Titre : Tumeurs trophoblastiques

Tumeurs trophoblastiques : Questions médicales fréquentes

Nom anglais: Trophoblastic Neoplasms

Descriptor UI: D014328

Tree Number: C12.050.703.720.949

Termes MeSH sélectionnés :

Protons

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostique-t-on une tumeur trophoblastique ?

Le diagnostic repose sur des tests sanguins, échographies et biopsies.
Néoplasmes trophoblastiques Diagnostic médical
#2

Quels marqueurs tumoraux sont utilisés ?

Les niveaux de l'hormone chorionique gonadotrope (hCG) sont souvent mesurés.
hCG Marqueurs tumoraux
#3

Les échographies sont-elles utiles ?

Oui, elles permettent de visualiser les masses et d'évaluer leur taille.
Échographie Néoplasmes trophoblastiques
#4

Quand faut-il suspecter une tumeur trophoblastique ?

Après une grossesse, si des symptômes anormaux ou des niveaux d'hCG élevés persistent.
Symptômes Néoplasmes trophoblastiques
#5

Peut-on utiliser l'IRM pour le diagnostic ?

L'IRM peut être utilisée pour évaluer l'extension des tumeurs dans certains cas.
IRM Néoplasmes trophoblastiques

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes courants ?

Les symptômes incluent des saignements vaginaux, douleurs abdominales et nausées.
Symptômes Néoplasmes trophoblastiques
#2

Les tumeurs trophoblastiques causent-elles des douleurs ?

Oui, des douleurs abdominales peuvent survenir en raison de la pression exercée.
Douleur abdominale Néoplasmes trophoblastiques
#3

Y a-t-il des symptômes systémiques ?

Des symptômes comme la fatigue, la fièvre et la perte de poids peuvent apparaître.
Fatigue Néoplasmes trophoblastiques
#4

Les nausées sont-elles fréquentes ?

Oui, les nausées peuvent être fréquentes, surtout en cas de tumeur avancée.
Nausées Néoplasmes trophoblastiques
#5

Peut-on avoir des symptômes sans grossesse récente ?

Oui, des symptômes peuvent apparaître même sans grossesse récente, nécessitant une évaluation.
Symptômes Néoplasmes trophoblastiques

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les tumeurs trophoblastiques ?

Il n'existe pas de méthode de prévention spécifique, mais un suivi médical est conseillé.
Prévention Suivi médical
#2

Le suivi après une grossesse est-il important ?

Oui, un suivi régulier peut aider à détecter précocement des anomalies.
Suivi médical Néoplasmes trophoblastiques
#3

Les antécédents familiaux influencent-ils le risque ?

Oui, des antécédents familiaux de tumeurs trophoblastiques peuvent augmenter le risque.
Antécédents familiaux Facteurs de risque
#4

Les femmes ayant eu des grossesses multiples sont-elles à risque ?

Oui, les grossesses multiples peuvent augmenter le risque de tumeurs trophoblastiques.
Grossesses multiples Facteurs de risque
#5

Y a-t-il des recommandations pour les femmes enceintes ?

Un suivi prénatal régulier est recommandé pour surveiller la santé maternelle et fœtale.
Suivi prénatal Santé maternelle

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles ?

Les traitements incluent la chirurgie, la chimiothérapie et la surveillance.
Chirurgie Chimiothérapie
#2

La chimiothérapie est-elle efficace ?

Oui, la chimiothérapie est souvent efficace pour traiter les tumeurs trophoblastiques.
Chimiothérapie Néoplasmes trophoblastiques
#3

Quand la chirurgie est-elle nécessaire ?

La chirurgie est nécessaire si la tumeur est localisée et accessible.
Chirurgie Néoplasmes trophoblastiques
#4

Y a-t-il des effets secondaires des traitements ?

Oui, des effets secondaires comme la fatigue, les nausées et la perte de cheveux peuvent survenir.
Effets secondaires Chimiothérapie
#5

La radiothérapie est-elle utilisée ?

La radiothérapie est rarement utilisée, sauf dans des cas spécifiques de métastases.
Radiothérapie Néoplasmes trophoblastiques

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir ?

Les complications incluent des saignements, des infections et des métastases.
Complications Néoplasmes trophoblastiques
#2

Les tumeurs trophoblastiques peuvent-elles être mortelles ?

Oui, si elles ne sont pas traitées, elles peuvent entraîner des complications graves.
Mortalité Néoplasmes trophoblastiques
#3

Comment les métastases se manifestent-elles ?

