Titre : NADH, NADPH oxidoreductases

NADH, NADPH oxidoreductases : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Auditory Pathways

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une déficience en NADH oxydoréductases ?

Des tests enzymatiques et des analyses génétiques peuvent être utilisés pour diagnostiquer.
Déficience enzymatique Tests génétiques
#2

Quels tests sanguins sont utiles pour évaluer NADPH ?

Les dosages de NADPH et d'autres coenzymes dans le sang peuvent être effectués.
Dosage sanguin Coenzymes
#3

Quels symptômes indiquent un problème avec ces enzymes ?

Fatigue, faiblesse musculaire et troubles métaboliques peuvent indiquer un problème.
Fatigue Troubles métaboliques
#4

Les tests d'activité enzymatique sont-ils fiables ?

Oui, ils sont souvent utilisés pour évaluer la fonction des NADH et NADPH oxydoréductases.
Activité enzymatique Évaluation fonctionnelle
#5

Peut-on détecter des anomalies génétiques liées à ces enzymes ?

Oui, des tests génétiques peuvent identifier des mutations affectant ces enzymes.
Anomalies génétiques Mutations

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une carence en NADH ?

Les symptômes incluent fatigue, troubles cognitifs et faiblesse musculaire.
Carence en NADH Fatigue
#2

Comment se manifeste une déficience en NADPH ?

Elle peut se manifester par des infections fréquentes et des troubles métaboliques.
Déficience en NADPH Infections fréquentes
#3

Y a-t-il des symptômes neurologiques associés ?

Oui, des troubles neurologiques peuvent survenir en cas de dysfonctionnement enzymatique.
Troubles neurologiques Dysfonctionnement enzymatique
#4

Les symptômes varient-ils selon l'âge ?

Oui, les symptômes peuvent varier en fonction de l'âge et de l'état de santé général.
Âge État de santé
#5

Des symptômes digestifs peuvent-ils apparaître ?

Oui, des troubles digestifs peuvent être liés à des anomalies dans le métabolisme énergétique.
Troubles digestifs Métabolisme énergétique

Prévention 5

#1

Comment prévenir les déficiences en NADH ?

Une alimentation équilibrée riche en nutriments essentiels peut aider à prévenir ces déficiences.
Alimentation équilibrée Nutriments essentiels
#2

Y a-t-il des habitudes de vie à adopter ?

Oui, un mode de vie sain incluant exercice et gestion du stress est recommandé.
Mode de vie sain Exercice
#3

Les bilans de santé réguliers sont-ils utiles ?

Oui, des bilans réguliers peuvent aider à détecter précocement des anomalies enzymatiques.
Bilans de santé Anomalies enzymatiques
#4

Les vaccinations peuvent-elles jouer un rôle ?

Certaines vaccinations peuvent prévenir des infections qui aggravent les déficiences.
Vaccinations Infections
#5

L'éducation nutritionnelle est-elle importante ?

Oui, comprendre l'importance des nutriments peut aider à prévenir les carences.
Éducation nutritionnelle Carences

Traitements 5

#1

Quels traitements existent pour les déficiences enzymatiques ?

Les traitements peuvent inclure des suppléments enzymatiques et des modifications diététiques.
Suppléments enzymatiques Modifications diététiques
#2

La thérapie génique est-elle une option ?

Oui, la thérapie génique est explorée pour traiter certaines déficiences enzymatiques.
Thérapie génique Déficiences enzymatiques
#3

Les médicaments peuvent-ils aider à réguler ces enzymes ?

Certains médicaments peuvent aider à moduler l'activité des NADH et NADPH oxydoréductases.
Médicaments Modulation enzymatique
#4

Y a-t-il des traitements naturels recommandés ?

Des antioxydants et des nutriments peuvent soutenir la fonction enzymatique.
Antioxydants Nutriments
#5

Les transfusions sanguines sont-elles nécessaires ?

