Titre : ARN de transfert du tryptophane

ARN de transfert du tryptophane : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Neural Pathways

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une anomalie du tRNA-Trp ?

Des tests génétiques et des analyses biochimiques peuvent être effectués.
ARN de transfert Anomalies génétiques
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer le tRNA-Trp ?

L'électrophorèse et la spectrométrie de masse sont couramment utilisés.
Électrophorèse Spectrométrie de masse
#3

Quels symptômes peuvent indiquer un problème avec le tRNA-Trp ?

Des troubles neurologiques et des retards de développement peuvent survenir.
Troubles neurologiques Retard de développement
#4

Le dosage du tryptophane est-il utile ?

Oui, il peut aider à évaluer la fonction du tRNA-Trp dans l'organisme.
Tryptophane Évaluation biologique
#5

Peut-on détecter des mutations dans le gène du tRNA-Trp ?

Oui, des techniques de séquençage peuvent identifier des mutations spécifiques.
Séquençage Mutations génétiques

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une carence en tryptophane ?

Fatigue, dépression et troubles du sommeil peuvent se manifester.
Carence en tryptophane Dépression
#2

Les troubles de l'humeur sont-ils liés au tRNA-Trp ?

Oui, une dysfonction du tRNA-Trp peut affecter la synthèse de neurotransmetteurs.
Troubles de l'humeur Neurotransmetteurs
#3

Y a-t-il des signes neurologiques associés ?

Des convulsions et des troubles cognitifs peuvent être observés.
Convulsions Troubles cognitifs
#4

Comment le tRNA-Trp affecte-t-il l'appétit ?

Il joue un rôle dans la régulation de la sérotonine, influençant l'appétit.
Appétit Sérotonine
#5

Des problèmes de croissance peuvent-ils survenir ?

Oui, une carence en tryptophane peut entraîner un retard de croissance.
Retard de croissance Carence nutritionnelle

Prévention 5

#1

Comment prévenir une carence en tryptophane ?

Une alimentation riche en protéines et en acides aminés essentiels est clé.
Prévention des carences Alimentation équilibrée
#2

Les tests génétiques peuvent-ils aider à la prévention ?

Oui, ils peuvent identifier les personnes à risque de troubles liés au tRNA-Trp.
Tests génétiques Prédisposition génétique
#3

Y a-t-il des recommandations diététiques spécifiques ?

Consommer des aliments riches en tryptophane comme les noix et les produits laitiers.
Régime alimentaire Tryptophane
#4

L'éducation nutritionnelle est-elle importante ?

Oui, elle aide à comprendre l'importance des acides aminés dans l'alimentation.
Éducation nutritionnelle Acides aminés
#5

Les suppléments sont-ils nécessaires pour tout le monde ?

Non, ils ne sont nécessaires que pour ceux qui ont des besoins accrus.
Suppléments nutritionnels Besoins accrus

Traitements 5

#1

Comment traiter une carence en tryptophane ?

Des suppléments de tryptophane et des modifications alimentaires sont recommandés.
Suppléments nutritionnels Modifications alimentaires
#2

Les médicaments peuvent-ils aider ?

Oui, certains antidépresseurs peuvent améliorer les symptômes liés au tRNA-Trp.
Antidépresseurs Traitement médicamenteux
#3

Y a-t-il des thérapies alternatives ?

Des thérapies comme la méditation peuvent aider à gérer les symptômes.
Thérapies alternatives Méditation
#4

Le suivi médical est-il nécessaire ?

Oui, un suivi régulier est essentiel pour ajuster le traitement.
Suivi médical Ajustement thérapeutique
#5

Des changements de mode de vie sont-ils recommandés ?

Oui, une alimentation équilibrée et l'exercice régulier sont conseillés.
Mode de vie sain Exercice physique

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec une carence en tRNA-Trp ?

Des troubles mentaux et des problèmes de croissance peuvent se développer.
Complications Troubles mentaux
#2

Le tRNA-Trp est-il lié à des maladies chroniques ?

Oui, des déséquilibres peuvent contribuer à des maladies comme la dépression.
Maladies chroniques Dépression
#3

Des troubles métaboliques peuvent-ils être causés ?

Oui, une carence peut entraîner des troubles métaboliques et endocriniens.
Troubles métaboliques Endocrinologie
#4

Y a-t-il un risque accru de maladies cardiovasculaires ?

