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Chimiothérapie
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Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale
Validation scientifique effectuée le 02/12/2025
Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales
5 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Pediatric Oncology Unit, Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori, Milan, Italy.
Publications dans "Rhabdomyosarcome" :
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Affiliations :
Children's Cancer Therapy Development Institute, Beaverton, OR, 97005, USA. charles@cc-tdi.org.
Publications dans "Rhabdomyosarcome" :
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Affiliations :
Center for Cancer Research, National Cancer Institute, Bethesda, MD, USA.
Publications dans "Rhabdomyosarcome" :
3 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Pediatric Oncology Unit; Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori, Via Venezian 1, 20133 Milan, Italy.
Publications dans "Rhabdomyosarcome" :
3 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Omics Data Automation, Beaverton, OR, 97005, USA.
Publications dans "Rhabdomyosarcome" :
3 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Children's Cancer Therapy Development Institute, Beaverton, OR, 97005, USA. noah@cc-tdi.org.
Publications dans "Rhabdomyosarcome" :
3 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Princess Máxima Center for Pediatric Oncology, Utrecht, the Netherlands.
Publications dans "Rhabdomyosarcome" :
3 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Gustave-Roussy Cancer Campus, Department of Paediatric and Adolescent Oncology, Université Paris-Saclay, Villejuif, France.
Publications dans "Rhabdomyosarcome" :
3 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Haematology Oncology Division, Department of Women's and Children's Health, University of Padova, Padova, Italy.
Publications dans "Rhabdomyosarcome" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Radiation Oncology, University Medical Center Utrecht, Utrecht, Netherlands.
Publications dans "Rhabdomyosarcome" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Cancer and Blood Disease Institute, Children's Hospital Los Angeles, Division of Hematology/Oncology, Department of Pediatrics and Norris Comprehensive Cancer Center, Keck School of Medicine, University of Southern California, Los Angeles, CA 90027, USA.
Publications dans "Rhabdomyosarcome" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Pathology, 12334University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, TX, USA.
Children's Health, Dallas, TX, USA.
Publications dans "Rhabdomyosarcome" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Pathology, 12334University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, TX, USA.
Children's Health, Dallas, TX, USA.
Publications dans "Rhabdomyosarcome" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Pathology, 12334University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, TX, USA.
Children's Health, Dallas, TX, USA.
Publications dans "Rhabdomyosarcome" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Pathology, A.C. Camargo Cancer Center, São Paulo, Brazil; and.
Publications dans "Rhabdomyosarcome" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Pediatrics, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, New York, USA.
Publications dans "Rhabdomyosarcome" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Surgery, Division of Urology, University of Colorado, Anschutz Medical Campus, Children's Hospital Colorado, Aurora, CO, USA.
Publications dans "Rhabdomyosarcome" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Children's Cancer Therapy Development Institute, Beaverton, OR, 97005, USA.
Publications dans "Rhabdomyosarcome" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Omics Data Automation, Beaverton, OR, 97005, USA.
Publications dans "Rhabdomyosarcome" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Seattle Children's Hospital, Seattle, WA, 98105, USA.
Publications dans "Rhabdomyosarcome" :
"Inflammatory rhabdomyoblastic tumor" (IRMT) is a recently coined name for a distinctive soft tissue neoplasm characterized by slow growth, a dense histiocytic infiltrate, scattered, bizarre-appearing...
Primary gastric rhabdomyosarcoma is extremely rare. An 87-year-old man visited our clinic with a chief complaint of abdominal pain. Computed tomography (CT) and...
Spindle cell/sclerosing rhabdomyosarcoma (SSRMS) is a clinicopathologically and molecularly heterogeneous disease. Gene fusions have been identified in intraosseous SSRMS, consisting predominantly of...
Rhabdomyosarcoma, although rare, is the most frequent soft tissue sarcoma in children and adolescents. It can present as a mass at nearly any site in the body, with most common presentations in the he...
Childhood muscle-related cancer rhabdomyosarcoma is a rare disease with a 50-year unmet clinical need for the patients presented with advanced disease. The rarity of ∼350 cases per year in North Ameri...
Though rhabdomyosarcoma is the most common soft-tissue tumor diagnosed in children there are no reported cases of prenatally detected prostatic embryonal rhabdomyosarcoma. This report demonstrates the...
DICER1-mutated rhabdomyosarcoma is a rare, emerging entity with a predilection for the gynecologic and genitourinary tracts. We report here a case of DICER1-mutated rhabdomyosarcoma of the ovary in a ...
Rhabdomyosarcomas currently are classified into one of four subtypes (alveolar, embryonal, spindle cell/sclerosing, or pleomorphic) according to their morphological, immunohistochemical, and molecular...
A monoclonal antibody targeting a FOXO1 epitope retained in the fusion oncoprotein was used to study 105 rhabdomyosarcomas. FOXO1 was positive for expression by immunohistochemistry in all 25 alveolar...
Taken together, our findings suggest that FOXO1 immunohistochemistry is a highly sensitive and relatively specific surrogate marker of the PAX3/7::FOXO1 fusion oncoprotein in rhabdomyosarcoma. Cytopla...
Patients with alveolar rhabdomyosarcoma (ARMS) have inferior outcomes compared to patients with embryonal rhabdomyosarcoma (ERMS) and more effective chemotherapy options are needed for these patients....
The goal of our study was to evaluate whether RMS histology subtype influences response rate to vinorelbine alone or in combination....
Five Phase 2 trials that enrolled RMS patients were included in the meta-analysis. Two studies evaluated vinorelbine alone, two studies evaluated vinorelbine in combination with low dose oral cyclopho...
One hundred fifty-six enrolled patients evaluable for response were included in the meta-analysis, 85 ARMS, 64 ERMS and 7 RMS-NOS. The combined effect generated from the random-effects model demonstra...
Vinorelbine is an active agent for the treatment of relapsed or refractory RMS and a meta-analysis of Phase 2 studies shows that radiographic responses in patients with ARMS were significantly higher ...
These data support further investigation of vinorelbine in newly diagnosed patients with RMS particularly those with alveolar histology....
Rhabdomyosarcomas (RMS) constitute a heterogeneous spectrum of tumors with respect to clinical behavior and tumor morphology. The paternal uniparental disomy (pUPD) of 11p15.5 is a molecular change de...