Dans certains cas graves, des transfusions peuvent être nécessaires pour corriger des déficiences.
Transfusions sanguines Déficiences

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec une déficience en NADH ?

Des complications incluent des troubles métaboliques graves et des problèmes neurologiques.
Complications Troubles métaboliques
#2

Les infections sont-elles une complication fréquente ?

Oui, les personnes avec des déficiences enzymatiques sont plus susceptibles aux infections.
Infections Déficiences enzymatiques
#3

Y a-t-il des risques de maladies chroniques ?

Oui, des déficiences peuvent augmenter le risque de maladies chroniques comme le diabète.
Maladies chroniques Diabète
#4

Les complications cardiovasculaires sont-elles possibles ?

Oui, des troubles métaboliques peuvent entraîner des complications cardiovasculaires.
Complications cardiovasculaires Troubles métaboliques
#5

Des complications hématologiques peuvent-elles survenir ?

Oui, des anomalies dans le métabolisme peuvent entraîner des complications hématologiques.
Complications hématologiques Métabolisme

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs de risque sont associés aux déficiences enzymatiques ?

Les facteurs incluent des antécédents familiaux, des maladies métaboliques et une mauvaise nutrition.
Antécédents familiaux Maladies métaboliques
#2

L'âge est-il un facteur de risque ?

Oui, certaines déficiences peuvent être plus fréquentes chez les personnes âgées.
Âge Déficiences
#3

Le mode de vie influence-t-il le risque ?

Oui, un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation augmentent le risque.
Mode de vie sédentaire Mauvaise alimentation
#4

Les maladies génétiques sont-elles un facteur ?

Oui, certaines maladies génétiques prédisposent aux déficiences en NADH et NADPH.
Maladies génétiques Prédisposition
#5

Le stress oxydatif joue-t-il un rôle ?

Oui, le stress oxydatif peut aggraver les déficiences enzymatiques et leurs effets.
Stress oxydatif Déficiences enzymatiques
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 01/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Fei-Long Li

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Pharmacy, United Pharmaceutical Institute of Jiangsu University and Shandong Tianzhilvye Biotechnology Co. Ltd., Jiangsu University, Zhenjiang 212013, People's Republic of China.

Ye-Wang Zhang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Pharmacy, United Pharmaceutical Institute of Jiangsu University and Shandong Tianzhilvye Biotechnology Co. Ltd., Jiangsu University, Zhenjiang 212013, People's Republic of China; College of Petroleum and Chemical Engineering, Beibu Gulf University, Qinzhou 535011, People's Republic of China. Electronic address: zhangyewang@ujs.edu.cn.

Chuanwu Xia

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry, Medical College of Wisconsin, Milwaukee, WI, 53226, USA.

Anna L Shen

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • McArdle Laboratory for Cancer Research, Department of Oncology, University of Wisconsin School of Medicine and Public Health, Madison, WI, 53706, USA.

Jung-Ja P Kim

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry, Medical College of Wisconsin, Milwaukee, WI, 53226, USA. Electronic address: jjkim@mcw.edu.

Albert Godoy-Hernandez

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biotechnology, Delft University of Technology, Van der Maasweg 9, 2629 HZ Delft, The Netherlands.

Duncan G G McMillan

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biotechnology, Delft University of Technology, Van der Maasweg 9, 2629 HZ Delft, The Netherlands.

Masakazu Sugishima

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Affiliations :
  • Department of Medical Biochemistry, Kurume University School of Medicine, 67 Asahi-machi, Kurume 830-0011, Japan.

Hideaki Sato

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Affiliations :
  • Department of Medical Biochemistry, Kurume University School of Medicine, 67 Asahi-machi, Kurume 830-0011, Japan.

Ken Yamamoto

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Affiliations :
  • Department of Medical Biochemistry, Kurume University School of Medicine, 67 Asahi-machi, Kurume 830-0011, Japan.

