Comment diagnostique-t-on une tumeur trophoblastique ?

Le diagnostic repose sur des tests sanguins, échographies et biopsies.

Quels marqueurs tumoraux sont utilisés ?

Les niveaux de l'hormone chorionique gonadotrope (hCG) sont souvent mesurés.

Les échographies sont-elles utiles ?

Oui, elles permettent de visualiser les masses et d'évaluer leur taille.

Quand faut-il suspecter une tumeur trophoblastique ?

Après une grossesse, si des symptômes anormaux ou des niveaux d'hCG élevés persistent.

Peut-on utiliser l'IRM pour le diagnostic ?

L'IRM peut être utilisée pour évaluer l'extension des tumeurs dans certains cas.

Quels sont les symptômes courants ?

Les symptômes incluent des saignements vaginaux, douleurs abdominales et nausées.

Les tumeurs trophoblastiques causent-elles des douleurs ?

Oui, des douleurs abdominales peuvent survenir en raison de la pression exercée.

Y a-t-il des symptômes systémiques ?

Des symptômes comme la fatigue, la fièvre et la perte de poids peuvent apparaître.

Les nausées sont-elles fréquentes ?

Oui, les nausées peuvent être fréquentes, surtout en cas de tumeur avancée.

Peut-on avoir des symptômes sans grossesse récente ?

Oui, des symptômes peuvent apparaître même sans grossesse récente, nécessitant une évaluation.

Peut-on prévenir les tumeurs trophoblastiques ?

Il n'existe pas de méthode de prévention spécifique, mais un suivi médical est conseillé.

Le suivi après une grossesse est-il important ?

Oui, un suivi régulier peut aider à détecter précocement des anomalies.

Les antécédents familiaux influencent-ils le risque ?

Oui, des antécédents familiaux de tumeurs trophoblastiques peuvent augmenter le risque.

Les femmes ayant eu des grossesses multiples sont-elles à risque ?

Oui, les grossesses multiples peuvent augmenter le risque de tumeurs trophoblastiques.

Y a-t-il des recommandations pour les femmes enceintes ?

Un suivi prénatal régulier est recommandé pour surveiller la santé maternelle et fœtale.

Quels traitements sont disponibles ?

Les traitements incluent la chirurgie, la chimiothérapie et la surveillance.

La chimiothérapie est-elle efficace ?

Oui, la chimiothérapie est souvent efficace pour traiter les tumeurs trophoblastiques.

Quand la chirurgie est-elle nécessaire ?

La chirurgie est nécessaire si la tumeur est localisée et accessible.

Y a-t-il des effets secondaires des traitements ?

Oui, des effets secondaires comme la fatigue, les nausées et la perte de cheveux peuvent survenir.

La radiothérapie est-elle utilisée ?

La radiothérapie est rarement utilisée, sauf dans des cas spécifiques de métastases.

Quelles complications peuvent survenir ?

Les complications incluent des saignements, des infections et des métastases.

Les tumeurs trophoblastiques peuvent-elles être mortelles ?

Oui, si elles ne sont pas traitées, elles peuvent entraîner des complications graves.

Comment les métastases se manifestent-elles ?

Les métastases peuvent affecter les poumons, le foie et d'autres organes, causant divers symptômes.

Les complications affectent-elles la fertilité ?

Oui, certaines complications peuvent affecter la fertilité future des femmes.

Y a-t-il des risques psychologiques associés ?

Oui, le diagnostic et le traitement peuvent entraîner des troubles psychologiques chez les patientes.

Quels sont les principaux facteurs de risque ?

Les antécédents de grossesse molaires, les grossesses multiples et l'âge maternel avancé.

L'âge joue-t-il un rôle ?

Oui, les femmes de plus de 35 ans ont un risque accru de développer des tumeurs trophoblastiques.

Les antécédents médicaux influencent-ils le risque ?

Oui, des antécédents de tumeurs trophoblastiques augmentent le risque de récidive.

Les habitudes de vie affectent-elles le risque ?

Certaines habitudes, comme le tabagisme, peuvent influencer le risque de complications.

Les facteurs environnementaux sont-ils impliqués ?

Oui, des facteurs environnementaux peuvent également jouer un rôle dans le développement de ces tumeurs.

Tumeurs trophoblastiques - Informations médicales vérifiées

Osteosarcoma.

08 12 2022

DOI: 10.1038/s41572-022-00409-y PMID: 36481668

Osteosarcoma is the most common primary malignant tumour of the bone. Osteosarcoma incidence is bimodal, peaking at 18 and 60 years of age, and is slightly more common in males. The key pathophysiolog...

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Advances in Osteosarcoma.

08 2023

DOI: 10.1007/s11914-023-00803-9 PMID: 37329384

This article gives a brief overview of the most recent developments in osteosarcoma treatment, including targeting of signaling pathways, immune checkpoint inhibitors, drug delivery strategies as sing... Osteosarcoma is one of the most common primary malignant bone tumors in children and young adults, with a high risk of bone and lung metastases and a 5-year survival rate around 70% in the absence of ...

Child Young Adult Humans Immune Checkpoint Inhibitors Osteosarcoma +4 autres

Primary osteosarcoma of the ribs: A report from the Cooperative Osteosarcoma Study Group.

