Titre : Gaine de myéline

Gaine de myéline : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Observer Variation

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une démyélinisation ?

Un IRM peut révéler des lésions de myéline dans le système nerveux central.
Démence Imagerie par résonance magnétique
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer la myéline ?

Les potentiels évoqués et les tests neurologiques aident à évaluer la fonction myélinique.
Potentiels évoqués Évaluation neurologique
#3

Quels signes indiquent une atteinte de la myéline ?

Des symptômes comme des troubles de la coordination ou des engourdissements peuvent indiquer une atteinte.
Sclérose en plaques Neuropathie
#4

La biopsie nerveuse est-elle nécessaire ?

Rarement, mais elle peut être utilisée pour confirmer des maladies spécifiques de la myéline.
Biopsie Maladies neurologiques
#5

Quels marqueurs biologiques sont associés à la démyélinisation ?

Des niveaux élevés d'anticorps spécifiques peuvent indiquer une démyélinisation.
Anticorps Démence

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une démyélinisation ?

Les symptômes incluent fatigue, troubles de la vision, et faiblesse musculaire.
Fatigue Troubles de la vision
#2

La douleur est-elle un symptôme courant ?

Oui, des douleurs neuropathiques peuvent survenir en raison de la démyélinisation.
Douleur neuropathique Syndrome douloureux
#3

Comment la démyélinisation affecte-t-elle la coordination ?

Elle peut provoquer des troubles de l'équilibre et des mouvements maladroits.
Coordination Troubles de l'équilibre
#4

Les troubles cognitifs sont-ils liés à la démyélinisation ?

Oui, des problèmes de mémoire et de concentration peuvent survenir.
Troubles cognitifs Mémoire
#5

Les symptômes varient-ils d'une personne à l'autre ?

Oui, l'intensité et le type de symptômes peuvent varier considérablement.
Variabilité des symptômes Sclérose en plaques

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir la démyélinisation ?

Il n'existe pas de méthode garantie, mais un mode de vie sain peut réduire les risques.
Prévention Mode de vie sain
#2

L'alimentation joue-t-elle un rôle ?

Une alimentation riche en oméga-3 et en antioxydants peut être bénéfique.
Alimentation Oméga-3
#3

Le stress influence-t-il la démyélinisation ?

Oui, le stress peut aggraver les symptômes et déclencher des poussées.
Stress Poussées
#4

L'exercice physique est-il recommandé ?

Oui, l'exercice régulier peut améliorer la santé neurologique et physique.
Exercice physique Santé neurologique
#5

Les vaccinations sont-elles importantes ?

Certaines vaccinations peuvent aider à prévenir des infections qui aggravent la démyélinisation.
Vaccination Infections

Traitements 5

#1

Quels traitements existent pour la démyélinisation ?

Les traitements incluent des médicaments immunomodulateurs et des thérapies symptomatiques.
Médicaments immunomodulateurs Thérapies symptomatiques
#2

La rééducation est-elle utile ?

Oui, la rééducation physique peut aider à améliorer la fonction et la mobilité.
Rééducation Thérapie physique
#3

Les corticostéroïdes sont-ils efficaces ?

Ils peuvent réduire l'inflammation et accélérer la récupération lors des poussées.
Corticostéroïdes Inflammation
#4

Y a-t-il des traitements expérimentaux ?

Des thérapies géniques et des traitements à base de cellules souches sont en cours d'étude.
Thérapie génique Cellules souches
#5

Les traitements sont-ils curatifs ?

Non, ils visent principalement à gérer les symptômes et à ralentir la progression.
Gestion des symptômes Progrès de la maladie

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir ?

Des complications incluent des infections, des troubles de la mobilité et des douleurs chroniques.
Infections Douleurs chroniques
#2

La dépression est-elle une complication fréquente ?

Oui, la dépression est courante chez les personnes atteintes de démyélinisation.
Dépression Santé mentale
#3

Les troubles de la vision peuvent-ils s'aggraver ?

Oui, des troubles visuels peuvent s'aggraver avec la progression de la maladie.
Troubles visuels Progression de la maladie
#4

Y a-t-il un risque accru de handicap ?

Oui, la démyélinisation peut entraîner un handicap physique ou cognitif à long terme.
Handicap Fonction cognitive
#5

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais beaucoup ne sont pas réversibles.
Réversibilité Gestion des complications

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque ?

