Titre : Immunosuppresseurs

Immunosuppresseurs : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Immunophenotyping

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une nécessité d'immunosuppresseurs ?

Le diagnostic repose sur l'évaluation clinique et des tests sanguins pour évaluer l'auto-immunité.
Maladies auto-immunes Tests sanguins
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer l'immunité ?

Des tests comme le dosage des anticorps et des lymphocytes T sont couramment utilisés.
Anticorps Lymphocytes T
#3

Quels signes indiquent un besoin d'immunosuppresseurs ?

Des signes comme des inflammations chroniques ou des éruptions cutanées peuvent indiquer ce besoin.
Inflammation Dermatite
#4

Comment évaluer le risque de rejet d'organe ?

L'évaluation se fait par des tests de compatibilité et des marqueurs immunologiques.
Rejet d'organe Tests de compatibilité
#5

Quels symptômes nécessitent un traitement immunosuppresseur ?

Des symptômes comme la fatigue extrême ou des douleurs articulaires peuvent nécessiter un traitement.
Fatigue Douleurs articulaires

Symptômes 5

#1

Quels sont les effets secondaires des immunosuppresseurs ?

Les effets secondaires incluent infections, fatigue, et troubles gastro-intestinaux.
Effets secondaires Infections
#2

Comment reconnaître une infection due à l'immunosuppression ?

Des signes comme fièvre, frissons ou douleurs inhabituelles peuvent indiquer une infection.
Infection Fièvre
#3

Quels symptômes d'allergie peuvent survenir ?

Des éruptions cutanées, démangeaisons ou gonflements peuvent être des signes d'allergie.
Allergies Éruptions cutanées
#4

Les immunosuppresseurs causent-ils des troubles digestifs ?

Oui, des nausées, vomissements ou diarrhées peuvent survenir avec certains immunosuppresseurs.
Nausées Diarrhée
#5

Quels signes indiquent une réaction indésirable ?

Des symptômes comme des douleurs abdominales ou des saignements peuvent signaler une réaction.
Réaction indésirable Saignements

Prévention 5

#1

Comment prévenir les infections sous immunosuppression ?

Il est essentiel de se faire vacciner et d'éviter les contacts avec des personnes malades.
Prévention des infections Vaccination
#2

Quelles précautions alimentaires prendre ?

Évitez les aliments crus et assurez-vous que les aliments sont bien cuits pour prévenir les infections.
Sécurité alimentaire Infections alimentaires
#3

Comment gérer le stress pendant le traitement ?

Des techniques de relaxation et un soutien psychologique peuvent aider à gérer le stress.
Gestion du stress Soutien psychologique
#4

Quels examens de suivi sont nécessaires ?

Des examens réguliers de la fonction rénale et des tests sanguins sont nécessaires pour le suivi.
Suivi médical Fonction rénale
#5

Comment éviter les interactions médicamenteuses ?

Informez toujours votre médecin de tous les médicaments que vous prenez pour éviter les interactions.
Interactions médicamenteuses Consultation médicale

Traitements 5

#1

Quels types d'immunosuppresseurs existent ?

Les principaux types incluent les corticostéroïdes, les inhibiteurs de calcineurine et les agents biologiques.
Corticostéroïdes Inhibiteurs de calcineurine
#2

Comment sont administrés les immunosuppresseurs ?

Ils peuvent être administrés par voie orale, intraveineuse ou sous-cutanée selon le médicament.
Voie orale Administration intraveineuse
#3

Quelle est la durée du traitement immunosuppresseur ?

La durée varie selon la maladie, allant de quelques mois à plusieurs années.
Durée du traitement Maladies chroniques
#4

Comment ajuster la posologie des immunosuppresseurs ?

La posologie est ajustée en fonction des résultats des tests sanguins et de la réponse clinique.
Posologie Tests sanguins
#5

Quels sont les traitements alternatifs aux immunosuppresseurs ?

Des traitements alternatifs incluent des thérapies biologiques et des médicaments anti-inflammatoires.
Thérapies biologiques Médicaments anti-inflammatoires

Complications 5

#1

Quelles sont les complications possibles des immunosuppresseurs ?

Les complications incluent des infections graves, des cancers et des troubles métaboliques.
Complications Infections graves
#2

Comment reconnaître une infection grave ?

Des symptômes comme une forte fièvre, des frissons ou une confusion peuvent indiquer une infection grave.
Infection grave Fièvre
#3

Les immunosuppresseurs augmentent-ils le risque de cancer ?

Oui, l'utilisation prolongée d'immunosuppresseurs peut augmenter le risque de certains cancers.
Risque de cancer Immunosuppression
#4

Quels troubles métaboliques peuvent survenir ?

