Titre : Thiosulfates

Thiosulfates : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Factor IX

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une intoxication aux thiosulfates ?

Le diagnostic repose sur l'historique médical et des tests sanguins pour mesurer les niveaux de thiosulfate.
Intoxication Thiosulfates
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer les thiosulfates ?

Des analyses de sang et d'urine peuvent être effectuées pour détecter les thiosulfates.
Tests de laboratoire Thiosulfates
#3

Quels symptômes indiquent une intoxication aux thiosulfates ?

Les symptômes incluent des nausées, des vomissements, et des troubles respiratoires.
Symptômes Intoxication
#4

Y a-t-il des marqueurs biologiques pour les thiosulfates ?

Oui, des niveaux élevés de thiosulfate dans le sang peuvent indiquer une intoxication.
Marqueurs biologiques Thiosulfates
#5

Comment différencier les thiosulfates d'autres composés ?

Des tests chimiques spécifiques peuvent identifier les thiosulfates parmi d'autres composés.
Composés chimiques Thiosulfates

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes courants d'une intoxication ?

Les symptômes incluent des maux de tête, des nausées, et des troubles neurologiques.
Symptômes Intoxication
#2

Les thiosulfates provoquent-ils des effets secondaires ?

Oui, des effets secondaires comme des démangeaisons ou des éruptions cutanées peuvent survenir.
Effets secondaires Thiosulfates
#3

Comment les thiosulfates affectent-ils le système respiratoire ?

Ils peuvent provoquer des difficultés respiratoires en cas d'intoxication sévère.
Système respiratoire Intoxication
#4

Y a-t-il des symptômes spécifiques chez les enfants ?

Les enfants peuvent présenter des symptômes plus graves, comme des convulsions.
Enfants Symptômes
#5

Les thiosulfates affectent-ils le système digestif ?

Oui, ils peuvent causer des nausées, des vomissements et des douleurs abdominales.
Système digestif Thiosulfates

Prévention 5

#1

Comment prévenir une intoxication aux thiosulfates ?

Évitez l'exposition à des sources connues de thiosulfates et suivez les consignes de sécurité.
Prévention Thiosulfates
#2

Y a-t-il des mesures de sécurité en milieu professionnel ?

Oui, des équipements de protection individuelle doivent être utilisés lors de la manipulation.
Sécurité au travail Thiosulfates
#3

Les thiosulfates peuvent-ils être évités dans certains aliments ?

Certains aliments peuvent contenir des thiosulfates; il est conseillé de les limiter si nécessaire.
Alimentation Thiosulfates
#4

Quelles sont les recommandations pour les travailleurs exposés ?

Des formations sur les risques et l'utilisation d'équipements de protection sont essentielles.
Travailleurs Prévention
#5

Les thiosulfates sont-ils réglementés ?

Oui, leur utilisation est souvent réglementée pour minimiser les risques d'intoxication.
Réglementation Thiosulfates

Traitements 5

#1

Quel est le traitement principal pour l'intoxication aux thiosulfates ?

Le traitement consiste en l'administration de thiosulfate de sodium par voie intraveineuse.
Traitement Thiosulfates
#2

Les thiosulfates sont-ils utilisés en médecine préventive ?

Oui, ils peuvent être utilisés pour prévenir les effets de certaines intoxications.
Médecine préventive Thiosulfates
#3

Y a-t-il des antidotes pour les thiosulfates ?

Le thiosulfate de sodium est souvent utilisé comme antidote pour les intoxications au cyanure.
Antidotes Thiosulfates
#4

Comment administrer les thiosulfates en cas d'urgence ?

Ils doivent être administrés par un professionnel de santé, généralement par voie intraveineuse.
Administration Thiosulfates
#5

Les thiosulfates sont-ils efficaces contre toutes les intoxications ?

Non, leur efficacité est spécifique à certaines intoxications, comme celle au cyanure.
Efficacité Intoxication

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir après une intoxication ?

Des complications neurologiques et respiratoires peuvent survenir si non traitées.
Complications Intoxication
#2

Les thiosulfates peuvent-ils causer des dommages permanents ?

Oui, une intoxication sévère peut entraîner des dommages neurologiques permanents.
Dommages Thiosulfates
#3

Y a-t-il des risques de rechute après traitement ?

Oui, des rechutes peuvent se produire si l'exposition aux thiosulfates se poursuit.
Rechute Intoxication
#4

Comment surveiller les complications post-intoxication ?

Un suivi médical régulier est nécessaire pour détecter d'éventuelles complications.
Suivi médical Complications
#5

Les complications sont-elles prévisibles ?

Certaines complications peuvent être prévisibles en fonction de la gravité de l'intoxication.
Prévisibilité Intoxication

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque d'intoxication aux thiosulfates ?

Les travailleurs dans l'industrie chimique et ceux manipulant des produits contenant des thiosulfates sont à risque.
Facteurs de risque Thiosulfates
#2

Les enfants sont-ils plus à risque d'intoxication ?

Oui, les enfants peuvent être plus vulnérables en raison de leur taille et de leur métabolisme.
Enfants Facteurs de risque
#3

Y a-t-il des conditions médicales qui augmentent le risque ?

