Titre : Mépacrine

Mépacrine : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Personality Inventory

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une infection nécessitant la mépacrine ?

Le diagnostic repose sur des tests de laboratoire pour identifier les parasites.
Infections parasitaires Diagnostic médical
#2

Quels tests sont utilisés pour la mépacrine ?

Des tests sanguins et des analyses de selles peuvent être effectués.
Tests de laboratoire Analyses de sang
#3

La mépacrine est-elle utilisée pour des maladies spécifiques ?

Oui, elle est utilisée pour traiter la leishmaniose et certaines maladies auto-immunes.
Leishmaniose Maladies auto-immunes
#4

Quels symptômes indiquent un besoin de mépacrine ?

Des symptômes comme la fièvre, des douleurs abdominales et des éruptions cutanées peuvent indiquer une infection.
Symptômes Infections parasitaires
#5

Comment évaluer l'efficacité de la mépacrine ?

L'efficacité est évaluée par la réduction des symptômes et des résultats de tests de suivi.
Efficacité du traitement Suivi médical

Symptômes 5

#1

Quels sont les effets secondaires courants de la mépacrine ?

Les effets secondaires incluent des nausées, des vomissements et des éruptions cutanées.
Effets secondaires Nausées
#2

La mépacrine peut-elle provoquer des réactions allergiques ?

Oui, des réactions allergiques comme des démangeaisons ou un gonflement peuvent survenir.
Réactions allergiques Démangeaisons
#3

Quels symptômes indiquent une surdose de mépacrine ?

Des symptômes de surdose incluent des vertiges, des troubles de la vision et des convulsions.
Surdose Convulsions
#4

La mépacrine affecte-t-elle le système digestif ?

Oui, elle peut causer des troubles digestifs comme des douleurs abdominales et des diarrhées.
Troubles digestifs Diarrhée
#5

Quels signes d'infection nécessitent un traitement par mépacrine ?

Des signes comme des douleurs abdominales sévères et de la fièvre persistante peuvent nécessiter un traitement.
Infection Fièvre

Prévention 5

#1

Comment prévenir les infections traitées par mépacrine ?

La prévention inclut des mesures d'hygiène, l'utilisation de moustiquaires et des vaccins.
Prévention Hygiène
#2

Les voyages dans certaines zones augmentent-ils le risque d'infection ?

Oui, voyager dans des zones endémiques augmente le risque d'infections parasitaires.
Voyages Zones endémiques
#3

Des vaccins existent-ils pour prévenir les infections ?

Des vaccins sont disponibles pour certaines infections, mais pas pour toutes.
Vaccins Prévention des infections
#4

Comment réduire le risque de piqûres de moustiques ?

Utiliser des répulsifs, porter des vêtements longs et installer des moustiquaires.
Moustiques Répulsifs
#5

La mépacrine peut-elle être utilisée en prévention ?

Elle n'est généralement pas utilisée en prévention, mais plutôt en traitement actif.
Prévention Traitement

Traitements 5

#1

Comment la mépacrine est-elle administrée ?

La mépacrine est généralement administrée par voie orale sous forme de comprimés.
Administration orale Comprimés
#2

Quelle est la posologie standard de mépacrine ?

La posologie varie selon l'infection, mais elle est souvent de 100 à 200 mg par jour.
Posologie Infections parasitaires
#3

La mépacrine est-elle efficace contre tous les parasites ?

Non, elle est principalement efficace contre certains parasites comme ceux de la leishmaniose.
Efficacité Parasites
#4

Peut-on combiner la mépacrine avec d'autres traitements ?

Oui, elle peut être combinée avec d'autres médicaments selon la maladie traitée.
Thérapie combinée Médicaments
#5

Quels sont les traitements alternatifs à la mépacrine ?

Des alternatives incluent l'antimoniate de méglumine et d'autres antiparasitaires.
Traitements alternatifs Antiparasitaires

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec la mépacrine ?

Des complications incluent des troubles hépatiques et des réactions cutanées sévères.
Complications Troubles hépatiques
#2

La mépacrine peut-elle causer des problèmes hématologiques ?

Oui, elle peut entraîner des troubles sanguins comme l'anémie ou la thrombocytopénie.
Problèmes hématologiques Anémie
#3

Quels signes indiquent une complication grave ?

Des signes comme des saignements inhabituels ou des douleurs abdominales sévères doivent alerter.
Signes de complications Saignements
#4

Comment gérer les complications liées à la mépacrine ?

La gestion inclut l'arrêt du médicament et un suivi médical approprié.
Gestion des complications Suivi médical
#5

Les complications sont-elles fréquentes avec la mépacrine ?

Les complications sont rares mais peuvent survenir, nécessitant une surveillance.
Fréquence des complications Surveillance médicale

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs augmentent le risque d'infection ?

