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Enzymes et coenzymes
Enzymes
Transferases
Phosphotransferases
Transferases (other substituted phosphate groups)
CDPdiacylglycerol-serine O-phosphatidyltransferase
CDPdiacylglycerol-serine O-phosphatidyltransferase : Questions médicales fréquentes
Termes MeSH sélectionnés :
Diagnostic
5
Déficience enzymatique
Tests génétiques
Tests biochimiques
Activité enzymatique
Biomarqueurs
Dysfonction enzymatique
Troubles métaboliques
Anomalies lipidiques
Imagerie médicale
Complications
Symptômes
5
Troubles neurologiques
Anomalies métaboliques
Troubles de la croissance
Problèmes de reproduction
Âge
Manifestations cliniques
Troubles métaboliques
Diagnostic différentiel
Évolution des symptômes
Traitement
Prévention
5
Prévention
Diagnostic précoce
Alimentation équilibrée
Acides gras essentiels
Tests génétiques
Planification familiale
Sensibilisation
Troubles héréditaires
Suivi médical
Détection précoce
Traitements
5
Suppléments lipidiques
Thérapie diététique
Thérapie génique
Recherche
Médicaments
Conditions médicales
Nutrition
Gestion des symptômes
Études cliniques
Traitements expérimentaux
Complications
5
Complications neurologiques
Complications métaboliques
Réversibilité
Traitement approprié
Qualité de vie
Soutien médical
Maladies associées
Déficience enzymatique
Prévention des complications
Suivi médical
Facteurs de risque
5
Antécédents familiaux
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Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale
Validation scientifique effectuée le 21/04/2025
Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales
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Department of Biotechnology, College of Science and Humanities, SRM Institute of Science and Technology, 603 203, Kattankulathur, Chennai, Tamil Nadu, India.
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Department of Biotechnology, College of Science and Humanities, SRM Institute of Science and Technology, 603 203, Kattankulathur, Chennai, Tamil Nadu, India. jesuaraj@hotmail.com.
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d Laboratory of Molecular Biochemistry and Cell Biology, Department of Biochemistry, Rajendra Memorial Research Institute of Medical Sciences, Agamkuan, Patna 800007, India.
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d Laboratory of Molecular Biochemistry and Cell Biology, Department of Biochemistry, Rajendra Memorial Research Institute of Medical Sciences, Agamkuan, Patna 800007, India.
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Department of Medicine, Division of Infectious Diseases, San Francisco Veteran Affairs Medical Center, and the Department of Medicine, University of California, San Francisco, California, USA.
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Department of Molecular and Cellular Biology, University of Guelph, Guelph, Ontario, Canada.
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Department of Medicine, Division of Infectious Diseases, San Francisco Veteran Affairs Medical Center, and the Department of Medicine, University of California, San Francisco, California, USA.
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GlycoAnalytics Core, University of California, San Diego, San Diego, California, USA.
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Department of Chemistry and Biochemistry, Wilfrid Laurier University, Waterloo, Ontario, Canada.
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Department of Medicine, Division of Infectious Diseases, San Francisco Veteran Affairs Medical Center, and the Department of Medicine, University of California, San Francisco, California, USA. Electronic address: paul.sullam@ucsf.edu.
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Department of Biotechnology, College of Science and Humanities, SRM Institute of Science and Technology, 603 203, Kattankulathur, Chennai, Tamil Nadu, India.
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Department of Biotechnology, College of Science and Humanities, SRM Institute of Science and Technology, 603 203, Kattankulathur, Chennai, Tamil Nadu, India.
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Department of Chemistry, Interdisciplinary Institute of Indian System of Medicine, SRM Institute of Science and Technology, 603 203, Kattankulathur, Chennai, Tamil Nadu, India.
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Foundation for Aquaculture Innovations and Technology Transfer (FAITT), Thoraipakkam, Chennai, 600 097, Tamil Nadu, India.
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Department of Pharmacology, University of California, Davis (B.H., A.F., C.Y.K., B.W.V., C.C.A., E.Y.S., M.M.C., S.T., C.M.R., J.B., D.M.B.).
