Titre : Croisement consanguin

Croisement consanguin : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Case-Control Studies

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer un croisement consanguin ?

Le diagnostic repose sur l'analyse génétique et l'historique familial.
Consanguinité Analyse génétique
#2

Quels tests génétiques sont utilisés ?

Des tests de séquençage et des panels de gènes spécifiques sont utilisés.
Tests génétiques Séquençage
#3

Quels signes cliniques peuvent indiquer un croisement consanguin ?

Des malformations congénitales et des troubles héréditaires peuvent apparaître.
Malformations congénitales Troubles héréditaires
#4

Comment évaluer le risque génétique ?

L'évaluation se fait par des conseils génétiques et des analyses de pedigree.
Conseil génétique Analyse de pedigree
#5

Les antécédents familiaux sont-ils importants ?

Oui, ils aident à identifier les risques de maladies génétiques.
Antécédents familiaux Maladies génétiques

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont associés au croisement consanguin ?

Les symptômes incluent des anomalies physiques et des troubles mentaux.
Anomalies physiques Troubles mentaux
#2

Les maladies héréditaires sont-elles plus fréquentes ?

Oui, le risque de maladies héréditaires augmente avec la consanguinité.
Maladies héréditaires Consanguinité
#3

Y a-t-il des symptômes spécifiques à surveiller ?

Surveillez les retards de développement et les problèmes de santé récurrents.
Retard de développement Problèmes de santé
#4

Les symptômes varient-ils selon le degré de parenté ?

Oui, plus le lien de parenté est proche, plus les symptômes peuvent être graves.
Degré de parenté Gravité des symptômes
#5

Les symptômes apparaissent-ils dès la naissance ?

Certains symptômes peuvent être présents à la naissance, d'autres apparaissent plus tard.
Symptômes à la naissance Développement

Prévention 5

#1

Comment éviter le croisement consanguin ?

Évitez les unions entre proches parents et consultez un généticien.
Éviter consanguinité Consultation génétique
#2

Le conseil génétique est-il utile ?

Oui, il aide à évaluer les risques et à prendre des décisions éclairées.
Conseil génétique Évaluation des risques
#3

Quelles sont les recommandations pour les couples apparentés ?

Les couples apparentés doivent envisager des tests génétiques avant la conception.
Couples apparentés Tests génétiques
#4

Les campagnes de sensibilisation sont-elles efficaces ?

Oui, elles augmentent la sensibilisation aux risques de consanguinité.
Campagnes de sensibilisation Consanguinité
#5

Les lois sur le mariage entre cousins existent-elles ?

Oui, certains pays ont des lois régissant le mariage entre cousins pour prévenir les risques.
Lois sur le mariage Consanguinité

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour les maladies génétiques ?

Les traitements varient selon la maladie, incluant thérapies géniques et médications.
Thérapie génique Médications
#2

Peut-on prévenir les maladies liées à la consanguinité ?

La prévention passe par le conseil génétique et la planification familiale.
Prévention Planification familiale
#3

Les interventions chirurgicales sont-elles nécessaires ?

Parfois, des interventions chirurgicales peuvent être nécessaires pour corriger des malformations.
Interventions chirurgicales Malformations
#4

Comment gérer les symptômes au quotidien ?

Une prise en charge multidisciplinaire est essentielle pour gérer les symptômes.
Prise en charge Symptômes
#5

Y a-t-il des traitements expérimentaux ?

Oui, des traitements expérimentaux sont en cours pour certaines maladies génétiques.
Traitements expérimentaux Maladies génétiques

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir ?

Les complications incluent des maladies génétiques graves et des troubles de développement.
Complications Maladies génétiques
#2

Le croisement consanguin augmente-t-il le risque de mortalité infantile ?

Oui, il est associé à un risque accru de mortalité infantile et de malformations.
Mortalité infantile Malformations
#3

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais beaucoup ne sont pas réversibles.
Complications réversibles Gestion des complications
#4

Y a-t-il des risques psychologiques associés ?

Oui, les enfants issus de croisements consanguins peuvent avoir des risques psychologiques accrus.
Risques psychologiques Consanguinité
#5

Les complications varient-elles selon les populations ?

Oui, les complications peuvent varier en fonction des facteurs génétiques et environnementaux.
Facteurs génétiques Populations

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque ?

Les principaux facteurs incluent le degré de parenté et l'historique familial de maladies.
Facteurs de risque Historique familial
#2

Les mariages entre cousins sont-ils risqués ?

Oui, les mariages entre cousins augmentent le risque de maladies génétiques.
Mariages entre cousins Maladies génétiques
#3

Les populations isolées ont-elles un risque accru ?

