Leucémie à tricholeucocytes : Questions médicales fréquentes
Nom anglais: Leukemia, Hairy Cell
Descriptor UI:D007943
Tree Number:C20.683.515.517
Termes MeSH sélectionnés :
Scleroderma, Localized
Questions fréquentes et termes MeSH associés
Diagnostic
5
#1
Comment diagnostique-t-on la leucémie à tricholeucocytes ?
Le diagnostic repose sur une analyse sanguine et une biopsie de la moelle osseuse.
Leucémie à tricholeucocytesBiopsie de la moelle osseuse
#2
Quels tests sont utilisés pour confirmer le diagnostic ?
Des tests immunophénotypiques et des analyses cytogénétiques sont souvent réalisés.
ImmunophénotypageCytogénétique
#3
Quels signes dans le sang indiquent cette leucémie ?
Une augmentation des lymphocytes atypiques et une thrombopénie sont typiques.
LymphocytesThrombopénie
#4
La biopsie de la moelle osseuse est-elle toujours nécessaire ?
Oui, elle est essentielle pour confirmer la présence de cellules tricholeucocytaires.
Biopsie de la moelle osseuseLeucémie
#5
Quels symptômes peuvent alerter sur cette maladie ?
Fatigue, infections fréquentes et saignements inexpliqués sont des signes d'alerte.
FatigueInfections
Symptômes
5
#1
Quels sont les symptômes courants de cette leucémie ?
Les symptômes incluent fatigue, fièvre, infections fréquentes et douleurs abdominales.
FatigueFièvre
#2
La splénomégalie est-elle un symptôme fréquent ?
Oui, l'augmentation de la taille de la rate est un symptôme courant.
SplénomégalieLeucémie
#3
Peut-on avoir des saignements avec cette maladie ?
Oui, des saignements inhabituels peuvent survenir en raison de la thrombopénie.
SaignementsThrombopénie
#4
Les symptômes varient-ils d'un patient à l'autre ?
Oui, l'intensité et la combinaison des symptômes peuvent varier considérablement.
SymptômesVariabilité
#5
Y a-t-il des symptômes neurologiques associés ?
Des symptômes neurologiques peuvent survenir, mais ils sont moins fréquents.
Symptômes neurologiquesLeucémie
Prévention
5
#1
Peut-on prévenir la leucémie à tricholeucocytes ?
Il n'existe pas de méthode de prévention spécifique pour cette maladie.
PréventionLeucémie
#2
Y a-t-il des facteurs de risque connus ?
L'exposition à des produits chimiques et des antécédents familiaux peuvent être des facteurs.
Facteurs de risqueProduits chimiques
#3
Le tabagisme influence-t-il le risque ?
Le tabagisme n'est pas clairement lié à un risque accru de leucémie à tricholeucocytes.
TabagismeLeucémie
#4
Les infections virales jouent-elles un rôle ?
Certaines infections virales peuvent être associées à un risque accru de leucémie.
Infections viralesLeucémie
#5
Des habitudes de vie saines peuvent-elles aider ?
Adopter un mode de vie sain peut contribuer à réduire le risque de maladies en général.
Mode de vie sainPrévention
Traitements
5
#1
Quels traitements sont disponibles pour cette leucémie ?
Les traitements incluent la chimiothérapie et l'immunothérapie, comme l'interféron.
ChimiothérapieImmunothérapie
#2
L'interféron est-il efficace pour cette maladie ?
Oui, l'interféron peut induire une rémission chez de nombreux patients.
InterféronRémission
#3
La splénectomie est-elle une option de traitement ?
Oui, la splénectomie peut être envisagée pour soulager les symptômes.
SplénectomieLeucémie
#4
Quels sont les effets secondaires des traitements ?
Les effets secondaires peuvent inclure fatigue, nausées et infections opportunistes.
Effets secondairesInfections opportunistes
#5
La radiothérapie est-elle utilisée dans ce cas ?
La radiothérapie est rarement utilisée, sauf dans des cas spécifiques.
RadiothérapieLeucémie
Complications
5
#1
Quelles complications peuvent survenir avec cette leucémie ?
Les complications incluent infections graves, hémorragies et insuffisance médullaire.
InfectionsHémorragies
#2
La leucémie à tricholeucocytes peut-elle évoluer ?
Dans certains cas, elle peut évoluer vers une leucémie aiguë, bien que cela soit rare.