Les métastases peuvent affecter les poumons, le foie et d'autres organes, causant divers symptômes.
Métastases Néoplasmes trophoblastiques
#4

Les complications affectent-elles la fertilité ?

Oui, certaines complications peuvent affecter la fertilité future des femmes.
Fertilité Complications
#5

Y a-t-il des risques psychologiques associés ?

Oui, le diagnostic et le traitement peuvent entraîner des troubles psychologiques chez les patientes.
Santé mentale Néoplasmes trophoblastiques

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque ?

Les antécédents de grossesse molaires, les grossesses multiples et l'âge maternel avancé.
Facteurs de risque Grossesse molaire
#2

L'âge joue-t-il un rôle ?

Oui, les femmes de plus de 35 ans ont un risque accru de développer des tumeurs trophoblastiques.
Âge Facteurs de risque
#3

Les antécédents médicaux influencent-ils le risque ?

Oui, des antécédents de tumeurs trophoblastiques augmentent le risque de récidive.
Antécédents médicaux Facteurs de risque
#4

Les habitudes de vie affectent-elles le risque ?

Certaines habitudes, comme le tabagisme, peuvent influencer le risque de complications.
Tabagisme Facteurs de risque
#5

Les facteurs environnementaux sont-ils impliqués ?

Oui, des facteurs environnementaux peuvent également jouer un rôle dans le développement de ces tumeurs.
Facteurs environnementaux Néoplasmes trophoblastiques
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale

Validation scientifique effectuée le 09/03/2025

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Sous-catégories

6 au total
└─

Choriocarcinome

Choriocarcinoma D002822 - C12.050.703.720.949.208
└─

Maladie trophoblastique gestationnelle

Gestational Trophoblastic Disease D031901 - C12.050.703.720.949.416
└─└─

Choriocarcinome non gestationnel

Choriocarcinoma, Non-gestational D031954 - C12.050.703.720.949.208.438
└─└─

Tumeur trophoblastique du site d'implantation placentaire

Trophoblastic Tumor, Placental Site D018245 - C12.050.703.720.949.208.875
└─└─

Môle hydatiforme

Hydatidiform Mole D006828 - C12.050.703.720.949.416.875
└─└─└─

Môle invasive

Hydatidiform Mole, Invasive D002820 - C12.050.703.720.949.416.875.500

Auteurs principaux

Maryam Shahi

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Laboratory Medicine, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA. Shahi.Maryam@mayo.edu.
Publications dans "Tumeurs trophoblastiques" :

Wendy Allen-Rhoades

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pediatrics, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA.
Publications dans "Tumeurs trophoblastiques" :

Michael B Ishitani

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pediatric Surgery, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA.
Publications dans "Tumeurs trophoblastiques" :

Kevin M Elias

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Gynecologic Oncology, Department of Obstetrics, Gynecology and Reproductive Biology, Brigham and Women's Hospital, Boston, MA, USA; New England Trophoblastic Disease Center, Dana-Farber Cancer Institute, MA, USA.
Publications dans "Tumeurs trophoblastiques" :

Ross S Berkowitz

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  • Division of Gynecologic Oncology, Department of Obstetrics, Gynecology and Reproductive Biology, Brigham and Women's Hospital, Boston, MA, USA; New England Trophoblastic Disease Center, Dana-Farber Cancer Institute, MA, USA.
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Neil S Horowitz

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Affiliations :
  • Division of Gynecologic Oncology, Department of Obstetrics, Gynecology and Reproductive Biology, Brigham and Women's Hospital, Boston, MA, USA; New England Trophoblastic Disease Center, Dana-Farber Cancer Institute, MA, USA.
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Danny J Schust

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  • Department of Obstetrics, Gynecology, University of Missouri School of Medicine, Columbia, MO 65202, USA.
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Jun Sugimoto

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  • Department of Obstetrics and Gynecology, Hiroshima University, Hiroshima 7348551, Japan.
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R Michael Roberts

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  • Department of Obstetrics, Gynecology, University of Missouri School of Medicine, Columbia, MO 65202, USA.
  • Division of Animal Sciences, University of Missouri, Columbia, MO 65211, USA.
  • Christopher S. Bond Life Sciences Center, University of Missouri, Columbia, MO 65211, USA.
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Jie Zhou