Oui, les populations isolées peuvent avoir un risque accru de consanguinité et de maladies.
Populations isolées Consanguinité
#4

L'âge des parents influence-t-il le risque ?

Oui, l'âge avancé des parents peut augmenter le risque de mutations génétiques.
Âge des parents Mutations génétiques
#5

Les antécédents de maladies génétiques dans la famille sont-ils un facteur ?

Oui, des antécédents de maladies génétiques augmentent le risque lors de croisements consanguins.
Antécédents de maladies Consanguinité
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 22/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Armando Caballero

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Centro de Investigación Mariña, Universidade de Vigo, Facultade de Bioloxía, 36310, Vigo, Spain. armando@uvigo.es.

Beatriz Villanueva

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Departamento de Mejora Genética Animal, INIA-CSIC, Ctra. de La Coruña, Km 7.5, 28040, Madrid, Spain.

Francisco C Ceballos

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Sydney Brenner Institute for Molecular Bioscience, University of the Witwatersrand, Johannesburg, South Africa.
Publications dans "Croisement consanguin" :

Almudena Fernández

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Departamento de Mejora Genética Animal, INIA-CSIC, Ctra. de La Coruña, Km 7.5, 28040, Madrid, Spain.
Publications dans "Croisement consanguin" :

Miguel A Toro

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Departamento de Producción Agraria, ETSI Agronómica, Alimentaria y de Biosistemas, Universidad Politécnica de Madrid, 28040, Madrid, Spain.
Publications dans "Croisement consanguin" :

Ottmar Distl

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Animal Breeding and Genetics, University of Veterinary Medicine Hannover (Foundation), 30559 Hannover, Germany.

Harmen P Doekes

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Animal Breeding and Genomics, Wageningen University & Research, 6700 AH Wageningen, The Netherlands.

Piter Bijma

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Animal Breeding and Genomics, Wageningen University & Research, 6700 AH Wageningen, The Netherlands.

Jack J Windig

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Animal Breeding and Genomics, Wageningen University & Research, 6700 AH Wageningen, The Netherlands.
  • Centre for Genetic Resources the Netherlands, Wageningen University & Research, 6700 AA Wageningen, The Netherlands.

Eugenio López-Cortegano

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Evolutionary Biology, School of Biological Sciences, University of Edinburgh, Edinburgh EH9 3FL, UK.
Publications dans "Croisement consanguin" :

Bruce S Weir

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biostatistics, University of Washington, Seattle WA 98195.
Publications dans "Croisement consanguin" :

Jérôme Goudet

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Ecology and Evolution, University of Lausanne, Lausanne 1015, Switzerland.
  • Population Genetics and Genomics group, Swiss Institute of Bioinformatics, University of Lausanne, Lausanne CH-1015, Switzerland.
Publications dans "Croisement consanguin" :

Martijn F L Derks

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Animal Breeding and Genomics, Wageningen University and Research, Wageningen 6700 AH, The Netherlands.
Publications dans "Croisement consanguin" :

Regina Vega-Trejo

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Zoology: Ethology, Stockholm University, Stockholm, Sweden.
  • Department of Zoology, Edward Grey Institute, University of Oxford, Oxford, UK.
Publications dans "Croisement consanguin" :

Raïssa A de Boer

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Zoology: Ethology, Stockholm University, Stockholm, Sweden.
Publications dans "Croisement consanguin" :

John L Fitzpatrick

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Zoology: Ethology, Stockholm University, Stockholm, Sweden.
Publications dans "Croisement consanguin" :

Alexander Kotrschal

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Zoology: Ethology, Stockholm University, Stockholm, Sweden.
  • Behavioural Ecology Group, Wageningen University & Research, Wageningen, The Netherlands.
Publications dans "Croisement consanguin" :

Emmeline W Hill

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Plusvital Ltd, The Highline, Dún Laoghaire Industrial Estate, Pottery Road, Dún Laoghaire, Co. Dublin, Ireland.
  • UCD School of Agriculture and Food Science, University College Dublin, Belfield, Dublin D04 V1W8, Ireland.
Publications dans "Croisement consanguin" :

Beatrice A McGivney

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Plusvital Ltd, The Highline, Dún Laoghaire Industrial Estate, Pottery Road, Dún Laoghaire, Co. Dublin, Ireland.
Publications dans "Croisement consanguin" :

David E MacHugh

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • UCD School of Agriculture and Food Science, University College Dublin, Belfield, Dublin D04 V1W8, Ireland.
  • UCD Conway Institute of Biomolecular and Biomedical Research, University College Dublin, Belfield, Dublin D04 V1W8, Ireland.
Publications dans "Croisement consanguin" :

Sources (10000 au total)

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There are few studies published referring to bariatric surgery in patients older than 70 years. The aim of this study is to evaluate whether there are benefits to performing sleeve gastrectomy (SG) in... Data were retrospectively collected from a Private Clinic's electronic medical records of patients undergoing SG between June 2017 and September 2020. Inclusion criteria were patients older than 70 ye... Fifty patients were included in the study. Both groups were similar regarding gender, weight, BMI, and presence of DM. The 30-day morbidity and mortality were similar between the groups. The patients ... The sleeve gastrectomy surgery performed in patients over 70 years of age is safe. The early results suggest similar benefits regarding weight loss and improvement of comorbidities to those having SG ...

