Titre : Tumeurs trophoblastiques

Tumeurs trophoblastiques : Questions médicales fréquentes

Nom anglais: Trophoblastic Neoplasms

Descriptor UI: D014328

Tree Number: C12.050.703.720.949

Termes MeSH sélectionnés :

Body Composition

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostique-t-on une tumeur trophoblastique ?

Le diagnostic repose sur des tests sanguins, échographies et biopsies.
Néoplasmes trophoblastiques Diagnostic médical
#2

Quels marqueurs tumoraux sont utilisés ?

Les niveaux de l'hormone chorionique gonadotrope (hCG) sont souvent mesurés.
hCG Marqueurs tumoraux
#3

Les échographies sont-elles utiles ?

Oui, elles permettent de visualiser les masses et d'évaluer leur taille.
Échographie Néoplasmes trophoblastiques
#4

Quand faut-il suspecter une tumeur trophoblastique ?

Après une grossesse, si des symptômes anormaux ou des niveaux d'hCG élevés persistent.
Symptômes Néoplasmes trophoblastiques
#5

Peut-on utiliser l'IRM pour le diagnostic ?

L'IRM peut être utilisée pour évaluer l'extension des tumeurs dans certains cas.
IRM Néoplasmes trophoblastiques

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes courants ?

Les symptômes incluent des saignements vaginaux, douleurs abdominales et nausées.
Symptômes Néoplasmes trophoblastiques
#2

Les tumeurs trophoblastiques causent-elles des douleurs ?

Oui, des douleurs abdominales peuvent survenir en raison de la pression exercée.
Douleur abdominale Néoplasmes trophoblastiques
#3

Y a-t-il des symptômes systémiques ?

Des symptômes comme la fatigue, la fièvre et la perte de poids peuvent apparaître.
Fatigue Néoplasmes trophoblastiques
#4

Les nausées sont-elles fréquentes ?

Oui, les nausées peuvent être fréquentes, surtout en cas de tumeur avancée.
Nausées Néoplasmes trophoblastiques
#5

Peut-on avoir des symptômes sans grossesse récente ?

Oui, des symptômes peuvent apparaître même sans grossesse récente, nécessitant une évaluation.
Symptômes Néoplasmes trophoblastiques

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les tumeurs trophoblastiques ?

Il n'existe pas de méthode de prévention spécifique, mais un suivi médical est conseillé.
Prévention Suivi médical
#2

Le suivi après une grossesse est-il important ?

Oui, un suivi régulier peut aider à détecter précocement des anomalies.
Suivi médical Néoplasmes trophoblastiques
#3

Les antécédents familiaux influencent-ils le risque ?

Oui, des antécédents familiaux de tumeurs trophoblastiques peuvent augmenter le risque.
Antécédents familiaux Facteurs de risque
#4

Les femmes ayant eu des grossesses multiples sont-elles à risque ?

Oui, les grossesses multiples peuvent augmenter le risque de tumeurs trophoblastiques.
Grossesses multiples Facteurs de risque
#5

Y a-t-il des recommandations pour les femmes enceintes ?

Un suivi prénatal régulier est recommandé pour surveiller la santé maternelle et fœtale.
Suivi prénatal Santé maternelle

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles ?

Les traitements incluent la chirurgie, la chimiothérapie et la surveillance.
Chirurgie Chimiothérapie
#2

La chimiothérapie est-elle efficace ?

Oui, la chimiothérapie est souvent efficace pour traiter les tumeurs trophoblastiques.
Chimiothérapie Néoplasmes trophoblastiques
#3

Quand la chirurgie est-elle nécessaire ?

La chirurgie est nécessaire si la tumeur est localisée et accessible.
Chirurgie Néoplasmes trophoblastiques
#4

Y a-t-il des effets secondaires des traitements ?

Oui, des effets secondaires comme la fatigue, les nausées et la perte de cheveux peuvent survenir.
Effets secondaires Chimiothérapie
#5

La radiothérapie est-elle utilisée ?

