Titre : Tumeurs des tissus mous

Tumeurs des tissus mous : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Sarcoma

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostique-t-on une tumeur des tissus mous ?

Le diagnostic repose sur l'imagerie (IRM, scanner) et la biopsie.
Tumeurs des tissus mous Biopsie Imagerie médicale
#2

Quels examens sont utilisés pour évaluer une tumeur ?

Les examens incluent l'IRM, le scanner et l'échographie.
Imagerie médicale Tumeurs des tissus mous Échographie
#3

Quels marqueurs tumoraux sont associés aux tumeurs des tissus mous ?

Des marqueurs comme le CD34 et le MDM2 peuvent être évalués.
Marqueurs tumoraux Tumeurs des tissus mous Néoplasies
#4

La biopsie est-elle toujours nécessaire ?

Oui, la biopsie est essentielle pour confirmer le type de tumeur.
Biopsie Tumeurs des tissus mous Diagnostic
#5

Quels sont les signes d'alerte pour consulter ?

Une masse croissante, douleur persistante ou changement de couleur de la peau.
Symptômes Tumeurs des tissus mous Consultation médicale

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes courants des tumeurs des tissus mous ?

Les symptômes incluent une masse palpable, douleur et gonflement.
Symptômes Tumeurs des tissus mous Douleur
#2

Les tumeurs bénignes provoquent-elles des symptômes ?

Elles peuvent être asymptomatiques ou provoquer une gêne locale.
Tumeurs bénignes Tumeurs des tissus mous Symptômes
#3

Comment la douleur est-elle liée aux tumeurs des tissus mous ?

La douleur peut résulter de la pression sur les nerfs ou les tissus environnants.
Douleur Tumeurs des tissus mous Nerfs
#4

Les tumeurs peuvent-elles causer des symptômes systémiques ?

Oui, des symptômes comme la fièvre ou la fatigue peuvent survenir.
Symptômes Tumeurs des tissus mous Fatigue
#5

Les tumeurs des tissus mous peuvent-elles être confondues avec d'autres maladies ?

Oui, elles peuvent être confondues avec des kystes ou des infections.
Diagnostic différentiel Tumeurs des tissus mous Infections

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les tumeurs des tissus mous ?

Il n'existe pas de méthode de prévention spécifique, mais éviter les facteurs de risque peut aider.
Prévention Tumeurs des tissus mous Facteurs de risque
#2

Quels facteurs de risque sont associés aux tumeurs ?

Les facteurs incluent l'exposition aux radiations et certaines maladies génétiques.
Facteurs de risque Tumeurs des tissus mous Radiations
#3

L'alimentation influence-t-elle le risque de tumeurs ?

Une alimentation saine peut réduire le risque de plusieurs cancers, y compris les tumeurs.
Alimentation Tumeurs des tissus mous Prévention
#4

Le tabagisme est-il un facteur de risque ?

Oui, le tabagisme est lié à un risque accru de plusieurs types de cancers.
Tabagisme Facteurs de risque Tumeurs des tissus mous
#5

Les examens réguliers aident-ils à la prévention ?

Des examens réguliers peuvent aider à détecter les tumeurs précocement.
Prévention Dépistage Tumeurs des tissus mous

Traitements 5

#1

Quels sont les traitements disponibles pour les tumeurs des tissus mous ?

Les traitements incluent la chirurgie, la radiothérapie et la chimiothérapie.
Chirurgie Radiothérapie Tumeurs des tissus mous
#2

La chirurgie est-elle toujours nécessaire ?

Pas toujours, cela dépend de la taille et du type de tumeur.
Chirurgie Tumeurs des tissus mous Traitement
#3

Quand la radiothérapie est-elle recommandée ?

Elle est souvent utilisée après la chirurgie pour réduire le risque de récidive.
Radiothérapie Tumeurs des tissus mous Récidive
#4

La chimiothérapie est-elle efficace contre toutes les tumeurs ?

Non, elle est plus efficace pour les tumeurs malignes spécifiques.
Chimiothérapie Tumeurs malignes Tumeurs des tissus mous
#5

Y a-t-il des traitements expérimentaux disponibles ?

