Titre : Filaments intermédiaires

Filaments intermédiaires : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une maladie liée aux filaments intermédiaires ?

Le diagnostic repose sur des analyses histologiques et des tests génétiques.
Filaments intermédiaires Diagnostic médical
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer les filaments intermédiaires ?

Les tests immunohistochimiques et la microscopie électronique sont courants.
Immunohistochimie Microscopie électronique
#3

Les biopsies sont-elles nécessaires pour le diagnostic ?

Oui, les biopsies peuvent être nécessaires pour évaluer les filaments intermédiaires.
Biopsie Filaments intermédiaires
#4

Quels marqueurs sont associés aux filaments intermédiaires ?

Des marqueurs comme la kératine et la vimentine sont souvent utilisés.
Kératine Vimentine
#5

Peut-on utiliser l'IRM pour diagnostiquer des anomalies ?

L'IRM peut aider à visualiser des anomalies tissulaires, mais pas spécifiquement les filaments.
Imagerie par résonance magnétique Anomalies tissulaires

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés aux troubles des filaments intermédiaires ?

Les symptômes incluent faiblesse musculaire, douleurs et déformations tissulaires.
Faiblesse musculaire Douleur
#2

Les troubles des filaments intermédiaires causent-ils des douleurs ?

Oui, des douleurs peuvent survenir en raison de l'instabilité cellulaire.
Douleur Instabilité cellulaire
#3

Y a-t-il des symptômes cutanés associés ?

Des lésions cutanées peuvent apparaître, notamment dans les maladies de la peau.
Lésions cutanées Maladies de la peau
#4

Les troubles neurologiques sont-ils possibles ?

Oui, certains troubles peuvent affecter le système nerveux, entraînant des symptômes neurologiques.
Troubles neurologiques Système nerveux
#5

Les symptômes varient-ils selon le type de filament ?

Oui, les symptômes peuvent varier selon le type de filament intermédiaire impliqué.
Types de filaments Variabilité des symptômes

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les troubles des filaments intermédiaires ?

La prévention est difficile, mais un mode de vie sain peut réduire les risques.
Prévention Mode de vie sain
#2

Y a-t-il des mesures préventives spécifiques ?

Éviter les traumatismes et maintenir une bonne santé musculaire sont conseillés.
Traumatismes Santé musculaire
#3

Les dépistages réguliers sont-ils recommandés ?

Des dépistages peuvent être utiles pour les personnes à risque génétique.
Dépistage Risque génétique
#4

L'éducation sur les maladies est-elle importante ?

Oui, l'éducation peut aider à reconnaître les symptômes précoces et à agir rapidement.
Éducation à la santé Symptômes précoces
#5

Les conseils nutritionnels peuvent-ils aider ?

Une alimentation équilibrée peut soutenir la santé cellulaire et musculaire.
Nutrition Santé cellulaire

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour les troubles des filaments intermédiaires ?

Les traitements incluent la thérapie physique, les médicaments anti-inflammatoires et la chirurgie.
Thérapie physique Médicaments anti-inflammatoires
#2

La thérapie génique est-elle une option ?

La thérapie génique est en recherche, mais pas encore largement disponible pour ces troubles.
Thérapie génique Recherche médicale
#3

Les médicaments peuvent-ils aider à soulager les symptômes ?

Oui, des médicaments peuvent être prescrits pour gérer la douleur et l'inflammation.
Médicaments Gestion de la douleur
#4

La chirurgie est-elle nécessaire dans certains cas ?

Oui, la chirurgie peut être nécessaire pour corriger des déformations sévères.
Chirurgie Déformations
#5

Y a-t-il des traitements expérimentaux en cours ?

Oui, plusieurs traitements expérimentaux sont en cours d'évaluation pour ces troubles.
Traitements expérimentaux Évaluation clinique

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec ces troubles ?

Les complications incluent des déformations, des douleurs chroniques et des troubles fonctionnels.
Déformations Douleurs chroniques
#2

Les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Oui, elles peuvent significativement réduire la qualité de vie des patients.
Qualité de vie Impact sur la santé
#3

Y a-t-il des risques de handicap ?

Oui, certains troubles peuvent entraîner des handicaps fonctionnels permanents.
Handicap Fonctionnalité
#4

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais d'autres peuvent être irréversibles.
Réversibilité Gestion des complications
#5

Les complications peuvent-elles survenir à tout âge ?

Oui, les complications peuvent se manifester à tout âge, selon le type de trouble.
Âge Manifestation des symptômes

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les troubles des filaments intermédiaires ?

Les facteurs incluent des prédispositions génétiques, des traumatismes et des maladies auto-immunes.
Prédispositions génétiques Traumatismes
#2

L'âge est-il un facteur de risque ?

Oui, certains troubles sont plus fréquents chez les personnes âgées.
Âge Fréquence des troubles
#3

Les antécédents familiaux jouent-ils un rôle ?

Oui, des antécédents familiaux de maladies peuvent augmenter le risque.
Antécédents familiaux Risque accru
#4

Les professions à risque existent-elles ?

Oui, certaines professions exposent à des traumatismes pouvant affecter les filaments.
Professions à risque Traumatismes professionnels
#5

Le mode de vie influence-t-il le risque ?

