Titre : ARN de transfert du tryptophane

ARN de transfert du tryptophane : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Monocytes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une anomalie du tRNA-Trp ?

Des tests génétiques et des analyses biochimiques peuvent être effectués.
ARN de transfert Anomalies génétiques
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer le tRNA-Trp ?

L'électrophorèse et la spectrométrie de masse sont couramment utilisés.
Électrophorèse Spectrométrie de masse
#3

Quels symptômes peuvent indiquer un problème avec le tRNA-Trp ?

Des troubles neurologiques et des retards de développement peuvent survenir.
Troubles neurologiques Retard de développement
#4

Le dosage du tryptophane est-il utile ?

Oui, il peut aider à évaluer la fonction du tRNA-Trp dans l'organisme.
Tryptophane Évaluation biologique
#5

Peut-on détecter des mutations dans le gène du tRNA-Trp ?

Oui, des techniques de séquençage peuvent identifier des mutations spécifiques.
Séquençage Mutations génétiques

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une carence en tryptophane ?

Fatigue, dépression et troubles du sommeil peuvent se manifester.
Carence en tryptophane Dépression
#2

Les troubles de l'humeur sont-ils liés au tRNA-Trp ?

Oui, une dysfonction du tRNA-Trp peut affecter la synthèse de neurotransmetteurs.
Troubles de l'humeur Neurotransmetteurs
#3

Y a-t-il des signes neurologiques associés ?

Des convulsions et des troubles cognitifs peuvent être observés.
Convulsions Troubles cognitifs
#4

Comment le tRNA-Trp affecte-t-il l'appétit ?

Il joue un rôle dans la régulation de la sérotonine, influençant l'appétit.
Appétit Sérotonine
#5

Des problèmes de croissance peuvent-ils survenir ?

Oui, une carence en tryptophane peut entraîner un retard de croissance.
Retard de croissance Carence nutritionnelle

Prévention 5

#1

Comment prévenir une carence en tryptophane ?

Une alimentation riche en protéines et en acides aminés essentiels est clé.
Prévention des carences Alimentation équilibrée
#2

Les tests génétiques peuvent-ils aider à la prévention ?

Oui, ils peuvent identifier les personnes à risque de troubles liés au tRNA-Trp.
Tests génétiques Prédisposition génétique
#3

Y a-t-il des recommandations diététiques spécifiques ?

Consommer des aliments riches en tryptophane comme les noix et les produits laitiers.
Régime alimentaire Tryptophane
#4

L'éducation nutritionnelle est-elle importante ?

Oui, elle aide à comprendre l'importance des acides aminés dans l'alimentation.
Éducation nutritionnelle Acides aminés
#5

Les suppléments sont-ils nécessaires pour tout le monde ?

Non, ils ne sont nécessaires que pour ceux qui ont des besoins accrus.
Suppléments nutritionnels Besoins accrus

Traitements 5

#1

Comment traiter une carence en tryptophane ?

Des suppléments de tryptophane et des modifications alimentaires sont recommandés.
Suppléments nutritionnels Modifications alimentaires
#2

Les médicaments peuvent-ils aider ?

Oui, certains antidépresseurs peuvent améliorer les symptômes liés au tRNA-Trp.
Antidépresseurs Traitement médicamenteux
#3

Y a-t-il des thérapies alternatives ?

Des thérapies comme la méditation peuvent aider à gérer les symptômes.
Thérapies alternatives Méditation
#4

Le suivi médical est-il nécessaire ?

Oui, un suivi régulier est essentiel pour ajuster le traitement.
Suivi médical Ajustement thérapeutique
#5

Des changements de mode de vie sont-ils recommandés ?

Oui, une alimentation équilibrée et l'exercice régulier sont conseillés.
Mode de vie sain Exercice physique

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec une carence en tRNA-Trp ?

Des troubles mentaux et des problèmes de croissance peuvent se développer.
Complications Troubles mentaux
#2

Le tRNA-Trp est-il lié à des maladies chroniques ?

Oui, des déséquilibres peuvent contribuer à des maladies comme la dépression.
Maladies chroniques Dépression
#3

Des troubles métaboliques peuvent-ils être causés ?

Oui, une carence peut entraîner des troubles métaboliques et endocriniens.
Troubles métaboliques Endocrinologie
#4

Y a-t-il un risque accru de maladies cardiovasculaires ?