Oui, des essais cliniques testent de nouvelles thérapies ciblées.
Essais cliniques Tumeurs des tissus mous Thérapies ciblées

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec les tumeurs des tissus mous ?

Les complications incluent la récidive, la métastase et des infections.
Complications Tumeurs des tissus mous Métastase
#2

Comment la récidive est-elle gérée ?

La récidive peut nécessiter une nouvelle intervention chirurgicale ou un traitement complémentaire.
Récidive Tumeurs des tissus mous Chirurgie
#3

Les tumeurs peuvent-elles affecter d'autres organes ?

Oui, les tumeurs malignes peuvent se propager à d'autres organes par métastase.
Métastase Tumeurs malignes Tumeurs des tissus mous
#4

Quelles sont les conséquences d'une infection liée à une tumeur ?

Une infection peut compliquer le traitement et prolonger la guérison.
Infection Complications Tumeurs des tissus mous
#5

Les traitements peuvent-ils causer des complications ?

Oui, la chirurgie et la chimiothérapie peuvent entraîner des effets secondaires.
Effets secondaires Chirurgie Chimiothérapie

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque des tumeurs des tissus mous ?

Les facteurs incluent l'exposition aux radiations, les antécédents familiaux et certaines maladies.
Facteurs de risque Tumeurs des tissus mous Radiations
#2

Les antécédents médicaux influencent-ils le risque ?

Oui, des antécédents de maladies comme la neurofibromatose augmentent le risque.
Antécédents médicaux Tumeurs des tissus mous Neurofibromatose
#3

L'âge joue-t-il un rôle dans le risque de tumeurs ?

Oui, certaines tumeurs sont plus fréquentes chez les adultes et les personnes âgées.
Âge Facteurs de risque Tumeurs des tissus mous
#4

Les infections virales sont-elles un facteur de risque ?

Certaines infections virales, comme le virus Epstein-Barr, peuvent augmenter le risque.
Infections virales Facteurs de risque Tumeurs des tissus mous
#5

Le mode de vie influence-t-il le risque de tumeurs ?

Oui, des habitudes comme le tabagisme et l'obésité peuvent augmenter le risque.
Mode de vie Facteurs de risque Tumeurs des tissus mous
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 25/02/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Abbas Agaimy

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Pathology, Friedrich-Alexander-University Erlangen-Nürnberg, University Hospital Erlangen, Germany. Electronic address: abbas.agaimy@uk-erlangen.de.

Michael Michal

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathology, Faculty of Medicine in Pilsen, Charles University, Pilsen, Czech Republic.
  • Department of Pathology, Bioptical Laboratory, Ltd., Pilsen, Czech Republic.

Brendan C Dickson

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathology and Laboratory Medicine, Sinai Health System, Toronto, Ontario, Canada.
  • Department of Laboratory Medicine and Pathobiology, University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada.
  • Lunenfeld-Tanenbaum Research Institute, Sinai Health System, Toronto, Ontario, Canada.

Josephine K Dermawan

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Robert J. Tomsich Pathology and Laboratory Medicine Institute, Cleveland Clinic, Cleveland, Ohio, USA.
Publications dans "Tumeurs des tissus mous" :

Inga-Marie Schaefer

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathology, Brigham and Women's Hospital.
Publications dans "Tumeurs des tissus mous" :

Xiaohua Qian

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathology, Brigham and Women's Hospital.
Publications dans "Tumeurs des tissus mous" :

Jason L Hornick

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathology, Brigham and Women's Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA, USA. Electronic address: jhornick@bwh.harvard.edu.
Publications dans "Tumeurs des tissus mous" :

Jerzy Klijanienko

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathology, Curie Institute, Paris, France.
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Khin Thway

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Sarcoma Unit, Royal Marsden Hospital, London, SW3 6JJ, United Kingdom; Division of Molecular Pathology, The Institute of Cancer Research, 237 Fulham Rd, London, SW3 6JB, United Kingdom. Electronic address: khin.thway@rmh.nhs.uk.

Erika Hallmen

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Pediatrics 5, Olgahospital, Klinikum Stuttgart, Stuttgart.