Diverticulitis Familiality: A Statewide Case-Control Study.

The etiology of diverticulitis is multifactorial and poorly understood. We estimated the familiality of diverticulitis using the Utah Population Database, a statewide database linking medical records ... We identified patients with diverticulitis diagnosed between 1998 and 2018 and age- and sex-matched controls in the Utah Population Database. Risk of diverticulitis in family members of patients and c... The study population included 9,563 diverticulitis patients (with 229,647 relatives) and 10,588 controls (with 265,693 relatives). Relatives of patients were more likely to develop diverticulitis (inc... Our results indicate that the first-, second-, and third-degree relatives of diverticulitis patients are at elevated risk of developing diverticulitis. This information may aid surgeons in counseling ...

Thrombocytosis in patients with spondyloarthritis: a case-control study.

This study aimed to investigate the clinical and laboratory as well as radiological features of spondyloarthritis (SpA) patients with thrombocytosis and to explore risk factor for thrombocytosis in Sp... A total of 145 patients with SpA were included in this study, and non-thrombocytosis was identified in 76 patients while thrombocytosis was found in 69 patients, 38 out of the 69 patients received ant... The proportion of hip involvement (60.86% vs 36.84%, p = 0.004), bath ankylosing spondylitis disease activity index score (4.24 ± 0.55 vs 3.69 ± 0.67, p < 0.001), erythrocyte sedimentation rate (62.22... SpA patients with thrombocytosis have a higher proportion of hip involvement and disease activity compared to non-thrombocytosis SpA patients. The potential risk factors for thrombocytosis in SPA pati...

Vestibulodynia and the Vaginal Microbiome: A Case-Control Study.

Recent studies of the vaginal microbiome have led to a better understanding of the microbiota and interactions with the host environment, however the role of the vaginal microbiome in vestibulodynia r... This study aims to investigate and examine differences in the bacterial and fungal microbiome among patients with vestibulodynia and healthy controls.... A case-control study was conducted examining the vaginal microbiome of 29 patients with vestibulodynia and 26 controls through Stony Brook University Obstetrics and Gynecology ambulatory clinic. Exclu... Principal component analysis (PCA) and linear discriminant analysis effect size (LefSe) were used to identify differences in relative abundance of operational taxonomic units (OTUs) for the vaginal mi... Lactobacillus species were dominant amongst both cases and controls. PCA of 16S and ITS OTUs did not show significant differences in microbiome composition between vestibulodynia patients and controls... Additional studies are needed to further assess the clinical significance of these findings.... Strengths of this study include ITS amplicon sequence analysis for fungal species diversity. Limitations of this study include small sample size and lack of racial diversity.... Our study did not find significant differences in composition or diversity between the vaginal microbiomes of cases of vestibulodynia and controls; however, the data suggests differences in abundance ...

Bladder cancer with pioglitazone: A case-control study.

Varied reports suggest a contentious relationship of bladder malignancy with pioglitazone in patients with type 2 diabetes.... To study an association (prevalence and predictors) of bladder malignancy with pioglitazone therapy in Asian-Indian type 2 diabetes patients.... In this observational multicenter study, type 2 diabetic patients attending out-patient diabetes-clinic were evaluated. A detailed history of anti-diabetic medication, dose, duration, pioglitazone usa... A total of 8000 patients were screened out of which 1560 were excluded. Among 6440 included patients, 1056 (16.3%) patients were in group A and 5384 (83.6%) group B. Patients on pioglitazone were olde... Pioglitazone use in Asian-Indians is not associated with an increased bladder cancer risk. However, pioglitazone should be restricted in individuals with history of hematuria. Age more than 58 years i...

HTRA1 methylation in peripheral blood as a potential marker for the preclinical detection of stroke: a case-control study and a prospective nested case-control study.

Stroke is the leading cause of mortality in China. DNA methylation has essential roles in multiple diseases, but its association with stroke was barely studied. We hereby explored the association betw... The association was discovered in a hospital-based case-control study (cases/controls = 190:190) and further validated in a prospective nested case-control study including 139 cases who developed stro... In our study, altered HTRA1 methylation was associated with stroke at clinical and preclinical stages and thus may provide a potential biomarker in the blood for the risk evaluation and preclinical de...