15 06 2023

DOI: 10.1002/cncr.34744 PMID: 36928868

Primary rib osteosarcoma has not been investigated extensively, and clinical characteristics and optimal therapeutic strategies have not been defined. The authors used the database of the Cooperative ... The COSS database was searched for treatment-naive, high-grade osteosarcomas of the rib. Affected patients were analyzed for demographic and tumor-related factors, treatments, and outcomes.... A total of 44 patients (23 males, 21 females; median age, 23 years [range, 6-59]) were identified. Primary metastases were detected in six of 44 (14%) patients. Surgery was performed in 40 of 44 (91%)... This large series provides evidence that patients with costal primaries are older than the average osteosarcoma patient, but appear to share the similar tumor biology and-if treated according to stand...

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Osteosarcomas in older adults: A report from the Cooperative Osteosarcoma Study Group.

04 2023

DOI: 10.1016/j.jgo.2023.101445 PMID: 36842425

Osteosarcoma is typically a disease of the young, but may affect any age. Little is known about the disease in older patients beyond retirement age. We aim to describe the characteristics, treatment, ... The database of the Cooperative Osteosarcoma Study Group (COSS) was searched for osteosarcoma patients diagnosed from 1980 to 2020 who were aged 65 years or older at diagnosis. Affected individuals we... Fifty-five eligible patients were detected (median age 68 [range: 65-84] years; male:female = 25:30). Among these patients, 15/55 (27%) tumors were secondary malignancies, 41/55 (75%) were high-grade ... Osteosarcomas can occur in older individuals. It is more often secondary, axially located, or extraosseous than in younger patients. However, the same treatment principles seem to apply, and selected ...

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Effects of microenvironment in osteosarcoma on chemoresistance and the promise of immunotherapy as an osteosarcoma therapeutic modality.

2022

DOI: 10.3389/fimmu.2022.871076 PMID: 36311748

Osteosarcoma (OS) is one of the most common primary malignant tumors originating in bones. Its high malignancy typically manifests in lung metastasis leading to high mortality. Although remarkable adv...

Humans Bone Neoplasms Drug Resistance, Neoplasm Osteosarcoma Immunotherapy +3 autres

Chondroblastoma-like osteosarcoma: a clinicopathological and molecular study of a rare osteosarcoma variant.

Sep 2022

DOI: 10.1111/his.14721 PMID: 35791778

Chondroblastoma-like osteosarcoma (CBLOS) is a rare and poorly understood variant of OS. We examined the clinicopathological, immunohistochemical and molecular features of six CBLOSs to highlight the ... We performed histone 3.3 mutation analysis by gene sequencing and/or immunohistochemistry in all cases, while whole exome sequencing (WES) was performed on two CB-like osteosarcomas and 11 conventiona... CBLOSs were predominantly localised at acral sites and involved mainly male subjects with a mean age of 29 years. One patient who had metastases at presentation died of disease, while another patient ... CBLOS presents a different genetic background and a less aggressive clinical behaviour in comparison with CHGOS. Search of the H3F3B K36M mutation is useful in the differential diagnosis with CB....

Adult Antibodies Bone Neoplasms Chondroblastoma Female +5 autres

Osteosarcoma in the Thyroid Gland.

2023

DOI: 10.1159/000525183 PMID: 36318896

Primary osteosarcomas are rarely seen in areas other than bone, although they can occur in sites such as the thigh, anal region, hand, etc. We present a case of primary extraskeletal osteosarcoma of t...

Humans Thyroid Gland Soft Tissue Neoplasms Osteosarcoma Bone Neoplasms

Osteosarcoma in a ceRNET perspective.

05 Jun 2024

DOI: 10.1186/s12929-024-01049-y PMID: 38835012

Osteosarcoma (OS) is the most prevalent and fatal type of bone tumor. It is characterized by great heterogeneity of genomic aberrations, mutated genes, and cell types contribution, making therapy and ...

Humans Osteosarcoma RNA, Long Noncoding Bone Neoplasms Gene Regulatory Networks +3 autres

FKBP11 improves the malignant property of osteosarcoma cells and acts as a prognostic factor of osteosarcoma.

01 04 2023

DOI: 10.18632/aging.204523 PMID: 37014329

Osteosarcoma has become the most common bone malignancy in adolescents. Although the clinical treatment of osteosarcoma has advanced considerably in recent years, the 5-year survival rate has not impr... We selected prognostic genes that are closely associated with osteosarcoma clinical features by obtaining osteosarcoma patient information from the GTEx and TARGET databases, and then we developed a r... In conclusion, we validated that the prognostic factor FKBP11 is closely associated with osteosarcoma. Additionally, we identified a novel mechanism by which FKBP11 ameliorates the malignant propertie...

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Management of osteosarcoma of the head and neck.

01 Aug 2023

DOI: 10.1097/MOO.0000000000000900 PMID: 37144500

There is no clear consensus guideline that specifies the optimum course of treatment for adult head and neck osteosarcoma (HNO) because of its rarity. The review's goal is to examine the most recent r... Due to overlapping symptoms with various benign disorders of the lower jaw and midface bone, these patients present with a noticeable delay. The greatest results for these malignancies can be achieved... Multimodality treatments seem to yield better results for advanced HNO with adverse features and incomplete resections....

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Tumeurs trophoblastiques : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

Symptômes 5

Prévention 5

Traitements 5

Complications 5

Facteurs de risque 5

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Sous-catégories

Choriocarcinome

Maladie trophoblastique gestationnelle

Choriocarcinome non gestationnel

Tumeur trophoblastique du site d'implantation placentaire

Môle hydatiforme

Môle invasive

Auteurs principaux

Sources (2006 au total)