Les complications incluent la métastase, la douleur chronique et des problèmes fonctionnels.
ComplicationsLéiomyosarcomeMétastase
#2
Le léiomyosarcome peut-il se propager ?
Oui, il peut se propager à d'autres organes, notamment les poumons et le foie.
MétastaseLéiomyosarcomePropagation
#3
Y a-t-il des risques liés aux traitements ?
Oui, les traitements peuvent entraîner des effets secondaires comme la fatigue et des nausées.
Effets secondairesLéiomyosarcomeTraitements
#4
Comment gérer la douleur liée au léiomyosarcome ?
La gestion de la douleur peut inclure des médicaments, la physiothérapie et des soins palliatifs.
Gestion de la douleurLéiomyosarcomeSoins palliatifs
#5
Le suivi post-traitement est-il crucial ?
Oui, un suivi régulier est essentiel pour surveiller les récidives et gérer les complications.
Suivi post-traitementLéiomyosarcomeRécidive
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les principaux facteurs de risque ?
Les facteurs incluent l'exposition à des radiations, des produits chimiques et des antécédents familiaux.
Facteurs de risqueLéiomyosarcomeRadiations
#2
L'âge influence-t-il le risque de léiomyosarcome ?
Oui, le risque augmente généralement avec l'âge, touchant souvent les adultes d'âge moyen.
ÂgeLéiomyosarcomeRisque
#3
Les maladies génétiques sont-elles un facteur ?
Certaines maladies génétiques, comme le syndrome de Li-Fraumeni, augmentent le risque.
Maladies génétiquesLéiomyosarcomeSyndrome de Li-Fraumeni
#4
Le sexe joue-t-il un rôle dans le risque ?
Oui, les femmes sont légèrement plus susceptibles de développer un léiomyosarcome utérin.
SexeLéiomyosarcomeRisque
#5
L'obésité est-elle un facteur de risque ?
Oui, l'obésité peut être associée à un risque accru de certains types de sarcomes, y compris le léiomyosarcome.
ObésitéLéiomyosarcomeRisque
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"text": "Oui, l'obésité peut être associée à un risque accru de certains types de sarcomes, y compris le léiomyosarcome."
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BACKGROUND Leiomyosarcomas of the vulva (VLMS) are very rare among gynecological malignancies, with a lack of knowledge on clinical presentation, prognosis, and therapeutic management. CASE REPORT The...
Leiomyosarcoma (LMS) is a soft tissue sarcoma of smooth muscle origin that can arise in multiple anatomical sites and is broadly classified as extra-uterine LMS or uterine LMS. There is substantial in...
Primary skin leiomyosarcomas are infrequent neoplasms. They correspond to 2-3% of skin sarcomas and are most frequently located on the lower extremities, trunk and genitals....
We present a case of a 73-year-old man with a 4-month evolution of foreskin leiomyosarcoma. The lesion was biopsied for histopathological study with HE and immunohistochemistry with smooth muscle acti...
We observed a leiomyosarcoma of high histological grade and mitotic count. It was positive by immunohistochemistry for smooth muscle actin, while the other markers were negative. Surgical limits were ...
The skin lesions should be removed all, without exception, since they can be neoplasms of variable biological behavior. The histological study must be complemented with immunohistochemistry to differe...
Superficial leiomyosarcomas (LMS) are rare skin cancers (2-3% of cutaneous sarcomas) that originate from dermally located hair follicle muscles, dartos or areolar muscles (cutaneous/dermal LMS), or fr...
Leiomyosarcoma is a tumor that can develop in any organ that contains smooth muscles. Although leiomyosarcoma is common, its epididymal localization is quite rare....
A 79-year-old male Chinese Han patient presented with mild pain in the right groin and scrotum for 3 years concomitant with right scrotal swelling. Ultrasonography and magnetic resonance imaging of th...
Epididymal leiomyosarcoma is rare and difficult to diagnose preoperatively. The final diagnosis of epididymal leiomyosarcoma requires histologic examination. Resection must be extensive and complete. ...
Uterine leiomyosarcoma is a rare gynecological malignancy, the limited literature indicated that doxorubicin alone or gemcitabine/docetaxel combination is the preferred chemotherapy regimen. Given the...
We report a case of a patient with uterine leiomyosarcoma who recurred after adjustment treatment with doxorubicin, gemcitabine, docetaxel, and anlotinib; and required a new chemotherapy regimen....
The follow-up chemotherapy regimen was doxorubicin-liposome 40 mg/m...
It is important to comprehensively consider the patient's condition, and fully consider the efficacy, dosage, and adverse reactions of the chemotherapy regimen to determine the appropriate plan, in or...
Leiomyosarcoma (LMS) represents one of the most common soft tissue sarcomas, involving various anatomical sites like the retroperitoneum, genitourinary tract, and extremities. LMS of the bone is extre...
Uterine fibroids (UFs) are the most common benign tumors of female genital diseases, unlike uterine leiomyosarcoma (LMS), a rare and aggressive uterine cancer. This narrative review aims to discuss th...
Heterologous differentiation has only been previously reported twice in metastatic uterine leiomyosarcomas. We report herein the first case of metastatic uterine leiomyosarcoma with rhabdomyosarcomato...
Uterine leiomyosarcoma (uLMS) is a rare and aggressive gynaecological malignancy, with individuals with advanced uLMS having a five-year survival of < 10%. Mutations in the homologous recombination (H...
A cohort of 58 individuals with uLMS were screened for HR Deficiency (HRD) using whole genome sequencing (WGS), whole exome sequencing (WES) or NGS panel testing. Individuals identified to have HRD uL...
All 13 uLMS samples analysed by WGS had a dominant COSMIC mutational signature 3; 11 of these had high genome-wide loss of heterozygosity (LOH) (> 0.2) but only two samples had a CHORD score > 50%, on...
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