La radiothérapie est rarement utilisée, sauf dans des cas spécifiques de métastases.
Radiothérapie Néoplasmes trophoblastiques

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir ?

Les complications incluent des saignements, des infections et des métastases.
Complications Néoplasmes trophoblastiques
#2

Les tumeurs trophoblastiques peuvent-elles être mortelles ?

Oui, si elles ne sont pas traitées, elles peuvent entraîner des complications graves.
Mortalité Néoplasmes trophoblastiques
#3

Comment les métastases se manifestent-elles ?

Les métastases peuvent affecter les poumons, le foie et d'autres organes, causant divers symptômes.
Métastases Néoplasmes trophoblastiques
#4

Les complications affectent-elles la fertilité ?

Oui, certaines complications peuvent affecter la fertilité future des femmes.
Fertilité Complications
#5

Y a-t-il des risques psychologiques associés ?

Oui, le diagnostic et le traitement peuvent entraîner des troubles psychologiques chez les patientes.
Santé mentale Néoplasmes trophoblastiques

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque ?

Les antécédents de grossesse molaires, les grossesses multiples et l'âge maternel avancé.
Facteurs de risque Grossesse molaire
#2

L'âge joue-t-il un rôle ?

Oui, les femmes de plus de 35 ans ont un risque accru de développer des tumeurs trophoblastiques.
Âge Facteurs de risque
#3

Les antécédents médicaux influencent-ils le risque ?

Oui, des antécédents de tumeurs trophoblastiques augmentent le risque de récidive.
Antécédents médicaux Facteurs de risque
#4

Les habitudes de vie affectent-elles le risque ?

Certaines habitudes, comme le tabagisme, peuvent influencer le risque de complications.
Tabagisme Facteurs de risque
#5

Les facteurs environnementaux sont-ils impliqués ?

Oui, des facteurs environnementaux peuvent également jouer un rôle dans le développement de ces tumeurs.
Facteurs environnementaux Néoplasmes trophoblastiques
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale

Validation scientifique effectuée le 09/03/2025

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Sous-catégories

6 au total
└─

Choriocarcinome

Choriocarcinoma D002822 - C12.050.703.720.949.208
└─

Maladie trophoblastique gestationnelle

Gestational Trophoblastic Disease D031901 - C12.050.703.720.949.416
└─└─

Choriocarcinome non gestationnel

Choriocarcinoma, Non-gestational D031954 - C12.050.703.720.949.208.438
└─└─

Tumeur trophoblastique du site d'implantation placentaire

Trophoblastic Tumor, Placental Site D018245 - C12.050.703.720.949.208.875
└─└─

Môle hydatiforme

Hydatidiform Mole D006828 - C12.050.703.720.949.416.875
└─└─└─

Môle invasive

Hydatidiform Mole, Invasive D002820 - C12.050.703.720.949.416.875.500

Auteurs principaux

Maryam Shahi

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Laboratory Medicine, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA. Shahi.Maryam@mayo.edu.
Publications dans "Tumeurs trophoblastiques" :

Wendy Allen-Rhoades

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pediatrics, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA.
Publications dans "Tumeurs trophoblastiques" :

Michael B Ishitani

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pediatric Surgery, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA.
Publications dans "Tumeurs trophoblastiques" :

Kevin M Elias

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Gynecologic Oncology, Department of Obstetrics, Gynecology and Reproductive Biology, Brigham and Women's Hospital, Boston, MA, USA; New England Trophoblastic Disease Center, Dana-Farber Cancer Institute, MA, USA.
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Ross S Berkowitz

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Affiliations :
  • Division of Gynecologic Oncology, Department of Obstetrics, Gynecology and Reproductive Biology, Brigham and Women's Hospital, Boston, MA, USA; New England Trophoblastic Disease Center, Dana-Farber Cancer Institute, MA, USA.
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Neil S Horowitz

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Affiliations :
  • Division of Gynecologic Oncology, Department of Obstetrics, Gynecology and Reproductive Biology, Brigham and Women's Hospital, Boston, MA, USA; New England Trophoblastic Disease Center, Dana-Farber Cancer Institute, MA, USA.
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Danny J Schust