ÉvolutionLeucémie aiguë
#3
Comment les infections sont-elles gérées ?
Les infections sont traitées rapidement avec des antibiotiques et des soins appropriés.
InfectionsAntibiotiques
#4
Y a-t-il un risque de rechute après traitement ?
Oui, des rechutes peuvent survenir, nécessitant un suivi régulier.
RechuteSuivi médical
#5
Les complications affectent-elles la qualité de vie ?
Oui, les complications peuvent significativement impacter la qualité de vie des patients.
Qualité de vieComplications
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les principaux facteurs de risque ?
Les facteurs incluent l'exposition à des produits chimiques et des antécédents familiaux.
Facteurs de risqueProduits chimiques
#2
L'âge joue-t-il un rôle dans le risque ?
Oui, la leucémie à tricholeucocytes est plus fréquente chez les adultes âgés de 50 à 70 ans.
ÂgeLeucémie
#3
Les hommes sont-ils plus touchés que les femmes ?
Oui, cette leucémie est plus fréquente chez les hommes que chez les femmes.
SexeLeucémie
#4
Y a-t-il un lien avec d'autres maladies ?
Certaines maladies auto-immunes peuvent augmenter le risque de leucémie à tricholeucocytes.
Maladies auto-immunesLeucémie
#5
Les antécédents familiaux sont-ils significatifs ?
Oui, avoir des antécédents familiaux de leucémie peut augmenter le risque.
Antécédents familiauxLeucémie
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Division of Hematology and Oncology, University of New Mexico Comprehensive Cancer Center, 1 University of New Mexico, 1201 Camino de Salud, NE Albuquerque, NM, 87102, USA.
The role and potential molecular mechanism of inflammatory cells in pediatric localized scleroderma are poorly investigated. In this study, we first investigated the profiling of inflammatory cells in...
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The aim of this research was to compare the spectrophotometric results with thermographic examination of LoS lesions....
The lesions were assessed using the Localized Scleroderma Assessment Tool (LoSCAT), Dyspigmentation, Induration, Erythema, and Telangiectasias (DIET) score, NBRS and IRT. The difference in the erythem...
Fifty-five patients with 49 active and 64 inactive LoS lesions were examined. The ΔEI strongly correlated with the erythema (r...
Narrow-band reflectance spectrophotometry may be a complementary method for determining erythema in LoS active lesions, although this technique remains inferior to IRT, because is unable to distinct b...
Localized scleroderma (LS) is an autoimmune disease with both inflammatory and fibrotic components causing an abnormal deposition of collagen in the skin and underlying tissue, often leading to disfig...
Localized scleroderma (LS) is characterized by skin fibrosis, hyperpigmentation and soft tissue atrophy. Fat grafting has been widely used to correct LS deformity....
To investigate the effect of fat grafting on the skin pigmentation of LS lesions....
A prospective self-controlled study was conducted. Skin melanin and erythema indexes were measured by Mexameter® MX18 before and 3 months after surgery. Differences between lesions and contralateral n...
Fourteen frontal linear LS patients participated in the study. Before surgery, the melanin index of the lesions was significantly higher than the contralateral sites (p = 0.023), while the erythema in...
Fat grafting could alleviate skin hyperpigmentation and skin damage of LS lesions while having little effect on skin erythema and disease activity....
This journal requires that authors assign a level of evidence to each article. For a full description of these Evidence-Based Medicine ratings, please refer to the Table of Contents or the online Inst...
Scleroderma is a rare complication in taxanes therapy. Although individual cases of taxanes-induced scleroderma have been reported, the clinical manifestation and treatment outcomes were reviewed and ...
A PubMed literature review on published cases of taxanes-induced scleroderma up until April 2022 was included for analysis....
The search identified 27 patients with adequate information for analysis. Of the 28 patients, including the one presented here, 22 were female. Peripheral edema was the most common symptom in all but ...
Taxanes-induced scleroderma is different from idiopathic scleroderma. Physicians should be aware of this condition in order to provide early diagnosis and apply appropriate management in order to avoi...
Localized scleroderma (LS) is an autoimmune disease characterized by inflammation and fibrosis, leading to severe cutaneous manifestations such as skin hardening, tightness, discoloration, and other t...
Juvenile localized and systemic scleroderma are rare autoimmune diseases which cause significant disability and morbidity in children. The mechanisms driving juvenile scleroderma remain unclear, neces...