Titre : Mycosis fongoïde

Mycosis fongoïde : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer la mycosis fongoïde ?

Le diagnostic repose sur l'examen clinique et la biopsie cutanée.
Lymphome cutané Biopsie Examen clinique
#2

Quels tests sont utilisés pour confirmer le diagnostic ?

Des tests histopathologiques et des analyses immunologiques sont souvent réalisés.
Histopathologie Analyse immunologique Lymphome
#3

Quels signes cliniques indiquent une mycosis fongoïde ?

Des plaques rouges, squameuses et prurigineuses sur la peau sont typiques.
Plaques cutanées Prurit Lésions cutanées
#4

La mycosis fongoïde peut-elle être confondue avec d'autres maladies ?

Oui, elle peut être confondue avec le psoriasis ou l'eczéma.
Psoriasis Eczéma Diagnostic différentiel
#5

Quel rôle joue l'imagerie dans le diagnostic ?

L'imagerie peut aider à évaluer l'extension des lésions, mais n'est pas essentielle.
Imagerie médicale Lésions cutanées Évaluation

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes initiaux de la mycosis fongoïde ?

Les symptômes initiaux incluent des démangeaisons et des plaques cutanées.
Démangeaisons Plaques cutanées Symptômes
#2

Les lésions de mycosis fongoïde sont-elles douloureuses ?

Les lésions ne sont généralement pas douloureuses, mais peuvent être prurigineuses.
Lésions cutanées Prurit Douleur
#3

Comment évoluent les symptômes au fil du temps ?

Les symptômes peuvent s'aggraver, avec des lésions plus étendues et des nodules.
Évolution Nodules Lésions cutanées
#4

Y a-t-il des symptômes systémiques associés ?

Dans les stades avancés, des symptômes systémiques comme la fièvre peuvent apparaître.
Symptômes systémiques Fièvre Stades avancés
#5

Les symptômes varient-ils d'une personne à l'autre ?

Oui, l'intensité et la présentation des symptômes peuvent varier considérablement.
Variabilité Symptômes Lymphome

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir la mycosis fongoïde ?

Il n'existe pas de méthode de prévention spécifique pour la mycosis fongoïde.
Prévention Mycosis fongoïde Lymphome
#2

Quels conseils pour réduire le risque ?

Éviter l'exposition excessive au soleil et traiter les maladies cutanées peut aider.
Exposition au soleil Maladies cutanées Risque
#3

Les antécédents familiaux influencent-ils le risque ?

Oui, des antécédents familiaux de lymphomes peuvent augmenter le risque.
Antécédents familiaux Risque Lymphomes
#4

Le système immunitaire joue-t-il un rôle ?

Un système immunitaire affaibli peut augmenter le risque de développer la maladie.
Système immunitaire Risque Mycosis fongoïde
#5

Y a-t-il des facteurs environnementaux à considérer ?

Oui, l'exposition à certains produits chimiques peut être un facteur de risque.
Facteurs environnementaux Produits chimiques Risque

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour la mycosis fongoïde ?

Les traitements incluent la photothérapie, les corticostéroïdes et la chimiothérapie.
Photothérapie Corticostéroïdes Chimiothérapie
#2

La radiothérapie est-elle efficace ?

Oui, la radiothérapie peut être efficace pour les lésions localisées.
Radiothérapie Lésions cutanées Efficacité
#3

Quels sont les effets secondaires des traitements ?

Les effets secondaires peuvent inclure des irritations cutanées et des infections.
Effets secondaires Irritations cutanées Infections
#4

La mycosis fongoïde peut-elle être guérie ?

Il n'existe pas de cure définitive, mais les traitements peuvent contrôler la maladie.
Guérison Contrôle de la maladie Lymphome
#5

Les traitements sont-ils adaptés à tous les stades ?

Oui, les traitements sont adaptés selon le stade de la maladie et la réponse du patient.
Stades de la maladie Traitements Réponse au traitement

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir ?