Des troubles comme le diabète ou l'hypertension peuvent survenir avec certains immunosuppresseurs.
Diabète Hypertension
#5

Comment gérer les complications liées aux immunosuppresseurs ?

La gestion implique un suivi régulier, des ajustements de traitement et une surveillance des symptômes.
Gestion des complications Suivi médical

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs augmentent le besoin d'immunosuppresseurs ?

Des antécédents de maladies auto-immunes ou de transplantation augmentent ce besoin.
Antécédents médicaux Maladies auto-immunes
#2

Comment l'âge influence-t-il le traitement ?

Les personnes âgées peuvent avoir un risque accru d'effets secondaires et nécessiter des ajustements.
Âge Effets secondaires
#3

Le mode de vie affecte-t-il l'immunosuppression ?

Oui, un mode de vie sain peut réduire les risques d'infections et améliorer la réponse au traitement.
Mode de vie Réponse au traitement
#4

Quels médicaments augmentent le risque d'interactions ?

Certains antibiotiques et antifongiques peuvent interagir avec les immunosuppresseurs.
Antibiotiques Interactions médicamenteuses
#5

Les antécédents familiaux influencent-ils le traitement ?

Oui, des antécédents familiaux de maladies auto-immunes peuvent augmenter le risque de développer des maladies similaires.
Antécédents familiaux Maladies auto-immunes
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 22/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Koichi Kamei

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Nephrology and Rheumatology, National Center for Child Health and Development, Tokyo, Japan. kamei-k@ncchd.go.jp.

Masao Ogura

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Nephrology and Rheumatology, National Center for Child Health and Development, Tokyo, Japan.

Kensuke Shoji

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Infectious Diseases, National Center for Child Health and Development, Tokyo, Japan.

Shuichi Ito

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Affiliations :
  • Department of Pediatrics, Yokohama City University Hospital, Kanagawa, Japan.

Dorota Iwaszkiewicz-Grześ

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Affiliations :
  • Department of Medical Immunology, Faculty of Medicine, Medical University of Gdansk, ul. Dębinki 7, 80-210 Gdańsk, Poland.
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Grzegorz Cholewiński

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Affiliations :
  • Department of Organic Chemistry, Faculty of Chemistry, Gdańsk University of Technology, G. Narutowicza 11/12, 80-233 Gdańsk, Poland.
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Luana Rossato

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Affiliations :
  • Postgraduate Program in Pharmaceutical Sciences, Health Sciences Centre, Federal University of Santa Maria (UFSM), Santa Maria, RS, Brazil. Electronic address: luana.farma@hotmail.com.
Publications dans "Immunosuppresseurs" :

Tarcieli P Venturini

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Affiliations :
  • Postgraduate Program in Pharmaceutical Sciences, Health Sciences Centre, Federal University of Santa Maria (UFSM), Santa Maria, RS, Brazil.
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Maria Isabel de Azevedo

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Affiliations :
  • Department of Preventive Veterinary Medicine, Veterinary School, Federal University of Minas Gerais, Belo Horizonte, Minas Gerais, Brazil.
Publications dans "Immunosuppresseurs" :

Janio M Santurio

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Affiliations :
  • Postgraduate Program in Pharmacology, Health Sciences Centre, Federal University of Santa Maria (UFSM), Santa Maria, RS, Brazil.
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Sydney H Alves

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Affiliations :
  • Postgraduate Program in Pharmaceutical Sciences, Health Sciences Centre, Federal University of Santa Maria (UFSM), Santa Maria, RS, Brazil.
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Siddharth Singh

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Affiliations :
  • Division of Gastroenterology, University of California, San Diego, CA.

Hao Wang

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Affiliations :
  • State Key Laboratory of Natural Medicines, School of Traditional Chinese Pharmacy, China Pharmaceutical University, Nanjing 210009, People's Republic of China.

Mai Sato

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Affiliations :
  • Division of Nephrology and Rheumatology, National Center for Child Health and Development, Tokyo, Japan.
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Kentaro Nishi

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Affiliations :
  • Division of Nephrology and Rheumatology, National Center for Child Health and Development, Tokyo, Japan.
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Takanori Funaki

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Affiliations :
  • Division of Infectious Diseases, National Center for Child Health and Development, Tokyo, Japan.
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Chikara Ogimi

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Affiliations :
  • Division of Infectious Diseases, National Center for Child Health and Development, Tokyo, Japan.
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Isao Miyairi

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Affiliations :
  • Division of Infectious Diseases, National Center for Child Health and Development, Tokyo, Japan.

Katsuhiro Arai

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Affiliations :
  • Division of Gastroenterology, National Center for Child Health and Development, Tokyo, Japan.

Toshinao Kawai

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  • Division of Immunology, National Center for Child Health and Development, Tokyo, Japan.