Les facteurs incluent un système immunitaire affaibli, des voyages dans des zones à risque.
Facteurs de risque Système immunitaire
#2

L'âge influence-t-il le risque d'effets secondaires ?

Oui, les personnes âgées peuvent être plus sensibles aux effets secondaires de la mépacrine.
Âge Effets secondaires
#3

Les antécédents médicaux jouent-ils un rôle ?

Oui, des antécédents de maladies hépatiques ou sanguines augmentent le risque.
Antécédents médicaux Maladies hépatiques
#4

Le sexe influence-t-il la réponse à la mépacrine ?

Des études montrent que le sexe peut influencer la pharmacocinétique de la mépacrine.
Sexe Pharmacocinétique
#5

Les interactions médicamenteuses sont-elles un risque ?

Oui, certaines interactions peuvent augmenter les effets secondaires ou réduire l'efficacité.
Interactions médicamenteuses Efficacité
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 18/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Chanakya Nath Kundu

8 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Cancer Biology Division, School of Biotechnology, Kalinga Institute of Industrial Technology (KIIT), Deemed to be University, Campus-11, Patia, Bhubaneswar, Odisha, 751024, India. cnkundu@kiitbiotech.ac.in.

Thomas R Lane

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Collaborations Pharmaceuticals, Inc., Raleigh, North Carolina, USA.

Sean Ekins

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Affiliations :
  • Collaborations Pharmaceuticals, Inc., Raleigh, North Carolina, USA peter.madrid@sri.com sean@collaborationspharma.com.

Biswajit Das

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Cancer Biology Division, School of Biotechnology, Kalinga Institute of Industrial Technology (KIIT), Deemed to be University, Campus-11, Patia, Bhubaneswar, Odisha, 751024, India.

Chinmayee Sethy

5 publications dans cette catégorie

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  • Cancer Biology Division, School of Biotechnology, Kalinga Institute of Industrial Technology (KIIT), Deemed to be University, Campus-11, Patia, Bhubaneswar, Odisha, 751024, India.

Subhajit Chatterjee

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  • Cancer Biology Division, School of Biotechnology, Kalinga Institute of Industrial Technology (KIIT), Deemed to be University, Campus-11, Patia, Bhubaneswar, Odisha, 751024, India.

Somya Ranjan Dash

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  • Cancer Biology Division, School of Biotechnology, Kalinga Institute of Industrial Technology (KIIT), Deemed to be University, Campus-11, Patia, Bhubaneswar, Odisha, 751024, India.

Subarno Paul

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Affiliations :
  • Cancer Biology Division, School of Biotechnology, Kalinga Institute of Industrial Technology (KIIT), Deemed to be University, Campus-11, Patia, Bhubaneswar, Odisha, 751024, India.

Viji Shridhar

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  • Division of Experimental Pathology and Laboratory Medicine, Mayo Clinic, Rochester, MN, United States. Electronic address: shridhar.vijayalakshmi@mayo.edu.

Angshuman Sarkar

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  • CMBL, Department of Biological Sciences, CMBL, BITS Pilani K K Birla Goa Campus, Zuarinagar, Goa 40372, India.

Saptarshi Sinha

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  • Cancer Biology Division, School of Biotechnology, Kalinga Institute of Industrial Technology (KIIT), Deemed to be University, Campus-11, Patia, Bhubaneswar, Odisha, 751024, India.

Derek B Oien

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Affiliations :
  • Division of Experimental Pathology and Laboratory Medicine, Mayo Clinic, Rochester, MN, United States.

Christopher L Pathoulas

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Affiliations :
  • Division of Experimental Pathology and Laboratory Medicine, Mayo Clinic, Rochester, MN, United States.

Upasana Ray

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Affiliations :
  • Division of Experimental Pathology and Laboratory Medicine, Mayo Clinic, Rochester, MN, United States.

Prabhu Thirusangu

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Affiliations :
  • Division of Experimental Pathology and Laboratory Medicine, Mayo Clinic, Rochester, MN, United States.

Bhuvaneshwar Vaidya

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Affiliations :
  • School of Pharmacy, Keck Graduate Institute, Claremont, CA 91711, United States.

Nishant S Kulkarni

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Affiliations :
  • College of Pharmacy and Health Sciences, St. John's University, Queens, NY 11439, United States.

Vivek Gupta

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Affiliations :
  • School of Pharmacy, Keck Graduate Institute, Claremont, CA 91711, United States; College of Pharmacy and Health Sciences, St. John's University, Queens, NY 11439, United States. Electronic address: guptav@stjohns.edu.

Peter B Madrid

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  • Bioscience Division, SRI International, Menlo Park, California, USA peter.madrid@sri.com sean@collaborationspharma.com.