Certaines conditions, comme les maladies respiratoires, peuvent augmenter le risque d'intoxication.
Conditions médicales Thiosulfates
#4

Les personnes âgées sont-elles plus à risque ?

Oui, les personnes âgées peuvent avoir un métabolisme plus lent, augmentant le risque d'intoxication.
Personnes âgées Facteurs de risque
#5

Comment évaluer le risque d'exposition aux thiosulfates ?

Une évaluation des conditions de travail et des habitudes de vie peut aider à évaluer le risque.
Évaluation des risques Thiosulfates
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 12/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Harry van Goor

7 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • University Medical Center Groningen, Department of Pathology and Medical Biology the Netherlands. Electronic address: h.van.goor@umcg.nl.

Matthew R Groves

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Affiliations :
  • Univeristy of Groningen, Department of Pharmacy and Drug Design, the Netherlands.

Zayana M Al-Dahmani

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Univeristy of Groningen, Department of Pharmacy and Drug Design, the Netherlands.

Jaap A Joles

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • University Medical Center Utrecht, Department of Nephrology and Hypertension, the Netherlands.

Amalia M Dolga

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • University of Groningen, Department of Pharmacy, Molecular Pharmacology, the Netherlands.

Martin Feelisch

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Clinical and Experimental Sciences, Faculty of Medicine, University of Southampton, Southampton SO16 6YD, UK.
  • NIHR Southampton Biomedical Research Center, Southampton General Hospital, Southampton SO16 6YD, UK.

Jin Qian

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Affiliations :
  • School of Chemistry and Chemical Engineering, Northwestern Polytechnical University, Xi'an, China.

Guang-Hao Chen

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Civil and Environmental Engineering, Chinese National Engineering Research Center for Control & Treatment of Heavy Metal Pollution (Hong Kong Branch) and Water Technology Center, The Hong Kong University of Science and Technology, Hong Kong SAR, China.

Yang Luo

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Affiliations :
  • University of Groningen, Department of Molecular Pharmacology, Groningen Research Institute of Pharmacy, Faculty of Science and Engineering, Groningen, the Netherlands; University Medical Center Groningen, Department of Pathology and Medical Biology, Groningen, the Netherlands.

Boyi Cheng

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Environmental Science and Engineering, Huazhong University of Science and Technology (HUST), Hubei Key Laboratory of Multi-media Pollution Cooperative Control in Yangtze Basin, Wuhan 430074, China.
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Da Zhang

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Affiliations :
  • School of Environmental Science and Engineering, Huazhong University of Science and Technology (HUST), Hubei Key Laboratory of Multi-media Pollution Cooperative Control in Yangtze Basin, Wuhan 430074, China.
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Qingshan Lin

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Affiliations :
  • College of Chemistry and Environmental Engineering, Chongqing University of Arts and Sciences, Chongqing Key Laboratory for Resource Utilization of Heavy Metal Wastewater, Yongchuan 402160, China.
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Wei Jiang

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Affiliations :
  • School of Environmental Science and Engineering, Huazhong University of Science and Technology (HUST), Hubei Key Laboratory of Multi-media Pollution Cooperative Control in Yangtze Basin, Wuhan 430074, China.
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Feixiang Zan

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Affiliations :
  • School of Environmental Science and Engineering, Huazhong University of Science and Technology (HUST), Hubei Key Laboratory of Multi-media Pollution Cooperative Control in Yangtze Basin, Wuhan 430074, China.
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Zongping Wang

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Affiliations :
  • School of Environmental Science and Engineering, Huazhong University of Science and Technology (HUST), Hubei Key Laboratory of Multi-media Pollution Cooperative Control in Yangtze Basin, Wuhan 430074, China.
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Guanghao Chen

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Affiliations :
  • Department of Civil & Environmental Engineering and Hong Kong Branch of the Chinese National Engineering Research Center for Control & Treatment of Heavy Metal Pollution, The Hong Kong University of Science and Technology, Hong Kong, China.
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Gang Guo

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Affiliations :
  • School of Environmental Science and Engineering, Huazhong University of Science and Technology (HUST), Hubei Key Laboratory of Multi-media Pollution Cooperative Control in Yangtze Basin, Wuhan 430074, China. Electronic address: ceguogang@hust.edu.cn.
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Yongzhen Xia

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Affiliations :
  • State Key Laboratory of Microbial Technology, Shandong University, 72 Binhai Road, Qingdao 266237, China.
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Huaiwei Liu

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Affiliations :
  • State Key Laboratory of Microbial Technology, Shandong University, 72 Binhai Road, Qingdao 266237, China.
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Honglei Liu

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Affiliations :
  • State Key Laboratory of Microbial Technology, Shandong University, 72 Binhai Road, Qingdao 266237, China.
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Sources (10000 au total)

Cost-effectiveness analysis of recombinant factor IX Fc fusion protein compared with recombinant factor IX for the treatment of moderate-severe to severe hemophilia B in China.