Les facteurs incluent des antécédents familiaux, l'âge et des infections virales.
Antécédents familiaux Infections virales
#2

Le sexe influence-t-il le risque ?

Oui, les femmes sont plus susceptibles de développer des maladies démyélinisantes.
Sexe Maladies démyélinisantes
#3

Le tabagisme est-il un facteur de risque ?

Oui, le tabagisme est associé à un risque accru de démyélinisation.
Tabagisme Risque accru
#4

L'exposition à des toxines joue-t-elle un rôle ?

Oui, l'exposition à certaines toxines environnementales peut augmenter le risque.
Toxines Environnement
#5

Le climat a-t-il un impact sur le risque ?

Oui, des études montrent que les personnes vivant dans des climats froids ont un risque plus élevé.
Climat Risque
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 29/04/2025

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Auteurs principaux

Bruce Appel

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Affiliations :
  • Department of Pediatrics, Section of Developmental Biology, University of Colorado, Aurora, CO, USA. bruce.appel@cuanschutz.edu.

R Douglas Fields

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Section on Nervous System Development and Plasticity, The Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD), National Institutes of Health (NIH), Bethesda, MD 20892, USA. Electronic address: fieldsd@mail.nih.gov.
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J Bradley Zuchero

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David A Lyons

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Affiliations :
  • Centre for Discovery Brain Sciences, University of Edinburgh, Edinburgh EH8 9XD, United Kingdom.
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Hanwen Liu

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Affiliations :
  • McConnell Brain Imaging Centre, Montreal Neurological Institute and Hospital, Montreal, Quebec, Canada.
  • Department of Neurology and Neurosurgery, McGill University, Montreal, Quebec, Canada.

Irene M Vavasour

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Affiliations :
  • Department of Radiology, University of British Columbia, Vancouver, British Columbia, Canada.
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Shannon H Kolind

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Affiliations :
  • Department of Physics and Astronomy, University of British Columbia, Vancouver, British Columbia, Canada.
  • International Collaboration on Repair Discoveries, University of British Columbia, Vancouver, British Columbia, Canada.
  • Department of Radiology, University of British Columbia, Vancouver, British Columbia, Canada.
  • Department of Medicine, University of British Columbia, Vancouver, British Columbia, Canada.
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Anthony Traboulsee

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Affiliations :
  • Department of Medicine, University of British Columbia, Vancouver, British Columbia, Canada.
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Cornelia Laule

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Affiliations :
  • Department of Physics and Astronomy, University of British Columbia, Vancouver, British Columbia, Canada.
  • International Collaboration on Repair Discoveries, University of British Columbia, Vancouver, British Columbia, Canada.
  • Department of Radiology, University of British Columbia, Vancouver, British Columbia, Canada.
  • Department of Medicine, University of British Columbia, Vancouver, British Columbia, Canada.
  • Department of Pathology & Laboratory Medicine, University of British Columbia, Vancouver, British Columbia, Canada.
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Alexandria N Hughes

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Affiliations :
  • Neuroscience Graduate Program, University of Colorado, Aurora, CO, USA.

Manasi Iyer

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Husniye Kantarci

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Nicholas Ambiel

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Leonardo R Andrade

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Mable Lam

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Alexandra E Münch

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Xinzhu Yu

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Baljit S Khakh

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Uri Manor

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Matthew Swire

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Affiliations :
  • Centre for Regenerative Medicine, Institute for Regeneration and Repair, University of Edinburgh, Edinburgh EH16 4UU, United Kingdom M.R.Livesey@Sheffield.ac.uk m.swire@ucl.ac.uk.
  • Centre for Discovery Brain Sciences, University of Edinburgh, Edinburgh EH8 9XD, United Kingdom.
  • Wolfson Institute for Biomedical Research, University College London, London WC1E 6BT, United Kingdom.
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Sources (10000 au total)

Inter-observer variation in two-dimensional and three-dimensional ultrasound measurement of papillary thyroid microcarcinoma.

The reliable ultrasound (US) measurements of papillary thyroid microcarcinoma (PTMC) are very important during active surveillance. This prospective study was design to investigate the inter-observer ... This prospective study included 51 consecutive patients with solitary PTMC confirmed by biopsy. Two independent observers performed measurements of each tumor using a standardized measurement protocol... The maximum diameter was 0.78 ± 0.14 cm. Volume measured by 3DUS was significantly smaller than that by 2DUS(0.163 ± 0.074 cm... Maximum diameter had the lowest degree of observer variation among all the measurements. Volume measured by 3DUS had lower variability and higher repeatability than that by 2DUS, which might be helpfu...