Ana C Puhl

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  • Collaborations Pharmaceuticals, Inc., 840 Main Campus Drive, Lab 3510, Raleigh, North Carolina 27606, United States.

Sources (10000 au total)

Personality assessment with Temperament and Character Inventory in Parkinson's disease.

There is a growing interest in personality evaluation in Parkinson's disease (PD), following observations of specific temperaments in PD patients. Therefore, our objective was to evaluate personality ... Fluctuating PD patients from the PREDISTIM cohort were included. Description of TCI dimensions and comparison with a French normative cohort were performed. Pearson correlations between TCI dimensions... The 570 PD patients presented significant higher scores in Harm Avoidance, Reward Dependence, Persistence, Self-Directedness and Cooperativeness and significant lower scores in Self-Transcendence comp... The TCI seems to be an adequate tool to evaluate personality dimensions in PD with good structural and internal consistencies. These fluctuating PD patients also have specific personality dimensions c...

Assessment of personality disorder in the ICD-11 diagnostic system: Polish validation of the Personality Inventory for ICD-11.

This paper presents results of a study on the Polish adaptation of the Personality Inventory for ICD-11 (PiCD), which was developed to measure pathological traits under a new, dimensional model of per... The study involved a non-clinical sample of N = 597 adults (51.4% female; Mage = 30.24 years; SD = 12.07 years). For convergent and divergent validity, Personality Inventory for DSM-5 (PID-5) and Big ... The results showed the Polish adaptation of the PiCD to be reliable and valid. Cronbach's alpha coefficient for PiCD scale scores ranged from 0.77 to 0.87 (Mα = 0.82). The four-factor structure of PiC... Obtained data demonstrate satisfactory internal consistency, factorial validity, and convergent-discriminant validity of the Polish adaptation of PiCD in a non-clinical sample....

Item response theory analysis of the University Personality Inventory in medical students.

Young adulthood has been recognized as an important period for the transition from adolescence to adulthood. The University Personality Inventory (UPI), a mental health questionnaire for young adultho... Japanese medical students (n = 1185) participated in this study, and the UPI was completed at the time of university admission. The two-parameter IRT model was used to assess the measurement character... Among all participants, 35.4% (420/1185) had total UPI score of 21 or more, and 10.6% (126/1185) indicated that they had the idea of wanting to die (item 25). For further IRT analysis, unidimensionali... The UPI is useful to assess mild or moderate mental health problems, while precision may decline among individuals experiencing both little and extremely high levels of stress. Our findings provide a ...

Six-month stability and predictive validity of the personality inventory for ICD-11.

The International Classification of Diseases 11th Revision (ICD-11) personality disorder model comprises, among other elements, five maladaptive personality trait domains (negative affectivity, detach... The current study contributed to the validation of the PiCD validation by exploring its stability and predictive links with psychological distress over 6 months in a sample of 206 German community adu... The PiCD trait domain scales displayed strong differential (all r ≥ .80) and absolute stability (all |d| ≤ .09). Additionally, PiCD negative affectivity predicted depression, anxiety, and stress, and ... In sum, this study demonstrated the stability of the PiCD trait domain scores, supporting their utility for capturing relatively stable traits as described in the ICD-11. Additionally, we provided the...

Reliability and validity of the Hungarian version of the Personality Inventory for DSM-5 (PID-5).

In order to assess the internal consistency, fit indexes, test-retest reliability, and validity of the Personality Inventory for the DSM-5 (PID-5) and its associations with age, gender, and education,... We found that; (a) temporal consistency of the Hungarian PID-5 was confirmed by one-month test-retest reliability analysis, (b) validity of the PID-5 instrument is acceptable in the clinical and the n... These findings support that the Hungarian PID-5 is a reliable and valid instrument for both clinical and non-clinical populations....

Maladaptive personality traits in patients with recent-onset psychosis: A case-control study using the Personality Inventory for the DSM-5 (PID-5).

The relationship between maladaptive personality traits and psychotic disorders in the early stages of disease has not been thoroughly investigated, even though it is essential for developing preventi... The five domains and the 25 facets of the Personality Inventory for DSM-5 (PID-5) were compared between 102 patients with recent-onset psychosis (ROP) and 116 community subjects (C) with a general lin... Patients with ROP, compared to C, exhibited higher scores in four out of the five domains with medium effect sizes (Cohen's f... Maladaptive personality traits were prominent in persons with ROP. These findings suggest that personality traits might play a role in vulnerability to psychosis and highlight the importance of evalua...

Convergence of the dimensional assessment of personality pathology (DAPP-BQ) and the five-factor personality inventory for the international classification of diseases 11th edition (FFiCD) in the context of the five-factor model and personality disorders.

The current manuscript presents the convergence of the Dimensional Assessment of Personality Pathology (DAPP-BQ), using its short form the DAPP-90, and the Five-Factor Personality Inventory for Intern...