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  • Department of Obstetrics, Gynecology, University of Missouri School of Medicine, Columbia, MO 65202, USA.
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Jun Sugimoto

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  • Department of Obstetrics and Gynecology, Hiroshima University, Hiroshima 7348551, Japan.
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R Michael Roberts

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  • Department of Obstetrics, Gynecology, University of Missouri School of Medicine, Columbia, MO 65202, USA.
  • Division of Animal Sciences, University of Missouri, Columbia, MO 65211, USA.
  • Christopher S. Bond Life Sciences Center, University of Missouri, Columbia, MO 65211, USA.
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Jie Zhou

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  • Department of Obstetrics, Gynecology, University of Missouri School of Medicine, Columbia, MO 65202, USA.
  • Christopher S. Bond Life Sciences Center, University of Missouri, Columbia, MO 65211, USA.
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Guillermina Calo

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  • Immunopharmacology Laboratory, Institute of Biological Chemistry (IQUIBICEN), School of Exact and Natural Sciences, University of Buenos Aires-CONICET, Buenos Aires, Argentina.
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Rosanna Ramhorst

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  • Immunopharmacology Laboratory, Institute of Biological Chemistry (IQUIBICEN), School of Exact and Natural Sciences, University of Buenos Aires-CONICET, Buenos Aires, Argentina.
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Claudia Pérez Leirós

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  • Immunopharmacology Laboratory, Institute of Biological Chemistry (IQUIBICEN), School of Exact and Natural Sciences, University of Buenos Aires-CONICET, Buenos Aires, Argentina.
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Ulrika Joneborg

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Affiliations :
  • Department of Women's and Children's Health, Karolinska Institutet, 171 77 Stockholm, Sweden; Department of Pelvic Cancer, Karolinska University Hospital, 171 64 Stockholm, Sweden. Electronic address: ulrika.joneborg@regionstockholm.se.
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Marina Polei

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Affiliations :
  • Institute of Reproductive Biology, Leibniz Institute for Farm Animal Biology (FBN), 18196, Dummerstorf, Germany.
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Juliane Günther

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Affiliations :
  • Institute for Genome Biology, Leibniz Institute for Farm Animal Biology (FBN), 18196, Dummerstorf, Germany.
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Dirk Koczan

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Affiliations :
  • Institute of Immunology, University of Rostock, 18057, Rostock, Germany.
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Rainer Fürbass

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  • Institute of Reproductive Biology, Leibniz Institute for Farm Animal Biology (FBN), 18196, Dummerstorf, Germany. fuerbass@fbn-dummerstorf.de.
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Sue Yazaki Sun

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Affiliations :
  • São Paulo Hospital Trophoblastic Disease Center, Escola Paulista de Medicina, Universidade Federal de São Paulo, Sao Paulo, Brazil.
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Ashley Moffett

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Affiliations :
  • Department of Pathology, University of Cambridge, Cambridge CB2 1QP, UK.
  • Centre for Trophoblast Research, University of Cambridge, Cambridge CB2 3EG, UK.
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Sources (10000 au total)

Artificial intelligence and body composition.

Mar 2023
DOI: 10.1016/j.dsx.2023.102732 PMID: 36867973

Although obesity is associated with chronic disease, a large section of the population with high BMI does not have an increased risk of metabolic disease. Increased visceral adiposity and sarcopenia a... We searched the following databases: Embase, Web of Science, and PubMed. There was a total of 354 search results. After removing duplicates, irrelevant studies, and reviews(a total of 303), 51 studies... AI techniques have been studied for body composition analysis in the context of diabetes mellitus, hypertension, cancer and many specialized diseases. Imaging techniques employed for AI methods includ... AI assisted measurement of body composition might assist in improved cardiovascular risk stratification when applied in the appropriate clinical context....