To evaluate the lifetime cost-effectiveness of recombinant factor IX Fc fusion protein (rFIXFc) and recombinant factor IX (rFIX) for the treatment of hemophilia B (HB) in China.... We developed a decision-analytic Markov model including three health states: alive, requiring surgery, and dead. This model estimated the lifetime cost and quality-adjusted life-years (QALYs) of proph... Lifetime cost, QALYs, and the incremental cost-effectiveness ratio were calculated, and the results were compared with willingness-to-pay (WTP) thresholds of one to three times the gross domestic prod... RFIXFc was associated with lower cost and more QALYs than rFIX in both scenarios, which suggested that it is a dominant strategy (more effective and cheaper) for moderate-severe to severe HB in China.... Compared with rFIX, rFIXFc appears to be a cost-effective option for the lifetime management of moderate-severe to severe HB patients in China....

A factor IX variant that functions independently of factor VIII mitigates the hemophilia A phenotype in patient plasma.

Recombinant factor (F)IX-FIAV has previously been shown to function independently of activated FVIII (FVIIIa) and ameliorate the hemophilia A (HA) phenotype in vitro and in vivo.... The aim of this study was to assess the efficacy of FIX-FIAV in plasma from HA patients using thrombin generation (TG) and intrinsic clotting activity (activated partial thromboplastin time [APTT]) an... Plasma obtained from 21 patients with HA (>18 years; 7 mild, 7 moderate, and 7 severe patients) was spiked with FIX-FIAV. The FXIa-triggered TG lag time and APTT were quantified in terms of FVIII-equi... The linear, dose-dependent improvement in the TG lag time and APTT reached its maximum with approximately 400% to 600% FIX-FIAV in severe HA plasma and with approximately 200% to 250% FIX-FIAV in nons... FIX-FIAV is capable of increasing the FVIII-equivalent activity and coagulation activity in plasma from HA patients, thereby mitigating the HA phenotype. Hence, FIX-FIAV could serve as a potential tre...

Current factor IX replacement options for hemophilia B and the challenges ahead.

Therapy for hemophilia B is aimed at replacing the congenital deficiency of coagulation factor IX (FIX). For replacement therapy, several FIX concentrates derived from donated human plasma or engineer... In this review, we explore the current FIX replacement options for hemophilia B patients by analyzing the outcomes of their main clinical trials. We cover advances in the FIX molecules with extended h... The recent introduction of recombinant EHL FIX products has represented a major advance in the therapeutic management of hemophilia B patients, permitting both a reduction of treatment burden and impr...

Factor IX inhibitors in haemophilia B: A report of National Haemophilia Registry in China.

The development of inhibitors against factor FIX (FIX) is the most serious complication of FIX replacement therapy in haemophilia B (HB) patients. Currently, only few cohorts of HB inhibitor patients ... This Chinese nationwide study of HB inhibitor patients explored their risk factors for FIX inhibitor development and experience on their management.... We retrospectively analysed patient characteristics, F9 genotypes, treatment strategies and outcomes of HB inhibitor patients registered to the Chinese National Registry and Patient Organization Regis... Forty-four unique HB inhibitor patients were identified in 4485 unique HB patients registered by year 2021 to the two Registries. Inhibitor diagnosis were usually delayed and the low prevalence (.98%)... This study reports the largest Chinese cohort of HB inhibitor patients. Large deletions were most significantly associated with inhibitor development. Low-dose ITI might be feasible for FIX inhibitor ...

Factor IX antibodies and tolerance in hemophilia B in the Nordic countries - The impact of F9 variants and complications.

The development of inhibitory antibodies (inhibitors) in persons with hemophilia B (PwHB) causes significant morbidity. Data on the impact of the F9 variant and immune tolerance induction (ITI) outcom... Persons with severe HB in the Nordic countries were enrolled and information on F9 variants, inhibitors, ITI and complications were collected. Analyses of anti-FIX antibodies with a fluorescence-immun... Seventy-nine PwHB were enrolled. Null variants were seen in 33 (42 %) PwHB and 12 (15 %) had a current or former inhibitor. Eleven (92 %) of the inhibitor patients had experienced allergic manifestati... A high proportion of severe F9 gene defects among persons with severe HB in the Nordic countries may explain the observed relatively high prevalence of inhibitors. ITI success was independent of the F...

Plasma levels of coagulation factors VIII and IX and risk of venous thromboembolism: Systematic review and meta-analysis.

The associations of plasma factor VIII (FVIII) and factor IX (FIX) levels with risk of venous thromboembolism (VTE) are not well defined. We performed a systematic review and meta-analysis of these as... Random effects inverse-variance weighted meta-analysis was used to estimate pooled odds ratios for comparisons across equal quartiles of the distributions and 90 % thresholds (higher versus lower), an... Among 15 studies (5327 cases) the pooled odds ratio of VTE for the fourth versus first quarter was 3.92 (95 % confidence interval 1.61, 5.29) for FVIII level; and among 7 studies (3498 cases) 1.57 (1.... We confirm increases in risk of VTE across population distributions of FVIII and FIX levels. Levels above the 90th percentile have almost twice the risk for FIX level compared to levels below; three-f...