Oui, des déséquilibres en acides aminés peuvent affecter la santé cardiaque.
Maladies cardiovasculaires Acides aminés
#5

Les complications neurologiques sont-elles possibles ?

Oui, des troubles neurologiques peuvent survenir en cas de carence prolongée.
Complications neurologiques Carence prolongée

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque de carence en tryptophane ?

Une alimentation déséquilibrée et des troubles digestifs augmentent le risque.
Facteurs de risque Troubles digestifs
#2

Les personnes âgées sont-elles plus à risque ?

Oui, elles peuvent avoir des besoins nutritionnels accrus et une absorption réduite.
Personnes âgées Besoins nutritionnels
#3

Les végétariens courent-ils un risque accru ?

Oui, ils doivent veiller à consommer suffisamment de sources de tryptophane.
Végétariens Sources alimentaires
#4

Les troubles alimentaires augmentent-ils le risque ?

Oui, ils peuvent entraîner des carences en nutriments essentiels comme le tryptophane.
Troubles alimentaires Carences nutritionnelles
#5

Le stress peut-il affecter le tRNA-Trp ?

Oui, le stress chronique peut perturber le métabolisme des acides aminés.
Stress Métabolisme des acides aminés
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 12/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Makoto Tominaga

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Cell Signaling, National Institute for Physiological Sciences, National Institutes of Natural Sciences, Okazaki, Japan; Thermal Biology Group, Exploratory Research Center on Life and Living Systems (ExCELLS), National Institutes of Natural Sciences, Okazaki, Japan; Department of Physiological Sciences, The Graduate University for Advanced Studies (SOKENDAI), Okazaki, Japan; Institute for Environmental and Gender-Specific Medicine, Juntendo University, Chiba, Japan. Electronic address: tominaga@nips.ac.jp.
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Sudhanva S Kashyap

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biomedical Sciences, Iowa State University, Ames, IA, 50011, USA.

Alan P Robertson

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Affiliations :
  • Department of Biomedical Sciences, Iowa State University, Ames, IA, 50011, USA.

Richard J Martin

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biomedical Sciences, Iowa State University, Ames, IA, 50011, USA. rjmartin@iastate.edu.

Lixia Yue

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Cell Biology, Calhoun Cardiology Center, School of Medicine (UConn Health), University of Connecticut, Farmington, CT, 06030, USA. lyue@uchc.edu.
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Makiko Kashio

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Cell Signaling, National Institute for Physiological Sciences, National Institutes of Natural Sciences, Okazaki, Japan; Thermal Biology Group, Exploratory Research Center on Life and Living Systems (ExCELLS), National Institutes of Natural Sciences, Okazaki, Japan; Department of Physiological Sciences, The Graduate University for Advanced Studies (SOKENDAI), Okazaki, Japan. Electronic address: mkashio@nips.ac.jp.
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Saurabh Verma

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Affiliations :
  • Department of Biomedical Sciences, Iowa State University, Ames, IA, 50011, USA.

Pengyu Zong

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Affiliations :
  • Department of Cell Biology, Calhoun Cardiology Center, School of Medicine (UConn Health), University of Connecticut, Farmington, CT, 06030, USA. zong@uchc.edu.
  • Institute for the Brain and Cognitive Sciences, University of Connecticut, 337 Mansfield Road, Unit 1272, Storrs, CT, 06269, USA. zong@uchc.edu.
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Jianlin Feng

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Affiliations :
  • Department of Cell Biology, Calhoun Cardiology Center, School of Medicine (UConn Health), University of Connecticut, Farmington, CT, 06030, USA.
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Michael R Green

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Joseph Sambrook

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Vera Y Moiseenkova-Bell

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Affiliations :
  • Department of Systems Pharmacology and Translational Therapeutics, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104, USA. Electronic address: vmb@pennmedicine.upenn.edu.
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Vladimir Volloch

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Affiliations :
  • Department of Developmental Biology, Harvard Dental School, USA.