Oui, des déséquilibres en acides aminés peuvent affecter la santé cardiaque.
Maladies cardiovasculaires Acides aminés
#5

Les complications neurologiques sont-elles possibles ?

Oui, des troubles neurologiques peuvent survenir en cas de carence prolongée.
Complications neurologiques Carence prolongée

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque de carence en tryptophane ?

Une alimentation déséquilibrée et des troubles digestifs augmentent le risque.
Facteurs de risque Troubles digestifs
#2

Les personnes âgées sont-elles plus à risque ?

Oui, elles peuvent avoir des besoins nutritionnels accrus et une absorption réduite.
Personnes âgées Besoins nutritionnels
#3

Les végétariens courent-ils un risque accru ?

Oui, ils doivent veiller à consommer suffisamment de sources de tryptophane.
Végétariens Sources alimentaires
#4

Les troubles alimentaires augmentent-ils le risque ?

Oui, ils peuvent entraîner des carences en nutriments essentiels comme le tryptophane.
Troubles alimentaires Carences nutritionnelles
#5

Le stress peut-il affecter le tRNA-Trp ?

Oui, le stress chronique peut perturber le métabolisme des acides aminés.
Stress Métabolisme des acides aminés
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 12/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Makoto Tominaga

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Cell Signaling, National Institute for Physiological Sciences, National Institutes of Natural Sciences, Okazaki, Japan; Thermal Biology Group, Exploratory Research Center on Life and Living Systems (ExCELLS), National Institutes of Natural Sciences, Okazaki, Japan; Department of Physiological Sciences, The Graduate University for Advanced Studies (SOKENDAI), Okazaki, Japan; Institute for Environmental and Gender-Specific Medicine, Juntendo University, Chiba, Japan. Electronic address: tominaga@nips.ac.jp.
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Sudhanva S Kashyap

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biomedical Sciences, Iowa State University, Ames, IA, 50011, USA.

Alan P Robertson

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Affiliations :
  • Department of Biomedical Sciences, Iowa State University, Ames, IA, 50011, USA.

Richard J Martin

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Affiliations :
  • Department of Biomedical Sciences, Iowa State University, Ames, IA, 50011, USA. rjmartin@iastate.edu.

Lixia Yue

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Cell Biology, Calhoun Cardiology Center, School of Medicine (UConn Health), University of Connecticut, Farmington, CT, 06030, USA. lyue@uchc.edu.
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Makiko Kashio

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Cell Signaling, National Institute for Physiological Sciences, National Institutes of Natural Sciences, Okazaki, Japan; Thermal Biology Group, Exploratory Research Center on Life and Living Systems (ExCELLS), National Institutes of Natural Sciences, Okazaki, Japan; Department of Physiological Sciences, The Graduate University for Advanced Studies (SOKENDAI), Okazaki, Japan. Electronic address: mkashio@nips.ac.jp.
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Saurabh Verma

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  • Department of Biomedical Sciences, Iowa State University, Ames, IA, 50011, USA.

Pengyu Zong

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Affiliations :
  • Department of Cell Biology, Calhoun Cardiology Center, School of Medicine (UConn Health), University of Connecticut, Farmington, CT, 06030, USA. zong@uchc.edu.
  • Institute for the Brain and Cognitive Sciences, University of Connecticut, 337 Mansfield Road, Unit 1272, Storrs, CT, 06269, USA. zong@uchc.edu.
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Jianlin Feng

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Affiliations :
  • Department of Cell Biology, Calhoun Cardiology Center, School of Medicine (UConn Health), University of Connecticut, Farmington, CT, 06030, USA.
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Michael R Green

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Joseph Sambrook

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Vera Y Moiseenkova-Bell

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Affiliations :
  • Department of Systems Pharmacology and Translational Therapeutics, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104, USA. Electronic address: vmb@pennmedicine.upenn.edu.
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Vladimir Volloch

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Affiliations :
  • Department of Developmental Biology, Harvard Dental School, USA.