Paul Urayama

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Affiliations :
  • Department of Physics, Miami University, Oxford, OH 45056, USA.

Yulia V Bertsova

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Affiliations :
  • Belozersky Institute of Physico-Chemical Biology, Lomonosov Moscow State University, Vorobievy Gory 1/40, Moscow 119234, Russia.
Publications dans "NADH, NADPH oxidoreductases" :

Ilya P Oleynikov

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Affiliations :
  • Belozersky Institute of Physico-Chemical Biology, Lomonosov Moscow State University, Vorobievy Gory 1/40, Moscow 119234, Russia.
Publications dans "NADH, NADPH oxidoreductases" :

Alexander V Bogachev

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Affiliations :
  • Belozersky Institute of Physico-Chemical Biology, Lomonosov Moscow State University, Vorobievy Gory 1/40, Moscow 119234, Russia.
Publications dans "NADH, NADPH oxidoreductases" :

Robert J Mayer

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Affiliations :
  • Institut de Science et d'Ingénierie Supramoléculaires (ISIS), CNRS UMR 7006, Université de Strasbourg, 8 Allée Gaspard Monge, 67000 Strasbourg, France. rjmayer@unistra.fr.
Publications dans "NADH, NADPH oxidoreductases" :

Joseph Moran

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Affiliations :
  • Institut de Science et d'Ingénierie Supramoléculaires (ISIS), CNRS UMR 7006, Université de Strasbourg, 8 Allée Gaspard Monge, 67000 Strasbourg, France. rjmayer@unistra.fr.
  • Institut Universitaire de France (IUF), 75005 Paris, France.
Publications dans "NADH, NADPH oxidoreductases" :

Sanaz Göppert-Asadollahpour

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Affiliations :
  • Albert-Ludwigs-Universität Freiburg, Institut für Biochemie, Albertstr. 21, D-79104 Freiburg, Germany.
Publications dans "NADH, NADPH oxidoreductases" :

Daniel Wohlwend

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Affiliations :
  • Albert-Ludwigs-Universität Freiburg, Institut für Biochemie, Albertstr. 21, D-79104 Freiburg, Germany.
Publications dans "NADH, NADPH oxidoreductases" :

Thorsten Friedrich

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Affiliations :
  • Albert-Ludwigs-Universität Freiburg, Institut für Biochemie, Albertstr. 21, D-79104 Freiburg, Germany. Electronic address: friedrich@bio.chemie.uni-freiburg.de.
Publications dans "NADH, NADPH oxidoreductases" :

Qiang Zhou

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Affiliations :
  • School of Pharmacy, United Pharmaceutical Institute of Jiangsu University and Shandong Tianzhilvye Biotechnology Co. Ltd., Jiangsu University, Zhenjiang 212013, People's Republic of China.
Publications dans "NADH, NADPH oxidoreductases" :

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Auditory central pathways in children and adolescents with multiple sclerosis.

Multiple sclerosis (MS) is an inflammatory demyelinating disease. Auditory evoked potential studies have demonstrated conduction and neural processing deficits in adults with MS, but little is known a... to evaluate the central auditory pathway with brainstem auditory evoked potentials (BAEP) and long-latency auditory evoked potentials (LLAEP) in children and adolescents with MS.... The study comprised 17 individuals with MS, of both sexes, aged 9 to 18 years, and 17 healthy volunteers, matched for age and sex. All individuals had normal hearing and no middle ear impairments. The... Abnormal responses were observed in 60% of electrophysiologic assessments of individuals with MS. In BAEP, 58.82% of MS patients had abnormal responses, with longer wave V latency and therefore longer... Children and adolescents with MS had abnormal BAEP responses, with delayed neural conduction between the cochlear nucleus and the lateral lemniscus. Also, abnormal LLAEP results suggest a decrease in ...

Aging process and central auditory pathway: a study based on auditory brainstem evoked potential and frequency-following response.

