Titre : ARN de transfert du tryptophane

ARN de transfert du tryptophane : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Collagen Type IV

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une anomalie du tRNA-Trp ?

Des tests génétiques et des analyses biochimiques peuvent être effectués.
ARN de transfert Anomalies génétiques
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer le tRNA-Trp ?

L'électrophorèse et la spectrométrie de masse sont couramment utilisés.
Électrophorèse Spectrométrie de masse
#3

Quels symptômes peuvent indiquer un problème avec le tRNA-Trp ?

Des troubles neurologiques et des retards de développement peuvent survenir.
Troubles neurologiques Retard de développement
#4

Le dosage du tryptophane est-il utile ?

Oui, il peut aider à évaluer la fonction du tRNA-Trp dans l'organisme.
Tryptophane Évaluation biologique
#5

Peut-on détecter des mutations dans le gène du tRNA-Trp ?

Oui, des techniques de séquençage peuvent identifier des mutations spécifiques.
Séquençage Mutations génétiques

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une carence en tryptophane ?

Fatigue, dépression et troubles du sommeil peuvent se manifester.
Carence en tryptophane Dépression
#2

Les troubles de l'humeur sont-ils liés au tRNA-Trp ?

Oui, une dysfonction du tRNA-Trp peut affecter la synthèse de neurotransmetteurs.
Troubles de l'humeur Neurotransmetteurs
#3

Y a-t-il des signes neurologiques associés ?

Des convulsions et des troubles cognitifs peuvent être observés.
Convulsions Troubles cognitifs
#4

Comment le tRNA-Trp affecte-t-il l'appétit ?

Il joue un rôle dans la régulation de la sérotonine, influençant l'appétit.
Appétit Sérotonine
#5

Des problèmes de croissance peuvent-ils survenir ?

Oui, une carence en tryptophane peut entraîner un retard de croissance.
Retard de croissance Carence nutritionnelle

Prévention 5

#1

Comment prévenir une carence en tryptophane ?

Une alimentation riche en protéines et en acides aminés essentiels est clé.
Prévention des carences Alimentation équilibrée
#2

Les tests génétiques peuvent-ils aider à la prévention ?

Oui, ils peuvent identifier les personnes à risque de troubles liés au tRNA-Trp.
Tests génétiques Prédisposition génétique
#3

Y a-t-il des recommandations diététiques spécifiques ?

Consommer des aliments riches en tryptophane comme les noix et les produits laitiers.
Régime alimentaire Tryptophane
#4

L'éducation nutritionnelle est-elle importante ?

Oui, elle aide à comprendre l'importance des acides aminés dans l'alimentation.
Éducation nutritionnelle Acides aminés
#5

Les suppléments sont-ils nécessaires pour tout le monde ?

Non, ils ne sont nécessaires que pour ceux qui ont des besoins accrus.
Suppléments nutritionnels Besoins accrus

Traitements 5

#1

Comment traiter une carence en tryptophane ?

Des suppléments de tryptophane et des modifications alimentaires sont recommandés.
Suppléments nutritionnels Modifications alimentaires
#2

Les médicaments peuvent-ils aider ?

Oui, certains antidépresseurs peuvent améliorer les symptômes liés au tRNA-Trp.
Antidépresseurs Traitement médicamenteux
#3

Y a-t-il des thérapies alternatives ?

Des thérapies comme la méditation peuvent aider à gérer les symptômes.
Thérapies alternatives Méditation
#4

Le suivi médical est-il nécessaire ?

Oui, un suivi régulier est essentiel pour ajuster le traitement.
Suivi médical Ajustement thérapeutique
#5

Des changements de mode de vie sont-ils recommandés ?

Oui, une alimentation équilibrée et l'exercice régulier sont conseillés.
Mode de vie sain Exercice physique

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec une carence en tRNA-Trp ?

Des troubles mentaux et des problèmes de croissance peuvent se développer.
Complications Troubles mentaux
#2

Le tRNA-Trp est-il lié à des maladies chroniques ?

Oui, des déséquilibres peuvent contribuer à des maladies comme la dépression.
Maladies chroniques Dépression
#3

Des troubles métaboliques peuvent-ils être causés ?

Oui, une carence peut entraîner des troubles métaboliques et endocriniens.
Troubles métaboliques Endocrinologie
#4

Y a-t-il un risque accru de maladies cardiovasculaires ?

Oui, des déséquilibres en acides aminés peuvent affecter la santé cardiaque.
Maladies cardiovasculaires Acides aminés
#5

Les complications neurologiques sont-elles possibles ?

Oui, des troubles neurologiques peuvent survenir en cas de carence prolongée.
Complications neurologiques Carence prolongée

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque de carence en tryptophane ?