Les complications incluent des infections cutanées et des lymphomes secondaires.
Complications Infections cutanées Lymphomes secondaires
#2

La mycosis fongoïde peut-elle affecter d'autres organes ?

Dans les stades avancés, elle peut affecter les ganglions lymphatiques et d'autres organes.
Organes Ganglions lymphatiques Stades avancés
#3

Comment les complications sont-elles gérées ?

Les complications sont gérées par des traitements ciblés et un suivi régulier.
Gestion des complications Traitements ciblés Suivi
#4

Les complications augmentent-elles le risque de mortalité ?

Oui, les complications peuvent augmenter le risque de mortalité dans les stades avancés.
Mortalité Complications Stades avancés
#5

Y a-t-il des complications psychologiques associées ?

Oui, les patients peuvent éprouver de l'anxiété et de la dépression en raison de la maladie.
Complications psychologiques Anxiété Dépression

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque ?

Les facteurs incluent l'âge avancé, le sexe masculin et des antécédents de maladies cutanées.
Facteurs de risque Âge avancé Maladies cutanées
#2

Le tabagisme est-il un facteur de risque ?

Oui, le tabagisme peut augmenter le risque de développer des lymphomes cutanés.
Tabagisme Risque Lymphomes cutanés
#3

Les infections virales sont-elles liées à la mycosis fongoïde ?

Certaines infections virales, comme le VIH, peuvent augmenter le risque.
Infections virales VIH Risque
#4

L'exposition à des produits chimiques est-elle un risque ?

Oui, l'exposition à des produits chimiques comme les pesticides peut être un facteur de risque.
Produits chimiques Pesticides Risque
#5

Y a-t-il des prédispositions génétiques ?

Des prédispositions génétiques peuvent exister, mais elles ne sont pas encore bien comprises.
Prédispositions génétiques Risque Mycosis fongoïde
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 11/02/2026

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Eli Sprecher

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Affiliations :
  • Department of Dermatology, Tel Aviv Sourasky Medical Center, Affiliated to the Tel-Aviv University, Tel Aviv, Israel.
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Ilan Goldberg

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Affiliations :
  • Department of Dermatology, Tel Aviv Sourasky Medical Center, Affiliated to the Tel-Aviv University, Tel Aviv, Israel.
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Nneka Comfere

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Affiliations :
  • Department of Dermatology, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA.
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Shamir Geller

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Joon Min Jung

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Affiliations :
  • Department of Dermatology, Asan Medical Center, University of Ulsan College of Medicine, Seoul, Korea.

Chong Hyun Won

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Affiliations :
  • Department of Dermatology, Asan Medical Center, University of Ulsan College of Medicine, Seoul, Korea.

Sung Eun Chang

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Affiliations :
  • Department of Dermatology, Asan Medical Center, University of Ulsan College of Medicine, Seoul, Korea.

Mi Woo Lee

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Affiliations :
  • Department of Dermatology, Asan Medical Center, University of Ulsan College of Medicine, Seoul, Korea.

Woo Jin Lee

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Affiliations :
  • Department of Dermatology, Asan Medical Center, University of Ulsan College of Medicine, Seoul, Korea.

Emmanuella Guenova

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Affiliations :
  • Department of Dermatology, Faculty of Biology and Medicine, University of Lausanne, Switzerland.
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Wei Zhang

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Affiliations :
  • Department of Hematology, Peking Union Medical College Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College, Beijing, China.