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Affiliations :
  • Department of Obstetrics, Gynecology, University of Missouri School of Medicine, Columbia, MO 65202, USA.
  • Christopher S. Bond Life Sciences Center, University of Missouri, Columbia, MO 65211, USA.
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Guillermina Calo

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  • Immunopharmacology Laboratory, Institute of Biological Chemistry (IQUIBICEN), School of Exact and Natural Sciences, University of Buenos Aires-CONICET, Buenos Aires, Argentina.
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Rosanna Ramhorst

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  • Immunopharmacology Laboratory, Institute of Biological Chemistry (IQUIBICEN), School of Exact and Natural Sciences, University of Buenos Aires-CONICET, Buenos Aires, Argentina.
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Claudia Pérez Leirós

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  • Immunopharmacology Laboratory, Institute of Biological Chemistry (IQUIBICEN), School of Exact and Natural Sciences, University of Buenos Aires-CONICET, Buenos Aires, Argentina.
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Ulrika Joneborg

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  • Department of Women's and Children's Health, Karolinska Institutet, 171 77 Stockholm, Sweden; Department of Pelvic Cancer, Karolinska University Hospital, 171 64 Stockholm, Sweden. Electronic address: ulrika.joneborg@regionstockholm.se.
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Marina Polei

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  • Institute of Reproductive Biology, Leibniz Institute for Farm Animal Biology (FBN), 18196, Dummerstorf, Germany.
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Juliane Günther

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Affiliations :
  • Institute for Genome Biology, Leibniz Institute for Farm Animal Biology (FBN), 18196, Dummerstorf, Germany.
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Dirk Koczan

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Affiliations :
  • Institute of Immunology, University of Rostock, 18057, Rostock, Germany.
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Rainer Fürbass

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  • Institute of Reproductive Biology, Leibniz Institute for Farm Animal Biology (FBN), 18196, Dummerstorf, Germany. fuerbass@fbn-dummerstorf.de.
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Sue Yazaki Sun

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  • São Paulo Hospital Trophoblastic Disease Center, Escola Paulista de Medicina, Universidade Federal de São Paulo, Sao Paulo, Brazil.
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Ashley Moffett

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  • Department of Pathology, University of Cambridge, Cambridge CB2 1QP, UK.
  • Centre for Trophoblast Research, University of Cambridge, Cambridge CB2 3EG, UK.
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Sources (5040 au total)

Partitioning of discrete proton arcs into interlaced subplans can bring proton arc advances to existing proton facilities.

Sep 2023
DOI: 10.1002/mp.16617 PMID: 37482909

Proton arcs have shown potential to reduce the dose to organs at risks (OARs) by delivering the protons from many different directions. While most previous studies have been focused on dynamic arcs (d... To exploit the dosimetric advantages of proton arcs, while achieving reasonable delivery times, we propose a partitioning approach where discrete arc plans are split into subplans to be delivered over... For three oropharyngeal cancer patients, four different arc plans have been created and compared to the corresponding clinical IMPT plan. The treatment plans are all planned to be delivered in 35 frac... The delivery time (including an additional delay of 30 s between the discrete directions to simulate manual interaction with the treatment control system) is reduced from on average 25.2 min for the 1... Discrete proton arcs can be implemented at any proton facility with reasonable treatment times using a partitioning approach. The technique also makes the proton arc treatments more robust to changes ...

Humans Protons Deglutition Disorders Radiotherapy Dosage Proton Therapy +4 autres

Radiation shielding assessment of high-energy proton imaging at a proton therapy facility.

Aug 2022
DOI: 10.1002/mp.15727 PMID: 35611603

Proton imaging makes use of high-energy, low-intensity proton beams that fully traverse the patient and has been suggested to reduce range uncertainty in proton therapy. Upright patient positioning wi... The purpose of this work was to determine whether proton treatment and imaging with an upright patient positioning system on a fixed beamline were acceptable from a radiation shielding perspective. Th... The Geant4 Monte Carlo toolkit was used for the radiation shielding assessment. The calculations consisted of the generation of secondary particle phase-space files by simulating the passage of high-e... The total yields of pions from a 330-MeV proton beam were many orders of magnitude less than that of neutrons and photons. Three-dimensional maps of ambient dose rate for a 330-MeV proton beam showed ... Pion production has a negligible impact on the radiation shielding of proton imaging at 330 MeV relative to neutron and photon production. Radiation shielding designed for proton therapy is adequate f...

Humans Monte Carlo Method Neutrons Proton Therapy Protons +3 autres