Monika Sparber-Sauer

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Pediatrics 5, Olgahospital, Klinikum Stuttgart, Stuttgart.

Ewa Koscielniak

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Pediatrics 5, Olgahospital, Klinikum Stuttgart, Stuttgart.

Natálie Klubíčková

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathology, Faculty of Medicine in Pilsen, Charles University, Pilsen, Czech Republic. klubickova@biopticka.cz.
  • Department of Pathology, Bioptical Laboratory, Ltd., Pilsen, Czech Republic. klubickova@biopticka.cz.
  • Department of Pathology, Bioptical Laboratory, Ltd., Mikulášské náměstí 4, 326 00, Pilsen, Czech Republic. klubickova@biopticka.cz.

Veronika Hájková

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Molecular and Genetic Laboratory, Bioptical Laboratory, Ltd., Pilsen, Czech Republic.

Michal Michal

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathology, Faculty of Medicine in Pilsen, Charles University, Pilsen, Czech Republic.
  • Department of Pathology, Bioptical Laboratory, Ltd., Pilsen, Czech Republic.

David Swanson

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathology and Laboratory Medicine, Sinai Health System, Toronto, Ontario, Canada.
  • Department of Laboratory Medicine and Pathobiology, University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada.
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Cristina R Antonescu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathology, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, USA. antonesc@mskcc.org.
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Angelo P Dei Tos

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Medicine, University of Padua School of Medicine, Via Gabelli, 61, Padua, 35121, Italy.
  • Department of Integrated Diagnostics, Azienda Ospedale-Università Padova, Padua, Italy.
Publications dans "Tumeurs des tissus mous" :

Marta Sbaraglia

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Medicine, University of Padua School of Medicine, Via Gabelli, 61, Padua, 35121, Italy. marta.sbaraglia@unipd.it.
  • Department of Integrated Diagnostics, Azienda Ospedale-Università Padova, Padua, Italy. marta.sbaraglia@unipd.it.
Publications dans "Tumeurs des tissus mous" :

Jessica L Davis

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathology, Oregon Health & Science University, Portland, OR, USA.
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Sources (3577 au total)

Examining patient perspectives on sarcoma surveillance: The Sarcoma Surveillance Survey.

The optimal frequency and modality of sarcoma surveillance imaging are uncertain, and current practices vary substantially. While efforts to develop evidence-based guidelines are ongoing, patient pers... In this single-center, cross-sectional study, patients receiving surveillance imaging after surgical sarcoma treatment were administered the 10-item Sarcoma Surveillance Survey, the validated Appraisa... Patients expressed highest levels of concern about cost and radiation exposure associated with surveillance, and most (87.6%) did not express a preference for more or less frequent imaging. Younger pa... Patient perspectives should be considered when developing sarcoma surveillance strategies. Identifying patients with greater anxiety and concerns regarding imaging may create opportunities for improve...

CIC-DUX4 sarcomas.

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An SS18::NEDD4 cutaneous spindled and epithelioid sarcoma: An hitherto unclassified cutaneous sarcoma, resembling epithelioid sarcoma with aggressive clinical behavior.

SS18::SSX gene fusions as a result of t(X,18)(p11;q11) have only been described in synovial sarcoma (SS). Recently, an SS18::NEDD4 gene fusion was identified in a single case of primary renal SS exhib...

Primary retroperitoneal sarcoma: A comparison of survival outcomes in specialist and non-specialist sarcoma centres.

Consensus guidelines outline that patients with primary retroperitoneal sarcoma (RPS) should be managed within specialist sarcoma centres (SSC). There is, however, a paucity of population-based data d... Data on patients diagnosed with primary RPS between 2013 and 2018 were extracted from NHS Digital's National Cancer Registration and Analysis Service using the national cancer registration dataset. Di... Of 1878 patients diagnosed with RPS, 1120 (60%) underwent surgery within 12 months of diagnosis, with 847 (76%) operated on at SSC; of these, 432 patients (51%) were operated on in HV-SSC, and 415 (49... Patients with RPS undergoing surgery in HV-SSC have significantly better survival outcomes than those treated in N-SSC and L-SSC....