Saritha Kartan

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Affiliations :
  • Department of Medical Oncology, Sidney Kimmel College at Jefferson University Hospital, Philadelphia, PA, USA.
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Wenyin Shi

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Affiliations :
  • Department of Radiation Oncology, Sidney Kimmel College at Jefferson University Hospital, Philadelphia, PA, USA.
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Pierluigi Porcu

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Affiliations :
  • Department of Medical Oncology, Sidney Kimmel College at Jefferson University Hospital, Philadelphia, PA, USA.
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Joya Sahu

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Affiliations :
  • Department of Dermatology and Cutaneous Biology, Sidney Kimmel College at Jefferson University Hospital, Thomas Jefferson University, 833 Chestnut Street, Suite 740, Philadelphia, PA, 19107, USA. joyasahuMD@gmail.com.
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Lise M Lindahl

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Lars Iversen

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Niels Ødum

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Thomas Litman

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Huma Shamim

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  • Research Trainee, Department of Dermatology, Mayo Clinic, Rochester, Minnesota.
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Sources (195 au total)

Mycosis fungoides with spongiosis: a case report.

Mycosis fungoides (MF) is the most common form of cutaneous T-cell lymphoma (CTCL). CTCL are an uncommon, heterogeneous group of non-Hodgkin lymphomas (NHLs) of T- and B-cell origin where the skin is ... We are reporting a case of a 31-year-old male of African origin who self-referred to our oncology center with a 4-year history of skin rashes throughout the body, which was unresponsive to topical ste... Spongiosis is an infrequent presentation of MF. Low-dose TSEBT provides reliable and rapid reduction of disease burden in patients with MF, which could be administered safely multiple times during a p...

YKL-40 immunoexpression as a prognosticator of mycosis fungoides.

YKL-40 is a 40 kDa chitinase-like glycoprotein that is predicted to contribute to the pathogenesis of several inflammatory and neoplastic conditions.... To assess YKL-40 immunoexpression in different stages of mycosis fungoides (MF) to find out if YKL-40 is playing a possible role in disease pathophysiology and progression.... This work included 50 patients with different stages of MF diagnosed on the basis of clinical, histopathological, and both CD4 and CD8 immunophenotyping, in addition to 25 normal control skin. The Imm... YKL-40 expression reported a significant rise in MF lesions compared to control skin. Among MF specimens, the mildest expression was observed in the early patch stage followed by the plaque stage, whi... YKL-40 might participate in MF pathophysiology, and the highest expression is associated with advanced stages of the disease and poor outcomes. Therefore, it might be of value as a prognosticator for ...

Phenotypic switch in mycosis fungoides: A tertiary cancer center experience.

Changes in immunophenotype in mycosis fungoides (MF) are rarely reported, making this phenomenon a diagnostic challenge with unclear significance for the disease's biological behavior. This study exam... Institutional files were searched for MF cases exhibiting PS between 2010 and 2020. Clinical, follow-up, and histopathological data were collected.... Forty-two biopsies from 32 patients (13 women and 19 men, median age 67.5) showed PS. Eight patients (25 %) experienced multiple PS during their disease course. The median time for PS was 22 months fr... MF biopsies can show PS during the course of the disease and may indicate a change in clinical behavior. 28.1 % of patients displayed more than one PS, further indicating high plasticity of MF cells. ...

Predictors for the use of systemic therapy in stage IB Mycosis fungoides.

The PROspective Cutaneous Lymphoma International Prognostic Index (PROCLIPI) study is aprospective analysis of an international database. Here we examine front-line treatments and quality of life (QoL... To identify (i) differences in first-line approaches according to tumour-nodes-metastasis-blood (TNMB)staging; (ii) parameters related to a first-line systemic approach and (iii) response rates and Qo... In total, 395 newly diagnosed patients with early-stage MF (stage IA-IIA) were recruited from 41 centresin 17 countries between 1 January 2015 and 31 December 2018 following central clinicopathologica... The most common first-line therapy was skin-directed therapy (SDT) (322 cases, 81·5%), while a smallerpercentage (44 cases, 11·1%) received systemic therapy. Expectant observation was used in 7·3%. In... Disease characteristics such as presence of plaques and FMF influence physician treatment choices,and SDT was superior to systemic therapy even in patients with such disease characteristics. Consequen...