Titre : Sialidase

Sialidase : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Neovascularization, Pathologic

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une déficience en sialidase ?

Un diagnostic se fait par des tests enzymatiques et des analyses génétiques.
Sialidase Diagnostic médical
#2

Quels tests sont utilisés pour détecter la neuraminidase ?

Des tests enzymatiques et des biopsies tissulaires peuvent être utilisés.
Neuraminidase Tests diagnostiques
#3

Quels symptômes indiquent une anomalie de sialidase ?

Des symptômes comme des troubles neurologiques et des anomalies de développement peuvent apparaître.
Sialidase Symptômes
#4

La sialidase est-elle mesurable dans le sang ?

Oui, des niveaux d'activité de sialidase peuvent être mesurés dans le sérum.
Sialidase Sérum
#5

Quels spécialistes peuvent diagnostiquer une déficience en sialidase ?

Des généticiens et des pédiatres spécialisés en métabolisme peuvent poser le diagnostic.
Sialidase Génétique médicale

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une déficience en sialidase ?

Les symptômes incluent des retards de développement, des troubles neurologiques et des problèmes oculaires.
Sialidase Troubles neurologiques
#2

La déficience en sialidase cause-t-elle des douleurs ?

Elle peut entraîner des douleurs dues à des complications neurologiques.
Sialidase Douleur
#3

Y a-t-il des signes cutanés associés à la sialidase ?

Des éruptions cutanées peuvent survenir, mais ce n'est pas systématique.
Sialidase Éruptions cutanées
#4

Les troubles de la vision sont-ils liés à la sialidase ?

Oui, des troubles visuels peuvent être observés chez certains patients.
Sialidase Troubles de la vision
#5

Les symptômes de sialidase varient selon l'âge ?

Oui, les symptômes peuvent évoluer avec l'âge et la gravité de la déficience.
Sialidase Âge

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les déficiences en sialidase ?

Actuellement, il n'existe pas de mesures préventives spécifiques pour cette condition.
Sialidase Prévention
#2

Le dépistage prénatal est-il possible pour la sialidase ?

Oui, le dépistage génétique peut être proposé aux familles à risque.
Sialidase Dépistage prénatal
#3

Les conseils génétiques sont-ils recommandés ?

Oui, les conseils génétiques sont importants pour les familles concernées.
Sialidase Conseils génétiques
#4

Les vaccinations peuvent-elles influencer la sialidase ?

Non, les vaccinations n'ont pas d'impact sur la déficience en sialidase.
Sialidase Vaccination
#5

Y a-t-il des facteurs environnementaux à surveiller ?

Actuellement, aucun facteur environnemental n'est clairement lié à la sialidase.
Sialidase Environnement

Traitements 5

#1

Quel est le traitement principal pour la déficience en sialidase ?

Il n'existe pas de traitement curatif, mais des soins symptomatiques sont proposés.
Sialidase Traitement symptomatique
#2

Des thérapies géniques sont-elles disponibles pour la sialidase ?

Des recherches sont en cours, mais aucune thérapie génique n'est encore approuvée.
Sialidase Thérapie génique
#3

Les médicaments peuvent-ils aider à gérer les symptômes ?

Oui, des médicaments peuvent être prescrits pour gérer les symptômes neurologiques.
Sialidase Médicaments
#4

La physiothérapie est-elle bénéfique pour les patients ?

Oui, la physiothérapie peut aider à améliorer la mobilité et la qualité de vie.
Sialidase Physiothérapie
#5

Y a-t-il des traitements expérimentaux pour la sialidase ?

Des essais cliniques sont en cours pour explorer de nouveaux traitements.
Sialidase Essais cliniques

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec la sialidase ?

Des complications neurologiques, cardiaques et respiratoires peuvent se développer.
Sialidase Complications
#2

La sialidase peut-elle entraîner des troubles mentaux ?

Oui, des troubles mentaux peuvent être associés à des déficiences neurologiques.
Sialidase Troubles mentaux
#3

Y a-t-il un risque accru d'infections ?

Oui, les patients peuvent avoir un risque accru d'infections respiratoires.
Sialidase Infections
#4

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais beaucoup ne sont pas réversibles.
Sialidase Réversibilité
#5

Les complications varient-elles selon l'âge ?

Oui, les complications peuvent varier en fonction de l'âge et de la gravité de la maladie.
Sialidase Âge

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour la sialidase ?

