingdao 266071, China. sunj@qdu.edu.cn.

Jingbo Zhou

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  • Institute of Nutrition and Health, Qingdao University, Qingdao 266071, China. sunj@qdu.edu.cn.

Jin Sun

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Affiliations :
  • Institute of Nutrition and Health, Qingdao University, Qingdao 266071, China. sunj@qdu.edu.cn.

Sergey E Sedykh

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Affiliations :
  • Institute of Chemical Biology and Fundamental Medicine, SD of Russian Academy of Sciences, 8 Lavrentiev Ave., Novosibirsk 630090, Russia.
Publications dans "Immunoglobuline A sécrétoire" :

Valentina N Buneva

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Affiliations :
  • Institute of Chemical Biology and Fundamental Medicine, SD of Russian Academy of Sciences, 8 Lavrentiev Ave., Novosibirsk 630090, Russia.
Publications dans "Immunoglobuline A sécrétoire" :

Ivan Yu Kompaneets

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Affiliations :
  • Institute of Chemical Biology and Fundamental Medicine, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences, 8 Lavrentiev Ave., Novosibirsk 630090, Russia.

Pavel S Dmitrenok

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Affiliations :
  • G. B. Elyakov Pacific Institute of Bioorganic Chemistry, Far Eastern Branch of the Russian Academy of Sciences, 159 Pr. 100 let Vladivostoku, Vladivostok 690022, Russia.

Águeda Castro-Quintas

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Affiliations :
  • Department of Evolutionary Biology, Ecology and Environmental Sciences, University of Barcelona, Spain; Network Centre for Biomedical Research in Mental Health (CIBER of Mental Health, CIBERSAM), Institute of Health Carlos III, Spain; Institute of Biomedicine of the University of Barcelona (IBUB), Barcelona, Spain.

Helena Palma-Gudiel

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Affiliations :
  • Network Centre for Biomedical Research in Mental Health (CIBER of Mental Health, CIBERSAM), Institute of Health Carlos III, Spain; Department of Epidemiology, University of Florida, United States.

Lourdes Fañanás

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Affiliations :
  • Department of Evolutionary Biology, Ecology and Environmental Sciences, University of Barcelona, Spain; Network Centre for Biomedical Research in Mental Health (CIBER of Mental Health, CIBERSAM), Institute of Health Carlos III, Spain; Institute of Biomedicine of the University of Barcelona (IBUB), Barcelona, Spain. Electronic address: lfananas@ub.edu.

Julie A Brill

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Cell Biology Program, The Hospital for Sick Children, PGCRL Building, Room 15.9716, 686 Bay Street, Toronto, Ontario, M5G 0A4, Canada; Institute of Medical Science, University of Toronto, Medical Sciences Building, Room 2374, 1 King's College Circle, Toronto, Ontario, M5S 1A8, Canada; Department of Molecular Genetics, University of Toronto, Medical Sciences Building, Room 4396, 1 King's College Circle, Toronto, Ontario, M5S 1A8, Canada. Electronic address: julie.brill@sickkids.ca.
Publications dans "Immunoglobuline A sécrétoire" :

Darshan Mehta

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Affiliations :
  • Stem Cell Biology Group, Waghmare Lab, Cancer Research Institute, Advanced Centre for Treatment Research and Education in Cancer (ACTREC), Tata Memorial Centre, Kharghar, Navi Mumbai, 410210, Maharashtra, India; Homi Bhabha National Institute, Training School Complex, Anushakti Nagar, Mumbai, 400085, India.
Publications dans "Immunoglobuline A sécrétoire" :

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Validation and correlation of high-sensitive troponin I and troponin T in the emergency department.

Troponin elevation is frequently observed in various scenarios in the Emergency Department (ED), yet there is a paucity of studies investigating simultaneously measured high-sensitivity cardiac tropon... All patients who underwent troponin testing at a single center were eligible for this study. Only patients with simultaneous samples with hs-cTnI (Siemens) and hs-cTnT (Roche) were included, regardles... Analysis of 1987 samples from 1134 patients showed a significant correlation between hs-cTnT and hs-cTnI (r = 0.86, p < 0.01). Of these samples, 65% exceeded the upper reference limit (URL) for hs-cTn... Elevated troponins above the URL were very common in this diverse cohort, particularly for hs-cTnT, which was twice as frequent compared to hs-cTnI, resulting in low specificity and PPV for AMI....