Oui, un mode de vie sédentaire peut augmenter le risque de complications.
Mode de vie sédentaire Complications
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 17/01/2026

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Sarah Köster

10 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute for X-Ray Physics, University of Goettingen, Friedrich-Hund-Platz 1, 37077 Göttingen, Germany.

Sandrine Etienne-Manneville

8 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Cell Polarity, Migration and Cancer Unit, Institut Pasteur, UMR3691 CNRS, Équipe Labellisée Ligue Contre le Cancer, F-75015 Paris, France. Electronic address: setienne@pasteur.fr.

Charlotta Lorenz

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute for X-Ray Physics, University of Göttingen, Friedrich-Hund-Platz 1, 37077 Göttingen, Germany.

Rudolf E Leube

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Molecular and Cellular Anatomy, RWTH Aachen University, Aachen, Germany.

Julia Kraxner

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Max Delbrück Center for Molecular Medicine, Robert-Rössle-Straße 10, D-13125 Berlin, Germany.
  • German Centre for Cardiovascular Research (DZHK), Partner Site Berlin, D-10785 Berlin, Germany.

Anna V Schepers

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute for X-Ray Physics, University of Göttingen, Friedrich-Hund-Platz 1, 37077 Göttingen, Germany.

Ohad Medalia

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry, University of Zurich, Winterthurerstrasse 190, 8057 Zurich, Switzerland.
Publications dans "Filaments intermédiaires" :

Pierre A Coulombe

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Graduate Program in Cancer Biology, University of Michigan Medical School, Ann Arbor, MI, 48109, USA; Department of Cell and Developmental Biology, University of Michigan Medical School, Ann Arbor, MI, 48109, USA; Department of Dermatology, University of Michigan Medical School, Ann Arbor, MI, 48109, USA; Rogel Cancer Center, University of Michigan Medical School, Ann Arbor, MI, 48109, USA. Electronic address: coulombe@umich.edu.
Publications dans "Filaments intermédiaires" :

Puneet Opal

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Ken and Ruth Davee Department of Neurology, Feinberg School of Medicine, Northwestern University, Chicago, Illinois, USA.
Publications dans "Filaments intermédiaires" :

Harald Herrmann

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Neuropathology, University Hospital Erlangen, Friedrich-Alexander University Erlangen-Nürnberg, 91054 Erlangen, Germany.

Natasha Snider

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Cell Biology and Physiology, University of North Carolina at Chapel Hill.

Stefan Klumpp

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute for Dynamics of Complex Systems, University of Göttingen, Friedrich-Hund-Platz 1, 37077 Göttingen, Germany.
Publications dans "Filaments intermédiaires" :

Stéphanie Portet

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Mathematics, University of Manitoba, Winnipeg, MB, Canada. Electronic address: Stephanie.Portet@umanitoba.ca.

Masato Kato

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry, University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, TX 75390.
  • Institute for Quantum Life Science, National Institutes for Quantum and Radiological Science and Technology, 263-8555 Chiba, Japan.
  • Laboratory of Chemical Physics, National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases, National Institutes of Health, Bethesda, MD 20892-0520.
Publications dans "Filaments intermédiaires" :

Steven L McKnight

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry, University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, TX 75390; steven.mcknight@utsouthwestern.edu.
Publications dans "Filaments intermédiaires" :

John E Eriksson

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Turku Bioscience Centre, University of Turku and Åbo Akademi University, 20520 Turku, Finland.
  • Faculty of Science and Engineering, Cell Biology, Åbo Akademi University, 20520 Turku, Finland.
  • Euro-Bioimaging ERIC, 20520 Turku, Finland.
Publications dans "Filaments intermédiaires" :

Gerhard Wiche

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Celica BIOMEDICAL, 1000 Ljubljana, Slovenia.
  • Department of Biochemistry and Cell Biology, Max F. Perutz Laboratories, University of Vienna, 1030 Vienna, Austria.

Florian Geisler

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Molecular and Cellular Anatomy, RWTH Aachen University, Aachen, Germany.
Publications dans "Filaments intermédiaires" :

Sanne Remmelzwaal

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Developmental Biology, Institute of Biodynamics and Biocomplexity, Department of Biology, Faculty of Science, Utrecht University, Utrecht, Netherlands.
Publications dans "Filaments intermédiaires" :

Mike Boxem

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Developmental Biology, Institute of Biodynamics and Biocomplexity, Department of Biology, Faculty of Science, Utrecht University, Utrecht, Netherlands.
Publications dans "Filaments intermédiaires" :

Sources (2948 au total)

Upregulated expression of miR-4443 and miR-4488 in drug resistant melanomas promotes migratory and invasive phenotypes through downregulation of intermediate filament nestin.

BRAF-mutant melanoma patients benefit from the combinatorial treatments with BRAF and MEK inhibitors. However, acquired drug resistance strongly limits the efficacy of these targeted therapies in time... Invasion and migration have been determined by wound healing, transwell migration/invasion assays and Real Time Cell Analysis (RTCA) technology. miR-4488 and miR-4443 have been measured by qRT-PCR. Ne... We demonstrate that the two oncomiRs are responsible for the enhanced migratory and invasive phenotypes, that are a hallmark of drug resistant melanoma cells. Moreover, miR-4443 and miR-4488 promote a... Altogether these findings have profound translational implications in the attempt i) to develop miRNA-targeting therapies to mitigate the metastatic phenotypes of BRAF-mutant melanomas and ii) to iden...