Les antécédents familiaux de maladies génétiques augmentent le risque.
Sialidase Facteurs de risque
#2

La consanguinité augmente-t-elle le risque de sialidase ?

Oui, la consanguinité peut augmenter le risque de transmission de gènes défectueux.
Sialidase Consanguinité
#3

Les mutations génétiques sont-elles un facteur de risque ?

Oui, des mutations dans le gène NEU1 sont souvent responsables de la déficience.
Sialidase Mutations génétiques
#4

Les facteurs environnementaux influencent-ils la sialidase ?

Actuellement, aucun facteur environnemental n'est clairement identifié comme influent.
Sialidase Environnement
#5

Les antécédents médicaux familiaux sont-ils importants ?

Oui, les antécédents médicaux familiaux peuvent aider à évaluer le risque.
Sialidase Antécédents médicaux
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 07/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Yong Chong

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Medicine and Biosystemic Science, Kyushu University Graduate School of Medical Sciences, Fukuoka, Japan.
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Hideyuki Ikematsu

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Japan Physicians Association, Influenza Study Group, Tokyo, Japan.
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Muchtaridi Muchtaridi

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Functional Nano Powder University Center of Excellence (FiNder U CoE), Universitas Padjadajaran, Jl. Bandung-Sumedang KM 21, Jatinangor 45363, Indonesia.
  • Department of Pharmaceutical Analysis and Medicinal Chemistry, Faculty of Pharmacy, Universitas Padjadjaran, Jl. Bandung-Sumedang KM 21, Jatinangor 45363, Indonesia.
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Amirah Mohd Gazzali

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Affiliations :
  • School of Pharmaceutical Sciences, Universiti Sains Malaysia, Minden 11800, Malaysia.
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Habibah A Wahab

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Affiliations :
  • School of Pharmaceutical Sciences, Universiti Sains Malaysia, Minden 11800, Malaysia.
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Li Ping Cheng

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Affiliations :
  • School of Chemical and Environmental Engineering, Shanghai Institute of Technology, Shanghai, 201418, China. Electronic address: chengliping@sit.edu.cn.
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Naoki Kawai

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Affiliations :
  • Japan Physicians Association, Tokyo, Japan.
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Takuma Bando

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Affiliations :
  • Japan Physicians Association, Tokyo, Japan.
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Jennifer L McKimm-Breschkin

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Affiliations :
  • Department of Microbiology and Immunology, The University of Melbourne at the Peter Doherty Institute for Infection and Immunity, Melbourne, VIC, Australia.

Ping Li

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Affiliations :
  • College of Pharmacy, Shandong University of Traditional Chinese Medicine, Jinan, China.

Qian-Qian Chen

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • State Key Laboratory of Natural Medicines, China Pharmaceutical University, No. 24 Tongjia Lane, Nanjing 210009, China.
  • School of Traditional Chinese Pharmacy, China Pharmaceutical University, No. 639 Longmian Road, Nanjing 211198, China.
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Lei Zhang

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • State Key Laboratory of Natural Medicines, China Pharmaceutical University, No. 24 Tongjia Lane, Nanjing 210009, China.
  • School of Traditional Chinese Pharmacy, China Pharmaceutical University, No. 639 Longmian Road, Nanjing 211198, China.
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Md Amran Howlader

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Chemistry, University of Alberta, Edmonton, Alberta, Canada.
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Christopher W Cairo

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Affiliations :
  • Department of Chemistry, University of Alberta, Edmonton, Alberta, Canada.
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Florian Krammer

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Microbiology, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, New York, USA.

Miroslav Ondrejovič

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Affiliations :
  • a Department of Biotechnology , Faculty of Natural Sciences of University Ss. Cyril and Methodius , Trnava , Slovakia.

Stanislav Miertuš

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Affiliations :
  • a Department of Biotechnology , Faculty of Natural Sciences of University Ss. Cyril and Methodius , Trnava , Slovakia.
  • c International Centre for Applied Research and Sustainable Technology , Bratislava , Slovakia.