HEART Score Recalibration Using Higher Sensitivity Troponin T.

We examined the diagnostic performance of a recalibrated History, Electrocardiogram, Age, Risk factors, Troponin (HEART), and Thrombolysis in Myocardial Infarction (TIMI) score in patients with suspec... We undertook a 2-center prospective cohort study in the United Kingdom (UK) (2018) (Clinicaltrials.gov NCT03619733) to specifically assess recalibrated risk scores (shifting the troponin subset scorin... We studied 3,752 patients (3,003 in the UK and 749 in the United States). Median age was 58 years, and 48% were female. At 30 days, 330/3,752 (8.8%) experienced MACE. The sensitivities of the original... This study indicates that recalibrated HEART score of less or equal to 3 is a feasible and safe early discharge strategy using a single presentation hs-cTnT. This finding should be further tested usin...

Derivation and validation of a high sensitivity troponin-T HEART pathway.

The HEART Pathway is widely used for chest pain risk stratification but has yet to be optimized for high sensitivity troponin T (hs-cTnT) assays.... We conducted a secondary analysis of STOP-CP, a prospective cohort study enrolling adult ED patients with symptoms suggestive of acute coronary syndrome at 8 sites in the United States (US). Patients ... Among the 1452 patients, 30-day cardiac death or MI occurred in 12.7% (184/1452). Within the derivation cohort the optimal hs-cTnT HEART Pathway classified 36.5% (266/729) into the rule-out group, yie... A novel hs-cTnT HEART Pathway with serial 0- and 1-hour hs-cTnT measures has high NPV and moderate PPV for 30-day cardiac death or MI....

Diagnostic and prognostic performance of the ratio between high-sensitivity cardiac troponin I and troponin T in patients with chest pain.

Elevations of high-sensitivity cardiac troponin (hs-cTn) concentrations not related to type 1 myocardial infarction are common in chest pain patients presenting to emergency departments. The discrimin... We calculated the hs-cTn I/T ratio in 888 chest pain patients having hs-cTnI (Abbott Laboratories) or hs-cTnT (Roche Diagnostics) concentrations above the respective 99th percentile at 2 hours from pr... The median hs-cTn I/T ratio was 3.45 (25th, 75th percentiles 1.80-6.59) in type 1 MI patients (n = 408 ☯46.0%]), 1.18 (0.81-1.90) in type 2 MI patients (n = 56 ☯6.3%]) and 0.67 (0.39-1.12) in patients... The hs-cTn I/T ratio appears to be useful for early diagnosis of type 1 MI and its discrimination from type 2 MI in chest pain patients presenting with elevated hs-cTn. Differences in hs-cTn I/T ratio...

Fragmentation of human cardiac troponin T after acute myocardial infarction.

Blood measurement of cardiac troponin T (cTnT) is one of the most widespread methods of acute myocardial infarction (MI) diagnosis. cTnT degradation may have a significant influence on the precision o... Serial heparin plasma samples were collected from 37 MI patients 2-37 h following the onset of MI. cTnT and its fragments were studied by western blotting and immunofluorescence analysis using monoclo... cTnT was present in the blood of MI patients as 23 proteolytic fragments with an apparent molecular mass of ∼ 8-37 kDa. Two major sites of cTnT degradation were identified: between amino acid residues... cTnT progressively degrades after MI and appears in the blood as a mixture of 23 proteolytic fragments. The cTnT region approximately bordered by aar 69-158 is a promising target for antibodies used f...

Assay interference as a cause of false positive troponin T elevation in emergency department patients.

Troponin assays are used in the diagnosis of myocardial injury and may show elevated results for a variety of reasons. However it is increasingly recognised that cardiac troponin elevation may in some... We identified patients presenting to two local emergency departments over a five-day period who had chsTnT levels measured as part of routine clinical care. All samples with elevated chsTnT levels (ab... A total of 74 samples from 54 patients were analysed for chsTnT and chsTnI. 7 samples (9.5%) had chsTnI levels < 5 ng/L suggesting assay interference as the cause of chsTnT elevation.... Assay interference leading to false positive troponin elevation may be more common than many physicians appreciate and can potentially lead to harmful investigation and treatment for patients. In case...