Hongmei Wang

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Affiliations :
  • School of Medicine, Southeast University, Nanjing 210009, China.
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Takeshi Chujo

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Affiliations :
  • Department of Molecular Physiology, Faculty of Life Sciences, Kumamoto University, Japan.
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Kazuhito Tomizawa

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Affiliations :
  • Department of Molecular Physiology, Faculty of Life Sciences, Kumamoto University, Japan.
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Liping Peng

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Affiliations :
  • Ministry of Education Key Laboratory of Molecular Microbiology and Technology, Department of Microbiology, College of Life Science, Nankai University, Tianjin 300071, China.
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  • The TRP Ca
    Fungal genetics and biology : FG & B 2019-10-16

Qilin Yu

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Affiliations :
  • Ministry of Education Key Laboratory of Molecular Microbiology and Technology, Department of Microbiology, College of Life Science, Nankai University, Tianjin 300071, China.
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  • The TRP Ca
    Fungal genetics and biology : FG & B 2019-10-16

Henan Wei

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Affiliations :
  • Ministry of Education Key Laboratory of Molecular Microbiology and Technology, Department of Microbiology, College of Life Science, Nankai University, Tianjin 300071, China.
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  • The TRP Ca
    Fungal genetics and biology : FG & B 2019-10-16

Nali Zhu

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Affiliations :
  • Ministry of Education Key Laboratory of Molecular Microbiology and Technology, Department of Microbiology, College of Life Science, Nankai University, Tianjin 300071, China.
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  • The TRP Ca
    Fungal genetics and biology : FG & B 2019-10-16

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Bulimia nervosa (BN) is characterized by recurrent binge-eating episodes and inappropriate compensatory behaviors. This study investigated alterations in resting-state surface-based neural activity in... A total of 26 BN patients and 28 healthy controls were enrolled. Indirect measurement of cerebral cortical activity and functional connectivity (FC) analyses were performed in Surfstat. A principal co... Compared with the healthy control group, the BN group showed decreased surface-based two-dimensional regional homogeneity in the right superior parietal lobule (SPL). Additionally, the BN group showed... We revealed that the right SPL undergoes reorganization with respect to specific brain regions at the whole-brain level in BN. In addition, our results suggest a correlation between brain reorganizati... V, descriptive study....

Evaluation of Medial Olivocochlear Neural Efferent Pathway in Tinnitus Perception in Normal-hearing Individuals.

The objective of this study is to investigate a possible role of the Medial Olivocochlear (MOC) efferent neural pathway and neural connections responsible for tinnitus generation in silence/sensory de... By placing normal hearing participants in a sound booth for 10 minutes, silence/sensory deprivation was created. This offered assessment of MOC neural pathway in normal hearing participants in silence... Approximately, forty-one percent of the participants perceived some type of tinnitus during/after 10 minutes of silence. No statistically significant difference was found in the total TEOAE amplitude ... These results suggest that the medial olivocochlear efferent pathway or lower brain stem area does not appear to play a role in the emergence of temporary tinnitus in silence however indicate the invo...

Attention allocation to negatively-valenced stimuli in PTSD is associated with reward-related neural pathways.

In a recent eye-tracking study we found a differential dwell time pattern for negatively-valenced and neutral faces among patients with posttraumatic stress disorder (PTSD), trauma-exposed healthy con... Ten minutes magnetic resonance imaging rsFC scans were recorded in 17 PTSD patients, 21 TEHCs, and 16 HCs. Participants then completed a free-viewing eye-tracking task assessing attention allocation o... As previously reported, group differences occurred in attention allocation to negative-valence stimuli, with longer dwell time on negatively valence stimuli in the PTSD and TEHC groups than the HC gro... While exploratory in nature, present findings may suggest that reward-related brain areas are involved in disengaging attention from negative-valenced stimuli, and possibly in regulating ensuing negat...

Common and differential neural mechanisms underlying mood disorders.

Despite homogenous clinical presentations between bipolar and unipolar disorders, there are distinct neurobiological differences. Chronicity of illness may be a factor impacting and sustaining certain... One hundred and seventy-two participants (40 BD, 39 TSD, 40 TRD, and 53 age-gender-matched healthy controls) underwent resting-state fMRI scans. Seed-based and independent component analyses were perf... All three clinical groups had significantly lower connectivity within the frontoparietal network (FPN) relative to controls. TRD and BD were significantly different from TSD (TRD, BD > TSD) but were n... BD demonstrated shared and differential connectivity features relative to symptomatic TRD and euthymic TSD groups. The increased sgACC-RDLPFC connectivity in BD and its correlation with a number of de...