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Immunophenotyping of pulmonary sarcomatoid carcinoma.

Previous studies have suggested that patients with pulmonary sarcomatoid carcinoma (PSC)may benefit from immune checkpoint inhibitors (ICIs); however, relevant data are lacking. This study aimed to es... A retrospective analysis of pathologically confirmed PSC cases from two centers was performed from January 2009 to May 2021. According to the infiltration of CD8+ T cells in different spatial regions,... A total of 32 patients with PSC were included in the final analysis. Of these patients, 65.6% (21/32), 15.6% (5/32), and 18.8% (6/32) were classified as immune-inflamed, immune-excluded, and immune-de... Patients with PSC are characterized by immune-inflamed type and type I (PD-L1+/CD8+, adaptive immune resistance), explaining the intrinsic reasons for their high response rate to immunotherapy....

Immunophenotypic characterization of acute leukemias in Bahia, Brazil.

To characterize the immunophenotypic profile of acute leukemias in the population of the state of Bahia, Brazil.... This is a descriptive, retrospective study. From 2014 to 2018, 796 new cases of acute leukemia were evaluated. The data were obtained from analysis of reports and records of tests performed by flow cy... Most cases were diagnosed as acute myeloid leukemia and 42.7% as acute lymphoblastic leukemia. Significant differences were found in expression of markers in acute leukemias when age groups were compa... Significant differences were found as to several antigens when comparing adults and children, and these findings may contribute to future studies correlating the phenotypic profile to genetic characte...

Cellular immunophenotype of major spine surgery in adults.

ASD reconstructions are a major, sterile traumatic insult, likely causing perturbations to the immune systems. The immune response to surgery is associated with outcomes. The purpose of this study was... Consecutive patients undergoing ASD surgery were approached and enrolled. Peripheral blood was drawn before incision, 4 h after, and 24 h after incision. Blood was stabilized and comprehensive flow cy... Thirteen patients were enrolled; 11(85%) F, 65.4 years (± 7.5), surgical duration 418 ± 83 min, EBL 1928 ± 1253 mL. Hierarchical clustering and PCA found consistent time from incision-dependent change... Despite surgery and patient heterogeneity, we identified an immune signature associated with the sterile trauma of ASD surgery. Circulating leukocyte populations change in composition and signaling pr...

A novel signature of autophagy-related immunophenotyping biomarkers in osteoarthritis.

We aimed to provide an autophagy-related signature to seek immunophenotyping biomarkers in osteoarthritis (OA).... Microarray expression profiling of OA subchondral bone samples and screening of an autophagy database for autophagy-related differentially expressed genes (au-DEGs) between OA and normal samples were ... We screened 754 au-DEGs between OA and control samples, and co-expression networks were constructed using au-DEGs. Three OA-related autophagy hub genes (HSPA5, HSP90AA1, and ITPKB) were identified. Ba... Three autophagy-related markers of OA were identified using bioinformatics methods, and these markers may be useful for the autophagy-related immunophenotyping of OA. The present data may facilitate t...

Acute promyelocytic leukemia: Immunophenotype and differential diagnosis by flow cytometry.

Prompt diagnosis of acute promyelocytic leukemia (APL) is critical for patient care. In this study, we aimed to characterize the immunophenotype of APL and explore immunophenotypic difference between ... Eighty-five cases were collected, including 47 APL, 26 NPM1-mutated acute myeloid leukemia (AML) and 12 KMT2A-rearranged AML with an APL-like immunophenotype. Immunophenotypes were analyzed using flow... APL showed four distinct patterns (designated a-d) based on CD45/SSC plots. Blasts in patterns a-c showed high side scatter, whereas blasts in pattern d had low side scatter and were located in the tr... APL and its immunophenotypic mimics share some immunophenotypic similarities but can be distinguished by CD2, CD13, CD34, CD64, and MPO....

Acute myeloid leukemia with RAM immunophenotype: A new underdiagnosed entity.

Acute myeloid leukemia (AML) with RAM immunophenotype is a distinct subtype of AML, as described by the Children's Oncology Group (COG), with characteristic morphological and immunophenotypic properti... Seven cases with the characteristic RAM immunophenotype were identified in this retrospective analysis of newly diagnosed pediatric AML cases from January 2019 to December 2021. Herein, we have critic... Of 302 cases of pediatric AML (age <18 years), seven cases (2.3%) with the distinct RAM phenotype were observed, with age ranging from 9 months to 5 years. Two patients were misdiagnosed earlier as sm... AML with RAM immunophenotype, a distinct form of pediatric AML with a poor prognosis, may pose a diagnostic challenge if presented as a soft tissue mass. A comprehensive immunophenotypic evaluation, i...