Assessing the inter-observer and intra-observer reliability of radiographic measurements for size-specific dose estimates.

Calculating size-specific dose estimates (SSDEs) requires measurement of the patient's anteroposterior (AP) and lateral thickness based on computed tomography (CT) images. However, these measurements ... Four radiographers with 1-10 years of experience were invited to measure the AP and lateral thickness on 30 chest, abdomen, and pelvic CT images. The images were sourced from an internet-based databas... The study revealed excellent inter-observer agreement for the calculated effective diameter and AP thickness measurements, with Intraclass correlation coefficients (ICC) values of 0.95 and 0.96, respe... The study's findings suggest that the measurements required for calculating SSDEs are robust to inter-observer and intra-observer differences. This is important for the clinical use of SSDEs to set di...

Inter- and intra-observer variability of computed tomography-based parenchymal- and ductal diameters in chronic pancreatitis: a multi-observer international study.

The need for incorporation of quantitative imaging biomarkers of pancreatic parenchymal and ductal structures has been highlighted in recent proposals for new scoring systems in chronic pancreatitis (... Prospectively acquired pancreatic CT examinations from 50 CP patients were reviewed by 12 radiologists and four pancreatologists from 10 institutions. Assessment entailed measuring maximum diameter in... The 16 observers completed 6400 caliper placements comprising a first and second measurement session. The widest inter-observer LOAM was seen with PDhead (± 9.1 mm), followed by PDbody (± 5.1 mm), MPD... Substantial intra- and inter-observer variability was observed in pancreatic two-point measurements. This was especially pronounced for parenchymal and duct diameters of the pancreatic head. These fin...

Inter and Intraobserver Variation in Interpretation of Fecal Loading on Abdominal Radiographs.

The current gold standard for the diagnosis of functional constipation is the ROME IV criteria. European Society for Pediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutrition (ESPGHAN) and North American S... Electronic records of 100 children seen in the emergency room for gastrointestinal symptoms who had an abdominal radiograph performed were included. Four physicians from each specialty including gastr... For subjective interpretations, k values showed a fixed margin k of 0.18 indicating poor agreement among 12 observers. Intraobserver k to look for reproducibility showed significant variability rangin... Reliability and reproducibility of X-rays for diagnosis and grading of constipation is questionable given poor to fair agreement for both inter and intraobserver comparisons. Our study supports the cu...

Interobserver variation in the interpretation of magnetic resonance enterography in Crohn's disease.

To evaluate interobserver variability for diagnosis of disease presence and extent of small bowel and colonic Crohn's disease using MR enterography (MRE).... Data from the first 73 consecutive patients (mean age 32, 33F, 28 new diagnosis, 45 suspected relapse) recruited to a multicentre, prospective diagnostic accuracy trial evaluating MRE for small bowel ... Agreement for small bowel disease presence for new diagnosis/relapsed patients was 68%(κ = 0.36)/ 78% (κ = 0.56) and 43%(κ = 0.14)/ 53% for disease extent (κ = 0.07), respectively. For disease presenc... There is a reasonable agreement between radiologists for small bowel disease presence using MRE for newly diagnosed Crohn's disease, and patients with suspected relapse, respectively. Agreement is low... There is reasonable agreement between radiologists for small bowel disease presence using MRE for newly diagnosed (68%) Crohn's disease, and patients with suspected relapse (78%). Agreement is lower f...

Intra-observer reproducibility and inter-observer agreement of Fels skeletal age assessments among male tennis players 8-16 years.

Skeletal age (SA) is an estimate of biological maturity status that is commonly used in sport-related medical examinations. This study considered intra-observer reproducibility and inter-observer agre... SA was assessed with the Fels method in 97 male tennis players with chronological ages (CA) spanning 8.7-16.8 years. Radiographs were evaluated by two independent trained observers. Based on the diffe... The magnitude of intra-individual differences between repeated SA assessments were d = 0.008 year (observer A) and d = 0.001 year (observer B); the respective coefficients of variation were 1.11% and ... Fels SA assessments were highly reproducible and showed an acceptable level of inter-observer agreement between trained examiners. Classifications of players by skeletal maturity status based on asses...