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Department of Pharmacology, University of California, Davis (B.H., A.F., C.Y.K., B.W.V., C.C.A., E.Y.S., M.M.C., S.T., C.M.R., J.B., D.M.B.).
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Department of Pharmacology, University of California, Davis (B.H., A.F., C.Y.K., B.W.V., C.C.A., E.Y.S., M.M.C., S.T., C.M.R., J.B., D.M.B.).
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Department of Pharmacology, University of California, Davis (B.H., A.F., C.Y.K., B.W.V., C.C.A., E.Y.S., M.M.C., S.T., C.M.R., J.B., D.M.B.).
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Department of Pharmacology, University of California, Davis (B.H., A.F., C.Y.K., B.W.V., C.C.A., E.Y.S., M.M.C., S.T., C.M.R., J.B., D.M.B.).
Publications dans "CDPdiacylglycerol-serine O-phosphatidyltransferase" :
Caffeine affords several beneficial effects on human health, acting as an antioxidant, anti-inflammatory agent, and analgesic. Caffeine is widely used in cosmetics, but its antimicrobial activity has ...
The cellular pathogenesis of fibrotic disorders including systemic sclerosis (SSc) remains largely speculative. Currently, the altered function of endothelial cells and fibroblasts under the influence...
Epidermal equivalents (EE) generated from primary SSc keratinocytes display a distinct gene expression program when compared to healthy donor (HD) EE. SSc-EE, among others, exhibited enhanced oxidativ...
Improved methods for engineering epidermal and skin equivalents are helping to address the question whether keratinocyte alterations in SSc are primary and capable to dysregulate dermal homeostasis or...
Recent studies have revealed that normal human tissues accumulate many somatic mutations. In particular, human skin is riddled with mutations, with multiple subclones of variable sizes. Driver mutatio...
Hormetic dose responses (i.e., a biphasic dose/concentration response characterized by a low dose stimulation and a high dose inhibition) are shown herein to be commonly reported in the dermal wound h...
An injured skin is rapidly restored in a manner of wound healing. We have previously shown that intact insulin signaling and glucose uptake are fundamental to proper wound closure. Consequently, under...
Atopic dermatitis (AD), characterized by rashes, itching, and pruritus, is a chronic inflammatory condition of the skin with a marked infiltration of inflammatory cells into the lesion. It usually com...
In the past, psoriasis was considered a skin disease caused only by keratinocyte disorders. However, the efficacy of immunosuppressive drugs and biologics used to treat psoriasis proves that psoriasis...
Atopic dermatitis (AD) is a chronic and recurrent inflammatory skin disease characterized by severe pruritus and eczematous lesions. Heterogeneity of AD has been reported among different racial groups...
This study aimed to conduct an in-depth transcriptome analysis of AD in Chinese population....
We performed single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) analysis of skin biopsies from five Chinese adult patients with chronic AD and from four healthy controls, combined with multiplexed immunohistochem...
ScRNA-seq analysis was able to profile a total of 87,853 cells, with keratinocytes (KCs) in AD manifesting highly expressed keratinocyte activation and pro-inflammatory genes. KCs demonstrated a novel...
Abnormal proliferation and differentiation of keratinocytes contribute immensely to the pathogenesis of AD, whereas AD chronic lesions have witnessed significant presence of IL19...
Difamilast, a topical phosphodiesterase 4 (PDE4) inhibitor, has been shown to be effective for treating atopic dermatitis (AD), but the molecular mechanism involved is unclear. Since skin barrier dysf...
To elucidate the mechanism by which difamilast regulates FLG and LOR expression via CREB in human keratinocytes....
We analyzed normal human epidermal keratinocytes (NHEKs) treated with difamilast....
We observed increases of intracellular cAMP levels and CREB phosphorylation in difamilast (5 μM)-treated NHEKs. Next, we found that difamilast treatment increased mRNA and protein levels of FLG and LO...
These findings may provide further guidance for therapeutic strategies in the treatment of AD using difamilast....
Different growth factors can regulate stem cell differentiation. We used keratinocyte growth factor (KGF) to direct adipose-derived stem cells (ASCs) differentiation into keratinocytes. To enhance KGF...