Yulia Desheva

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Scientific and Educational Center Molecular Bases of Interaction of Microorganisms and Human of the World-Class Research Center Center for Personalized Medicine of Federal State Budgetary Scientific Institution "Institute of Experimental Medicine", Saint Petersburg 197376, Russia.
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Nadezhda Petkova

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Scientific and Educational Center Molecular Bases of Interaction of Microorganisms and Human of the World-Class Research Center Center for Personalized Medicine of Federal State Budgetary Scientific Institution "Institute of Experimental Medicine", Saint Petersburg 197376, Russia.
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Alexey Go

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Medical Center, St. Petersburg Research Institute of Epidemiology and Microbiology Named after Pasteur, Saint Petersburg 197101, Russia.
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We evaluated 1-year outcomes of loading phase treatment followed by maintenance treatment using a treat-and-extend (TAE) regimen with intravitreal brolucizumab for neovascular age-related macular dege...

Two-year outcomes of treat-and-extend regimen with intravitreal brolucizumab for treatment-naïve neovascular age-related macular degeneration with type 1 macular neovascularization.

We previously reported one-year results of a treat-and-extend (TAE) regimen with intravitreal brolucizumab for 68 eyes with treatment-naïve neovascular age-related macular degeneration (nAMD) associat...

Preliminary research on LncRNA ATP2B2-IT2 in neovascularization of diabetic retinopathy.

Diabetic retinopathy (DR) is a common complication of diabetes, and recent findings have shown that long noncoding RNAs (lncRNAs) may be involved in its pathogenesis. Through bioinformatics analysis, ... We used RT‒PCR to assess the expression levels of lncRNA ATP2B2-IT2 and vascular endothelial growth factor (VEGF) in HRMECs under normal glucose (5.5 mmol/L) and high glucose (30 mmol/L) conditions. H... RT‒PCR revealed that the expression levels of the lncRNA ATP2B2-IT2 and VEGF were greater in the HG group than in the NG group (P < 0.05). After silencing of the lncRNA ATP2B2-IT2, the expression of V... LncRNA ATP2B2-IT2 may promote the proliferation, migration and neovascularization of HRMECs under high-glucose conditions....

Incidence and Risk Factors of Second Eye Involvement in Myopic Macular Neovascularization.

To report the cumulative incidence and risk factors of second eye involvement after diagnosis of myopic macular neovascularization (MNV) in the first eye.... Retrospective analysis of longitudinal data from a tertiary hospital in the Netherlands.... Patients with high myopia (spherical equivalent [SE] ≤ - 6 diopters [D]), of European ethnicity, who were diagnosed with active MNV lesion in 1 eye between 2005 and 2018. Fellow eyes were free of MNV ... Incidence rate and 2-, 5-, and 10-year cumulative incidences were calculated; hazard ratios (HRs) of second eye involvement were analyzed for potential risk factors using Cox proportional hazard model... Incidence of second eye involvement after onset of myopic MNV in the first eye.... We included 88 patients over a period of 13 years with a mean age of 58 ± 15 years, mean axial length of 30 ± 1.7 mm and SE -14 ± 4 D at baseline. Twenty-four fellow eyes (27%) developed a myopic MNV ... Our study of high myopes of European descent shows very similar incidence rates for second eye myopic MNV compared with Asian studies. Our findings substantiate the importance for clinicians to monito... The authors have no proprietary or commercial interest in any materials discussed in this article....

CCL14 exacerbates intraplaque vulnerability by promoting neovascularization in the human carotid plaque.

To examine the role of CCL14 in the neovascularization process and vulnerability progression within carotid plaques by investigating the mechanism of CCL14 regulation of VEGF-A.... We first performed histological analysis and immunohistochemical staining of human carotid plaque tissue to detect the expression of CCL14, JAK2, STAT3 and VEGF-A. We next examined the protein express... Histological and Western blotting analysis of human carotid plaque samples showed that the expression of CCL14 and VEGF-A was higher in the vulnerable plaques than in stable plaques. In the in vitro c... In the human carotid plaques, CCL14 promotes angiogenesis by upregulation of VEGF-A via JAK2/STAT3 pathway and thus drives the progression of carotid plaques vulnerability....

Risk factors for ocular neovascularization after central retinal artery occlusion.

To report the incidence and risk factors associated with ocular neovascularization (NV) in patients with central retinal artery occlusion (CRAO).... This retrospective study included patients diagnosed with acute CRAO in a single tertiary center. Medical charts were reviewed for ocular NV occurrences. We analyzed systemic and ocular conditions on ... Eighty-seven eyes were eligible for this study. Among these, 13 eyes had ocular NV after CRAO, with an incidence of 15%. The prevalences of hypertension, diabetes mellitus, history of stroke, chronic ... CKD and glaucoma history were significant risk factors for developing ocular NV after CRAO, particularly among patients that underwent dialysis....