To analyze age-related changes in the central auditory pathway in healthy elderly individuals.... A prospective, quantitative cross-sectional study. The caseload comprised 18 adults (mean age, 22.78 years) and 18 elderly individuals (mean age, 66.72 years) of both sexes, who met inclusion criteria... Elderly individuals had higher wave and interpeak latencies (waves I, III and V and interpeaks I-V and III-V) of brainstem auditory evoked potential. Latencies of frequency following response waves A,... Brainstem auditory evoked potential and frequency-following response allowed appropriate assessment of age-related changes in the auditory pathway. Slower neural response to auditory stimuli suggests ...

Study of auditory pathways in type 1 diabetes mellitus through brainstem auditory evoked potentials and contralateral acoustic reflex.

To investigate the functionalities of the neural pathways through the auditory evoked potentials of the brainstem and the contralateral stapedial acoustic reflexes in normal-hearing individuals with t... This is a cross-sectional study with a comparison group and a convenience sample, consisting of 32 individuals with type 1 diabetes mellitus and 20 controls without the disease. All subjects had heari... The auditory thresholds of the acoustic reflex were statistically lower in the group with the disease at frequencies of 0.5 kHz and 1.0 kHz in the left ear (p=0.01 and p=0.01, respectively). The absol... The findings suggest that subjects with type 1 diabetes mellitus are more likely to present alterations in the central auditory pathways, even with auditory thresholds within normal limits....

Evaluation of auditory pathway by EABR before cochlear implantation and the postoperative effect analysis.

To investigate the evaluation value of electrically evoked auditory brainstem response (EABR) monitoring before cochlear implantation in patients with cochlear nerve defects (CND).... A total of 54 patients with cochlear nerve defects who underwent cochlear implantation in our hospital from 2011 to 2018 were selected as the CND group, and 20 patients with normal cochlear implantati... The EABR waveform of the CND group was significantly different from the control group in terms of average wave V threshold, average dynamic range and V-wave I/O curve slope (P < 0.05). Average C value... The EABR test can be used to evaluate the auditory pathway function before cochlear implantation and its postoperative effect in patients with CND....

A longitudinal study of the peripheral and central auditory pathways in individuals with acute lymphoid leukemia.

To characterize the peripheral and central auditory pathways in individuals with Acute Lymphoid Leukemia (ALL) and compare assessment results before and during chemotherapy.... The study included 17 subjects with ALL, divided into two age groups: 3 to 6 (11 individuals) and 7 to 16 years old (6 individuals). Each subject was evaluated twice (before and 3 to 6 months after ch... PTA was normal. Tympanometry was abnormal in the second assessment in 2 individuals aged 3 to 6 years. One subject in each age group had absent ipsilateral acoustic reflexes. In high-frequency audiome... No hearing loss was identified in the behavioral audiological assessment. BAEP was more affected in the 3-to-6-year-old group, with greater impairment in the lower brainstem in the first and second as...

Evaluation of auditory pathway excitability using a pre-operative trans-tympanic electrically evoked auditory brainstem response under local anesthesia in cochlear implant candidates.

Subjective promontory stimulation is used to evaluate cochlear implant (CI) candidacy, but the test reliability is low. Electrically evoked auditory brainstem response (EABR) can verify the function o... We hypothesised that LA-TT-EABR waveforms of good quality would be related to successful hearing outcomes. We assumed that the duration of hearing loss/deafness was a confounding factor to study outco... 19 borderline CI candidates.... Positive LA-TT-EABR results were confirmed in 14 patients. LA-TT-EABR's mean latency was 2.05 ± 0.31 ms (eII/eIII) and 4.24 ± 0.39 ms (eIV/eV). Latencies weren't statistically different from intra-ope... LA-TT-EABR is a tool in the frame of pre-operative objective testing the auditory pathway. It seems useful for clinical testing CI candidacy. Based on this study's outcomes, LA-TT-EABR should be recom...