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Enzymes et coenzymes
Enzymes
Hydrolases
Esterases
Carboxylic ester hydrolases
Triacylglycerol lipase
Triacylglycerol lipase : Questions médicales fréquentes
Termes MeSH sélectionnés :
Diagnostic
5
Lipase
Déficience enzymatique
Lipase
Tests de laboratoire
Symptômes
5
Douleurs abdominales
Lipase
Prévention
5
Prévention
Alimentation équilibrée
Habitudes alimentaires
Lipides
Exercice
Métabolisme lipidique
Traitements
5
Suppléments enzymatiques
Lipase
Thérapies ciblées
Lipides
Enzymes pancréatiques
Lipase
Complications
5
Pancréatite
Complications
Santé cardiovasculaire
Lipides
Malnutrition
Carences nutritionnelles
Maladies hépatiques
Lipase
Facteurs de risque
5
Hérédité
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Tabagisme
Métabolisme lipidique
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Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale
Validation scientifique effectuée le 10/03/2025
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Departamento de Engenharia Química, Universidade Federal do Ceará, Campus do Pici, Bloco 709, Fortaleza 60455760, CE, Brazil.
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Departamento de Biocatálisis, ICP-CSIC, Campus UAM-CSIC, 28049 Madrid, Spain. rfl@icp.csic.es.
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School of Food Science and Engineering, South China University of Technology, Guangzhou 510640, China. yonghw@scut.edu.cn.
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Departamento de Engenharia Química, Universidade Federal do Ceará, Campus do Pici, Fortaleza, Brazil.
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Group of Chemistry of Advanced Materials (GQMat) - Department of Analytical Chemistry and Physic-chemistry, Federal University of Ceará - UFC, Fortaleza, Brazil.
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Departamento de Engenharia Química, Universidade Federal do Ceará, Campus do Pici, Fortaleza, Brazil.
Instituto de Engenharias e Desenvolvimento Sustentável, Universidade da Integração Internacional da Lusofonia Afro-Brasileira, Campus das Auroras, Redenção, Brazil.
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Department of Biochemistry and Biophysics, University of North Carolina, Chapel Hill, NC 27599.
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Department of Biochemistry and Biophysics, University of North Carolina, Chapel Hill, NC 27599; neher@email.unc.edu.
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1DBT Centre for Energy Biosciences, Institute of Chemical Technology, Nathalal Parekh Marg, Matunga East, Mumbai, Maharashtra 400019 India.
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Department of Clinical Laboratory Medicine, Gunma University Graduate School of Medicine, Maebashi, 371-0811 Gunma, Japan.
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Finsen Laboratory, Rigshospitalet, Copenhagen 2200N, Denmark.
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School of Food Science and Engineering, South China University of Technology, Guangzhou 510640, China. dmlan@scut.edu.cn.
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School of Biology and Biological Engineering, South China University of Technology, Guangzhou 510006, China. bizexin-zhao@mail.scut.edu.cn.
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Key Laboratory of Bioorganic Synthesis of Zhejiang Province, College of Biotechnology and Bioengineering, Zhejiang University of Technology, Hangzhou, 310014 China.
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Key Laboratory of Bioorganic Synthesis of Zhejiang Province, College of Biotechnology and Bioengineering, Zhejiang University of Technology, Hangzhou, 310014 China.
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Key Laboratory of Bioorganic Synthesis of Zhejiang Province, College of Biotechnology and Bioengineering, Zhejiang University of Technology, Hangzhou, 310014 China.
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Key Laboratory of Bioorganic Synthesis of Zhejiang Province, College of Biotechnology and Bioengineering, Zhejiang University of Technology, Hangzhou, 310014 China.
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Affiliations :
1Gastrointestinal Laboratory, College of Veterinary Medicine and Biomedical Sciences, Texas A&M University, College Station, TX.
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1Gastrointestinal Laboratory, College of Veterinary Medicine and Biomedical Sciences, Texas A&M University, College Station, TX.
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2Department of Small Animal Clinical Sciences, College of Veterinary Medicine, Michigan State University, East Lansing, MI.
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Inherited platelet disorders (IPDs) are rare diseases characterized by reduced blood platelet counts and/or impaired platelet function. Recognizing IPDs is advisable but often challenging. The diagnos...
The aim of the present study was to validate immunofluorescence microscopy as a screening tool for IPDs in comparison with genetic screening....
We performed a blinded comparison between the diagnosis made using immunofluorescence microscopy on blood smears and genetic findings in a cohort of 43 families affected with 20 different genetically ...
Immunofluorescence correctly predicted the underlying IPD in the vast majority of patients with 1 of 9 IPDs for which the typical morphologic pattern is known. Thirty of the 43 enrolled families (70%)...
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Transfusion of defective platelets could contribute to the inefficiency of platelet transfusion in preventing or stopping bleeding....
This single-center prospective study aimed to determine the prevalence of functional platelet abnormalities in a population of blood donors with a clinical history of bleeding diathesis or with histor...
One hundred and ninety-five donors identified based on a history of hematoma and 2434 blood donors were included in the study. Eighty-eight donors (3.6%) had a bleeding score indicating a potential bl...
The bleeding questionnaire proved to be a valuable tool to screen blood donors for potential platelet defects. Platelet dysfunction was rare in the blood donor population assessed. Additional studies ...
Platelets play an important role regarding coagulation by contributing to thrombus formation by platelet adhesion, aggregation, and α-/δ-granule secretion. Inherited platelet disorders (IPDs) are a ve...
The last decade has seen large increases in the number of patients registered with heritable platelet disorders in national databases of bleeding disorders. Although individually rare, collectively th...
A single-center study was conducted on 120 patients with inherited disorders of primary hemostasis followed at our hematological center. These patients presented a variety of bleeding symptoms; howeve...
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The objective of this study was to profile the platelet proteomics signatures of IPDs....
We performed unbiased label-free quantitative mass spectrometry (MS)-based proteome profiling on platelets of 34 patients with IPDs with variants in 13 ISTH TIER1 genes that affect different stages of...
In line with the phenotypical heterogeneity between IPDs, proteomes were diverse between IPDs. We observed extensive proteomic alterations in patients with a GFI1B variant and for genetic variants in ...
With this study, we demonstrate a MS-based proteomics perspective to IPDs. By integrating the effects of IPDs that impact different aspects of platelet function, we dissected the biological contexts o...
Assessment of platelet secretion is crucial for diagnosing suspected inherited platelet function disorders (IPFD). A previous survey of the SSC on Platelet Physiology of the ISTH and a comprehensive r...
Inherited platelet disorders (IPDs) comprise a heterogeneous group of entities that manifest with variable bleeding tendencies. For successful treatment, the underlying platelet disorder, bleeding sev...
Inherited platelet disorders (IPDs) are a heterogeneous group of rare entities caused by molecular divergence in genes relevant for platelet formation and function. A rational diagnostic approach is n...