Une alimentation déséquilibrée et des troubles digestifs augmentent le risque.
Facteurs de risque Troubles digestifs
#2

Les personnes âgées sont-elles plus à risque ?

Oui, elles peuvent avoir des besoins nutritionnels accrus et une absorption réduite.
Personnes âgées Besoins nutritionnels
#3

Les végétariens courent-ils un risque accru ?

Oui, ils doivent veiller à consommer suffisamment de sources de tryptophane.
Végétariens Sources alimentaires
#4

Les troubles alimentaires augmentent-ils le risque ?

Oui, ils peuvent entraîner des carences en nutriments essentiels comme le tryptophane.
Troubles alimentaires Carences nutritionnelles
#5

Le stress peut-il affecter le tRNA-Trp ?

Oui, le stress chronique peut perturber le métabolisme des acides aminés.
Stress Métabolisme des acides aminés
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 12/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Makoto Tominaga

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Cell Signaling, National Institute for Physiological Sciences, National Institutes of Natural Sciences, Okazaki, Japan; Thermal Biology Group, Exploratory Research Center on Life and Living Systems (ExCELLS), National Institutes of Natural Sciences, Okazaki, Japan; Department of Physiological Sciences, The Graduate University for Advanced Studies (SOKENDAI), Okazaki, Japan; Institute for Environmental and Gender-Specific Medicine, Juntendo University, Chiba, Japan. Electronic address: tominaga@nips.ac.jp.
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Sudhanva S Kashyap

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biomedical Sciences, Iowa State University, Ames, IA, 50011, USA.

Alan P Robertson

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Affiliations :
  • Department of Biomedical Sciences, Iowa State University, Ames, IA, 50011, USA.

Richard J Martin

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Affiliations :
  • Department of Biomedical Sciences, Iowa State University, Ames, IA, 50011, USA. rjmartin@iastate.edu.

Lixia Yue

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Affiliations :
  • Department of Cell Biology, Calhoun Cardiology Center, School of Medicine (UConn Health), University of Connecticut, Farmington, CT, 06030, USA. lyue@uchc.edu.
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Makiko Kashio

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Cell Signaling, National Institute for Physiological Sciences, National Institutes of Natural Sciences, Okazaki, Japan; Thermal Biology Group, Exploratory Research Center on Life and Living Systems (ExCELLS), National Institutes of Natural Sciences, Okazaki, Japan; Department of Physiological Sciences, The Graduate University for Advanced Studies (SOKENDAI), Okazaki, Japan. Electronic address: mkashio@nips.ac.jp.
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Saurabh Verma

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  • Department of Biomedical Sciences, Iowa State University, Ames, IA, 50011, USA.

Pengyu Zong

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Affiliations :
  • Department of Cell Biology, Calhoun Cardiology Center, School of Medicine (UConn Health), University of Connecticut, Farmington, CT, 06030, USA. zong@uchc.edu.
  • Institute for the Brain and Cognitive Sciences, University of Connecticut, 337 Mansfield Road, Unit 1272, Storrs, CT, 06269, USA. zong@uchc.edu.
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Jianlin Feng

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Affiliations :
  • Department of Cell Biology, Calhoun Cardiology Center, School of Medicine (UConn Health), University of Connecticut, Farmington, CT, 06030, USA.
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Michael R Green

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Joseph Sambrook

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Vera Y Moiseenkova-Bell

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Affiliations :
  • Department of Systems Pharmacology and Translational Therapeutics, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104, USA. Electronic address: vmb@pennmedicine.upenn.edu.
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Vladimir Volloch

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Affiliations :
  • Department of Developmental Biology, Harvard Dental School, USA.

Hongmei Wang

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Affiliations :
  • School of Medicine, Southeast University, Nanjing 210009, China.
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Takeshi Chujo

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Affiliations :
  • Department of Molecular Physiology, Faculty of Life Sciences, Kumamoto University, Japan.
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Kazuhito Tomizawa

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  • Department of Molecular Physiology, Faculty of Life Sciences, Kumamoto University, Japan.
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Liping Peng

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Affiliations :
  • Ministry of Education Key Laboratory of Molecular Microbiology and Technology, Department of Microbiology, College of Life Science, Nankai University, Tianjin 300071, China.
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  • The TRP Ca
    Fungal genetics and biology : FG & B 2019-10-16

Qilin Yu

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  • Ministry of Education Key Laboratory of Molecular Microbiology and Technology, Department of Microbiology, College of Life Science, Nankai University, Tianjin 300071, China.
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  • The TRP Ca
    Fungal genetics and biology : FG & B 2019-10-16