Hongmei Wang

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Affiliations :
  • School of Medicine, Southeast University, Nanjing 210009, China.
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Takeshi Chujo

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Affiliations :
  • Department of Molecular Physiology, Faculty of Life Sciences, Kumamoto University, Japan.
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Kazuhito Tomizawa

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Affiliations :
  • Department of Molecular Physiology, Faculty of Life Sciences, Kumamoto University, Japan.
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Liping Peng

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Affiliations :
  • Ministry of Education Key Laboratory of Molecular Microbiology and Technology, Department of Microbiology, College of Life Science, Nankai University, Tianjin 300071, China.
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  • The TRP Ca
    Fungal genetics and biology : FG & B 2019-10-16

Qilin Yu

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  • Ministry of Education Key Laboratory of Molecular Microbiology and Technology, Department of Microbiology, College of Life Science, Nankai University, Tianjin 300071, China.
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  • The TRP Ca
    Fungal genetics and biology : FG & B 2019-10-16

Henan Wei

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Affiliations :
  • Ministry of Education Key Laboratory of Molecular Microbiology and Technology, Department of Microbiology, College of Life Science, Nankai University, Tianjin 300071, China.
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  • The TRP Ca
    Fungal genetics and biology : FG & B 2019-10-16

Nali Zhu

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Affiliations :
  • Ministry of Education Key Laboratory of Molecular Microbiology and Technology, Department of Microbiology, College of Life Science, Nankai University, Tianjin 300071, China.
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  • The TRP Ca
    Fungal genetics and biology : FG & B 2019-10-16

Sources (2225 au total)

Elevated circulating monocytes and monocyte activation in COVID-19 convalescent individuals.

Monocytes and macrophages play a pivotal role in inflammation during acute SARS-CoV-2 infection. However, their contribution to the development of post-acute sequelae of SARS-CoV-2 infection (PASC) ar... A cross-sectional study was conducted comparing plasma cytokine and monocyte levels among three groups: participants with pulmonary PASC (PPASC) with a reduced predicted diffusing capacity for carbon ... Plasma IL-1Ra levels were elevated but FGF levels were reduced in PG compared to NG. Circulating monocytes and three subsets were significantly higher in PG and RG compared to NG. PG and RG exhibited... This study present evidence that COVID convalescents exhibit monocyte alteration beyond the acute COVID-19 infection period even in convalescents with no residual symptoms. Further, the results sugges...

Optimization of monocyte gating to quantify monocyte subsets for the diagnosis of chronic myelomonocytic leukemia.

The presence of >94% classical monocytes (MO1, CD14++/CD16-) in peripheral blood (PB) has an excellent performance for the diagnosis of chronic myelomonocytic leukemia (CMML). However, the monocyte ga... This is a prospective, single center study assessing monocyte subsets in PB. First, we compared monocyte subsets using 13 monocyte gating strategies in 10 samples. Then we developed our own 10 color t... Comparing different monocyte gating strategies, small but significant differences in %MO1 and percentually large differences in %MO3 (nonclassical monocytes) were found, suggesting that the monocyte g... The choice of monocyte gating strategy appears relevant for the monocyte subset distribution test. Our 10-color proposal allowed satisfactory monocyte gating even in highly abnormal PB. Computational ...

Monocyte count and soluble markers of monocyte activation in people living with HIV and uninfected controls.

Monocytes play an important role in inflammation, and monocytosis and monocyte activation are features of chronic inflammation. We aimed to investigate if HIV status was associated with monocyte count... Persons living with HIV (PLWH) with measured monocyte count and sCD14 and sCD163 were included from the Copenhagen Comorbidity in HIV infection (COCOMO) study and matched 1:5 on sex and age with uninf... We included 871 PLWH and 4355 uninfected controls. PLWH had - 0.021 [- 0.031 - 0.011] × 10... PLWH had lower monocyte counts than controls, but the absolute difference was small, and any clinical impact is likely limited. In contrast, concentrations of monocyte activation markers, previously i...

Monocytic Myeloid-Derived Suppressor Cells But Not Monocytes Predict Poor Prognosis of Acute Myeloid Leukemia

Some reports suggest that high absolute monocyte count (AMC) at diagnosis is an independent predictor of poor prognosis in acute myeloid leukemia (AML), but others disagree. Monocytic myeloid-derived ... Peripheral blood samples from 107 newly diagnosed patients with AML and 47 healthy controls (HCs) were collected. We validated the clinical significance of AMC, monocyte count (CD14... Compared with HCs, the levels of AMC, monocyte count, and Mo-MDSC count were all significantly higher among patients with AML. However, only elevated Mo-MDSC count was significantly associated with lo... Mo-MDSCs but not monocytes predict the poor prognosis of AML....