Humans Artificial Intelligence Body Composition Electrocardiography Heart Disease Risk Factors +1 autres

Associations of weight and body composition at birth with body composition and cardiometabolic markers in children aged 10 y: the Ethiopian infant anthropometry and body composition birth cohort study.

08 2023
DOI: 10.1016/j.ajcnut.2023.06.010 PMID: 37328067

Although birth weight (BW) has been associated with later cardiovascular disease and type 2 diabetes, the role of birth fat mass (BFM) and birth fat-free mass (BFFM) on cardiometabolic health is uncle... To examine associations of BW, BFM, and BFFM with later anthropometry, body composition, abdominal fat, and cardiometabolic markers.... Birth cohort data on standardized exposure variables (BW, BFM, and BFFM) and follow-up information at age 10 y on anthropometry, body composition, abdominal fat, and cardiometabolic markers were inclu... Among 353 children, mean (SD) age was 9.8 (1.0) y, and 51.5% were boys. In the fully adjusted model, 1-SD higher BW and BFFM were associated with 0.81 cm (95% CI: 0.21, 1.41 cm) and 1.25 cm (95% CI: 0... BW and BFFM rather than BFM are predictors of height and FFM index at 10 y. Children with higher BW and BFFM showed higher insulin concentrations and homeostasis model assessment of insulin resistance...

Infant, Newborn Male Infant Child Humans +10 autres

Prenatal weight and regional body composition trajectories and neonatal body composition: The NICHD Foetal Growth Studies.

03 2023
DOI: 10.1111/ijpo.12994 PMID: 36605025

Gestational weight gain (GWG) and anthropometric trajectories may affect foetal programming and are potentially modifiable.... To assess concomitant patterns of change in weight, circumferences and adiposity across gestation as an integrated prenatal exposure, and determine how they relate to neonatal body composition.... Data are from a prospective cohort of singleton pregnancies (n = 2182) enrolled in United States perinatal centres, 2009-2013. Overall and by prepregnancy BMI group (overweight/obesity and healthy wei... Six trajectory patterns reflecting co-occurring changes in weight and MUAC, SSF and TSF across pregnancy were identified overall and by body mass index (BMI) group. Among people with a healthy weight ... Six integrated trajectory patterns of prenatal weight, subcutaneous adipose tissue and circumferences were observed that were minimally associated with neonatal body composition, suggesting a stronger...

Pregnancy Infant, Newborn Infant Female Humans +9 autres

Changes in body weight and body composition during the menstrual cycle.

11 2023
DOI: 10.1002/ajhb.23951 PMID: 37395124

The general perception is that menstrual cycle is a factor related to body weight and body composition fluctuations in women. The lack of a standardized methodology of the so far conducted studies has... In the current study measurements of body weight, circumferences, skinfolds and body composition with bioelectrical impedance analysis were conducted twice per week in 42 women during their menstrual ... Body weight was found to be statistically significantly higher during menstruation compared to the first week of the menstrual cycle by 0.450 kg, which could be attributed to a statistically significa... An increase of approximately 0.5 kg was observed during women's menstrual cycle, mostly due to extracellular fluid retention at menstruation days. These findings could be taken into account to interpr...

Female Humans Menstrual Cycle Body Weight Body Composition

A compositional analysis study of body composition and cardiometabolic risk factors.

08 2022
DOI: 10.1002/oby.23477 PMID: 35851760

This cross-sectional study used compositional data analysis (CoDA) to do the following: 1) analyze the relative associations between fat and lean tissues with cardiometabolic risk factors; and 2) esti... A total of 397 adults with overweight or obesity were studied. Body composition consisted of visceral fat, abdominal subcutaneous fat, peripheral subcutaneous fat, other fat depots, skeletal muscle, a... Visceral fat mass, relative to the mass of the remaining tissues, was significantly associated with the metabolic syndrome score and five of eight remaining risk factors (p < 0.05). The relative contr... These CoDA findings reinforce that excess visceral fat contributes to less-favorable cardiometabolic risk factors....

Adult Body Composition Body Mass Index Cardiometabolic Risk Factors Cross-Sectional Studies +4 autres