Henan Wei

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Affiliations :
  • Ministry of Education Key Laboratory of Molecular Microbiology and Technology, Department of Microbiology, College of Life Science, Nankai University, Tianjin 300071, China.
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  • The TRP Ca
    Fungal genetics and biology : FG & B 2019-10-16

Nali Zhu

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  • Ministry of Education Key Laboratory of Molecular Microbiology and Technology, Department of Microbiology, College of Life Science, Nankai University, Tianjin 300071, China.
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  • The TRP Ca
    Fungal genetics and biology : FG & B 2019-10-16

Sources (10000 au total)

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Liver fibrosis is one of the cardinal clinical features of chronic hepatitis C (CHC). However, the mechanisms underlying the evolution and reversion of liver fibrosis after hepatitis C virus (HCV) era... Between October 2014 and September 2019, 418 patients with CHC or compensated cirrhosis with HCV were prospectively recruited in this observational study. 326 patients that were successfully eradicate... Ten (3.1%) patients died during the observation period. 4COL7S-defined fibrosis progression (n = 97, 29.8%) at SVR was significantly correlated with worse all-cause mortality post-SVR (P = 0.0062) but... Peri-treatment dynamics of serum 4COL7S, a non-invasive fibrosis marker, predict prognosis. Non-invasive fibrosis markers may be useful biomarkers for risk stratification post-SVR....

Collagen Type IV Alpha 5 Chain in Bronchiolitis Obliterans Syndrome After Lung Transplant: The First Evidence.

Bronchiolitis obliterans syndrome (BOS) is the most common form of CLAD and is characterized by airflow limitation and an obstructive spirometry pattern without parenchymal opacities. The protein sign... 41 patients who had undergone LTX were enrolled. Of these, 27 developed BOS and 14 (control group) were considered stable at the time of serum sampling. Of BOS patients, serum samples were analysed at... Serum concentrations of COL4A5 were higher in pre-BOS than in stable patients (40.5 ± 13.9 and 24.8 ± 11.4, respectively, p = 0.048). This protein is not influenced by comorbidities, such as acute rej... Serum concentrations of COL4A5 can be considered a good prognostic marker due to their association with survival and correlation with functional parameters....

Variants in genes coding for collagen type IV α-chains are frequent causes of persistent, isolated hematuria during childhood.

Children with persistent, isolated microscopic hematuria typically undergo a limited diagnostic workup and are monitored for signs of kidney disease in long-term longitudinal follow-up, which can dela... To determine the clinical utility of genetic screening in this population, we performed targeted genetic testing using a custom, 32-gene next-generation sequencing panel for progressive kidney disease... In cohort 1 33% of subjects (10/30) had pathogenic or likely pathogenic (P/LP) variants in the type IV collagen genes (COL4A3/A4/A5), and 10% (3/30) had variants of uncertain significance in these gen... Children with persistent, isolated microscopic hematuria have a high likelihood of having pathogenic variants in type IV collagen genes and genetic screening should be considered. A higher resolution ...

Serological biomarkers of type I, III and IV collagen turnover are associated with the presence and future progression of stricturing and penetrating Crohn's disease.

Increased collagen remodelling is a key pathophysiological component underlying intestinal stricture and fistula development in Crohn's disease (CD).... To investigate associations between serological biomarkers of collagen turnover and disease behaviour according to the Montreal classification in patients with CD.... Serological biomarkers of type III/IV collagen formation (PRO-C3, PRO-C4) and matrix metalloproteinase (MMP) or granzyme-B (GrzB)-mediated type I, III, IV and VI collagen degradation (C1M, C3M, C4M, C... C1M, C3M and C4M were significantly reduced in patients with stricturing disease (Montreal B2) and accurately differentiated them from patients with either non-stricturing, non-penetrating (B1) or pen... Elevated degradation of type I, III and IV collagen and excessive (relative) formation of type IV collagen strongly associates with stricturing CD. Type I and IV collagen fragments show predictive pot...

Escherichia coli induced matrix metalloproteinase-9 activity and type IV collagen degradation is regulated by progesterone in human maternal decidual.

Escherichia coli (E. coli) is one of the main bacteria associated with preterm premature rupture of membranes by increasing pro-matrix metalloproteinase 9 (proMMP-9) and degradation of type IV collage... Nine HFMi were mounted in a Transwell system. MDec was stimulated with P4 or E. coli for 3-, 6-, or 24-hours. proMMP-2, -9 and type IV collagen were assessed.... Gelatin zymography revealed an increase in proMMP-9 after 3, 6, and 24 h of stimulating MDec with E. coli. Using immunofluorescence, it was confirmed the increase in the HFMi tissue and a reduction on... P4 modulates the activity of proMMP-9 induced by E. coli stimulation but it was unable to completely reverse the degradation of type IV collagen in human MDec tissue....